Juxtaglomerular cell tumors constitute a very small group among the renal neoplasms. Most secrete renin, causing hypertension and hypokalemia due to secondary hyperaldosteronism. They have characteristic pathological features. For the accurate evaluation, diagnosis has to be confirmed by immunohistochemical staining for renin or electron microscopic demonstration of renin protogranules. This report presents a case of renal juxtaglomerular cell tumor in a 63-year-old man with previously unreported histological findings in addition to classic morphology.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroepithelial polyps represent the most common benign ureteral neoplasms. They are an infrequent cause of urinary tract obstruction and patients can present with ipsilateral flank pain with or without hematuria. We report a case of bilateral fibroepithelial polyps causing ureteropelvic junction obstruction in a child.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary synovial sarcoma arising from the kidney is extremely rare. We report two cases with primary renal synovial sarcoma. Both were initially diagnosed as renal cell carcinoma. The first case was a 30-year-old woman who presented with right flank soreness. Ultrasonography disclosed a multiloculated cystic tumor measuring 9 x 7 cm. She underwent hand-assisted laparoscopic radical nephrectomy; there was no recurrence during 15 months of follow-up. The second case was a 49-year-old woman who presented with a palpable mass in the left upper quadrant of the abdomen of 1 month's duration. Compute
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present our laboratory experience with natural orifice translumenal endoscopic surgery (NOTES) renal cryoablation.
MATERIALS AND METHODS: In two female farm pigs, we performed four procedures of NOTES renal cryoablation. In each pig, NOTES was performed through a transgastric approach and a transvaginal approach for each kidney, respectively. The pig was placed in the flank position and pneumoperitoneum obtained using a transabdominal Veress needle. In the first pig, we started with the left kidney with a transgastric approach: a dual-channel video gastroscope (Olympus, Tokyo, J
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiomyolipomas are the most common renal lesions in tuberous sclerosis complex. When symptomatic, the treatment includes nephron sparing surgery. This is especially challenging when the lesions are bilateral, large and multiple. CASE-HISTORY: A 22-year-old lady with bilateral multiple large symptomatic renal angiomyolipomas associated with other manifestations of tuberous sclerosis was managed with partial nephrectomies on either side. At 30 months of follow-up, the patient has normal renal functions and no evidence of recurrence.
DISCUSSION: Intervention for renal angiomyolipo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is a rare benign tumor that occurs during the neonatal period and early infancy. The vast majority of these tumors present as asymptomatic palpable abdominal masses. We describe an unusual presentation of a CMN in a 10-month-old male infant who presented with massive hematuria and the development of hemorrhagic shock. Abdominal ultrasound showed a heterogeneous solid complex mass measuring 4.8 x 3.5 cm arising from the upper pole of the left kidney. The patient was resuscitated using intravenous fluids and blood transfusions because persistent massive bloo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex is an autosomal-dominant disorder characterized by the triad of mental retardation, epilepsy and adenoma sebaceum. Micronodular pneumocyte hyperplasia is a rare but distinctive pulmonary epithelial lesion, usually associated with tuberous sclerosis. To the authors' knowledge, the relationship between renal angiomyolipoma and micronodular pneumocyte hyperplasia in cases of tuberous sclerosis has not received attention in the urological literature. The case of a woman with renal angiomyolipomas associated with micronodular pneumocyte hyperplasia of the lung with tubero
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aspirin is still widely used in treatment and prevention of cardiovascular diseases. To predict which patients cannot benefit from aspirin due to aspirin resistance remains a great clinical challenge.
MATERIAL AND METHODS: Fifty one acute stroke/transient ischemic attack (TIA) patients (ASG) with a history of regular aspirin intake for the previous 7 days or more were included to the study within 24 hours of symptoms onset. Twenty nine patients admitted to our department for other reasons were the controls (CG). Each patient underwent routine blood tests (white blood cells, plat
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Hippel Lindau disease is a highly uncommon autosomic dominant condition characterised by the presence of cerebellar hemangioblastomas, retina angioma, pancreas, kidney and epididymal cysts, and renal cells carcinoma. This article describes the case report of a male patient with Von Hippel Lindau disease which presented as a jaundice secondary to biliary obstruction due to pancreatic cystic mass. After urological examination, bilateral cystic lesions and right renal solid lesion were detected requiring surgical treatment. A review is made of the diagnostic and therapeutic aspects, highlight
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three groups of tumors were studied. The first group was melanomas inadvertently transmitted from donors. Brain metastases from melanoma were often misdiagnosed in the donors as primary brain tumors or cerebral hemorrhage. Eleven donors provided organs to 20 recipients of whom 3 never manifested evidence of melanoma, 1 showed local spread of tumor beyond the allograft, and 16 had metastases. Of the last group 11 died from melanoma, but 4 patients had complete remissions following transplant nephrectomy and discontinuation of immunosuppressive therapy. The second group was Melanomas treated pre
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers, 3 years apart in age, developed angiosarcoma of the left kidney at ages 52 and 69. Both rapidly developed systemic metastasis and died 6 weeks and 3 months, respectively, after nephrectomy. No common carcinogen or hereditary or other etiologic factor was identified. To our knowledge these two cases bring the total of reported cases of renal angiosarcoma to eight, with these representing the only ones with a familial occurrence.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parenchymal sparing surgery is frequently appropriate in patients with familial renal tumors detected through the screening of affected kindreds. An enucleation technique for the rapid removal and hemostasis of multiple small renal tumors in patients with hereditary renal cancers is described herein. This technique facilitates the removal of multiple small superficial renal tumors, usually without hypothermia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl with severe high renin hypertension caused by a juxtaglomerular cell tumor (JCT) was successfully treated with the calcium channel blocker nifedipine until surgical removal effected a permanent cure. This case was incorporated into a review of the 37 cases previously published. Comparison of the children and adolescents with the adult population showed that the features of JCT were similar in the two groups except for the average duration of symptoms prior to diagnosis (pediatric group 2.6 years vs. 6.0 years for the adult group). Analysis of all 38 cases demonstrated the fo
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования