We are reporting a case with decrease vision of the left eye, convergent strabismus of the left eye and diplopia. The neuro-ophthalmologic exam shows palsy of the left sixth cranial (abducens) nerve. The cerebral angiography exam reveals an aneurysm of the left communicating artery. After the neurosurgical approach and the clipping of the aneurysm, the vision significantly improved and the palsy of the abducens nerve disappears. This is a very uncommon clinical correlation between the abducens nerve palsy and the posterior communicating artery aneurysm.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charles Bonnet syndrome is an underrecognized condition characterized by complex visual hallucinations, ocular problems causing visual deterioration and preserved cognitive status. Its prevalence is 5/1000 in ambulatory ophthalmologic patients. Generally occurs in elderly people in whom it may be confused with delirium or dementia. The first management step is to improve vision, if possible. Hallucinations may be managed pharmacologically. We report a 94 year-old woman with the characteristic clinical picture of the syndrome that improved with haloperidol.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyskeratosis congenita, also referred to as Zinsser-Cole-Engman syndrome, is characterized by reticular skin pigmentation, dystrophic nail changes, and mucosal leukoplakia. Other findings include carious teeth, premature graying of hair, and osteoporosis. Approximately 50% of patients develop pancytopenia. Ophthalmologic manifestations include blepharitis, conjunctivitis, obliteration of the lacrimal puncta, nasolacrimal duct obstruction, ectropion, and loss of eyelashes. We report bilateral retinal hemorrhages from pancytopenia in a patient with dyskeratosis congenita.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ochronosis or alkaptonuria is a rare inherited disease. It is characterized by the deposition of dark pigments in collagen-rich tissues, which leads to clinical manifestations such as arthropathy. The ochronotic pigment can be found in the sclera, the conjunctiva, and the limbic cornea. Vision is usually not affected. We report the case of 47-year-old patient who complained of lower back pain. Ophthalmologic examination showed dark pigments in the conjunctiva. The increased levels of homogentisic acid in urine confirmed the diagnosis of ochronosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An isolated polyp arising from the sphenoid sinus is rare. Due to the presence of important structures adjacent to the sphenoid sinus, a proper pre-operative radiological and nasal endoscopic evaluation is mandatory, along with a neurological and ophthalmological assessment. We report the case of a 23-year-old man with a sphenochoanal polyp with heterotopic glial tissue in the stroma. A Medline search did not reveal any previously reported cases of glial tissue in the sphenoid sinus presenting as a sphenochoanal polyp.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen male patients with incontinentia pigmenti (IP) showed the characteristic clinical features and, when examined, histologic skin defects observed in female patients with IP. Six of the patients had neurologic, ophthalmologic, or dental manifestations as well. Three patients showed evidence by polymerase chain reaction analysis of both the normal NEMO gene and the exon 4-10 deletion in NEMO that occurs in the majority of affected girls with IP, confirming postzygotic mosaicism for the NEMO gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with advanced AIDS presented with right conjugate gaze palsy and impaired adduction on left gaze (the one-and-a-half syndrome). The responsible pontine lesion involved the ipsilateral abducens nucleus and the adjacent medial longitudinal fasiculus (MLF), as demonstrated by magnetic resonance imaging (MRI). Tuberculosis (TB) was the etiology of the brainstem lesion. The patient had complete recovery after anti-tuberculosis treatment. The nuclear location of the tuberculoma is unusual and the reversal of this neuro-ophthalmologic syndrome is noteworthy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is likely a syndrome rather than a disease. Several pathogenic causes are indeed recognized. The exploration of such condition encompasses three distinct facets. Establishing the diagnosis and a precise typing of the skin clinical presentation represents the first step. The ophthalmologic examination is mandatory in order to detect infraclinical signs of uveitis and retinopathy. Auditory problems can also be present. Searching for associated diseases should be oriented in priority toward alopecia areata and some specific autoimmune endocrinopathies.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Monet's painting impression. Rising Sun, when one steadily fixates the image of a sailor in the center of the picture for several seconds, the solar disk progressively disappears, being replaced in both brightness and color by the surrounding sky. This "filling-in" phenomenon reflects a process of cortical remapping, similar to the one that occurs in the presence of visual field defects. Filling-in is largely ignored by clinicians, despite its major implications in ophthalmologic practice, especially the nonrecognition of visual field deficits.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report bilateral aplasia of the optic nerves, chiasm, and tracts in an otherwise healthy infant.
METHOD: Case report.
RESULTS: Ophthalmologic examination disclosed bilateral microphthalmos and optic nerve aplasia. Physical, neurologic, and genetic evaluations were otherwise normal. Magnetic resonance imaging of the brain and orbits disclosed bilateral aplasia of the optic nerves, chiasm, and tracts.
CONCLUSION: Bilateral aplasia of the optic nerves, chiasm, and tracts may occur in an otherwise healthy infant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structure, biological activity, mode and mechanism of action of botulinum toxin as well as its therapeutic use is described. Botulinum toxin type A, one of the most potent biologic toxins, has been found to be of therapeutic value in the treatment of several neurologic and ophthalmologic diseases. Its ability to produce chemical denervation of muscles makes it option for treatment of disorders in which traditional therapeutic procedures are of limited value (e.g. blepharospasm and other focal dystonias, strabismus, spasticity).
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper presents the incidence of retinopathy of prematurity, based on the examinations of 1009 preterm infants and children with intrauterine growth retardation. The disease developed in 5.8% of all examined children but in the infants with birth weight under 1000g it was observed in 25%. In children with birth weight above 2000g, retinopathy was almost absent. Bilateral blindness was observed in 0.9% of the examined and in 11.5% children with the birth weight under 1000g. 44% blind children have appeared too late for ophthalmological examination.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
34 patients with monosymptomatic optic neuritis were examined ophthalmologically and by magnetic resonance imaging (MRI). In 18 patients subclinical lesions with a high MRI signal intensity were found. The distribution of these lesions was similar to that seen in multiple sclerosis. Neither the severity of the visual impairment nor the course of remission correlated to the MRI findings. Pathologic MRI findings were more common in patients aged over 27 than in younger patients (57% vs. 42%).
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with rheumatoid arthritis developed retinal venous stasis as part of a hyperviscosity syndrome secondary to a polyclonal gammopathy. Ocular findings included bilateral retinal venous dilation, disc hyperemia, optociliary venous collaterals, and left macular edema. This clinical picture improved following systemic corticosteroid therapy. Although occasional cases of rheumatoid polyclonal gammopathy causing hyperviscosity have been described in the rheumatology literature, this case represents the first detailed ophthalmological documentation of this occurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before performing a blepharoplasty, the surgeon must completely evaluate the patient to ascertain the proper diagnosis and indication for surgery and to identify any potentially complicating factors. The anatomy and physiology of the eyelids and lacrimal system must be understood in detail. A complete ophthalmologic examination should be performed to document preoperative decreased visual acuity or limited visual fields. The prevention of complications and the satisfaction of the patient are the goals of the blepharoplasty procedure. These require accurate assessment, proper preoperative diagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of marked changes in the neural retina and retinal vessels of Long-Evans pigmented rat following bilateral carotid ligation has been previously documented by serial ophthalmologic examinations. Light and electron microscopic studies of the optic nerve in this experimental animal model revealed advanced optic nerve atrophy in ten of twelve rats examined. There was no significant pathology in either the retina or optic nerve in the remaining two rats after carotid ligation or in the sham-operated controls.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Racemose haegiomas of the retina are rare developmental anomalies. The basic lesion is an abnormal arterio-venous communication. Three new cases with long term follow-up are presented. In two of the cases the first symptom was loss of vision due to retinal and vitreous haemorrhage. In the third case gradual reduction of vision was due to vascular leakage into the macular area. The recent literature is reviewed and the association to midbrain haemangiomas discussed. The ophthalmological differential diagnosis, the prognosis and the present status in treatment is presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmin skin test was performed on 574 suspected and 24 control cases. A positive reaction was noted in 92 of 481 ophthalmological cases; two of 17 lymphadenopathy cases; none in 36 cerebral palsy cases and four of 40 miscellaneous cases comprising pyrexia of unknown aetiology, recurrent abortions etc. None from the control group gave a positive reaction. The significance of the results is discussed and the need for further studies employing other investigative methods is stressed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal deletions of chromosome 3q are associated with a heterogenous clinical phenotype, which includes growth restriction, developmental delay, and intellectual disability. However, little has been published on the ophthalmic impacts of chromosome 3q deletions. We report a 9-year-old boy with a 1.4 megabase deletion of 3q27.1q27.2 whose ocular morbidities included retinal detachment in one eye, vitreous hemorrhage in the other eye, and foveal hypoplasia in both eyes that required acute care and continuous ophthalmologic follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a rare pathological condition that without proper therapy often results in permanent vision loss. Diagnosis of IIH is often difficult, since it is characterized by a combination of numerous specific and non-specific ophthalmological and neurological criteria. Difficulties in diagnosis significantly delay the prescription of treatment, which affects the visual prognosis. The description of this clinical case is intended to present our own experience in the diagnosis and management tactics of a patient with this pathology, which will be useful for pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования