Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with motor disorders can have difficulties in producing accurate and consistent movements for speech, gesture or facial … provide communication training for parents. Further research, with larger numbers of children whose movement disorders affect their speech and gestures, coupled with detailed reporting of children's baseline skills, is needed to test whether communication training for parents can help them to promote the communication development of their young children with movemen …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide a narrative review of functional neurological disorder (FND, or conversion disorder) for the emergency department (ED). Diagnosis … s to the ED, including functional limb weakness, functional (nonepileptic) seizures, and functional movement disorders. We provide practical advice for discussing FND as a possible diagnosis and suggestions for initial steps in workup and management plans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor is the most common movement disorder in adults. It is characterized by a postural and kinetic tremor affecting the arms, but it can also affect other body parts. It evolves gradually and can be responsible for a functional impairment in activities of daily living. Its pathophysiology remains poorly understood and effective therapeutic options are limited. There are significant semiological variations between patients, and the term "essential tremor" seems to encompass a wide range of heterogeneous clinical phenotypes. The diagnostic criteria presented in 1998 are now challenge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glutaric aciduria type II is a rare disorder affecting the metabolism of fatty acid oxidation and several mitochondrial dehydrogenase enzymes. Narcolepsy and cataplexy is a disorder affecting sleep cycles and rapid eye movement activity. There is little information on outcome or management for either disorder in pregnancy.
CASE: This is a case of a 16-year-old with glutaric aciduria type II and narcolepsy with cataplexy, treated with L-carnitine, riboflavin, fluoxetine, and modafinil during pregnancy. Intrapartum management included intravenous carnitine administration, and the pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age of onset of narcolepsy ranges from childhood to the fourth decade of life, with onset after 50s being rare. Onset at an advanced age is one of the factors involved in the delay in diagnosis. On the other hand, excessive daytime sleepiness, the cardinal and most frequent symptom, is common to many other conditions, contributing to the underdiagnosis of this disorder. We present the case of a patient in the 80s with the onset of typical symptoms of narcolepsy type 1. Some comorbidities frequently associated with narcolepsy were also identified, such as obstructive sleep apnoea, restless
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) was described as a multisystemic recurrent inflammatory disorder of unknown cause comprising uveitis, skin lesions, recurrent genital, and oral ulcers. Involvement of the central nervous system in BD is about 10-25%. Chorea is defined as a hyperkinetic movement disorder, which can be caused by different etiologies. It was rarely mentioned in the literature as a manifestation of neuro-Behçet's disease (NB). Radiological lesions are predominant in basal ganglia and periventricular white matter. The evolution of chorea in NB is variable in literature studies. We present a ra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is a progressive neurodegenerative disorder for which therapies are woefully inadequate and do not prevent inevitable progression. Currently approved therapies are primarily aimed at treating chorea, but do not address the more clinically meaningful motor, behavioral, and cognitive features of the disease. However, there are a number of promising new therapies that are currently being studied in the laboratory, and in the clinic. This article will review the wide variety of therapies currently being tested, the advances in clinical trials and end points, and the many poten
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cranial dysinnervation disorders, also known as CCDDs, are characterized by aberrant innervation to extraocular and facial muscles resulting in unusual forms of incomitant strabismus. Anomalous innervation to extraocular muscles can result in a wide variety of phenotypes causing various clinical conditions such as Duane syndrome, congenital fibrosis of the extraocular muscles, and Möbius syndrome. We report a case of bilateral dysinnervation disorder causing atypical ocular movements in both eyes as the patient changes fixation from one eye to the other and from right gaze to left g
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysomnography (PSG) is a useful tool for the diagnosis of sleep disorders in children. This multichannel study obtains information about sleep architecture, respiratory effort, movements during sleep, respiratory events, and gas exchange to facilitate the evaluation of children who have disrupted sleep or suspected SDB. Children should be studied in a sleep laboratory equipped for and staffed with personnel comfortable with and experienced in the performance of PSG in children. The scoring and interpretation of PSG differs in children and adults. The pediatric PSG should be interpreted by a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (JS) and related disorders are characterized by the 'molar tooth sign' (cerebellar vermis hypoplasia and brainstem anomalies) on MRI, hypotonia, developmental delay, ataxia, irregular breathing pattern and abnormal eye movements. Combinations of additional features such as polydactyly, ocular coloboma, retinal dystrophy, renal disease, hepatic fibrosis, encephalocele, and other brain malformations define clinical sub-types. Recent identification of the NPHP1, AHI1, and CEP290 genes has started to reveal the molecular basis of JS, which may implicate the primary cilium in these
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common disorder in a patient presenting to a movement disorder clinic will be parkinsonism. The challenge is to provide the patient with the most accurate diagnosis and prognosis possible. The assumption at the time of initial presentation of the clinical diagnosis of Parkinson's disease is often wrong (20-25%). Waiting to see the pattern of progression, and response to medication provides invaluable additional information. This manuscript summarizes the clinical manifestations of Parkinson's disease and the main akinetic-rigid syndromes (progressive supranuclear palsy, multiple syste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a disabling sleep disorder characterized by excessive daytime sleepiness and abnormal manifestations of rapid eye movement (REM) sleep including cataplexy, sleep paralysis and hypnagogic hallucinations. It is known to be complex disorder in which both genetic predisposition and environmental factors play a role. In humans, susceptibility to narcolepsy is tightly associated with a specific HLA allele, DQB1*0602. In this report, we took advantage of the ongoing genetic study in Turkish narcoleptic patients to document clinical and genetic data of eight patients whose onset of sympt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2002eng
Rett syndrome (RS) is a neurodegenerative disorder characterized by developmental arrest of parts of the brain. It is an X chromosome-linked condition which affects females almost exclusively. Recent reports have been generated concerning the multidisciplinary management of individuals exhibiting Rett syndrome. The aim of the present report was to provide an update on the oral manifestations of the disorder. We evaluated the general and oral characteristics of RS in 13 female patients. The most frequent manifestations were stereotyped hand movements and bruxism. The treatment we carried out in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep is normally a time of motor quiescence. Motor disorders may, however, arise during the different phases of sleep. Nocturnal myoclonus or periodic leg movements in sleep usually occur during light sleep and may be considered the motor accompaniment of the cyclic fluctuations in excitability typical of such stages. Nocturnal frontal lobe epilepsy also occurs during NREM sleep and may be misdiagnosed as parasomnia. REM behavior disorders are instead dissociated episodes of REM sleep without atonia, often associated with or even heralding Parkinson's disease or multiple system atrophy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования