OBJECTIVE: To compare the effect of mifepristone with placebo on cervical ripening before labor induction in prolonged pregnancies.
METHODS: One hundred eighty women with pregnancies beyond 41 weeks and undilated, uneffaced cervices were assigned randomly to receive mifepristone 200 mg or placebo and observed for 24 hours. We then gave intravaginal misoprostol 25 microg every 4 hours or intravenous oxytocin. We expected 60% of placebo-treated and 80% of mifepristone-treated women to deliver vaginally within 48 hours.
RESULTS: Among 180 subjects, 97 received mifepristone and 83 received place
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the pungency and tolerability of three inhaled anaesthetics in a randomized, double-blind study. Eighty-one unpremedicated patients (n = 27, each group) inhaled 2 MAC of isoflurane (2.3%), desflurane (12%) or sevoflurane (4%) for 60 s from an anaesthetic breathing circuit via a mask. Two blinded observers recorded coughing, complaints of burning and irritation, and how long the inhalation was tolerated. One sevoflurane patient coughed, but completed the study period, whereas 11 isoflurane patients and 20 desflurane patients coughed, objected verbally or removed the mask forcefully.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of the study was to compare the effectiveness of penicillin V with placebo in the treatment of adult patients with acute maxillary sinusitis (in general practice).
MATERIAL AND METHODS: The study was designed as a randomised, double-blind, placebo-controlled trial in 26 Danish general practices. The participants were 133 adult patients with acute maxillary sinusitis clinically diagnosed on maxillary pain and raised values of either C-reactive protein (CRP) or the erythrocyte sedimentation (ESR) rate. Main outcome measures were pain score and illness score, and CRP and ES
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare the efficacy of simethicone with cisapride in patients with functional (non-ulcer) dyspepsia.
METHODS: After standardized diagnostic work-up and at least 6-days wash-out of medication, 177 patients with functional dyspepsia were enrolled; 173 of them (age 19-71 years) were randomized and treated using a double-dummy technique with simethicone (84 mg t.d.s.) or cisapride (10 mg t.d.s.). At baseline and after 2 and 4 weeks, the intensity of the symptoms was scored from 0 (absent) to 3 (severe) using a standardized symptom questionnaire. Efficacy of the treatment was judged by th
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been proposed that elevated central thyrotropin-releasing hormone (TRH) is associated with the blunted thyroid-stimulating hormone (TSH) response to TRH in patients with depression. Few studies have directly evaluated this relationship between central nervous system and peripheral endocrine systems in the same patient population.
METHODS: 15 depressed patients (4 male, 11 female, 12 bipolar, and 3 unipolar) during a double-blind, medication-free period of at least 2 weeks duration, underwent a baseline lumbar puncture followed by a TRH stimulation test. Cerebrospinal fluid
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moxifloxacin, a broad-spectrum fluoroquinolone with the methoxy group at position 8 of the quinolone structure that is believed to confer reduced phototoxicity, was investigated in 32 healthy human male volunteers by a randomized double-blind placebo and positive control (lomefloxacin) phototest technique. A comparison of pre- and on-drug photosensitivity levels tested with an irradiation monochromator using relevant sunlight wavelengths, failed to demonstrate phototoxicity after administration of either placebo or moxifloxacin (200 mg or 400 mg/day) for 7 days. As expected, lomefloxacin (400
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In epidemiologic studies, sunscreen use is associated with increased risk of cutaneous melanoma, basal cell skin cancer, and higher numbers of nevi. It has been proposed that sunscreens may encourage prolonged sun exposure because they delay sunburn occurrence. We examined whether, under habitual conditions of sunscreen use, the sun-protection factor (SPF) had an influence on sun-exposure duration.
METHODS: Before the 1997 summer holidays, we randomly assigned 87 French and Swiss participants who were 18-24 years of age to receive an SPF 10 or an SPF 30 sunscreen. Neither medical
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Facial expressions appear to be processed by at least partially separable neuro-cognitive systems. Given this functional specialization of expression processing, it is plausible that these neurocognitive systems may also be dissociable pharmacologically.
OBJECTIVE: The present study therefore compared the effects of diazepam (15 mg) with placebo upon the ability to recognize emotional expressions.
METHODS: A double blind, independent group design was used to compare the effects of diazepam and matched placebo in 32 healthy volunteers. Participants were presented morphed facial exp
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Topiramate is indicated in the treatment of refractory partial epilepsy, in combination with other antiepileptics. (2) Six placebo-controlled trials with sound methodology show that, in combination with an inadequately effective antiepileptic treatment, topiramate yields at least a 50% reduction in the frequency of attacks in 40-50% of patients. It seems effective in all forms of partial epilepsy. (3) There has been no direct comparison with other recent antiepileptics. (4) The adverse effects of topiramate are mainly neuropsychological. Some cases of weight loss at the outset of treatment
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the therapeutic efficacy of intravenous immunoglobulin (IVIG) in the prevention of recurrent spontaneous abortion (RSA). In a double-blind, randomized, placebo-controlled study, 41 women with a history of unexplained recurrent spontaneous abortion were treated with IVIG or saline infusions during pregnancy. The birth of a child was considered a successful outcome. The overall success rate was 77% in the IVIG group compared with 79% in the placebo group. For women with primary RSA the success rates were 82 (IVIG) and 89% (placebo), and for women with second
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cisapride is a substituted piperidinyl benzamide indicated for the symptomatic treatment of patients with nocturnal heartburn due to gastro-oesophageal reflux disease (GERD). The currently recommended dosing regimen for cisapride is 10 mg q.d.s., but the elimination half-life of 8-10 h supports b.d. dosing with 20 mg.
METHODS: This multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled trial was undertaken to determine the efficacy and safety of cisapride 20 mg b.d. dosing in reducing or preventing heartburn and other meal-related symptoms after challenge with a provocative fat
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of two strengths of an estradiol matrix transdermal delivery system with daily oral doses of conjugated equine estrogens in reducing the frequency of moderate-to-severe hot flushes in postmenopausal women.
DESIGN: The design of the study provided for the following treatment regimens: an estradiol transdermal delivery system (Alora 0.05 or 0.1 mg/day) administered twice weekly or oral doses of conjugated equine estrogens (CEE 0.625 or 1.25 mg) administered daily were given to 321 highly symptomatic postmenopausal women for 12 weeks following a randomized, par
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin E is an antioxidant that has been demonstrated to improve insulin action. Glutathione, another natural antioxidant, may also be important in blood pressure and glucose homeostasis, consistent with the involvement of free radicals in both essential hypertension and diabetes mellitus. Our group has recently suggested that the effects of reduced glutathione on glucose metabolism may be mediated, at least in part, by intracellular magnesium levels (Mg([i])). Recent evidence suggests that vitamin E enhances glutathione levels and may play a protective role in magnesium deficiency-induced ca
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the decrease in nocturnal diuresis, nocturnal polyuria and the safety of oral desmopressin in elderly subjects with nocturia.
SUBJECTS AND METHODS: After being identified using a population-based questionnaire, subjects were included in the study if they; (i) were healthy and free from medication with possible influence on the diuresis or voiding pattern; (ii) had an increased nocturnal frequency (>/=2 nocturnal voids/night, as reported before screening); (iii) had a nocturnal urinary output of >/=0.9 mL/min; (iv) completed and responded to an initial dose-titration stu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RALES was a double-blind study which enrolled 1.663 patients with severe heart failure and a left ventricular ejection fraction of no more than 35 percent who were being treated with an angiotensin-converting-enzyme inhibitor, a loop diuretic and, in most cases, digoxin. A total of 822 patients were randomly assigned to receive 25 mg of spironolactone daily and 841 to receive placebo. The primary end point of the study was death from all causes. The trial was discontinued early after a mean follow-up of 24 months because an interim analysis determined that spironolactone was efficacious. There
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate whether treatment of inflammatory chronic pelvic pain syndrome (ICPPS) with finasteride has any influence on symptoms associated with ICPPS.
METHODS: Forty-one patients with ICPPS were randomized (1:3) to treatment with either placebo (25%, n = 10) or finasteride 5 mg daily (75%, n = 31 ) for 1 2 months. Efficacy was evaluated by analysis of symptomatic improvement through responses to symptom questionnaires, pain evaluation on an analytical visual scale, analgesic use as reported in patient diaries, urine flow and residual volume, and prostate volume.
RESULTS: Pro
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined whether the reported hypothermic effect of melatonin ingestion increased tolerance to exercise at 40 degrees C, for trials conducted either in the morning or afternoon, while subjects were wearing protective clothing. Nine men performed four randomly ordered trials; two each in the morning (0930) and afternoon (1330) after the double-blind ingestion of either two placebo capsules or two 1-mg capsules of melatonin. Despite significant elevations in plasma melatonin to over 1,000 ng/ml 1 h after the ingestion of the first 1-mg dose, rectal temperature (T(re)) was unchanged be
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the pain relief and side effects of intramuscular pethidine with intramuscular diamorphine in labour.
DESIGN: Double-blind randomised controlled trial.
SETTING: The labour ward in a UK teaching hospital.
PARTICIPANTS: Sixty-nine nulliparous women and 64 multiparous women in labour who requested narcotic analgesia and remained undelivered one hour after trial entry.
METHODS: Nulliparous women were randomised to receive either 150 mg intramuscular pethidine or 7.5 mg intramuscular diamorphine. Multiparous women were randomised to receive either 100 mg intramuscular peth
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare methods for assessing changes in body composition during gonadal hormone replacement therapy in a group of HIV-positive men with AIDS wasting syndrome.
DESIGN: The study included a 21-day, double-blind, randomized, placebo-controlled inpatient intervention and a 12-week open-label intervention. The inpatient intervention included 18 men who were confined to a metabolic ward. Days 1-7 comprised weight stabilization and body composition measures followed by 14 days of nandrolone decanoate at either 65 or 195 mg weekly, or placebo, and repeat testing. The open-label interve
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue hemorrhagic fever and dengue shock syndrome (DSS) are major causes of childhood morbidity and mortality in many tropical countries. Increased intravascular permeability leading to shock is the cardinal feature of DSS. Fluid resuscitation to counteract massive plasma leakage is the mainstay of treatment. A double-blind, randomized trial comparing four intravenous-fluid regimens for acute resuscitation of 50 children with DSS was conducted. Colloids (dextran 70 or the protein digest gelafundin 35,000) restored cardiac index and blood pressure and normalized hematocrit more rapidly than cr
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования