BACKGROUND: Concurrent administration of dopamine and serotonin reuptake inhibitors reduces cocaine self-administration in monkeys. Consonant with this, clinical trials assessing modafinil and selective serotonin reuptake inhibitors alone show some efficacy as potential pharmacotherapies for cocaine dependence. We hypothesized that combining modafinil with escitalopram would attenuate the euphoric effects of cocaine to a greater degree than modafinil alone.
METHODS: In a randomized, double blind, parallel groups design participants received either placebo (0mg/day; n=16), modafinil (200mg/day
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of sono-electro-magnetic therapy compared to placebo in men with refractory CPPS.
PATIENTS AND METHODS: In a randomized, placebo-controlled, double-blind single center trial, we assessed the effect of sono-electro-magnetic therapy in men with treatment refractory CPPS. Sixty male patients were randomly assigned to treatment with either sono-electro-magnetic (n = 30) or placebo therapy (n = 30) for 12 weeks. The primary outcome was a change in the National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI) from baseline to 12 weeks.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical studies suggest that P2X3 receptors are expressed by airway vagal afferent nerves and contribute to the hypersensitisation of sensory neurons. P2X3 receptors could mediate sensitisation of the cough reflex, leading to chronic cough. We aimed to investigate the efficacy of a first-in-class oral P2X3 antagonist, AF-219, to reduce cough frequency in patients with refractory chronic cough.
METHODS: We did a double-blind, placebo-controlled, two-period, crossover study at one UK centre. With a computer-generated sequence, we randomly assigned patients with refractory chroni
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fibromyalgia and major depressive disorder (MDD) frequently co-occur. Quetiapine fumarate extended-release (quetiapine XR) has demonstrated efficacy in the treatment of MDD and has been shown to have analgesic properties in patients with depression. The primary objectives of this study were to evaluate the effects of quetiapine XR on depressive and pain symptoms in patients with MDD and comorbid fibromyalgia, and to assess its safety and tolerability.
METHODS: This was an 8-week, single-center, double-blind, randomized, controlled trial. A total of 120 nonpsychotic adult outpatient
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease associated with inflammation. The present study aimed to determine changes in serum levels of inflammatory biomarkers in OA patients whose clinical symptoms were improved as a result of supplementation with curcuminoids.
METHODS: This study was a randomized double-blind placebo-control parallel-group clinical trial in which 40 subjects with mild-to-moderate degree knee OA were randomly allocated to receive either pure curcuminoids (1,500 mg/day in 3 divided doses; n=19) or matched placebo (n=21) for 6 weeks. In order to enhance th
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Quetiapine is an atypical antipsychotic with demonstrated efficacy in the treatment of adolescent schizophrenia and pediatric bipolar mania. Large, placebo-controlled studies of interventions in pediatric bipolar depression are lacking. The current study investigated the efficacy and safety of quetiapine extended-release (XR) in patients 10-17 years of age, with acute bipolar depression.
METHODS: This multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study investigated quetiapine XR (dose range, 150-300 mg/day) in pediatric outpatients with an American Psychiatric Associati
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Published studies in adult and pediatric bipolar disorder have used different definitions of treatment response. This analysis aimed to compare different definitions of response in a large sample of children and adolescents.
METHODS: Anexploratory analysis of a 4-week, multicenter, placebo-controlled study assessed patients (n=296; ages, 10-17 years) with an acute manic/mixed episode associated with BIPOLAR I disorder who were randomized to aripiprazole (10 or 30 mg/day) or placebo. The primary efficacy endpoint was mean change from baseline to week 4 in young mania rating scale (Y
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety disorders are among the most frequent psychiatric disorders. With regard to pharmacological treatment, antidepressants, the calcium modulator pregabalin and benzodiazepines are recommended according to current treatment guidelines. With regard to acute states of anxiety, so far practically only benzodiazepines provide an immediate anxiolytic effect. However, the risk of tolerance and dependency limits the use of this class of medication. Therefore, there is still a need for alternative pharmacologic strategies. Increasing evidence points towards anxiety-reducing properties of atypical
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study assessed the effects of systemic omega-3 on the treatment of recurrent aphthous stomatitis and on the improvement of quality of life.
STUDY DESIGN: Fifty participants were randomly assigned to receive either omega-3 (1 g, 3 times daily) or placebo for 6 months. Assessment of outcome measures including monthly number of new ulcers, average duration of ulcer episodes, and pain level of ulcers was carried out at baseline and monthly for 6 months. Analysis of potential impact on quality of life using the Oral Health Impact Profile 14 was carried out at baseline and 6 months.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imiquimod 3.75% and 2.5% creams were studied for the treatment of actinic keratosis (AK) of the full face or balding scalp, to determine comparable efficacy and tolerability to imiquimod 5% cream.
METHODS: In two identical multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled studies. Adult subjects with 5 to 20 visible lesions, or palpable AKs in an area that exceeded 25 cm² on either the face or balding scalp were randomized to imiquimod 3.75%, 2.5% or vehicle cream (1:1:1) applied once daily for two 2-week treatment cycles, with a 2-week, no-treatment interval between cycle
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was a multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group pilot study of efficacy and tolerability of a nonsteroidal cream (Promiseb® Topical Cream; Promius Pharma, LLC, Bridgewater, NJ) for treatment of cradle cap when applied topically twice daily for up to 14 days in 42 pediatric subjects. Both treatments were similarly effective in reducing disease severity, as measured by success with Investigator's Global Assessment scores at day 7 or end of treatment, with 96% of subjects achieving success in the nonsteroidal cream group and 92% of subjects achieving success in the
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used at-home assessments in a clinical trial to relieve the visit burden for participants. A total of 57 patients with type II or III spinal muscular atrophy were enrolled and 10 of them (7 type II and 3 type III) received at-home assessments. The primary end points were Gross Motor Function Measure, Manual Muscle Test, and serum biomarker. The secondary endpoints were Modified Hammersmith Functional Motor Scale and forced vital capacity. The correlation coefficients and analysis of covariance showed good reliability and validity of all outcome measures. Except for Gross Motor Function Meas
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with major depressive disorder (MDD) accompanied by physical symptoms may be less responsive to antidepressant treatment. Quetiapine has been evaluated in the treatment of bipolar depression and has been recently approved as an add-on therapy for unipolar depression. Less is known about the efficacy of combination therapies in patients suffering from MDD with somatic symptoms. The aim of the present study was to evaluate the efficacy of quetiapine as adjunctive therapy to the SSRI citalopram in patients with MDD and somatic complaints.
SUBJECTS AND METHODS: 41 inpatients
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of oral anti-inflammatory or antibiotic treatment compared with placebo in the resolution of cough in patients with uncomplicated acute bronchitis and discoloured sputum.
DESIGN: Multicentre, parallel, single blinded placebo controlled, randomised clinical trial.
SETTING: Nine primary care centres in Spain.
PARTICIPANTS: Adults aged 18 to 70 presenting symptoms associated with respiratory tract infection of less than one week's duration, with cough as the predominant symptom, the presence of discoloured sputum, and at least one other symptom of lower resp
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Rapid-onset opioids for treating breakthrough pain (BTP) in patients with cancer are needed in the Japanese care setting.
OBJECTIV … d were randomly allocated to a prearranged administration order of nine tablets (six FBTs and three placebos), one tablet each for nine episodes of BTP (double blinded). Efficacy and safety of FBT were assessed for patients overall, and also for the low and high ATC groups.
RESULTS: A significant difference was observed between FBT and placebo for the pri …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this analysis was to compare the effects of 2 atypical antipsychotic agents, lurasidone (80 mg/d or 160 mg/d) and quetiapine XR (600 mg/d), on daytime alertness, and to evaluate the effects of daytime sleepiness on treatment outcomes in patients with an acute exacerbation of schizophrenia.
METHODS: Patients who met Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition, text revision (DSM-IV-TR) criteria for schizophrenia were randomized to 6 weeks of double-blind treatment with fixed doses of lurasidone 80 mg/d (n = 125), lurasidone 160 mg/d (n = 121), queti
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous magnesium has been shown to cause bronchodilation in acute severe asthma and in small trials in acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD). There is also some evidence of benefit from nebulised magnesium in acute severe asthma. Our hypothesis was that adjuvant magnesium treatment administered via repeated nebulisation was effective in the management of AECOPD.
METHODS: In this randomised double-blind placebo-controlled trial, we approached 161 patients with AECOPD presenting to the emergency departments at two New Zealand hospitals with a for
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenotonsillar hypertrophy (ATH) is a frequent cause of upper airways obstructive syndromes associated to middle ear and paranasal sinuses disorders, swallowing and voice disorders, sleep quality disorders, and occasionally facial dysmorphisms. ATH treatment is essentially based on a number of medical-surgical aids including nasal irrigation with topical antibiotics and corticosteroids and/or treatment with systemic corticosteroids, immunoregulators, thermal treatments, adenotonsillectomy, etc.
OBJECTIVES: The aim of the present study is to assess the efficacy of Aerosal halothera
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: A 1-month Phase II trial was conducted in 41 patients with pulmonary TB who were randomized into treatment (n = 20) and placebo (n = 21) arms to investigate the safety and efficacy of an orally-administered therapeutic TB vaccine (V7) containing 10 µg heat-killed Mycobacterium vaccae provided by Immodulon Therapeutics Ltd (London, UK).
MATERIALS & METHODS: Both arms received conventional anti-TB therapy administered along with a daily pill of V7 or placebo. The subject population had four categories of TB: drug-sensitive TB; retreated TB; drug-resistant TB; and TB with HIV distributed in
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, 56 patients with recent-onset ReA [enteroarthritis, n = 47 (84%); uroarthritis, n = 9 (16%)] were randomly assigned to receive 200 mg ofloxacin and 150 mg roxithromycin twice daily (Combi, n = 26) or placebo (n = 30) for 3 months. Patients were assessed at entry, at 2 weeks, and at 1, 2, 3, 4, 5, and 6 months. The primary outcome measure was recovery from arthritis at 6 months, and secondary outcome measures were swollen and tender joint counts, Ritchie index, serum CRP level, erythrocyte sedimentation rate, and joint pain on a visual an
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования