Mantle cell lymphoma (MCL) is a subtype of non-Hodgkin lymphoma, often characterized by a pattern of continued relapse after front-line chemoimmunotherapy. Although patients are usually able to regain durable disease control with covalent Bruton's tyrosine kinase inhibitors (cBTKi) at first relapse, it is now appreciated that such responses are often not sustained and the management of such patients represents a significant area of unmet need. There is an imperative to better understand resistance mechanisms and identify high-risk subsets of patients for whom cBTKi responses may be particularl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma is a rare and aggressive hematologic malignancy characterized by frequent relapses and poor prognosis. Recently, the approval of CAR-T cell therapy has transformed the treatment landscape for relapsed/refractory patients. We report the case of a 52-year-old patient with mantle cell lymphoma who experienced multiple disease relapses. Specifically, the patient showed a rapid and severe progression after treatment with BTK inhibitors in the second line of therapy and was subsequently evaluated for a CAR-T cell therapy program. This case highlights the importance of a multidis
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Relapsed or refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL) represent a setting at unfavourable prognosis. Chimeric antigen receptor T-cells (CAR-T) are recently introduced in clinical practice as a new therapeutic option for this setting.
CLINICAL CASE: 61-year-old man with MCL pleomorphic variant, TP53 mutated with high risk MIPI-c early relapsed after frontline immunochemotherapy and ibrutinib. It has treated with brexucabtagene autoleucel (brexu-cel) as third line. A complete remission (CR) is obtained at 1 moth post infusion but the patient developed a severe and prolonged hema
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dynamic monitoring of circulating tumor DNA (ctDNA) offers a non-invasive method to track treatment response in malignancies. While well-established in solid tumors, its role in lymphomas, especially in predicting response to CAR-T cell therapy, remains underexplored-more so in the Indian context. This case highlights ctDNA as a potential predictive biomarker in relapsed/refractory DLBCL undergoing CAR-T therapy.
CASE REPORT: A 48-year-old male with transformed follicular lymphoma to DLBCL, refractory to R-CHOP and BR, was treated with anti-CD19 CAR-T cell therapy. Baseline ctDN
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FLASH radiotherapy holds promise for treating solid tumors given the potential lower toxicity in normal tissues but its therapeutic effects on tumor immunity remain largely unknown. Using a genetically engineered mouse model of medulloblastoma, we show that FLASH radiation stimulates proinflammatory polarization in tumor macrophages. Single-cell transcriptome analysis shows that FLASH proton beam radiation skews macrophages toward proinflammatory phenotypes and increases T cell infiltration. Furthermore, FLASH radiation reduces peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) and arginase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD19 CAR T-cell therapy is a significant advance in B-NHL and ALL. This study describes the incidence, onset, and factors of dermatologic adverse events (dAE) post-therapy.
METHODS: A retrospective analysis at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (4/2013-8/2020) identified 193 patients undergoing CD19 CAR T-cell therapy. We aimed to characterize dAEs post CAR T-cell therapy including the 100-day cumulative incidence, time to dAE onset, and associations with cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS).
RESULTS: Eighty-two pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell transfer experiments complement the rigorous investigation of antiviral and antitumor functions of natural killer (NK) cells. Success in these endeavors is enhanced by expansion of small numbers of input NK cells driven by viral antigens or homeostatic proliferation in immunodeficient hosts. In contrast, analysis of other NK-cell functions, including immunoregulation, are non-proliferative and require an intact immune system in recipient mice. We reveal poor persistence of conventional congenic (CD45.1) BoyJ NK cells following adoptive transfer in comparison to CRISPR-generated CD45.1+ (J
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytokine-induced memory-like natural killer (CIML NK) cells demonstrate potent antitumor efficacy against hematological malignancies. Nevertheless, the therapeutic potential of adoptive NK cell transfer remains constrained in solid tumors due to insufficient tumor infiltration efficiency. Developing a novel tetravalent bispecific killer engager (BiKE) to modify CIML NK cells would be a promising strategy to enhance therapeutic efficacy.
METHODS: We employed SpyTag-SpyCatcher technology to engineer tetravalent BiKEs, specifically KK-LC-1×CD16A, and to equip CIML NK cells with this
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Poor penetration of transferred T cells represents a critical factor impeding the development of adoptive cell therapy in solid tumors. We demonstrated that iRGD-antiCD3 modification promoted both T cell infiltration and activation in our previous work. Interest in low-dose radiotherapy has recently been renewed due to its immuno-stimulatory effects including T cell recruitment. This study aims to explore the synergistic effects between low-dose radiotherapy and iRGD-antiCD3-modified T cells.
MATERIALS AND METHODS: Flow cytometry was performed to assess the expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cells have revolutionized cancer treatment, showing significant success, including treatment of pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Despite their efficacy, cytokine release syndrome (CRS) emerges as a common early adverse effect that can be life threatening in severe cases, resulting from the immune system's targeted activation against tumors.
AREAS COVERED: This review concentrates on CRS in children and young adults undergoing CAR T-cell therapy for B-ALL. It explores CRS pathophysiology, clinical presentation, and incidence
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells producing IFN-γ have long been considered a stalwart for immune protection against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), but their relative importance to pulmonary immunity has been challenged by murine studies that achieved protection by adoptively transferred Mtb-specific IFN-γ-/- T cells. Using IFN-γ-/- T cell chimeric mice and adoptive transfer of IFN-γ-/- T cells into TCRβ-/-δ-/- mice, we demonstrate that control of lung Mtb burden is in fact dependent on T cell-derived IFN-γ, and, furthermore, mice selectively deficient in T cell-derived IFN-γ develop exacerbated disease compared wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated patients with relapsed multiple myeloma with renal impairment (RI) treated with standard of care idecabtagene vicleucel (ide-cel), as outcomes with chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy are unknown in this population. RI was defined as creatinine clearance (CrCl) <50 mL/min. CrCl of <30 mL/min or dialysis dependence were defined as severe RI. The study cohort included 214 patients, 28 (13%) patients with RI, including 11 patients severe RI (dialysis, N=1). Patients with RI were older, more likely to be female and had higher likelihood of having Revised International Stagi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The effect of bone marrow soluble B cell maturation antigen (sBCMA) expression on the efficacy and side effects of chimeric antigen receptor (CAR) -modified T-cell-targeting B cell maturation antigen (BCMA) in patients with multiple myeloma (MM) . Methods: This study involved 29 patients with relapsed or refractory MM (RRMM) who received humanized anti-BCMA CAR-T cell clinical trials from January 2018 to December 2021. The expression of sBCMA in bone marrow before and after anti-BCMA CAR-T cell treatment was detected by flow cytometry and compared. Results: ①Two months after BCMA CA
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the incidence of cytokine release syndrome (CRS) and its impact on the prognosis of patients with relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM) following treatment with chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy. Methods: A retrospective collection was conducted of the clinical data of 91 patients with RRMM who underwent CAR-T therapy at the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University from January 2020 to October 2022. Before CAR-T cell infusion, the patient underwent pretreatment with the fludarabine plus cyclophosphamide (FC) regimen. On day 0 (d0), the pat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) immunotherapy has ushered in a new era in cancer therapy, especially in the treatment of many kinds of refractory malignant tumors. The curative effect is significant for refractory/recurrent hematologic malignancies, such as acute leukemia, lymphoma, and multiple myeloma (MM). Tumor microenvironment (TME) is closely related to the efficacy and adverse reactions of CAR-T therapy. TME not only affects the activity of CAR-T cells, reduces their anti-tumor ability, but also directly involved in the occurrence and development of CAR-T cel
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Like their natural counterparts, chimeric antigen receptor-engineered cells are prone to suppression by inhibitory signals, such as PD-L1, expressed by tumors or suppressor cells in the tumor microenvironment. Consequently, they become impaired, resulting in immune cell exhaustion, tumor progression, and resistance to other therapies. In this study, we developed an anti-PD-L1-CAR NK cell with efficient activity and a notable PD-L1-specific response toward tumor cell lines. The degranulation assay demonstrated that CD107a frequencies between the PD-L1med and PD-L1high groups and between Hercept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under compassionate use, chimeric antigen receptor (CAR) T cells have elicited durable remissions in patients with refractory idiopathic inflammatory myopathies (IIMs). Here, we report on the safety, efficacy, and correlative data of the first subject with the immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) subtype of IIM who received a fully human, 4-1BBz anti-CD19-CAR T cell therapy (CABA-201) in the RESET-Myositis phase I/II trial (NCT06154252). CABA-201 was well-tolerated following infusion. Notably, no evidence of cytokine release syndrome or immune effector cell-associated neurotoxicity synd
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting AML by chimeric antigen receptor T-cells (CAR-T) is challenging due to the promiscuous expression of AML-associated antigens in healthy hematopoiesis and high degree of inter- and intratumoral heterogeneity. Here, we present single-cell expression data of AML-associated antigens in 30 primary pediatric AML samples. We identified CD33, CD38, CD371, IL1RAP and CD123 as the most frequently expressed. Notably, high variability was observed not only across the different patient samples but also among leukemic cells of the same patient suggesting the necessity of multiplexed targeting appr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of time toxicity in oncology refers to the presence of frequent healthcare-related interactions that can interfere with patient well-being. In this review, we examine several manifestations of time toxicity in non-Hodgkin lymphoma and multiple myeloma and discuss their impact on decision-making with patients. For example, time toxicity may influence the choice of chemoimmunotherapy versus lenalidomide-rituximab in follicular lymphoma. In myeloma, it may inform the optimal dosing schedule for proteasome inhibitors and bisphosphonates. In both malignancies, varying time toxicity prof
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования