MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 232 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 129 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Rare Genetic Diseases with Founder Effect in Roma Children.

(1) Background: The characteristics of rare diseases (RDs) vary considerably-not only between different disease types but also between individual patients with the same condition. In the Roma community, we analyzed the most frequent rare genetic disorders related to the founder effect. (2) Methods: This retrospective study, conducted between January 2019 and January 2025 at the Clinical Genetics and Metabolics Outpatient Clinic in Košice, included 61 patients aged from infancy to 25 years diagnosed with hypomyelinating leukodystrophy 14, pontocerebellar hypoplasia type 1B, neuronal ceroid lipo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42195294Открыть статью

Gay marriage, same-sex parenting, and America's children.

Same-sex marriage, barely on the political radar a decade ago, is a reality in America. How will it affect the well-being of children? Some observers worry that legalizing same-sex marriage would send the message that same-sex parenting and opposite-sex parenting are interchangeable, when in fact they may lead to different outcomes for children. To evaluate that concern, William Meezan and Jonathan Rauch review the growing body of research on how same-sex parenting affects children. After considering the methodological problems inherent in studying small, hard-to-locate populations--problems t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16158732Открыть статью

Diagnosis, epilepsy treatment and supports for neurodevelopment in children with Dravet Syndrome: Caregiver reported experiences and needs.

BACKGROUND: Dravet syndrome is a rare infantile onset epilepsy syndrome encompassing treatment resistant epilepsy and neurodevelopmental difficulties. There is limited data regarding caregiver experiences of diagnosis, treatment and supports for the associated neurodevelopmental problems. METHOD: Semi-structured interviews were conducted with caregivers of 36/48 children (75% of total population in Sweden) with Dravet syndrome. Data was analysed using thematic analysis. RESULTS: Regarding the diagnostic experience, themes were: Delays in diagnostic process, genetic testing not optimal, commu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38168600Открыть статью

Functioning profiles of individuals with Mucopolysaccharidosis according to the International Classification of Functioning.

BACKGROUND: The classification of health problems of persons with Mucopolysaccharidosis (MPS) based on the International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) may contribute to better understanding the disease impacts. The ICF is a useful tool to describe disabilities and functioning, especially in diseases with multisystemic involvement. AIM: To identify and classify the health needs of persons with non-neuronopathic MPS according to the ICF. DESIGN: A cross-sectional study. SETTING: Department of Physical Therapy (Federal University, Brazil). POPULATION: Persons with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34468112Открыть статью

Outcomes in Hirschsprung's disease with coexisting learning disability.

This study describes functional and health-related quality of life (HRQoL) outcomes in patients with Hirschsprung's disease (HSCR) with associated learning disability or neurodevelopmental delay (LD), completing a core outcome set for HSCR. This was a cross-sectional study from a tertiary pediatric surgery center. Patients treated between 1977 and 2013 were prospectively contacted to complete an outcomes survey. Children under 12 and older patients with LD were assisted to complete these by a proxy. Bowel and urologic function were assessed (Rintala's BFS and modified DanPSS) along with HRQoL

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34115168Открыть статью

The Role of Sphenobasilar Synchondrosis in Disease and Health.

BACKGROUND: The sphenobasilar synchondrosis (SBS; also, sphenobasilar synostosis or sphenooccipital synchondrosis) plays a major role in the concept of osteopathic cranial manipulative medicine (OCMM) and craniosacral therapy. Previous research suggests that many individuals, from newborns to adults, present with single or multiple SBS strain patterns as a result of the birth process and other traumatic forces throughout life. To date, it is unclear whether specific SBS lesion patterns are present in altered health states and disease and how they compare with healthy controls. OBJECTIVE: To i

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32451540Открыть статью

Deficits in Explicit Language Problem Solving Rather Than in Implicit Learning in Specific Language Impairment: Evidence From Learning an Artificial Morphological Rule.

Purpose The purpose of this study was to delineate differences between children with specific language impairment (SLI), typical age-matched (TAM) children, and typical younger (TY) children in learning and mastering an undisclosed artificial morphological rule (AMR) through exposure and usage. Method Twenty-six participants (eight 10-year-old children with SLI, 8 TAM children, and ten 8-year-old TY children) were trained to master an AMR across multiple training sessions. The AMR required a phonological transformation of verbs depending on a semantic distinction: whether the preceding noun wa

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31560600Открыть статью

Percutaneous nephrostomy for symptomatic hypermobile kidney: a single centre experience.

IMPORTANCE: Caregiver rating scales often give an unclear picture of the actual self-care performance of preschool children with autism spectrum disorder (ASD). OBJECTIVE: To assess self-care performance among preschool children with ASD using two standardized instruments. DESIGN: Cross-sectional study. SETTING: Clinics, hospitals, and early intervention centers in Tainan, Taiwan. PARTICIPANTS: Sixty children with ASD (ages 48-71 mo). Outcomes and Measures: The Standard Version of the Childhood Autism Rating Scale-Second Edition, the Assessment of Motor and Process Skills (AMPS), and the C

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25561985Открыть статью

Impact of the Ultra Low Emission Zone on lung function growth in children in London, UK: a prospective parallel cohort study.

BACKGROUND: Traffic-related air pollution is a risk factor for lung disease and early mortality. Clean air zones are public health policy interventions used to reduce traffic-related air pollution in urban areas, but evidence of their health benefits is limited. We describe a natural experiment study evaluating the impact of the Ultra Low Emission Zone (ULEZ) in London, UK. The primary aim was to assess the impact of the ULEZ on children's lung function growth trajectories, by comparing forced expiratory volume in 1 s (FEV1) measurements over 5 years between children in London and Luton, UK.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42612665Открыть статью

Interveners for Children Who Are Deafblind: The Parents' Perspective.

Students with a visual impairment and a concurring hearing impairment are considered deafblind under the Individuals With Disabilities Education Act (IDEA) of 2004. Deafblindness is not limited to students who are totally blind and profoundly deaf; rather, it ensures that when students have a visual impairment as well as a hearing impairment that impacts their learning, appropriate services are in place for them to receive an appropriate education in the school setting. In the United States, the deafblind intervener model has been implemented in some states, whereby the intervener acts as a co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40289801Открыть статью

Management of Rett syndrome in the controlled multisensory (Snoezelen) environment. A review with three case stories.

Rett syndrome (RS) is a neurological disorder resulting from an X-linked dominant mutation. It is characterized by a variety of physical and perceptual disabilities, resulting in a need for continuous intervention programs to be administered on a regular basis throughout life. Many of these individuals with RS show fear of movement and, therefore, find it hard to accept external facilitation (so common in physical therapy intervention). In a search for novel intervention techniques that might improve their ability to cope with difficulties in daily situations, while also reducing their difficu

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16830051Открыть статью

A Replication-Defective Human Cytomegalovirus Vaccine Elicits Humoral Immune Responses Analogous to Those with Natural Infection.

Human cytomegalovirus (HCMV) can cause congenital infections, which are a leading cause of childhood disabilities. Since the rate of maternal-fetal transmission is much lower in naturally infected (HCMV-seropositive) women, we hypothesize that a vaccine candidate capable of eliciting immune responses analogous to those of HCMV-seropositive subjects may confer protection against congenital HCMV. We have previously described a replication-defective virus vaccine based on strain AD169 (D. Wang, D. C. Freed, X. He, F. Li, et al., Sci Transl Med 8:362ra145, 2016, https://doi.org/10.1126/scitranslme

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31511385Открыть статью

Safety words inventory and literacy screener: standardization and validation.

When evaluating a school-aged patient, particularly for such issues as attention deficit disorder, or learning disabilities, health-care providers are encouraged to appraise children's school performance. Although some clinicians seek teachers' comments, recent research suggests that teachers' appraisals have limited value. As a consequence, health-care providers need brief methods, functional for busy primary care clinics, for detecting school problems. Because well-visits also include other services such as anticipatory guidance and safety and injury counseling, it would be helpful for detec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12462320Открыть статью

Complex Food Insecurity Context Experienced by Households That Include People with Intellectual and Developmental Disabilities in the United States.

Food security among adults with intellectual and developmental disabilities (IDD) and households that include a person with IDD is an understudied area. We conducted in-depth interviews with 22 low-income food insecure adults with IDD and family members of children with IDD who resided in the U.S. during late 2024 and early 2025 to develop a thorough understanding of their household food security context The four members of the research team used a rapid deductive approach to code the interview transcripts. Coding agreement was assured by having all four members code a small set of initial int

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42658671Открыть статью

40-Hz Auditory Steady-State Response (ASSR) as a Biomarker of Genetic Defects in the SHANK3 Gene: A Case Report of 15-Year-Old Girl with a Rare Partial SHANK3 Duplication.

SHANK3 encodes a scaffold protein involved in postsynaptic receptor density in glutamatergic synapses, including those in the parvalbumin (PV)+ inhibitory neurons-the key players in the generation of sensory gamma oscillations, such as 40-Hz auditory steady-state response (ASSR). However, 40-Hz ASSR was not studied in relation to SHANK3 functioning. Here, we present a 15-year-old girl (SH01) with previously unreported duplication of the first seven exons of the SHANK3 gene (22q13.33). SH01's electroencephalogram (EEG) during 40-Hz click trains of 500 ms duration binaurally presented with inter

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33673024Открыть статью

Case report: Maternal tyrosinemia type 1a under NTBC treatment with tyrosine- and phenylalanine restricted diet in Chile.

We report the case of a 17-year-old girl with Tyrosinemia type 1a who carried a planned pregnancy to term while being under 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione (NTBC, nitisinone) treatment and a tyrosine- and phenylalanine-restricted diet. She was on treatment since 2 months of age with poor metabolic control prior to her pregnancy (tyrosine 838 ± 106 umol/L). NTBC and a low tyrosine and phenylalanine diet were continued during her pregnancy. She unfortunately suffered from urinary tract infection and anemia during her pregnancy, with median plasma tyrosine and phenylalan

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33300677Открыть статью

Pregnancies complicated by Twin-Twin transfusion syndrome: outcome and long-term neurological follow-up.

OBJECTIVE: To relate prenatal data of monochorionic pregnancies complicated by Twin-Twin transfusion syndrome (TTTS) with survival rates and neurological morbidity. STUDY DESIGN: Thirty-two cases of TTTS underwent biweekly ultrasound examinations. Amnioreduction was the standard of care. Mortality and neurological morbidity were evaluated; the children had neurodevelopmental follow-up with a mean follow-up time of 24 months. RESULTS: Ten out of 32 pregnancies terminated before 24 weeks of gestation, six after induction and four after spontaneous abortion. Among the 22 pregnancies followed up

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12648859Открыть статью

Measuring the Association of Race, Neighborhood Segregation, and Healthcare Use Among People With Intellectual and Developmental Disabilities.

Few studies examine the impacts of structural inequities on service access and use for people with intellectual and developmental disabilities (IDD). This secondary data analysis used data from the Medical Expenditure Panel Survey and the American Community Survey to examine the association of race, neighborhood segregation, and hospital and outpatient use among people with IDD. Our sample included children and adults with a diagnosis of IDD. Multilevel logistic regression models with random intercepts were used to assess the association between race, neighborhood segregation, and emergency ro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42584864Открыть статью

Maltreatment and Emotion Recognition Among Brazilian Adolescents.

The experience of maltreatment can impair child development, including changes in the process of emotions recognition, which may result in impairment of social interactions and behavioral disabilities. In order to measure the association between maltreatment and changes on emotion recognition among Brazilian adolescents, the Emotional Recognition Test on Human Faces (ERTHF) was applied to a sample of 50 adolescents who had suffered different intensities and types of abuse. The social and clinical characteristics of the participants were analyzed and, from ERTHF data, the accuracy and response

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30534089Открыть статью

Identifying maternal self-reported alcohol use associated with fetal alcohol spectrum disorders.

BACKGROUND: The incidence of Fetal Alcohol Syndrome (FAS) has been estimated at 1 to 3 per 1,000 live births. Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) (which include FAS) are estimated to occur in about 1 in 100 births. Cessation of drinking during pregnancy can improve the outcome even if the unborn child is already affected. For individuals born with FASD, an early diagnosis appears to be a protective factor against secondary disabilities. A quick screening tool to identify newborn children at risk has been elusive. METHODS: A simple descriptive presentation is offered that shows where 36 in

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11236844Открыть статью