MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

92 696 публикаций

Поиск: 187 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 193 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Postoperative malnutrition predicts severe chemotherapy toxicity after gastrectomy: evaluation of an inflammation-anemia phenotype.

OBJECTIVES: Severe toxicity during adjuvant chemotherapy after curative gastrectomy is common. We evaluated whether postoperative malnutrition predicts severe toxicity, whether an inflammation-anemia (IA) composite adds incremental information, and whether a simple risk model offers clinical utility. METHODS: In this single-center prospective cohort, adults received adjuvant chemotherapy after curative gastrectomy. Malnutrition was defined as albumin <35 g/L, BMI <18.5 kg/m2, or low skeletal muscle index; IA as CRP ≥1.5 mg/L plus hemoglobin <120 g/L. A ridge-penalized logistic model included …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42872240Открыть статью

[Clinical characteristics and prognosis of patients with direct antiglobulin test-negative autoimmune hemolytic anemia].

Objective: To investigate the clinical characteristics and outcomes of direct antiglobulin test (DAT) -negative autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and to provide evidence for the clinical diagnosis and management of this subtype. Methods: This was a single-center retrospective cohort study. Thirty patients with DAT-negative AIHA who were treated at the Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, between January 2014 and December 2023 were included. All included patients tested negative by the microcolumn gel method using both polyspecific and monospe…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851175Открыть статью

Silicon-on-insulator-based eye-shaped microring resonator for label-free detection of anemia.

In this work, we propose an eye-shaped microring resonator (E-SMRR)-based photonic biosensor on a silicon-on-insulator (SOI) substrate. The … f merit equal to 341.308. Additionally, the device has been evaluated for its ability to detect the anemia by assessment of varying hemoglobin concentrations, demonstrating a significant shift in resonant wavelength with a high sensitivity of 7.378×10-2nm/gL-1 and an intrinsic limit of detection (iLOD) of 4.325×10-3RIU. Thus, the design of the proposed E …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42837577Открыть статью

Clinical, cytogenetic, and molecular insights from 32 years of the Portuguese Fanconi anemia cohort.

PURPOSE: Fanconi anemia (FA) is a rare monogenic chromosome breakage syndrome that presents with variable morphologic abnormalities and progressive bone marrow failure. Based on over 30 years of diagnostic experience, our main goal was to describe the Portuguese FA population and assess potential clinical and analytical phenotypic correlations with both molecular variants and chromosome instability (CI). METHODS: We evaluated the in-house database from the Cytogenetics Laboratory of the School of Medicine and Biomedical Sciences, University of Porto, which has provided nationwide CI testing s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42824411Открыть статью

The Longitudinal Effect of APOL1 Risk Alleles on Sickle Cell Anemia-Associated Kidney Function.

Progressive kidney injury is a major cause of morbidity and mortality in sickle cell anemia (SCA). The high risk APOL1 G1/G2 variants contribute to the development of kidney disease in individuals of African ancestry, including those with SCA. However, few studies have evaluated the longitudinal effect of APOL1 variants in children and young adults. We analyzed the association of APOL1 risk variants with kidney function in 494 individuals aged 1 to 25 in the Sickle Cell Clinical Research and Intervention Program (SCCRIP) longitudinal cohort study (clinicaltrials.gov #NCT02098863). Before age 1…

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41870384Открыть статью

Nestin/CXCL12 immunohistochemistry and RNA sequencing map the bone marrow microenvironment in aplastic anemia.

Aplastic anemia (AA) is a rare bone marrow failure syndrome characterized by immune-mediated destruction of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs). The contribution of the bone marrow microenvironment remains incompletely understood. Here, we analyzed 29 bone marrow biopsies from patients with moderate (mAA), severe (sAA) and very severe (vsAA) AA, along with 12 unaffected controls and seven subcortical pseudohypocellular samples. Immunohistochemistry for nestin and CXCL12 was performed to quantify stromal niches. RNA sequencing was carried out to investigate immune and niche-related …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41943582Открыть статью

Anemia and Cardiometabolic Risk in Indian University Students: Findings from a Health Screening Program.

BACKGROUND: College students represent a population that is considered clinically at low risk; yet, early adulthood constitutes a crucial time point when nutritional and metabolic risks manifest themselves. This retrospective observational study evaluated anemia, blood pressure, and body mass index (BMI) characteristics of college students undergoing a health screening examination organized by their university in India. METHODS: Anonymized electronic health records were analyzed for 13,628 college students between the ages of 18 and 30 years old attending annual health screening from 1 June 2…

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42334526Открыть статью

Spectrum of Hemoglobinopathies in Microcytic Hypochromic Anemia: A Cross-Sectional Study From Western India.

INTRODUCTION: Hemoglobinopathies are common genetic disorders with high prevalence in India. This study aimed to determine the spectrum of hemoglobinopathies among patients with microcytic hypochromic anemia at a tertiary care center in Jaipur, Western India. METHODS: This cross-sectional study enrolled 150 patients with microcytic hypochromic anemia (mean corpuscular volume (MCV) <80 fL, mean corpuscular hemoglobin (MCH) <27 pg) and clinically suspected hemoglobinopathy. Patients with a recent blood transfusion were excluded. Venous blood samples were analyzed using complete blood count and …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42344824Открыть статью

Exosomes-loaded with traditional Chinese medicine constituents: a novel therapeutic avenue for aplastic anemia.

Aplastic anemia (AA) is a life-threatening blood disorder characterized by bone marrow failure and pancytopenia. Treatments such as immunosuppressive therapy (IST) and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) have limitations, including poor long-term remission and donor shortages. Exosomes, nanosized extracellular vesicles, are promising drug delivery systems (DDS) due to their biocompatibility, targeted delivery, and capacity to penetrate biological barriers. Traditional Chinese medicine (TCM) regulates hematopoiesis and immunity but faces challenges with delivery. This…

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41588462Открыть статью

Biallelic loss-of-function PTPN6 variants lead to inflammatory lung disease and hemolytic anemia.

Severe inflammatory lung disease, including acute respiratory distress syndrome (ARDS), is life-threatening with diverse causes and few targeted therapies. Inborn errors of immunity (IEIs) underlie a subset of cases. We describe a novel IEI caused by biallelic loss-of-function variants in PTPN6, encoding the immunoregulatory phosphatase SHP1. Seven children from five families developed early-onset anemia and severe inflammatory lung disease, at times presenting as ARDS. The causative variants were shown to destabilize SHP1 and abolish its phosphatase activity. These findings expand the genetic…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42841903Открыть статью

Daily versus alternate day oral iron treatment for children with nutritional iron deficiency anemia.

BACKGROUND: Iron deficiency anemia (IDA) in children poses significant health risks, necessitating effective treatment strategies. While daily oral iron therapy is standard, alternate-day therapy has emerged as a potential alternative to improve compliance and minimize side effects. This study aimed to compare the efficacy of daily and alternate-day iron supplementation in children with IDA. METHODS: This retrospective cohort study included 82 children with nutritional IDA receiving either daily (42 patients) or alternate-day (40 patients) oral ferrous sulfate therapy. Hematologic and iron pa…

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41630562Открыть статью

Automated fragmented red cell (FRC) counting in hemolytic anemia: Do poikilocytes and microcytes interfere?

INTRODUCTION: Automated hematology analyzers determine the fragmented red cells on the reticulocyte scattergram. The study was taken up to evaluate the accuracy of automated fragmented red cell (FRC%) counting in hemolytic anemia and to analyze the effect of interference of microcytosis and poikilocytosis on automated FRC counting. MATERIALS AND METHODS: The study recruited cases of extravascular hemolysis, intravascular hemolysis, and microcytic hypochromic anemia (MHA). The automated FRC%, indices of microcytosis (mean corpuscular volume [MCV], percentage of microcytic red cells [Micro R%])…

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42085014Открыть статью

Association of CBC-derived inflammatory biomarkers with overall anemia in U.S. youth: NHANES study.

Evidence suggests a link between inflammation and anemia. This study investigates potential associations between novel inflammatory biomarkers and anemia. Data were obtained from 11,564 participants aged ≤ 18 years from NHANES 2005-2018. Six indices were evaluated: systemic immune-inflammation index (SII), pan-immune-inflammation value (PIV), systemic inflammation response index (SIRI), neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), and monocyte-to-lymphocyte ratio (MLR). Logistic regression, subgroup, and sensitivity analyses were performed. Among 11,564 children (m…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41915233Открыть статью

Machine learning models for predicting childhood anemia in Mozambique: analysis from national survey data.

BACKGROUND: Childhood anemia remains a major public health concern in sub-Saharan Africa (SSA), with Mozambique among the most affected countries. Despite the growing use of machine learning (ML) to enhance disease prediction, there is a lack of national-level evidence on its application to childhood anemia in low-resource settings. This study aimed to develop, compare, and interpret ML models to predict anemia among children under five years of age in Mozambique using nationally survey data. METHODS: Data were obtained from the 2022–2023 Mozambique Demographic and Health Survey (MDHS). The st…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42035025Открыть статью

Selective Postoperative Hemoglobin Testing After Cesarean Delivery: A Predictive Model for Severe Postpartum Anemia.

INTRODUCTION: Cesarean delivery is one of the most common surgeries in the United States and is associated with greater postpartum blood loss than vaginal delivery. Despite increasing emphasis on selective, symptom-driven evaluation, routine postoperative hemoglobin testing following cesarean delivery remains common practice. Identifying patients at greatest risk for severe postpartum anemia may help guide more targeted laboratory assessment while avoiding unnecessary testing in low-risk individuals. This study aimed to develop and evaluate a predictive model for severe postpartum anemia follo…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42064519Открыть статью

Brain injury in twin anemia-polycythemia sequence: prevalence, severity and long-term neurodevelopmental outcome.

OBJECTIVES: The primary objective of this study was to evaluate the prevalence, type and severity of pre- and postnatal brain injury in monochorionic twins with twin anemia-polycythemia sequence (TAPS). Secondary objectives were to conduct within-pair comparisons between donor and recipient twins of structural cranial ultrasound (cUS) measurements and to evaluate the association between brain injury and neurodevelopmental outcome in TAPS. METHODS: This was a single-center retrospective cohort study including cases of spontaneous and postlaser TAPS delivered at the Leiden University Medical Ce…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41906972Открыть статью

High-resolution single-cell mapping of clonal hematopoiesis and structural variation in aplastic anemia.

Aplastic anemia (AA) results from T-cell-mediated destruction of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs), driving clonal hematopoiesis via loss of human leukocyte antigen (HLA) risk alleles (HLA loss-of-function mutations or uniparental disomy 6p, UPD6p), paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) mutations. Here genomic profiling of 619 patients with AA revealed clonal hematopoiesis in 69% of cases, with ASXL1, BCOR and BCORL1 identified as the most frequent CHIP mutations in pediatric cases. Single-cell multi-omics analysis of 304,9…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42067644Открыть статью