OBJECTIVES: This study investigated the regulatory mechanisms of cuproptosis-related genes (CRGs) in spinal cord injury (SCI) and explored the therapeutic potential of neurotrophin-3 (NT3)-loaded chitosan in promoting functional recovery.
METHODS: We conducted integrated bulk RNA-seq and single-cell RNA-seq (scRNA-seq) analyses of mouse spinal cord tissue at various time points after SCI. The key CRGs were identified using differential expression analysis, weighted gene co-expression network analysis, and machine learning. The therapeutic effects of NT3-loaded chitosan were evaluated using an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative joint disorder characterized by cartilage degradation, chronic inflammation, and progressive joint dysfunction. Despite rising incidences driven by ageing and increasing obesity, potent treatments remain elusive, exacerbating the socioeconomic burden. OA pathogenesis involves an imbalance in extracellular matrix (ECM) turnover, mediated by inflammatory cytokines and matrix-degrading enzymes, leading to oxidative stress, chondrocyte apoptosis, and ECM degradation. Additionally, synovial inflammation (synovitis) plays a critical role in disease pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is one of the most common and devastating articular cartilage diseases worldwide. The role of glycosylation in cartilage degeneration of ONFH is not yet fully understood.
PATIENTS AND METHODS: The expression of glycogens in cartilage from ONFH patients was determined using our own whole-genome expression dataset. Moreover, the altered glycosylation associated with ONFH cartilage and methylprednisolone (MPS)-induced cell models was investigated by lectin microarrays. The synthesis of α-2,3 sialylation was repressed by silencing ST3GAL2, and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower urinary tract dysfunction (LUTD) is prevalent in aging men. It is characterized by urinary symptoms such as weak stream and more frequent urination, and is linked to a variety of prostate and urethral pathologies. While the leading medical therapies for male LUTD aim to reduce the tone and volume of the prostate and urethra, no current therapies target two prominent emerging mechanisms of male LUTD: prostate inflammation and fibrosis. LUTD arises and progresses over decades of a man's life, making it difficult to pinpoint disease mechanisms. Non-human research models, including mice, hav
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep learning (DL) models have shown promise in predicting molecular alterations directly from hematoxylin and eosin-stained whole slide images in a variety of solid tumors, offering a rapid alternative to conventional molecular testing. However, these models often offer limited insight into their decision-making process, undermining transparency and eroding clinical trust. Interpreting model predictions is essential for a meaningful application of DL in clinical pathology. This is showcased by interpreting the outputs of a weakly supervised DL model, XpressO-melanoma, that predicts BRAF V600E
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current therapeutic approaches for Huntington's disease (HD) focus on symptomatic treatment. Therefore, the unavailability of efficient disease-modifying medicines is a significant challenge. Regarding the molecular etiology, targeting the mutant gene or advanced translational steps could be considered promising strategies. The evidence in gene therapy suggests various molecular techniques, including knocking down mHTT expression using antisense oligonucleotides and small interfering RNAs and gene editing with zinc finger proteins and CRISPR-Cas9-based techniques. Several post-transcriptional
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids are miniature three-dimensional (3D) organ-like structures developed from primary cells that closely mimic the key histological, functional, and molecular characteristics of their parent organs. These structures self-organize through cell-cell and cell-matrix interaction in culture. In the last decade, organoids and allied 3D culture technologies have catalyzed studies involving developmental biology, disease biology, high-throughput drug screening, personalized medicine, biomarker discovery, tissue engineering, and regenerative medicine. Many organoid systems have been generated fro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal lavage fluid (IVF) containing the mucosa-associated microbiota instead of fecal samples was used to study the gut microbiota using different omics approaches. Focusing on the 63 IVF samples collected from healthy and hepatitis B virus-liver disease (HBV-LD), a question is prompted whether omics features could be extracted to distinguish these samples. The IVF-related microbiota derived from the omics data was classified into two enterotype sets, whereas the genomics-based enterotypes were poorly overlapped with the proteomics-based one in either distribution of microbiota or of IVFs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B and C viruses (HBV and HCV) are significant causes of chronic liver diseases, with approximately 350 million infections globally. To accelerate the finding of effective treatment options, we introduce HBCVTr, a novel ligand-based drug design (LBDD) method for predicting the inhibitory activity of small molecules against HBV and HCV. HBCVTr employs a hybrid model consisting of double encoders of transformers and a deep neural network to learn the relationship between small molecules' simplified molecular-input line-entry system (SMILES) and their antiviral activity against HBV or HC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hair research field has seen great improvement in recent decades, with in vitro hair follicle (HF) models being extensively developed. However, due to the cellular complexity and number of various molecular interactions that must be coordinated, a fully functional in vitro model of HFs remains elusive. The most common bioengineering approach to grow HFs in vitro is to manipulate their features on cellular and molecular levels, with dermal papilla cells being the main focus. In this study, we focus on providing a better understanding of HFs in general and how they behave in vitro. The first
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammographic tumour appearance may provide prognostic useful information. For example, spiculation indicates invasiveness, but also better survival compared to tumours with other appearances. We aimed to study the relationship between mammographic tumour appearance and established clinicopathological factors, including surrogate molecular breast cancer subtypes, in the large Malmö Diet and Cancer Study. A total of 1116 women with invasive breast cancer, diagnosed between 1991 and 2014, were included. Mammographic tumour appearance in relation to status for oestrogen receptor (ER), progesterone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia nervosa (AN) is a dramatic psychiatric disorder characterized by dysregulations in food intake and reward processing, involving molecular and cellular changes in several peripheral cell types and central neuronal networks. Genomic and epigenomic analyses have allowed the identification of multiple genetic and epigenetic modifications highlighting the complex pathophysiology of AN. Behavioral and genetic rodent models have been used to recapitulate and investigate, with some limitations, the cellular and molecular changes that potentially underlie eating disorders. In the last 5 years,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Systemic sclerosis (SSc) is a complex multi-system autoimmune disease characterized by immune dysregulation, vasculopathy, and organ fibrosis. Skin fibrosis causes high morbidity and impaired quality of life in affected individuals. Animal models do not fully recapitulate the human disease. Thus, there is a critical need to identify ex vivo models for the dermal fibrosis characteristic of SSc. We identified genes regulated by the pro-fibrotic factor TGFβ in human skin maintained in organ culture. The molecular signature of human skin overlapped with that which was identified in SSc patient b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several of the identified genetic factors in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) point to dysfunction in RNA processing as a major pathogenic mechanism. However, whether a precise RNA pathway is particularly affected remains unknown. Evidence suggests that FUS, that is mutated in familial ALS, and SMN, the causative factor in Spinal Muscular Atrophy (SMA), cooperate to the same molecular pathway, i.e. regulation of alternative splicing, and that disturbances in SMN-regulated functions, either caused by depletion of SMN protein (as in the case of SMA) or by pathogenic interactions between FUS a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The most common hereditary prion disease is human Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), associated with a mutation in the prion gene resulting in a glutamic acid to lysine substitution at position 200 (E200K) in the prion protein. Models of E200K CJD in transgenic mice have proven interesting but have limitations including inconsistencies in disease presentation, requirement for mixed species chimeric protein constructs, and the relatively short life span and time to disease onset in rodents. These factors limit research on the mechanism by which the mutation drives disease development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study aimed to investigate the association between multidrug resistance (MDR1) gene polymorphisms and the response to imatinib (IM) in chronic myeloid leukemia (CML). An electronic databases in PubMed, Cochrane Library, Wanfang, China National Knowledge Infrastructure, and VIP were searched using combinations of keywords relating to MDR1 polymorphisms and the response to IM in CML. Studies retrieved from database searches were screened using stringent inclusion and exclusion criteria. The Comprehensive Meta-analysis 2.0 software was utilized for all statistical analyses. In total, 186 stud
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-risk breast lesions, which comprise benign lesions and in situ carcinomas (lobular carcinoma in situ and ductal carcinoma in situ), are clinically, morphologically, and biologically heterogeneous and are associated with an increased risk of invasive breast cancer development, albeit to varying degrees. Recognition and proactive management of such lesions can help to prevent progression to invasive disease, and might, therefore, reduce breast cancer incidence, morbidity, and mortality. However, this opportunity comes with the possibility of overdiagnosis and overtreatment, necessitating ri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced eosinophilia is a potentially life-threatening adverse effect; clinical manifestations, eosinophilia-myalgia syndrome, mainly include severe skin eruption, fever, hematologic abnormalities, and organ system dysfunction. Using experimental methods to evaluate drug-induced eosinophilia is very complicated, time-consuming, and costly in the early stage of drug development. Thus, in this investigation, we established computational prediction models of drug-induced eosinophilia using SVM and naïve Bayesian approaches. For the SVM modeling, the overall prediction accuracy for the traini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of aggregated fibrillar β-sheet structures has been proposed to be a generic feature of proteins. Aggregation propensity is highly sequence dependent, and often only part of the protein is incorporated into the fibril core. Therefore, shorter peptide fragments corresponding to the fibril core are attractive fibrillation models. The use of peptide models introduces new termini into the fibrils, yet little attention has been paid to the role these termini may play in fibrillation. Here, we report that terminal modifications of a 10-residue peptide fragment of human islet amyloid po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-gated potassium channel Kv1.3 is an established target for treatment of autoimmune diseases. Hence, there are intense efforts to develop immunosuppressant drugs from Kv1.3 blockers. ShK toxin from sea anemone is the most advanced peptide in this regard, but its lack of selectivity for Kv1.3 over Kv1.1 is an ongoing concern. The scorpion toxin HsTx1 is an equally potent blocker of Kv1.3, which is also selective for Kv1.3. It is of interest to understand the molecular basis of this selectivity as the lessons learned may suggest new avenues for enhancing the selectivity of other Kv1.3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования