BACKGROUND: Mitral annular disjunction (MAD) is a structural abnormality increasingly recognized in association with mitral valve prolapse (MVP) and cardiomyopathy. Its clinical significance in nonischemic cardiomyopathy (NICM) is less understood.
CASE SUMMARY: A 60-year-old man with NICM presented with progressive dyspnea and atrial fibrillation. Initial cardiac magnetic resonance imaging (CMR) showed severe left ventricular (LV) dilation, reduced ejection fraction (16%), and mild MVP without MAD. After 18 months of guideline-directed medical therapy, LV function normalized, but severe mitra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 41-year-old man with a history of diabetes mellitus since the age of 22 years and a family history of diabetes in his mother. He had repeated headaches, cerebellar symptoms, and bilateral cerebellar lesions on brain MRI (DWI, T2 FLAIR hyperintensities). He was previously diagnosed with cerebellitis and treated with steroids at another hospital. Upon his third relapse, he was referred to our department. Clinical findings included short stature, diabetes, elevated CSF lactate and pyruvate levels, and increased lactate levels on aerobic exercise testing. Muscle biopsy revealed m
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic dissection is a rare but life-threatening condition requiring prompt diagnosis and intervention. We report the case of a 74-year-old woman with a history of long-standing hypertension who presented with sudden-onset tearing abdominal and lower back pain. Initial evaluation revealed hypotension, diminished femoral pulses, and a diastolic murmur, raising suspicion for acute aortic pathology. Imaging confirmed a chronic DeBakey type IIIB (Stanford type B) aortic dissection extending from the left subclavian artery to the iliac arteries, associated with aneurysmal dilation, a saccular pseud
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pancreatic lymphoma is a rare type of extranodal lymphoma that originates within the pancreas. It is exceptionally uncommon in the pediatric population and requires a high index of suspicion for timely diagnosis. Differentiating Primary pancreatic lymphoma from other pancreatic tumors is crucial, as it is primarily managed with chemotherapy rather than surgical intervention. Magnetic resonance imaging, with its superior soft-tissue contrast and multiplanar capabilities, plays a pivotal role in identifying characteristic features of lymphoma. These include a well-defined, homogenous hyp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreaticoduodenectomy is established as the procedure of choice for malignant tumor pathologies of the head of the pancreas or ampulla, where the patient's life prognosis is low. Complications after pancreaticoduodenectomy (e.g. pancreatic fistulas, hemorrhages, or intra-abdominal collection) are well described in the literature and are generally acute. However, there is still a small risk for late complications (e.g. pancreatitis, pancreatic insufficiency), and due to its low incidence, there has not been a consensus on the treatment. We present the case of an 18-year-old female with recurr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic aneurysm is characterized by a pathological dilation at specific predilection sites of the vessel and potentially results in life-threatening vascular rupture. Herein, we established a modified "Häutchen method" for the local isolation of endothelial cells (ECs) from mouse aorta to analyze their spatial heterogeneity and potential role in site-specific disease development. When we compared ECs from aneurysm predilection sites of healthy mice with adjacent control segments we found regulation of genes related to extracellular matrix remodeling, angiogenesis and inflammation, all pathways
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal melanoma is a rare and aggressive malignancy with a challenging diagnosis and management. We present the case of a 69-year-old male with a history of chronic constipation and recent weight loss, who presented with symptoms suggestive of anorectal pathology. Despite initial diagnostic challenges, including an unsuccessful colonoscopy due to inadequate bowel preparation, the subsequent radiographic evaluation revealed a large bowel obstruction secondary to a protruding anorectal mass. Abdominal X-ray demonstrated significant colonic dilation while contrast-enhanced CT scan revealed a l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old woman presented to our hospital complaining of nausea and abdominal distention. An abdominal computed tomography scan revealed wall thickening of the small intestine, a dilated oral intestinal tract, swollen intra-abdominal lymph nodes, and splenomegaly. Moreover, the soluble interleukin-2 receptor level was increased at 2,120 U/mL. Accordingly, we diagnosed the patient with a small bowel obstruction due to malignant lymphoma of the small intestine, for which we performed a laparoscopy-assisted partial resection of the small intestine after decompression. The resected specimen w
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a hereditary disorder caused by a mutation in the COL gene, which leads to the faulty synthesis of the collagen protein. EDS can present with a wide array of manifestations depending upon which COL gene is mutated. Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is a rare hereditary disorder currently identified in 200 families worldwide. It presents clinically with cutaneous, renal, and pulmonary manifestations due to an autosomal dominant mutation in a tumor suppressor gene, FLCN, on chromosome 17p11.2. We present a case of a 22-year-old male with Birt-Hogg-Dubé syndrome, showi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Atrial septal defects (ASD) caused by traumatic events, specifically blunt cardiac trauma, are considered an infrequent occurrence, yet their true prevalence has been difficult to ascertain. The general lack of knowledge is likely due to the pathology being severely understudied. We present the case of a 21-year-old male who was diagnosed with ASD following a motor vehicle accident. Initial assessment utilizing the point-of-care ultrasound (POCUS) technique - focused assessment with sonography for trauma (FAST) was found to be negative for free intraperitoneal or pericardial fluid.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AMOTL1 is a member of the Motin protein family and localizes to tight junctions and is involved in cell polarity and paracellular permeability. Pathological variants have been reported in three patients from two separate families in recent years. The clinical spectrum includes cleft lip and palate along with a high incidence of congenital cardiac disease and ear malformations. We report a case of AMOTL1 pathogenic variant in a 11-year-old male patient with nonspecific and chronic liver dysfunction accompanied by persistently elevated liver enzymes since early infancy. Liver biopsy at 8 years o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal artery aneurysm (RAA) is defined as a focal dilatation of ≥50% of the adjacent, disease-free artery. Although typically asymptomatic, RAA can lead to hypertension, hematuria, and rupture. The risk of rupture is higher in pregnant patients and may result in the death of the mother and the fetus. We describe a case of RAA discovered on point-of-care ultrasound (POCUS) in the emergency department.
CASE REPORT: A 46-year-old woman with no medical history presented to the emergency department with lower abdominal pain, vomiting, diarrhea, and increased urination. POCUS was perfor
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renewal of the myocardium by preexisting cardiomyocytes is a powerful strategy for restoring the architecture and function of hearts injured by myocardial infarction. To advance this strategy, we show that combining two clinically approved drugs, but neither alone, muscularizes the heart through cardiomyocyte proliferation. Specifically, in adult murine cardiomyocytes, metoprolol, a cardioselective β1-adrenergic receptor blocker, when given with triiodothyronine (T3, a thyroid hormone) accentuates the ability of T3 to stimulate ERK1/2 phosphorylation and proliferative signaling by inhibiting e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subclinical alterations in cardiac structure and function include a variety of abnormal phenotypes of recognized adverse prognostic values, such as left ventricular hypertrophy (LVH), concentric remodeling, systolic/diastolic dysfunction, left atrial dilatation, and alterations of LV geometry. The excess cardiovascular risk associated with these markers has been documented in multiple clinical settings, such as the general population, hypertensive cohorts, patients with coronary heart disease, diabetes mellitus, chronic heart failure, and chronic kidney disease. On the contrary, the value of a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterine fibroids, which are common benign tumors, rarely cause acute complications. We herein report a case of hemoperitoneum associated with uterine fibroid that could be diagnosed preoperatively with contrast-enhanced computerized tomography (CT).
PATIENT CONCERNS: A 48-year-old woman with uterine fibroid developed extremely severe lower abdominal pain on the first day of her menstrual period.
DIAGNOSIS: Ultrasonography and contrast-enhanced CT revealed a uterine fibroid and extravasation from the dilated vessels of the uterine fibroid.
INTERVENTION: Emergent abdominal hyste
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiectasis is a mostly irreversible bronchial dilatation induced by a destruction of elastic and muscular fibers of the bronchial wall. Radiological criteria of bronchiectasis are met, when the inner diameter of the bronchial wall surpasses the outer diameter of the accompanying pulmonary artery. Its incidence increases with age, even though it often lacks true clinical signs of disease. Only when it is accompanied by cough, expectorations and recurring bronchopulmonary infections, it can be considered a true bronchiectatic disease. Cystic fibrosis (CF) is one of its preeminent triggers, b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homeostasis is a fundamental property of biological systems consisting of the ability to maintain a dynamic balance of the environment of biochemical processes. The action of endogenous and exogenous factors can lead to internal balance disorder, which results in the activation of the immune system and the development of inflammatory response. Inflammation determines the disturbances in the structure of the vessel wall, connected with the change in their diameter. These disorders consist of accumulation in the space between the endothelium and the muscle cells of low-density lipoproteins (LDL)
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reports of true aneurysms of the lower leg are rare. Among them, cases involving young patients are all the more rare, and there are many unexplored aspects to this pathological condition.
CASE PRESENTATION: This is a case of a 30-year-old woman who was referred by an orthopedic surgeon with a chief complaint of severe pain during walking and landing. Angiography revealed multiple aneurysms and arteriovenous fistulas in the posterior tibial artery and lateral plantar artery. We anastomosed the lateral plantar artery and interposed the posterior tibial artery using the great saphen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetus in fetu is a rare condition in which a malformed fetus is found in the body of a living twin. The retroperitoneum is the most common location of this condition. However, the sacrococcygeal region is a rare site of the disease. The presence of vertebral bodies and limbs differentiates FIF from teratoma. Imaging modalities are important for diagnosing FIF.
CASE PRESENTATION: A 12-months old boy was hospitalized because of a mass in the sacrococcygeal region. CT showed a large, complex mass with bony structure resembling sacrococcygeal bone, hip bone and the femur in the sacroc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related retroperitoneal fibrosis is a type of IgG4-related diseases. The etiology is still unclear. It is often classified as idiopathic retroperitoneal fibrosis, but the pathological process and clinical results between them are different. Therefore, the differential diagnosis of them is very important. An 18-year-old patient was admitted to the Second Xiangya Hospital of Central South University due to "left lower extremity edema for 1 and a half month" on December 19, 2019. In examination of PET/CT, the starting point of the left aorta-intra-thoracic artery showed a soft tissue density
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования