BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare systemic vasculitis of unknown cause involving the brain and accompanied by prominent eosinophilia. Intracardiac thrombosis is a major cardiac complication of EGPA that may cause thromboembolism.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old man presenting with abulia (consciousness disturbance) and left upper limb paralysis was admitted to our hospital. His case was complicated by penetrating branches, small vessel infarcts, and endocardial thrombosis in the right and left ventricle. Cardiomyopathy was also observed. Sixteen days …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) are a group of autoantibodies that cause systemic vascular inflammation by binding to target antigens of neutrophils. These autoantibodies can be found in serum from patients with systemic small-vessel vasculitis and they are considered as a biomarker for ANCA-associated vasculitis (AAV). A conventional screening test to detect ANCA in the serum is indirect immunofluorescence study, and subsequently confirmed by enzyme-linked immunosorbent assay. A positive staining of ANCA can be classified into three main categories based on the staining patterns…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior interosseous nerve (AIN) syndrome is typically characterized by forearm pain and partial or complete dysfunction of the AIN-innervated muscles. Although the exact etiology and pathophysiology of the disorder remain unclear, AIN syndrome is increasingly thought to be an inflammatory condition of the nerve rather than a compressive neuropathy because the symptoms often resolve spontaneously following prolonged observation. However, peripheral neuropathy can be 1 of the first symptoms of systemic vasculitis that needs early systemic immunotherapy to prevent extensive nerve damage. Churg-…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old man was admitted with general fatigue, weight loss, fever, headache, renal failure, and a high serum level of myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody. Biopsy revealed citrullinated histone H3 (citH3)-positive neutrophils adherent to the temporal artery endothelium. Three days after completing pulse steroid therapy, he suffered from a sudden disturbance of consciousness and died. On autopsy, the kidneys showed the most severe vasculitis with dense infiltration of citH3-positive neutrophils. The lungs showed intra-alveolar hemorrhage due to capillaritis. Severe brain he…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide remains the therapy of choice in severe ANCA positive vasculitis. In order to avoid the considerable side effects of high cumulative doses sometimes manifesting themselves years later, induction therapy with a low cyclophosphamide dose and an early switch to cyclophosphamide-free maintenance regimens should be aimed for. This can be achieved by an induction therapy of 3--6 months of intravenous pulse therapy (pCYC) or oral therapy (oCYC). The metaanalysis of therapeutic trials in ANCA vasculitis demonstrates a slightly higher induction rate of remission, but an increased relap…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophagocytic syndrome includes fever, hepatosplenomegaly, cytopenias, coagulopathy, and abnormal liver function tests, with some patients … ) and extravasated erythrocytes were present, but other factors typically found in leukocytoclastic vasculitis were absent, namely fibrin deposition and endothelial hypertrophy and/or necrosis. This appears to be hemophagocytosis, possibly associated with late lesions of leukocytoclastic vasculitis. Both hemophagocytosis and leukocytoclastic vasculitis are a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Originally described over fifty years ago as a disorder of asthma, eosinophilic inflammation and small vessel vasculitis, Churg-Strauss syndrome is now defined as one of the ANCA-associated vasculitides. The predilection of disease manifestations for the respiratory tract, preferred affliction of small vessels including capillaries, and the frequent occurrence of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) justify this grouping together with Wegener's granulomatosis and microscopic polyangiitis. However, the allergic background in which the vasculitis presents, typically characterized by ast…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener granulomatosis (WG) is a systemic vasculitis of small and medium vessels. It predominantly affects the upper and/or lower respiratory airway and kidneys. Its pathogenesis is not fully understood. WG relatively frequently affects the nervous system (in 30-50% according to the different studies). Most frequently, it manifests as necrotizing vasculitis that leads to the peripheral neuropathies or to the cranial nerves palsy. Impairment of the central nervous system (CNS) is less frequent and occurs in 2-8% of patients. Three major pathogenetic mechanisms were described: CNS vasculitis, sp…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chickenpox is considered as a high risk factor for developing stroke in childhood, but descriptions in adult are exceptional ( … rtery and vascular defects in right parietal and left occipital areas. The diagnosis of VZV-related vasculitis was evoked. White cell count, serology and VZV PCR were negative in the cerebrospinal fluid. Clinical improvement was observed after treatment by corticosteroids and aciclovir.
CONCLUSION: Chickenpox is a rare cause of cerebral vasculitis. Involvem …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schönlein-Henoch purpura is a systemic vasculitis that affects vessels of a small caliber and rarely reported in the literature.
CASE PRESENTATION: We report on a 35-year-old woman who developed palpable purpura with necrotizing cutaneous lesions on the lower limbs at 27 weeks of gestation. She also complained of epigastric pain and arthralgias. Histologic examination of a skin biopsy showed leukocytoclastic vasculitis with intravascular fibrin thrombi. The direct immunofluorescence analysis evidenced vascular deposits of IgA and C3 in the upper and mid-dermis. These findings were…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis complicating coccidioidal meningitis is becoming increasingly recognized. At this time, predisposing clinical features have not been elucidated. Histologically, 2 types of vascular inflammation have been described. The first is a transmural inflammatory process of the intracranial blood vessels that occurs early in the course of disease. Encroachment of the vessel lumen may result in thrombosis. The second process occurs with chronic disease and is associated with intimal thickening and luminal occlusion with little inflammation. Numerous substances, including metalloproteinases, cy…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis causing peripheral neuropathy may be the first sign of HIV infection. We report four such cases in whom the onset of peripheral neuropathy led to the detection of HIV infection. Two patients presented with features of mononeuritis multiplex, while the other two had a lumbosacral polyradiculopathy. A prior history of blood transfusion was forthcoming in one of the patients. Sural nerve biopsies in all the four cases and the muscle biopsy in two, histologically showed evidence of vasculitis. Immunohistochemically, the viral antigen was not demonstrable in any of the biopsies, but on e…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is an immunologically mediated systemic vasculitis of small blood vessels that frequently involves the gastrointestinal tract. Surgeons often are asked to assess patients with HSP for abdominal pain. Common complications that lead to surgical intervention include intussusception, perforation, necrosis, and massive gastrointestinal bleeding. However, the development of multiple entero-entero fistulae has not been described previously. Herein the authors describe the case of a 10-year-old girl with HSP who had a typical rash, seizures secondary to central nervous v…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a systemic necrotising vasculitis which affects middle calibre arteries and which has a tendency to form aneurysms. It may appear as one of a great variety of clinical forms depending on the vascular territory afflicted. Almost any organ may be involved although the lung is usually unaffected. Neurological manifestations are very frequent in this disease (global incidence being around 80%), especially at the peripheral nervous system level. Multiple mononeuritis is the most usual manifestation classically associated with this type of vasculitis, but it may also ap…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral ulcerative keratitis (PUK) is a rare but serious inflammatory eye condition that can complicate rheumatoid arthritis. PUK can be a warning sign of impending vasculitis, and cytotoxic therapy may be necessary to induce remission. We have encountered three patients with PUK in the past year. Two patients had long-standing quiescent rheumatoid arthritis who developed photophobia. Diagnosis was made by slit lamp examination. Treatment with local cyclophosphamide and prednisone resulted in prompt remission of the ulcer within 8 weeks. Cytotoxic therapy was discontinued altogether within …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of semi-invasive pulmonary aspergillosis with a thoracic wall extension in the first case and a parietal vasculitis without Aspergillus invasion in the second. Semi-invasive pulmonary aspergillosis is an identifiable entity. It is characterized by impairment of local pulmonary defense mechanisms and/or a mild systemic immunosuppression as well as a slowly progressive course. Pulmonary symptoms are not specific. The thoracic wall involvement subsequent to a contiguous pulmonary lesion occurs rarely and indicates poor prognosis. CT scan improves diagnosis significantly, confi…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the immunologic abnormalities during the acute phase of juvenile polyarteritis syndrome (JPS), a multisystem necrotizing vasculitis of young dogs with a predilection for the coronary arteries. JPS has striking clinical, laboratory, and pathologic similarities to Kawasaki disease (KD), the most common cause of acquired heart disease in children in the United States. The immunologic abnormalities include an increase in serum IgA, an increase in the percentage of peripheral B cells and a decrease in the percentage of total peripheral T cells, a marked suppression of the blast…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-thrombocytopenic palpable purpura is a characteristic lesion of cutaneous leukocytoclastic vasculitis. In association with manifestations in the gastrointestinal tract, kidney and/or joints, it forms the clinical entity of Henoch-Schönlein purpura. Among 27,510 inpatients in the years 1974 to 1989 from the CHDM Berne/St. Gallen, 2 developed one, and a further patient as many as 4 episodes of leukocytoclastic vasculitis limited to the skin, which were probably related to drugs (most often compounds containing a sulfonamide, related structures or a penicillin). In contrast, among 8 additiona…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The studies recounted in this review have demonstrated that cutaneous vasculitis is a frequent extraglandular manifestation of primary Sjögren's syndrome. Two histopathologic types of vasculitis have been detected. One type, a leukocytoclastic angiitis, is found in association with high-titer anti-Ro(SS-A) antibodies, rheumatoid factor, hypergammaglobulinemia, and hypocomplementemia. The second type, a mononuclear inflammatory vasculopathy, in sharp contrast, is found in association with low-titer Ro(SS-A) antibodies, normocomplementemia, and absence of hypergammaglobulinemia and rheumatoid fa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: ANCA-associated vasculitis is a rare autoimmune disorder characterized by necrotizing inflammation of small vessels, frequently affecting the kidneys and lungs, and may present as a potentially life-threatening pulmonary-renal syndrome during disease relapse.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 66-year-old woman with a history of MPO-ANCA-associated vasculitis with prior renal and pulmonary involvement, who was admitted with acute respiratory failure and rapidly progressed to severe acute respiratory distress syndrome requiring invasive mechanical ventilation, along with…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования