In a controlled study with random allocation, the effect of doxapram (Dopram), a respiratory stimulant, was evaluated in 25 patients with acute on chronic respiratory failure requiring ventilator support. Eleven patients were allocated to mechanical ventilation and 14 to treatment with doxapram given as a variable rate infusion. In the doxapram group only four were transferred to mechanical ventilation after 1 1/2 to three days of treatment. In these patients, the problem giving rise to the acute exacerbation, was not under control at the time of ventilator intervention. In the remainder of th
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety profile of ofloxacin was evaluated on the basis of adverse reactions and abnormal laboratory values seen in United States clinical trials and phase I studies addressing specific issues. The most frequently reported adverse reactions occurring in 2,197 patients who received three to 10 days of ofloxacin in United States clinical trials were nausea (3.5 percent), insomnia (1.8 percent), headache (1.4 percent), and dizziness (1.2 percent). Adverse reactions were not serious and usually rapidly reversible. The incidence of adverse reactions did not increase with increasing age. There is
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium entry blockers can decrease myocardial ischemia and coronary spasm in association with percutaneous transluminal coronary artery angioplasty (PTCA). Restenosis after PTCA has not been shown to be statistically decreased by nifedipine or diltiazem in patients who clinically did not have coronary spasm. Patients who have evidence of coronary spasm before or at PTCA have a higher incidence of restenosis after PTCA, but this is decreased by treatment with calcium entry blockers. Most patients at Emory receive a calcium entry blocker before and after PTCA while in the hospital. After discha
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Randomized clinical trials comparing H2-receptor antagonists, antacids, antacid/alginate and prokinetic drugs with placebo and other substances were analyzed. Symptomatic improvement has been shown for H2-receptor antagonists, antacids in very high doses and prokinetic drugs. H2-receptor antagonists, the present mainstay of reflux therapy, improve esophagitis, but they are insufficient in the treatment of severe esophagitis where omeprazole may become the therapy of choice. The evidence is weak that antacids, antacid/alginate, metoclopramide and domperidone heal esophagitis.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid and granular porous hydroxylapatite implants were compared in the surgical treatment of angular interproximal periodontal defects in 10 subjects. After completion of initial therapy, presurgical measurements of pocket depth, attachment level, gingival recession, gingival fluid and tooth mobility were recorded. Six months after the surgery the measurements were repeated. The use of both forms of porous hydroxylapatite resulted in reduction in pocket depth, and probeable attachment level gains as well as gingival recession and reduction of gingival fluid and tooth mobility. These changes w
Клинический случайКлиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new preparations are under clinical trial for use in the treatment of ulcerative proctitis and left-sided colitis. One is 5-aminosalicylate, a component of sulfasalazine. This substance has virtually no immunomodulating capabilities. Evidence for efficacy equal to that of sulfasalazine in acute colitis has been obtained but its role in preventing recurrences is unknown. The other substance is tixocortol, a rapidly metabolized steroid, which has local antiinflammatory activity. Specific procedures of preparation and dosage remain to be established. Both preparations are administered as enem
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large-scale, multi-investigator open evaluation compared a once-daily regimen of controlled-release theophylline (Uniphyl tablets) with previous twice- or thrice-daily methylxanthine regimens. Three hundred asthmatic patients, 78 percent prone to nocturnal episodes during prior therapy, completed the investigation. Eighty-two percent of the patients were treated for moderate or severe disease. After a one-week evaluation of baseline theophylline therapy (with adjunctive medication), the patients substituted evening doses of the once-daily drug in approximate milligram-for-milligram equivalen
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plethora of recent articles regarding carotid endarterectomy has tended to confuse rather than clarify its indications, efficacy, and acceptability. The National Institutes of Health has recently funded two large multicenter controlled clinical trials, one including asymptomatic persons with carotid stenoses, and the other, patients having transient ischemic episodes or minor strokes. Eight academic professors of neurology (four), neurosurgery (two), and vascular surgery (two) with a long and abiding interest in cerebrovascular disease prepared a statement delineating acceptable levels of
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a double-blind randomized placebo trial, the effect of the powdered rhizome of ginger (Zingiber officinale) was tested on seasickness. Eighty naval cadets, unaccustomed to sailing in heavy seas reported during voyages on the high seas, symptoms of seasickness every hour for 4 consecutive hours after ingestion of 1 g of the drug or placebo. Ginger root reduced the tendency to vomiting and cold sweating significantly better than placebo did (p less than 0.05). With regard to vomiting, a modified Protection Index (PI) = 72% was calculated. Remarkably fewer symptoms of nausea and vertigo were r
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multi-center trial compared two doses of parenterally administered interferon alpha-n1 (Wellferon) in men and women with recurrent/resistant genital warts. Patients received either 1 or 3 MU/m2 daily for 14 days, then 3 times weekly for 4 weeks; non-responders could receive an additional four weeks of treatment. A total of 107 patients were enrolled, and 102 were evaluable after six weeks of study. The principal dose comparison was in 57 women assigned alternately to the two doses. Median lesion measurements were reduced significantly from baseline at weeks 2, 4 and 6 in both groups. Stat
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and laboratory studies were performed in 18 hirsute women for evaluation of the efficacy of spironolactone (S) therapy. Each patient received S 100 mg daily. The grade of hirsutism was assessed using a semiquantitative scale of Ferriman and Gallwey. Total testosterone, androstendione, dehydroepiandrosterone sulphate and sexhormone binding globulin were measured before initiation and after six months of therapy. A clinical response was seen in 12 women. The total score of hirsutism in the whole patient group was decreased from 14.1 +/- 6.3 (mean +/- S.D.) to 11.8 +/- 6.4 (p less than 0
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sensitivity and specificity of immune reactions have long been recognized. However, since the description of the monoclonal antibody technique certain technical hurdles have been overcome. Monoclonal antibody (mAb) technology allows far more precise understanding of the humoral immune response by allowing dissection of this response into its individual B-lymphocyte populations. Furthermore, the ability to select and expand a particular B-cell clone allows for production of unlimited amounts of a pure antibody "reagent." Each of these reagents may be readily used as a "probe" for its respec
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind, placebo-controlled, randomized multiple crossover study was designed to determine the effectiveness of alprazolam in the treatment of premenstrual syndrome. Patients maintained daily diaries of 22 premenstrual symptoms for one pretreatment control cycle and four treatment cycles. Alprazolam 0.25 mg or placebo was administered three times daily from cycle day 20 until the second day of menstruation, at which time the dosage was tapered by one tablet per day to minimize withdrawal effects. The results of the clinical trial indicate that alprazolam is significantly more effective
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования