BACKGROUND: Lymphomas usually present with different occurrence patterns across different geographical locations, but their epidemiology in Zambia is yet to be extensively explored.
OBJECTIVES: To study the spectrum of lymphoma subtypes prevalent within the Zambian population.
METHODS: Histopathological records with suspected lymphoma at the University Teaching Hospital (UTH) in Lusaka from the year 2014 to 2016, diagnosed based on the 2008 World Health Organization (WHO) criteria were reviewed. The analysis was done in terms of type, sex, age, and site of biopsy; and Fisher's exact test was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The aim was to study the benefits and risks of anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cells in adults with B-cell lymphoma. Methods: From October 2015 to October 2021, we treated five patients with B-cell lymphoma, comprising two with mantle cell lymphoma, one case of Burkitt lymphoma, one case of diffuse large B-cell lymphoma, and one case of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma. The patients were given the FC regimen 5 days before the infusion of anti-CD19 CAR T-cells. The median total number of CAR T-cells infusions was 350*10^6 (88*10^6-585*10^6). Results
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the value of CT-guided percutaneous needle biopsy of bone in the diagnosis of lymphomas based on PET/CT results.
METHODS: A retrospective analysis of the records of all patients with percutaneous bone biopsies based on PET/CT results and a final diagnosis of lymphoma between January 2012 and August 2017 was performed. Thirty-one patients were included in this study. The success and complication rates were assessed.
RESULTS: The mean age of the 31 patients was 46.6 ± 21.2 years, and there were 16 men and 15 women. A definite diagnosis and accurate histological subtype
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD95 (APO-1/Fas) is a member of the superfamily that includes the nerve growth factor and tumor necrosis factor receptors, OX40, CD27, CD30, and CD40. Present on a minority of resting blood lymphocytes, CD95 expression is upregulated on activated T and B lymphocytes and natural killer cells, where binding of the antigen by anti-Fas and anti-APO-1 antibodies has been shown to induce apoptosis. This CD95-mediated apoptosis is at least partially inhibited by expression of the Bcl-2 protooncogene. To evaluate possible roles of CD95 and Bcl-2 in growth regulation of lymphoid neoplasms, we studied b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Richter transformation (RT) is an uncommon complication of chronic lymphocytic leukemia (CLL) that can lead to aggressive large B-cell lymphoma or Hodgkin lymphoma. Here, we present a rare case of enterovesical fistula (EVF) resulting from RT of CLL. A 59-year-old Caucasian male with CLL visited the hematology department with severe abdominal pain in the hypogastrium. Ultrasonography showed an increase in wall thickness in a segment of the ileum with adjacent lymphadenopathy, indicating lymphomatous involvement. A day after receiving chemotherapy, the patient complained of hematuria. He underw
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical, genetic, and clonality related aspects of individuals with Richter transformation (RT) . Methods: From January 2019 to December 2021, 18 RT patients with diagnoses at the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University (Pukou CLL center) were retrospectively examined. The immunoglobin heavy variable (IGHV) gene usage and IGHV-D-J rearrangement pattern of diagnosed CLL/SLL and transformed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) were compared to determine the clonality relatedness. To investigate the risk factors of RT, Clinical and laboratory data f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the available literature, mostly derived from retrospective or non-randomized phase I or II studies, it is difficult to define an optimized treatment approach for patients developing Richter's syndrome (RS). Early recognition of chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients presenting clinical features suspected for a transformation is useful to avoid exposing them to multiple lines of therapy that, being targeted to CLL progression, have poor efficacy against RS. Because of the low specificity (~ 50-60%) of clinical signs of RS (such as rapid and discordant bulky localized lymphadenopa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent immunopathologic studies have demonstrated that primary follicles and the mantle zones of secondary follicles are composed largely of virgin B lymphocytes which migrate from the bone marrow to these areas, and are the precursor cells of germinal centers. Non-Hodgkin's lymphomas corresponding to these immature B cells include mantle zone lymphoma (MZL), a primary follicle variant of MZL without reactive germinal centers, and diffuse intermediate lymphocytic (centrocytic) lymphoma. Diffuse intermediate lymphocytic lymphoma (DILL) is considered a late stage in the progression of MZL. Cytol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of pulmonary involvement of non-Hodgkin's lymphoma in which immunophenotypic or gene rearrangement analysis of bronchoalveolar lavage (BAL) cells demonstrated monoclonality of T- or B-cell lineage. The first patient had T-cell lymphoma and developed pulmonary lesions. Surface marker analysis of the BAL cells revealed that CD8-positive lymphoid cells were dominant and Southern blot analysis of T-cell receptor gene detected gene rearrangement demonstrating monoclonality of T-cell lineage. The second patient presented with diffuse micronodular shadows on chest radiograph. Ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among malignant lymphoproliferative disorders, an association with lymph node infarction appeared most frequently in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), followed by that in follicular lymphoma (FL). However, little is known about antigen preservation in the infarcted lymphoid tissue. FLs eventually transformed to diffuse lymphomas, comprising a significant proportion of DLBCLs. To examine the antigen preservation of the follicular center cell markers in the infarcted lymphoma, we studied 7 DLBCLs and 4 FLs diagnosed concurrently with or following lymph node infarction. Sections of viable an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Apparent Diffusion Coefficient (ADC) is considered an importantimaging biomarker contributing to the assessment of tissue microstructure and pathophy- siology. It is calculated from Diffusion-Weighted Magnetic Resonance Imaging (DWI) by means of a diffusion model, usually without considering any motion during image acquisition. We propose a method to improve the computation of the ADC by coping jointly with both motion artifacts in whole-body DWI (through group-wise registration) and possible instrumental noise in the diffusion model. The proposed deformable registration method yielded on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although in situ hybridization has been in use for over 30 years, its application to the study of solid tissue has only recently been adopted. Despite the numerous reports of the viability of formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue for fluorescence in situ hybridization (FISH) testing, this technique has not been universally implemented in the routine diagnostic setting. This is most likely due to the perception that the process is more technically demanding than FISH using conventional cytogenetic samples. FFPE FISH does, however, enable retrospective analysis of archived tissue sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the literature on primary hepatic lymphoma (PHL). PHL is a rare malignancy, and constitutes about 0.016% of all cases of non-Hodgkin's lymphoma. It has been reported to occur with increased frequency in patients with chronic hepatitis C infection. Most patients with PHL present with abdominal pain, constitutional symptoms and have hepatomegaly on examination. Imaging studies reveal solitary, or less often, multiple masses in the liver. The predominant histology is B-cell lymphoma, most commonly diffuse large cell type. Most patients are treated with chemotherapy, with some physicians
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical features and clinical course of Helicobacter pylori-negative gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma are unclear and a treatment strategy has not yet been established.
AIM: To clarify the clinical differences between H. pylori-positive and H. pylori-negative gastric MALT lymphoma, we compared these two types of gastric MALT lymphoma.
MATERIALS AND METHODS: Fifty-seven patients with localized gastric MALT lymphoma were studied. H. pylori infection was present in 41 and absent in 16. Treatment consisted of antibiotic therapy and/or 30 Gy radiation the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report the case of a 50-year-old woman who presented with persistent fever and a large mass in her right breast. Haematology, liver function, and other blood test results were abnormal. Computed tomography and positron emission tomography indicated that the lesion had spread to multiple organs. Immunohistochemical staining confirmed that the patient had plasmablastic lymphoma, an invasive and rare form of diffuse large B-cell lymphoma, and an underlying infection by the Epstein-Barr virus. After three rounds of CHOPE chemotherapy, followed by hyperCVAD and ESHAP, the patient achieved
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to report a case of vitreous and optic nerve infiltration of a primary adrenal B lymphoma.
CASE REPORT: An 81-year-old patient consulted for decrease in vision in the left eye and pain with ocular movements during the last week. The patient was being treated with chemotherapy for an adrenal gland diffuse large B-cell lymphoma. On examination, vitritis was seen in both eyes and optic disc edema in his left eye. After an extensive study based on orbital and brain magnetic resonance imaging and vitreous cytology, an ocular infiltration by systemic B lymphoma was confirmed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STAT3 protein phosphorylation is a frequent event in various hematologic malignancies and solid tumors. Acquired STAT3 mutations have been recently identified in 40% of patients with T-cell large granular lymphocytic leukemia, a rare T-cell disorder. In this study, we investigated the mutational status of STAT3 in a large series of patients with lymphoid and myeloid diseases. STAT3 mutations were identified in 1.6% (4 of 258) of patients with T-cell neoplasms, in 2.5% (2 of 79) of patients with diffuse large B-cell lymphoma but in no other B-cell lymphoma patients (0 of 104) or patients with m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CREBBP is targeted by inactivating mutations in follicular lymphoma (FL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Here, we provide evidence from transgenic mouse models that Crebbp deletion results in deficits in B-cell development and can cooperate with Bcl2 overexpression to promote B-cell lymphoma. Through transcriptional and epigenetic profiling of these B cells, we found that Crebbp inactivation was associated with broad transcriptional alterations, but no changes in the patterns of histone acetylation at the proximal regulatory regions of these genes. However, B cells with Crebbp inact
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BCL10 gene was recently isolated from the breakpoint region of t(1;14)(p22;q32) in mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphomas. Somatic mutations of BCL10 were found in not only t(1;14)-bearing MALT lymphomas, but also a wide range of other tumors. To clarify the actual frequency and spectrum of BCL10 mutations in primary B-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL), we examined a total of 139 NHL cases comprising 25 with MALT lymphomas, 54 with follicular B-cell lymphomas (FCL), and 60 with diffuse large B-cell lymphomas (DLBL). Polymerase chain reaction single-strand conformation polymorp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the first reported case of presumptive intraocular recurrence of lymphoma following Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell therapy despite systemic control by CD19-CAR T cells.
METHODS: Observational case report.
RESULTS: A 59-year-old man with diffuse, large, B-cell lymphoma subsequently developed secondary central nervous system disease despite chemotherapy. He underwent stem cell transplantation but relapsed again and was scheduled to receive CAR T-cell therapy. He developed vitritis several weeks before treatment, with vitreous biopsy showing non-Hodgkin B-cell lympho
Наблюдательное исследованиеКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования