PURPOSE: To compare the effectiveness of the Lea Symbols and the HOTV distance visual acuity tests, presented monocularly in linear, crowded formats at 3 m, as vision screening tests to identify 3- to 5-year-old children in need of eye care.
METHODS: Subjects were 1,142 3- to 5-year-old Head Start children who completed a comprehensive eye examination, used to determine if the child had one or more targeted conditions: amblyopia, strabismus, significant refractive error, or unexplained reduced visual acuity. Each child was tested on both tests by masked examiners, with test order determined r…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of several large series of patients with superior oblique palsy (SOP) published in 1986 or before set forth important guidelines for … atively, none of which required a takedown. A cure, defined as relief of symptoms or elimination of strabismus and head tilt, was achieved in 166 of 181 (92%) of patients. Successful treatment of SOP can be accomplished in the majority of cases by selective surgery usually beginning with inferior oblique weakening plus additional vertical rectus and horizont …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular albinism type 1 (OA1) is an X-linked recessive disorder characterized by a major impairment of visual acuity, nystagmus, strabismus, photophobia and retinal hypopigmentation. From the analysis of patients carrying deletions and translocations involving the distal short arm of the X chromosome (Xp22.3) we have identified a region of approximately 110 kb in which the OA1 gene must lie. We have extensively searched for genes in this region using a variety of techniques which included exon amplification, cDNA selection and direct hybridization of cosmid inserts to cDNA libraries. Putative e…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate visual function and its relationship to structure in adult amblyopic subjects.
METHODS: This observational, cross-sectional study included 24 adult amblyopes and 19 healthy subjects. The amblyopes were separated into three groups: anisometropic amblyopes (n = 15), strabismic amblyopes (n = 5), and strabismic amblyopes with anisometropia (n = 4). The relationships of the multifocal visual evoked potential (VEP) results with the clinical findings and psychophysical (Humphrey visual field) and structural (spectral domain optical coherence tomography) diagnostic test data wer
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old white woman suffering from mild euthyroid Graves orbitopathy for 6 years experienced recent-onset upper eyelid swelling, double vision, diminished vision, and reduced visual field of the right eye. Examination of the right eye showed decreased visual acuity, relative afferent pupillary defect, hypotropia with severely restricted elevation, upper visual field defect, impaired color contrast discrimination, and abnormal pattern visual evoked potential, but the Ishihara color plate reading and the optic disc appearance were normal. The left eye was normal, except for marked elevatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To search for a new definition of muscle hypoplasia in congenital or idiopathic superior oblique muscle palsy.
DESIGN: Retrospective case-control study.
METHODS: Cross-sectional areas of the superior oblique and 4 rectus muscles near the eye globe-optic nerve junction were measured by an image analysis software on magnetic resonance images of 50 patients with congenital or idiopathic superior oblique muscle palsy and 45 patients with other disease conditions serving as a control. The paretic side/contralateral normal side ratios of the cross-sectional areas and the left side/right s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jacobsen syndrome is a rare disorder, caused by segmental monosomy for the distal end of the long arm of chromosome 11 with variable phenotypic expressivity. We report on the first male (6 years old) and female (3 years old) sibs with clinical and cytogenetics characterization of Jacobsen syndrome. Their karyotypes showed deletion 11q23.3-qter. Patients presented with growth and psychomotor retardation, facial dysmorphism, eye anomalies, and congenital heart disease (variable degrees of septal defect). Family history revealed a clinically similar brother, who died at 2 months old from cardiac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate differences between peripheral idiopathic and central sixth nerve palsies from brainstem damage by comparing peak velocities and durations of horizontal saccades.
METHODS: Fourteen patients with unilateral incomplete sixth nerve palsies caused by idiopathic, presumed ischemic, peripheral damage, 5 with incomplete central (fascicular) palsy caused by brainstem lesions, and 10 controls were studied. Palsies under 1 month in duration were designated as acute and those of longer duration were chronic. Among peripheral palsies, five were acute, nine were chronic. Among ce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present the ophthalmic manifestations of patients with congenital disorder of glycosylation type Ia (CDG-Ia) due to the frequent R141H/F119L PMM2 genotype.
METHODS: Ophthalmic records of 23 patients (age: 10 months to 20 years) were evaluated. They had had at least one ophthalmic reexamination.
RESULTS: Measurements of refractive error showed that 18 patients were myopic, two were hypermetropic, and three could not be measured. Serial measurements in 12 patients indicated a progression towards myopia of 0.80 diopters (D) per year. Congenital esotropia and delayed visual maturatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the results of neurological assessments of a representative sample of seven-year-old Swedish children with perceptual, motor and attentional deficits and their controls (N = 141). Among those children diagnosed as suffering from minimal brain dysfunction (MBD), the majority showed neurodevelopmental deviations indicative of the "clumsy child syndrome'. However, 20 per cent had slight signs of choreoathetosis, diparesis, hemiparesis or ataxia. Other associated neurodevelopmental deviations are considered. The correlation between neurological findings and background factors i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five children had bilateral optic nerve hypoplasia, absent septum pellucidum, and hypopituitarism. Absence of the septum pellucidum was shown by computed axial tomography. All of the children were first-born. One of the children was definitely not mentally retarded and one at age 7 months was developing normally. All of the children had severe visual impairment and nystagmus. Pupillary responses varied. Ocular deviations included one with exotropia and three with esotropia. The extent of pituitary hormone deficiency varied. One child was symptomatic from birth, having severe hypoglycemia and s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old boy with diaphyseal dysplasia who exhibited marked involvement of the cranial bones developed marked disk edema in a one-year period. We believed the optic canal was being rapidly compromised by bony proliferation and vision was threatened. Selective bone studies, including tetracycline labeling, demonstrated a rapid accretion of bone 1 1/2 to two times the expected rate for his age. We performed bilateral unroofing of the optic canals with additional temporal decompression of the left orbit. Limited unroofing of the right eye proved to be inadequate and only with additional exten
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin-Goltz syndrome (GGS), also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome, is an autosomal dominant inherited disorder with high penet … t presented frontal and parietal bossing leading to increased cranial circumference, hypertelorism, strabismus, broad base, and mandibular prognathism. To the image examination, skull radiography revealed calcification of the falx cerebri; on chest X-ray bifid rib was observed and spine radiography showed vertebral osteophytes. Panoramic radiograph showed a …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования