MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 375 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 247 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Altered chondrocyte differentiation and extracellular matrix homeostasis in a zebrafish model for mucolipidosis II.

Mucolipidosis II (ML-II) is a pediatric disorder caused by defects in the biosynthesis of mannose 6-phosphate, the carbohydrate recognition signal responsible for targeting certain acid hydrolases to lysosomes. The mechanisms underlying the developmental defects of ML-II are largely unknown due in part to the lack of suitable animal models. To overcome these limitations, we developed a model for ML-II in zebrafish by inhibiting the expression of N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase, the enzyme that initiates mannose 6-phosphate biosynthesis. Morphant embryos manifest craniofacial defects,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19834066Открыть статью

Phylogenetic conservation of a limb-specific, cis-acting regulator of Sonic hedgehog ( Shh).

Polarized expression of the Sonic hedgehog ( Shh) gene in the posterior mesenchyme is essential for pattern formation in the appendages of higher vertebrates, from teleost fins to tetrapod limb buds. We report on a sequence in intron 5 of the Lmbr1 gene, which resides approximately 1 Mb from the Shh coding region in the mouse genome and is highly conserved among teleost fishes and throughout the tetrapod lineage. Positional cloning revealed that two mouse mutations, Hx and M100081, characterized by mirror-image digit duplication and ectopic anterior Shh expression, have base substitutions in t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14727139Открыть статью

Zebrafish gcm2 is required for gill filament budding from pharyngeal ectoderm.

The pharyngeal arches give rise to multiple organs critical for diverse processes, including the thymus, thyroid and parathyroids. Several molecular regulators of thymus and thyroid organogenesis are strikingly conserved between mammals and zebrafish. However, land animals have parathyroids whereas fish have gills. The murine transcription factor Glial cells missing 2 (Gcm2) is expressed specifically in the parathyroid primordium in the endodermal epithelium of the third pharyngeal pouch, and in both mice and humans is required for normal development of parathyroid glands. The molecular regula

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15581882Открыть статью

Modulation of EGF receptor-mediated vulva development by the heterotrimeric G-protein Galphaq and excitable cells in C. elegans.

The extent to which excitable cells and behavior modulate animal development has not been examined in detail. Here, we demonstrate the existence of a novel pathway for promoting vulval fates in C. elegans that involves activation of the heterotrimeric Galphaq protein, EGL-30. EGL-30 acts with muscle-expressed EGL-19 L-type voltage-gated calcium channels to promote vulva development, and acts downstream or parallel to LET-60 (RAS). This pathway is not essential for vulval induction on standard Petri plates, but can be stimulated by expression of activated EGL-30 in neurons, or by an EGL-30-depe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12925583Открыть статью

A cell-specific enhancer that specifies lin-3 expression in the C. elegans anchor cell for vulval development.

During C. elegans vulval development, the anchor cell (AC) in the somatic gonad expresses lin-3, activating the EGF receptor signaling pathway in vulval precursor cells (VPCs) and thereby inducing and patterning VPCs. Previous studies with lin-3 mutants and transgene expression have revealed that the level of LIN-3 in the AC must be precisely regulated for proper vulval development. To understand how lin-3 expression is achieved in the AC, we identified a 59 bp lin-3 enhancer sufficient to activate lin-3 transcription solely in the AC. The enhancer contains two E-box elements, and one FTZ-F1 n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14660442Открыть статью

Neural crest and cardiovascular development: a 20-year perspective.

BACKGROUND: Twenty years ago this year was the first publication describing a region of neural crest cells necessary for normal cardiovascular development. Ablation of this region in chick resulted in persistent truncus arteriosus, mispatterning of the great vessels, outflow malalignments, and hypoplasia or aplasia of the pharyngeal glands. METHODS: We begin with a historical perspective and then review the progress that has been made in the ensuing 20 years in determining the direct and indirect contributions of the neural crest cells, now termed cardiac neural crest cells, in cardiovascular

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12768653Открыть статью

The influence of the genetic background on the interaction of retinoic acid with Lx mutation of the rat.

The teratogenic effect of RA was found to be significantly influenced both by genetic background and by the genotype of malformation mutation Lx. The presence of the Lx mutation and BN genetic background strongly increases the teratogenic effect of RA. On the contrary, the SHR genetic background was shown to protect foetuses from RA teratogenic affliction. Recombinant inbred strain BXH2 is endowed with a specific combination of BN and SHR genes, and following RA administration it exhibits the same embryolethal effect as the BN genetic background alone. Without the Lx mutation there was no effe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11140860Открыть статью

[Induction phenomena during vertebrate limb development and homeo box gene expression].

In tetrapod vertebrates, limbs are formed as a result of inductive interactions between ectoderm and mesoderm. The mesoderm from the limb field induces the formation, in the ectoderm, of a pseudo-stratified epithelium, the apical ectodermal ridge, which in turn is required for limb mesoderm outgrowth and patterning. Homeobox genes from the msh family are expressed in the apical region of limb bud mesoderm. Using the potential of chick experimental embryology, we have demonstrated that these genes respond to ecto-mesodermal induction at this site and may be implicated in the response of the mes

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8099267Открыть статью

Suppressing UPR-dependent overactivation of FGFR3 signaling ameliorates SLC26A2-deficient chondrodysplasias.

BACKGROUND: Mutations in the SLC26A2 gene cause a spectrum of currently incurable human chondrodysplasias. However, genotype-phenotype relationships of SLC26A2-deficient chondrodysplasias are still perplexing and thus stunt therapeutic development. METHODS: To investigate the causative role of SLC26A2 deficiency in chondrodysplasias and confirm its skeleton-specific pathology, we generated and analyzed slc26a2-/- and Col2a1-Cre; slc26a2fl/fl mice. The therapeutic effect of NVP-BGJ398, an FGFR inhibitor, was tested with both explant cultures and timed pregnant females. FINDINGS: Two lethal fo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30685387Открыть статью

Sox11 gene disruption causes congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).

Congenital abnormalities of the kidney and the urinary tract (CAKUT) belong to the most common birth defects in human, but the molecular basis for the majority of CAKUT patients remains unknown. Here we show that the transcription factor SOX11 is a crucial regulator of kidney development. SOX11 is expressed in both mesenchymal and epithelial components of the early kidney anlagen. Deletion of Sox11 in mice causes an extension of the domain expressing Gdnf within rostral regions of the nephrogenic cord and results in duplex kidney formation. On the molecular level SOX11 directly binds and regul

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29459093Открыть статью

RNA seq- and DEG-based comparison of developmental toxicity in fish embryos of two species exposed to Iranian heavy crude oil.

To determine and compare the toxic effects of Iranian heavy crude oil (IHCO) on the embryonic development of two fish species, we examined transcriptome profiles using RNA-seq. The assembled contigs were 66,070 unigenes in olive flounder embryos and 76,498 unigenes in spotted seabass embryos. In the differential gene expression (DEG) profiles, olive flounder embryos showed different up- and down-regulated patterns than spotted seabass embryos in response to fresh IHCO (FIHCO) and weathered IHCO (WIHCO). In this work, we categorized DEG profiles into six pathways: ribosome, oxidative phosphoryl

Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28257923Открыть статью

Endothelial marker-expressing stromal cells are critical for kidney formation.

UNLABELLED: Kidneys are highly vascularized and contain many distinct vascular beds. However, the origins of renal endothelial cells and roles of the developing endothelia in the formation of the kidney are unclear. We have shown that the Foxd1-positive renal stroma gives rise to endothelial marker-expressing progenitors that are incorporated within a subset of peritubular capillaries; however, the significance of these cells is unclear. The purpose of this study was to determine whether deletion of Flk1 in the Foxd1 stroma was important for renal development. To that end, we conditionally del

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28539333Открыть статью

The hippo pathway in heart development, regeneration, and diseases.

The heart is the first organ formed during mammalian development. A properly sized and functional heart is vital throughout the entire lifespan. Loss of cardiomyocytes because of injury or diseases leads to heart failure, which is a major cause of human morbidity and mortality. Unfortunately, regenerative potential of the adult heart is limited. The Hippo pathway is a recently identified signaling cascade that plays an evolutionarily conserved role in organ size control by inhibiting cell proliferation, promoting apoptosis, regulating fates of stem/progenitor cells, and in some circumstances,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25858067Открыть статью

Epigenetic orthodontics: facial and airway development.

It is the purpose of this article to introduce a functional orthopedic/orthodontic appliance, the Homeoblock (Figure 1), which, when worn at night (3 p.m. to 8 a.m.), alters oral function and produces a gene environmental interaction that results in an epigenetic response, namely, the expression of unexpressed genes in adult patients. The results of the case studies presented are evaluated using state-of-the-art, three-dimensional technologies: cone beam computerized tomography combined with Dolphin and Analyze 10.0 software (Mayo Clinic). The results, in so-called non-growing adult patients,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21226401Открыть статью

A mitotic role for GSK-3beta kinase in Drosophila.

Paralytic tremor (pt), a hereditary neurological disorder of rabbits, is a recessive, X-linked point mutation in exon 2 of the plp gene, responsible for substitution of 38 His by Glu in the PLP molecule. Pt genotype is expressed in a range of phenotypes, distinguished by the severity of neurological symptoms. Variable course of the disease, from totally asymptomatic to serious disorder, is observed even within the offspring of one breeding pair. The two most typical phenotypes have been chosen for the studies: one representing mild course of the disease and the other reflecting the most severe

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19029800Открыть статью

Identification of dkk4 as a target of Eda-A1/Edar pathway reveals an unexpected role of ectodysplasin as inhibitor of Wnt signalling in ectodermal placodes.

The development of epithelial appendages, including hairs, glands and teeth starts from ectodermal placodes, and is regulated by interplay of stimulatory and inhibitory signals. Ectodysplasin-A1 (Eda-A1) and Wnts are high in hierarchy of placode activators. To identify direct targets of ectodysplasin pathway, we performed microarray profiling of genes differentially regulated by short exposure to recombinant Eda-A1 in embryonic eda(-/-) skin explants. Surprisingly, there were only two genes with obvious involvement in Wnt pathway: dkk4 (most highly induced gene in the screen), and lrp4. Both g

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18508042Открыть статью

SOX9 specifies the pyloric sphincter epithelium through mesenchymal-epithelial signals.

Gastrointestinal (GI) development is highly conserved across vertebrates. Although several transcription factors and morphogenic proteins are involved in the molecular controls of GI development, the interplay between these factors is not fully understood. We report herein the expression pattern of Sox9 during GI development, and provide evidence that it functions, in part, to define the pyloric sphincter epithelium. SOX9 is expressed in the endoderm of the GI tract (with the exclusion of the gizzard) and its derivate organs, the lung and pancreas. Moreover, SOX9 is also expressed at the mesod

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15240557Открыть статью

Differential requirement for ptf1a in endocrine and exocrine lineages of developing zebrafish pancreas.

Mammalian studies have implicated important roles for the basic helix-loop-helix transcription factor Ptf1a-p48 in the development of both exocrine and endocrine pancreas. We have cloned the Ptf1a-p48 ortholog in Danio rerio. Early zebrafish ptf1a expression is observed in developing hindbrain and in endodermal pancreatic precursors. Analysis of ptf1a and insulin expression reveals a population of exocrine precursors that, throughout early development, are temporally and spatially segregated from endocrine elements. Morpholino-mediated knockdown of ptf1a confirms early divergence of these endo

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15570689Открыть статью

Direct interaction with Hoxd proteins reverses Gli3-repressor function to promote digit formation downstream of Shh.

Sonic hedgehog (Shh) signaling regulates both digit number and identity, but how different distinct digit types (identities) are specified remains unclear. Shh regulates digit formation largely by preventing cleavage of the Gli3 transcription factor to a repressor form that shuts off expression of Shh target genes. The functionally redundant 5'Hoxd genes regulate digit pattern downstream of Shh and Gli3, through as yet unknown targets. Enforced expression of any of several 5'Hoxd genes causes polydactyly of different distinct digit types with posterior transformations in a Gli3(+) background,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15102708Открыть статью

Bacterial shape.

In free-living eubacteria an external shell of peptidoglycan opposes internal hydrostatic pressure and prevents membrane rupture and death. At the same time, this wall imposes on each cell a shape. Because shape is both stable and heritable, as is the ability of many organisms to execute defined morphological transformations, cells must actively choose from among a large repertoire of available shapes. How they do so has been debated for decades, but recently experiment has begun to catch up with theory. Two discoveries are particularly informative. First, specific protein assemblies, nucleate

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12914007Открыть статью