MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 850 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 087 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

SUMOylation-Dependent Repression of BIRC7 by DNMT3a Suppresses Papillary Thyroid Carcinoma Progression.

Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most prevalent endocrine malignancy, and while most patients respond well to standard therapies, a … d validation in clinical samples revealed a strong inverse correlation between BIRC7 expression and DNA methylation levels at its promoter. Mechanistically, we demonstrate that the DNA methyltransferase DNMT3a directly binds to the BIRC7 promoter and represses its transcription via promoter methylation. Pharmacological inhibition or siRNA-mediated knockdown of DN …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42638604Открыть статью

Epigenome-wide association study of cerebrospinal fluid-based biomarkers of Alzheimer's disease in cognitively normal individuals.

INTRODUCTION: Cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers of Alzheimer's disease (AD) are reliable predictors of future AD risk. We investigated whether pre-clinical changes in AD CSF biomarkers are reflected in blood DNA methylation (DNAm) levels in cognitively normal participants. METHODS: We profiled blood-based DNAm with the EPIC array in participants without a diagnosis of cognitive impairment in the Emory Healthy Brain Study (EHBS; N = 495), Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (N = 122), and Parkinson's Progression Markers Initiative (N = 118) cohorts. Their CSF amyloid beta 42, total …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40495554Открыть статью

Exploring genetic and epigenetic markers for predicting or monitoring response to cognitive-behavioral therapy in obsessive-compulsive disorder: A systematic review.

Growing evidence has identified potential biomarkers of cognitive-behavioural therapy (CBT) efficacy in obsessive-compulsive disorder (OCD). Genetic and epigenetic mechanisms (e.g., polymorphisms, DNA methylation) contribute to OCD pathogenesis and CBT response variability, establishing them as a key research focus. To evaluate their associations with CBT outcomes in OCD, we conducted a systematic review of PubMed, Web of Science, CNKI, and Cochrane Library (from inception to January 2025), identifying eight studies that met rigorous inclusion criteria. The identified predictors included: (1) …

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40324706Открыть статью

Aberrant promoter methylation of CTHRC1 gene and its clinicopathological characteristics in head and neck cancer.

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is genetically complex and difficult to treat. Detection in the early stage is challenging, leading to diagnosis at advanced stages with limited treatment options. This study examined the collagen triple helix repeat containing 1 gene (CTHRC1) as a potential biomarker and therapeutic target in HNSCC. Despite documented CTHRC1 upregulation in various cancers, the underlying causes remain unclear. The objective was to investigate potential epigenetic regulation of CTHRC1 expression through the analysis of promoter methylation. CTHRC1 DNA methylation,…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39863454Открыть статью

In-depth immune profiling of a patient with immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies syndrome type 2 caused by a novel mutation in ZBTB24.

Immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome is a rare genetic disorder characterized by recurrent, severe infections. Mutations in DNA methylation genes such as DNMT3B (ICF1), ZBTB24 (ICF2), CDCA7 (ICF3), and HELLS (ICF4) cause ICF. ICF2 syndrome has been previously described, yet the extent of its clinical presentation and immunological consequences needs to be further elucidated. We describe a patient with a novel homozygous mutation in ZBTB24 (Q375Hfs*3). While infections with extracellular pathogens are frequent in other reported ICF2 patients, our patien…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40103177Открыть статью

Epigenetics in persons living with HIV: trauma, coping, and FKBP5 and SLC6A4 methylation.

AIM: People living with HIV (PLWH) have an increased risk for lifetime trauma and mental health difficulties. However, no studies have evaluated stress-related genes in relation to early-life adversity, lifetime trauma, or post-traumatic stress disorder (PTSD) in PLWH. METHODS: Using bisulfite pyrosequencing, we evaluated DNA methylation (DNAm) in intron 7 of FKBP5, a glucocorticoid feedback regulator, and in the promoter of SLC6A4, the serotonin transporter gene, in whole blood of a random sample of 70 PLWH recruited from an HIV program, and 51 individuals 2 years later (n = 48 at both time …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40069093Открыть статью

Pediatric spinal high-grade glioma in the pediatric precision oncology registry INFORM: Identification of potential therapeutic targets.

BACKGROUND: High-grade glioma (HGG) of the spinal cord constitutes rare tumors in the pediatric population. Knowledge of the molecular profi … gy registry. Comprehensive molecular profiling (including next-generation sequencing approaches and DNA methylation analysis) was performed. Clinical data provided by the treating centers were evaluated regarding treatment approaches and outcomes. RESULTS: Subgroup classification based on DNA methylation analysis revealed molecular HGG subgroups in 12/17 cases, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39896072Открыть статью

Integrated genomic/epigenomic analysis stratifies subtypes of clear cell ovarian carcinoma, highlighting their cellular origin.

The cellular origin of clear cell ovarian carcinoma (CCOC), a major histological subtype of ovarian carcinoma remains elusive. Here, we explored the candidate cellular origin and identify molecular subtypes using integrated genomic/epigenomic analysis. We performed whole exome-sequencing, microarray, and DNA methylation array in 78 CCOC samples according to the original diagnosis. The findings revealed that ARID1A and/or PIK3CA mutations were mutually exclusive with DNA repair related genes, including TP53, BRCA1, and ATM. Clustering of CCOC and other ovarian carcinomas (n = 270) with normal t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39138354Открыть статью

Perinatal Fat-Diets Increased Angiotensin II-Mediated Ca2+ through PKC-L-Type Calcium Channel Axis in Resistance Arteries via Agtr1a-Prkcb Gene Methylation.

Perinatal malnutrition affects vascular functions, and calcium is important in vascular regulations. It is unknown whether and how perinatal … eceptor (AT1R)-mediated PKC-LTCC axis in vasoconstrictions was altered by perinatal MHF via reduced DNA methylation at specific CpG sites of Agtr1a and Prkcb gene promoters at the transcription level. Accordingly, mRNA and protein expression of AT1R and PKCβ in the offspring MA were increased, contributing to enhanced Ca2+ currents and vascular tone. The results …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36615902Открыть статью

5-Aza-2-deoxycytidine alleviates the progression of primary biliary cholangitis by suppressing the FoxP3 methylation and promoting the Treg/Th17 balance.

Primary biliary cholangitis (PBC) is a common autoimmune liver disease manifested by the infiltration of CD4+ T cells, and the subsequent ta … cate that DAC plays a positive role in alleviating the progression of PBC through the inhibition of DNA methylation of FoxP3 to rebuild the balanced Treg/Th17 axis. DAC could be considered as a potential candidate for the development of new anti-inflammation strategies in the treatment of PBC.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34162167Открыть статью

Aerobic training-mediated DNA hypermethylation of Agtr1a and Mas1 genes ameliorate mesenteric arterial function in spontaneously hypertensive rats.

BACKGROUND: The imbalance of vasoconstrictor and vasodilator axes of the renin-angiotensin system (RAS) is observed in hypertension. Exercise regulates RAS level and improves vascular function. This study focused on the contribution of RAS axes in vascular function of mesenteric arteries and exercise-induced DNA methylation of the Agtr1a (AT1aR) and Mas1 (MasR) genes in hypertension. METHODS: Spontaneously hypertensive rats (SHRs) and Wistar-Kyoto rats were randomized into exercise or sedentary group. Levels of plasma RAS components, vascular tone, and DNA methylation markers were measured. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34743271Открыть статью

The Tumor Suppressive mir-148a Is Epigenetically Inactivated in Classical Hodgkin Lymphoma.

DNA methylation was shown previously to be a crucial mechanism responsible for transcriptional deregulation in the pathogenesis of classical Hodgkin lymphoma (cHL). To identify epigenetically inactivated miRNAs in cHL, we have analyzed the set of miRNAs downregulated in cHL cell lines using bisulfite pyrosequencing. We focused on miRNAs with promoter regions located within or <1000 bp from a CpG island. Most promising candidate miRNAs were further studied in primary Hodgkin and Reed-Sternberg (HRS) cells obtained by laser capture microdissection. Last, to evaluate the function of identified mi…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33066457Открыть статью

Hypoxia regulates allele-specific histone modification of the imprinted H19 gene.

H19 is a maternally-expressed imprinted gene that encodes long non-coding RNA. Chromatin immunoprecipitation (ChIP)-sequencing analyses of h … sed AS changes in the histone modification of the H19 gene. Long-term hypoxia did not change the AS DNA methylation throughout the cell cycle. Thus, hypoxia changed the histone modification of the active allele in an HIF-1α-dependent manner, without changing the imprinted status of the H19 gene.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33035707Открыть статью

Epigenetic susceptibility to severe respiratory viral infections and its therapeutic implications: a narrative review.

The emergence of highly pathogenic strains of influenza virus and coronavirus (CoV) has been responsible for large epidemic and pandemic out … example, Middle East respiratory syndrome-CoV and H5N1 can affect host antigen presentation through DNA methylation and histone modifications. The same mechanisms would presumably occur in patients with coronavirus disease 2019, in which tocilizumab may epigenetically reduce microvascular damage. Targeting epigenetic pathways by immune modulators (e.g. tocilizuma …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32828489Открыть статью

Skewed allelic expression on X chromosome associated with aberrant expression of XIST on systemic lupus erythematosus lymphocytes.

A common feature of autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE), is an increased prevalence in women. However, the mol … RNA-seq data verified the XIST-associated skewed AE on X chromosome in SLE. Integrative analyses of DNA methylation profiles showed an increased variability of DNA methylation levels at these AE-related X-linked genes. In cultured lymphoblastic cells, knockdown of XIST specifically altered allelic imbalance patterns between X chromosomes. Our study provides genet …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32628254Открыть статью

Transgenerational disease specific epigenetic sperm biomarkers after ancestral exposure to dioxin.

Dioxin was historically one of the most common industrial contaminants with several major industry accidents, as well as governmental action … nt study was designed to use an epigenome-wide association study (EWAS) to identify potential sperm DNA methylation biomarkers for specific transgenerational diseases. Therefore, the transgenerational F3 generation dioxin lineage male rats with and without a specific disease were compared to identify differential DNA methylation regions (DMRs) as biomarkers for d …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33039529Открыть статью

PTEN negatively regulates the expression of pro-inflammatory cytokines and chemokines of fibroblast-like synoviocytes in adjuvant-induced arthritis.

Rheumatoid arthritis (RA) is characterized by tumor-like expansion of the synovium and the subsequent destruction of adjacent articular cart … n of pro-inflammatory cytokines, chemokines, VCAM-1 and VEGF-α in AIA. Interestingly, we also found DNA methylation could regulate PTEN expression and activation of AKT signaling was with a change of PTEN. Altogether, our findings in the present study suggested that PTEN might play a pivotal role during pro-inflammatory cytokines and chemokines of FLSs through ac …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31842626Открыть статью

PRC2 targeting is a therapeutic strategy for EZ score defined high-risk multiple myeloma patients and overcome resistance to IMiDs.

BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell disease with a poor survival, characterized by the accumulation of myeloma cell … rgeting results in growth inhibition due to cell cycle arrest and apoptosis together with polycomb, DNA methylation, TP53, and RB1 target genes induction. Resistance to EZH2 inhibitor is mediated by DNA methylation of PRC2 target genes. We also demonstrate a synergistic effect of EPZ-6438 and lenalidomide, a conventional drug used for MM treatment, activating B c …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30285865Открыть статью

Molecular profile of atypical hyperplasia of the breast.

PURPOSE: Atypical ductal and atypical lobular hyperplasia (AH) of the breast are important proliferative lesions which are associated with a … literature was conducted to identify the numerical chromosomal and structural chromosomal changes, DNA methylation, and gene expression abnormalities in atypical ductal and atypical lobular hyperplasia. RESULTS: AHs are characterized by advanced genomic changes including aneuploidy, loss of heterozygosity, gross chromosomal rearrangements such as amplifications …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28913734Открыть статью

Novel BRCA1 and BRCA2 Tumor Test as Basis for Treatment Decisions and Referral for Genetic Counselling of Patients with Ovarian Carcinomas.

With the recent introduction of Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors, a promising novel therapy has become available for ovarian carcinoma (OC) patients with inactivating BRCA1 or BRCA2 mutations in their tumor. To select patients who may benefit from these treatments, assessment of the mutation status of BRCA1 and BRCA2 in the tumor is required. For reliable evaluation of germline and somatic mutations in these genes in DNA derived from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue, we have developed a single-molecule molecular inversion probe (smMIP)-based targeted next-generation sequen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27767231Открыть статью