Transplantation is recognized as preemptive if it takes place before the initiation of chronic dialysis. This maneuver has the potential to avoid the morbidity and burden of chronic dialysis. From November 2003 to April 2005, 15 (7 male, 8 female) end-stage renal failure patients of mean age 40 +/- 14.8 years received preemptive grafts from 2 living-related and 13 cadaveric donors, constituting 11.5% of all kidney transplantations performed in our center at that time. The period on the waiting list for preemptive recipients, namely, 2 weeks to 6 months (mean, 2.4 months), was significantly sho…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the commonest inherited human disorders yet remains relatively unknown to the wider medical, scientific and public audience. ADPKD is characterised by the development of bilateral enlarged kidneys containing multiple fluid-filled cysts and is a leading cause of end-stage renal failure (ESRF). ADPKD is caused by mutations in two genes: PKD1 and PKD2. The protein products of the PKD genes, polycystin-1 and polycystin-2, form a calcium-regulated, calcium-permeable ion channel. The polycystin complex is implicated in regulation of the …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In individuals with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), renal function deteriorates as the kidneys become replaced by multitudes of fluid-filled cysts. Although the PKD genes were identified a decade ago, the pathway(s) leading from mutation to disease remain the subject of intense investigation. As a result of this work, it has become apparent that the polycystins are multifunctional proteins that, in the broadest sense, appear to be involved in the transduction of a number of environmental cues into appropriate cellular responses. It is likely that the central pathogenetic …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenesis of vascular calcification in chronic kidney disease. Background. Hyperphosphatemia and hypercalcemia are independent risk factors for higher incidence of cardiovascular events in patients with chronic kidney disease. In addition to increased calcium-phosphate product, hyperphosphatemia accelerates the progression of secondary hyperparathyroidism with the concomitant bone loss, possibly linked to vascular calcium-phosphate precipitation. Results. The control of serum phosphate levels reduces vascular calcification not only by decreasing the degree of secondary hyperparathyroidism a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney transplantation from living donors is widely performed all over the world. Living nephrectomy for transplantation has no direct advantage for the donor other than increased self-esteem, but at least remains an extremely safe procedure, with a worldwide overall mortality rate of 0.03%. This theoretical risk to the donor seems to be justified by the socioeconomic advantages and increased quality of life of the recipient, especially in selected cases, such as pediatric patients, when living donor kidney transplantation can be performed in a preuremic phase, avoiding the psychological and p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recipient selection decision for a cadaveric donor kidney is complex and based on multiple criteria, not only medical but also ethical and political criteria.
METHODS: In this study, we develop the Fuzzy Organ Allocation System (FORAS) to determine who among potential recipients receives a cadaveric kidney when it becomes available. FORAS balances various kidney allocation objectives and deals with the ambiguity and fuzziness in the allocation process.
RESULTS: We used simulation to investigate how well FORAS represents the thinking of a transplant physician with regard to ki…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Living renal donors are an important source of transplanted kidneys due to the number of patients on waiting list is progressively increasing. On the other side, they allow the pre-emptive kidney transplantation. With the aim of reducing donor obstacles such as pain, hospital stay or cosmetic results and in creasing the number of living donors, in 1995 Ratner performed the first laparoscopic nephrectomy (LLDN). By now, LLDN is a routine procedure in more than 200 centres worldwide.
METHODS: Literature databases are searched. We have reviewed the data from our experience after pe…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asymptomatic, microscopic hematuria is seen in 8-21% of the general population, has a good prognosis, and is generally not an indication for kidney biopsy. But whether it should preclude kidney donation is unclear.
METHODS: Of 512 consecutive prospective donors, 14 (2.7%) continued to have asymptomatic, microscopic hematuria over 1 month. If the medical history, physical examination, and computerized tomographic angiography were unremarkable, and if they still wished to donate, a kidney biopsy was performed.
RESULTS: In two prospective donors, hematuria resolved after treatment f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the incidence of unwanted pregnancy among kidney transplant recipients, we studied 86 pregnancies in 64 women with a transplanted kidney. Twenty-five pregnancies were unwanted (29.1%). Pregnancy was terminated by induced abortion in seven patients, and four pregnancies were lost due to spontaneous abortion with one intrauterine fetal death. Only 13 (52%) pregnancies resulted in a live birth. Most of the unwanted pregnancies occurred in women using coitus interruptus (92%) as the only method of contraception. It is concluded that because fertility greatly improves after kidney tr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: On the basis of limited available data, brain MR imaging abnormalities in kidney transplant recipients (KTRs) have been predominantly attributed to calcineurin inhibitors (CIs), characteristically presenting as posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES). The goal of this study was to evaluate whether CIs play an important role in the incidence, nature, and location of MR imaging brain lesions in adult KTRs by comparing them with dialysis-dependent patients.
METHODS: We retrospectively analyzed 98 brain MR imaging examinations in 77 consecutive KTRs presenting …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crescentic glomerulonephritis is an uncommon finding in renal allografts. Recurrence or de novo mesangial deposition of immunoglobulin A (IgA) in renal allografts most often is clinically benign, but some case reports have shown that IgA nephropathy in renal allografts can present as crescentic glomerulonephritis and may lead to rapid deterioration of graft function and/or graft loss.
METHODS: We reviewed diagnoses of all allograft biopsies at University of Washington Medical Center (Seattle, WA) from 1989 to 2003 and found 33 cases of glomerulonephritis with crescents. Eight of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this article was to report our experience with kidney transplantation in children.
MATERIALS AND METHODS: From June 1980 to December 2003, 690 kidney transplants were performed in our institution, among which 50 were in patients with less than 18 years old. Technical aspects as well as clinical and surgical evolution were reviewed in this study.
RESULTS: Patient's mean age was 12 years (2-17 years). Twenty-nine patients were male and 21 female. Live related donors were responsible for 75% of the cases (38 patients) and 25% (12 patients) came from cadaver donors. The ma…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are approximately six and a half million people, of the estimated world population of six billion, with inherited polycystic kidney disease. Polycystic kidney diseases have a broad spectrum of associated findings that distinguish and define them as specific disease states. The dysregulation of renal tubular epithelial cell biology, including cell polarity, cell signaling, proliferation and apoptosis, basement membrane and matrix abnormalities, and fluid transport, has been postulated to contribute to cystogenesis. Evidence is currently accumulating that supports an association of the pri…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports our experience in the conservative management of multicystic dysplastic kidney (MCDK) disease. Between 1992 and 2003, 35 children, 18 male (51.4%) and 17 female (48.6%), were diagnosed with MCDK and prospectively followed at the Riyadh Armed Forces Hospital. Static scintigraphy with dimercaptosuccinic acid and micturating cystourethrogram were performed in all patients. Ultrasonography (US) examinations were conducted every 3 months, and then annually. Mean age at diagnosis during the postnatal period was 2.4 days. Median follow-up time was 33.75 months. Follow-up US examina…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Austria, patients with end-stage renal disease caused by polycystic kidney disease are less frequently treated with peritoneal dialysis (PD) than patients with noncystic renal diseases (6% versus 8%). In contrast, the United States renal data system reports that more than one fifth of patients with polycystic kidney disease choose PD as their initial form of renal replacement therapy. The reasons for this difference are unknown. Extrarenal manifestations of the disease, such as diverticulosis, development of hernias or vascular aneurysms, may theoretically promote the occurrence of complica…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a serious, life-threatening genetic disease in which extensive epithelial-lined cysts develop in the kidneys and, to a lesser extent, in other organs such as liver, pancreas, and ovaries. In a majority of cases (80-85%), the gene involved is PKD1, which is located on chromosome 16 (16q13.3) and encodes polycystin-1, a large receptor-like integral membrane protein that contains several extracellular motifs indicative of cell-cell and cell-matrix interaction. In the remaining (10-15%) cases, the disease is milder and is caused by mutational…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования