Urease is an essential virulence factor and colonization factor for Helicobacter pylori (H. pylori) and is considered as an excellent vaccine candidate antigen. However, conventional technologies for preparing an injectable vaccine require purification of the antigenic protein and preparation of an adjuvant. Lactococcus lactis NZ9000 (L. lactis) could serve as an antigen-delivering vehicle for the development of edible vaccine. In previous study, we constructed a multi-epitope vaccine, designated CTB-UE, which is composed of the mucosal adjuvant cholera toxin B subunit (CTB), three Th cell epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFN-γ is a major cytokine that is critical for host resistance to a broad range of intracellular pathogens. Production of IFN-γ by natural killer and T cells is initiated by the recognition of pathogens by Toll-like receptors (TLRs). In an experimental model of toxoplasmosis, we have identified the presence of a nonlymphoid source of IFN-γ that was particularly evident in the absence of TLR-mediated recognition of Toxoplasma gondii. Genetically altered mice lacking all lymphoid cells due to deficiencies in Recombination Activating Gene 2 and IL-2Rγc genes also produced IFN-γ in response to the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic deficiency of acid alpha glucosidase (GAA) results in glycogen storage disease type II (GSDII) or Pompe's disease. To investigate whether we could generate a functional recombinant human GAA enzyme (tobrhGAA) in tobacco seeds for future enzyme replacement therapy, we subcloned the human GAA cDNA into the plant expression plasmid-pBI101 under the control of the soybean β-conglycinin seed-specific promoter and biochemically analyzed the tobrhGAA. Tobacco seeds contain the metabolic machinery that is more compatible with mammalian glycosylation-phosphorylation and processing. We found the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meclizine, an antihistamine, has been widely used for prophylactic treatment and management of motion sickness. However, the onset of action of meclizine was about 1 hour for the treatment of motion sickness and vertigo. A new suspension formulation of meclizine (MOS) was developed with the intention to achieve a rapid effect. To investigate the pharmacokinetics of the new MOS formulation versus the marketed meclizine oral tablet (MOT), a phase 1 pharmacokinetic study was performed in 20 healthy volunteers. In addition, an in vitro metabolic study using human hepatic microsome and recombinant
Клиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human Bocavirus (HBoV) is a likely etiologic agent of acute respiratory disease in children. The prevalence of this virus has been studied in several sites worldwide. We conducted the first clinical and molecular study of HBoV in Taiwan at the Centers for Diseases Control, Taiwan.
OBJECTIVES: To investigate the genomic and epidemiologic profiles of HBoV infection in Taiwan.
STUDY DESIGN: Throat swabs or nasopharyngeal aspirates were obtained from hospitalized pediatric patients with acute lower respiratory tract infections. Specimens negative for other respiratory viruses by mole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycopeptide vancomycin is a drug of last resort for infection with gram-positive organisms, and three genes are vital to resistance: vanH, vanA, and vanX. These genes are found in a vanHAX cluster, which is conserved across pathogenic bacteria, glycopeptide antibiotic producers, and other environmental bacteria. The genome sequence of the anaerobic, gram-positive, dehalogenating bacterium Desulfitobacterium hafniense Y51 revealed a predicted vanA homolog; however, it exists in a vanAWK-murFX cluster, unlike those of other vancomycin-resistant organisms. Using purified recombinant VanA fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trypanocidal activity of the ODC (ornithine decarboxylase) inhibitor DFMO (difluoromethylornithine) has validated polyamine biosynthesis as a target for chemotherapy. As DFMO is one of only two drugs used to treat patients with late-stage African trypanosomiasis, the requirement for additional drug targets is paramount. Here, we report the biochemical properties of TbSpSyn (Trypanosoma brucei spermidine synthase), the enzyme immediately downstream of ODC in this pathway. Recombinant TbSpSyn was purified and shown to catalyse the formation of spermidine from putrescine and dcSAM (decarboxyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked Kallmann syndrome (KS) is caused mainly by point mutations, in the KAL1 gene. Large deletions >1 Mb are rare events in the human population and commonly result in contiguous gene syndromes.
METHODS: A search for the mutation causing KS carried out on two pairs of first-degree cousins of 2 sisters.
RESULTS: Two different apparently independent deletions were found. The deleted sequences encompass the KAL1 gene and four known additional genes exclusively expressed in testis. Two of these genes belong to the FAM9 gene family, which shares some homology with the SCYP3 gene,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models of Graves' disease have been generated in recent years with various vaccination protocols using wild-type TSH receptor. In this study, we report the findings of genetic immunization of Swiss outbred mice with three different mutated human TSH receptor plasmids, each containing one constitutive activating mutation located at the ectodomain (S281N), exoloop (I486F), and transmembrane segment (D633H) respectively. Although the overall rate of thyrotoxicosis in the mice was < 10%, anti-TSH receptor antibodies could be detected in many animals by flow cytometry, radioreceptor assay, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A characteristic feature of patients suffering from connective tissue diseases such as polymyositis (PM), dermatomyositis, systemic sclerosis (scleroderma, SSc, Scl), systemic lupus erythematosus or overlap syndromes thereof are anti-nuclear antibodies and anti-nucleolar antibodies. Antibodies to the PM/Scl complex, also known as the human exosome complex, belong to the anti-nucleolar antibodies and are mainly found in patients with PM/SSc overlap syndrome and related diseases. Until recently, the detection of anti-PM/Scl antibodies was laborious and relied largely on indirect immunofluorescen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerase gamma (pol gamma ) is required to maintain the genetic integrity of the 16,569-bp human mitochondrial genome (mtDNA). Mutation of the nuclear gene for the catalytic subunit of pol gamma (POLG) has been linked to a wide range of mitochondrial diseases involving mutation, deletion, and depletion of mtDNA. We describe a heterozygous dominant mutation (c.1352G-->A/p.G451E) in POLG2, the gene encoding the p55 accessory subunit of pol gamma , that causes progressive external ophthalmoplegia with multiple mtDNA deletions and cytochrome c oxidase (COX)-deficient muscle fibers. Biochemic
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive urinary oxalate excretion, termed hyperoxaluria, may arise from inherited or acquired diseases. The most severe forms are caused by increased endogenous production of oxalate related to one of several inborn errors of metabolism, termed primary hyperoxaluria. Recurrent kidney stones and progressive medullary nephrocalcinosis lead to the loss of kidney function, requiring dialysis or transplantation, accompanied by systemic oxalate deposition that is termed systemic oxalosis. For most primary hyperoxalurias, accurate diagnosis leads to the use of therapies that include pyridoxine supp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized a patient with the phenotype of Ehlers-Danlos syndrome type VIA (EDS VIA: kyphoscoliotic form), accompanied by the unique feature of cystic malformations of the meninges, to be homozygous for a large duplication of 8.9 kb in the lysyl hydroxylase 1 (LH1) gene that is the cause of severely decreased levels of LH activity in her skin fibroblasts. Electrophoresis of full length cDNA for LH1, prepared from the patient's fibroblasts and amplified by PCR, showed an abnormally large DNA fragment indicative of a duplication mutation; this mutation was confirmed in genomic DNA by
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To construct a reasonable substitute for the autograft bone in vitro and transplant it back into the rabbit models to induce the spine fusion.
METHODS: The bone marrow stem cell from the seven New Zealand rabbits were cultured. Recombinant human bone morphogenetic protein-4 (rhBMP-4) that has been proved to be bioactive was obtained by the way of genetic engineering. Using the vacuum freezing machine to mix a certain quantity of rhBMP-4 into type I collagen to form a new kind of carrier. Animal model of spine facet process fusion was used. Bone marrow stem cells combined with rhBMP
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total hindpaw denervation in rodents elicits an abnormal behavior of licking, scratching and self-injury of the anesthetic limb ("autotomy"). Since the same denervation produces phantom limb pain and anesthesia dolorosa in humans, autotomy has been used as a model of human neuropathic pain. Autotomy is an inherited trait in rodents, attributable to a few genes of major effect. Here we used recombinant inbred (RI) mouse lines of the AXB-BXA RI set to map a gene for autotomy. Autotomy levels following unilateral sciatic and saphenous nerve section were scored daily for 36 days, using a standardi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The melanosomal protein TRP2 expressed by melanocytes and most melanoma cells is an attractive, clinically relevant model antigen for the experimental development of melanoma immunotherapy in mice. A peptide shared by murine and human TRP2 can be recognized by melanoma-reactive CTL in C57BL/6 mice, as well as in human melanoma patients. Previous experiments demonstrated that gene gun immunization of mice with plasmid DNA encoding autologous murine TRP2 was unable to induce protective immunity against B16 melanoma cells naturally expressing TRP2. In the present study, we investigated whether th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly is a frequent finding in patients with liver disease. It is usually asymptomatic but may cause hypersplenism. Thrombocytopenia is the most frequent manifestation of hypersplenism and may contribute to portal hypertension related bleeding. A number of therapies are available for treating thrombocytopenia due to hypersplenism including splenectomy, partial splenectomy, partial splenic embolization, TIPS etc. None is entirely satisfactory. Hypersplenism usually improves following liver transplantation. Therapy with cytokines such as thrombopoietin may offer hope for the future. Patie
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genome of lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) consists of two negative-sense single-stranded RNA segments, designated L and S. Both segments contain two viral genes in an ambisense coding strategy, with the genes being separated by an intergenic region (IGR). We have developed a reverse genetic system that allows the investigation of cis-acting signals and trans-acting factors involved in transcription and replication of LCMV. To this end, we constructed an LCMV S minigenome consisting of a negative-sense copy of the chloramphenicol acetyltransferase (CAT) reporter gene flanked upstr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anaemia (DBA; MIM#205900) is a rare disorder manifested as a pure red-cell aplasia in the neonatal period or in infancy. The clinical hallmark of DBA is a selective decrease in erythroid precursors and anaemia. Other lineages are usually normal and the peripheral white blood cell count is normal. In approximately one-third of cases, the disease is associated with a wide variety of congenital anomalies and malformations. Most cases are sporadic, but 10-20% of them follow a recessive or a dominant inheritance pattern. A female with DBA and a chromosomal translocation involving c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define the autoantibody epitopes in amino acids 513-633 of thyroid peroxidase (TPO), a region frequently recognized in thyroiditis, cDNA sequences coding for peptide fragments of this region were amplified and ligated into pMalcRI and pGEX vectors for expression as recombinant fusion proteins. Western blots and enzyme-linked immunosorbent assay were then used to examine the reactivity in sera from 45 Hashimoto's and 47 Graves' disease patients. Two autoantibody epitopes within TPO amino acids 589-633 were identified; 16 of 35 patients reactive to TPO513-633 recognized the epitope of TPO592-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования