Although recovery from spinal cord injury is generally meager, evidence suggests that step training can improve stepping performance, particularly after neonatal spinal injury. The location and nature of the changes in neural substrates underlying the behavioral improvements are not well understood. We examined the kinematics of stepping performance and cellular and synaptic electrophysiological parameters in ankle extensor motoneurons in nontrained and treadmill-trained rats, all receiving a complete spinal transection as neonates. For comparison, electrophysiological experiments included ani
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to generate specialized human neurons from induced pluripotent stem cells has revolutionized neuroscience, regenerative medicine … es, including glutamatergic neurons, GABAergic neurons, dopaminergic neurons, serotonergic neurons, motor neurons, sensory neurons, Purkinje cells, sympathetic neurons, parasympathetic neurons, and noradrenergic neurons. Tailored combinations of developmental signaling molecules, transcription factor programming, and small molecule modulation have dramatically …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic cases of amyotrophic lateral sclerosis (sALS) represent the most common form of motor neuron disease. sALS is characterised by pathological cytoplasmic inclusions of TDP-43, so-called reactive astrocyte pathology and motor neuron degeneration. Alterations in certain subpopulations of synapses between neurons are thought to be a key driver of the pathological mechanisms of ALS. However, we do not have a clear understanding of which types of synapses are impacted in ALS. Identifying vulnerable synapses affected in sALS models may provide insights into the key sites of disease pathogenes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed sciatic axotomies in adult C57BL/6 mice and observed TDP-43 and progranulin (PGRN) expression patterns over 28 days. TDP-43 expression was markedly upregulated in axotomized motor neurons, with prominent cytosolic immunoreactivity becoming maximal by post-injury day 7 and returning to baseline levels by post-injury day 28. Increased TDP-43 expression was confirmed by western blot. TDP-43 mRNA expression was also increased. This was inversely correlated with neuronal PGRN expression which was clearly reduced by day 7 with a return to baseline by post-injury day 28. In contrast…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many people with Tourette syndrome are able to volitionally suppress tics, under certain circumstances. To understand better the neural mechanisms that underlie this ability, we used functional magnetic resonance neuroimaging to track regional brain activity during performance of an intentional inhibition task. On some trials, Tourette syndrome and comparison participants internally chose to make or withhold a motor action (a button press), while on other trials, they followed 'Go' and 'NoGo' instructions to make or withhold the same action. Using representational similarity analysis, a functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycoprotein non-metastatic melanoma protein B (GPNMB) was investigated as a pharmacodynamic (PD) biomarker for PIKfyve inhibition across tr … pharmacology was evaluated in vitro using C9orf72 ALS patient-derived induced pluripotent stem cell motor neurons and mouse primary neurons, and in vivo in brains of mice given oral VRG50635. Two clinical studies in healthy adults examined plasma, PBMCs, and cerebrospinal fluid following oral VRG50635 for peripheral and central pharmacologic activity via GPNMB …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: De novo mutations in transcriptional regulators are emerging as key risk factors contributing to the etiology of neurodevelopmental disorders. Human genetic studies have recently identified ZMIZ1 and its de novo mutations as a cause of a neurodevelopmental syndrome strongly associated with intellectual disability, autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, microcephaly, and other developmental anomalies. However, the role of ZMIZ1 in brain development or how ZMIZ1 mutations cause neurological phenotypes is unknown.
METHODS: We generated forebrain-specific Zmiz1 mutant mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethylmercury thiosalicylate (thimerosal) is an organic mercury-based compound commonly used as an antimicrobial preservative that has been found to be neurotoxic. In contrast, histone deacetylases (HDACs) inhibition has been found to be neuroprotective against several environmental contaminants, such as polychlorinated biphenyls, di-2-ethylhexyl phthalate, and methylmercury. The aim of this study was to investigate the effect of HDAC inhibition on thimerosal-induced neurotoxicity in neuroblastoma cells and cortical neurons. Interestingly, we found that thimerosal, at 0.5 μM in SH-SY5Y cells an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first symptoms of Parkinson's disease manifest 20-30 years after the disease onset when the most dopaminergic neurons degenerated. Therefore, it is necessary to work out preclinical diagnostics and preventive treatment of this disease. Modeling of preclinical and early stages of Parkinson's disease was conducted in mice using 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropiridine (MPTP). The changes in motor behavior were not observed in mice by 14 day after MPTP injections in dose 12 mg/kg two times with interval of two hours. In the striatum, the region of dopaminergic axon projection, the content
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intercellular communication between axons and Schwann cells is critical for attaining the complex morphological steps necessary for axon maturation. In the early onset motor neuron disease spinal muscular atrophy (SMA), many motor axons are not ensheathed by Schwann cells nor grow sufficiently in radial diameter to become myelinated. These developmentally arrested motor axons are dysfunctional and vulnerable to rapid degeneration, limiting efficacy of current SMA therapeutics. We hypothesized that accelerating SMA motor axon maturation would improve their function and reduce disease features.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Most intracellular electrical recordings from myenteric neurones have been made from the centre of large ganglia. In this study, we examined the electrophysiological properties of neurones at the corners of large ganglia close to internodal strands and in microganglia. 2. Of 150 neurones in these locations: 111 were tonic S neurones; 9 were phasic S neurones and 30 were AH neurones. 3. Tonic S neurones were characterized by: (i) low resting membrane potentials (-50 +/- 1 mV, mean +/- s.e.m.); (ii) high input impedance (522 +/- 23 MOmega); (iii) low threshold for action potential (AP) genera
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the primary somatosensory cortex (S1) is known to be essential for skilled limb movements, it remains unclear how distinct functional ensembles within its network uniquely contribute to motor control. By isolating a stable population of proprioceptive S1 neurons in layer 2/3, we demonstrate how their selective removal impacts goal-directed reaching. We found that following their microablation, global reach kinematics remained stable, yet natural movement variability was reorganized. Trajectories became more spatially dispersed while simultaneously becoming more geometrically stereotyped.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular dystrophies are a devastating class of diseases that result in a progressive loss of muscle integrity. Duchenne Muscular Dystrophy, … Our current study investigates synaptic defects within adult muscle tissues as well as presynaptic motor neurons in Drosophila dystrophin mutants. Here we demonstrate that the progressive, age-dependent loss of flight ability in dystrophin mutants is accompanied by disorganization of Neuromuscular Junctions (NMJs), including impaired localization of both presy …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral nervous system (PNS) represents a highly heterogeneous entity with a broad range of functions, ranging from providing communication between the brain and the body to controlling development, stem cell niches and regenerative processes. According to the structure and function, the PNS can be subdivided into sensory, motor (i.e. the nerve fibers of motor neurons), autonomic and enteric domains. Different types of neurons correspond to these domains and recent progress in single-cell transcriptomics has enabled the discovery of new neuronal subtypes and improved the previous cell-t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a movement disorder caused by a mutation in the Huntingtin gene that leads to severe neurodegeneration. Molecular mechanisms of HD are not sufficiently understood, and no cure is currently available. Here, we demonstrate neuroprotective effects of hepatoma-derived growth factor (HDGF) in cellular and mouse HD models. We show that HD-vulnerable neurons in the striatum and cortex express lower levels of HDGF than resistant ones. Moreover, lack of endogenous HDGF exacerbated motor impairments and reduced the life span of R6/2 Huntington's disease mice. AAV-mediated de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an adult-onset degenerative disorder of the neuromuscular system resulting in slowly progressiv … gy of SBMA subjects have revealed nuclear aggregates of the mutant androgen receptor, loss of lower motor neurons in the brainstem and spinal cord, and both neurogenic and myopathic changes in skeletal muscle. Mechanisms underlying disease pathogenesis include toxicity in both lower motor neurons and skeletal muscle, where effects on transcription, intracellula …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-complementary adeno-associated viral vector 9 (scAAV9) has been confirmed to be an efficient AAV serotype for gene transfer to the central nervous system (CNS). Neurotrophic factors have been considered to be therapeutic targets for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In the present study, we intramuscularly injected scAAV9 encoding human insulin-like growth factor 1 (hIGF1) into an hSOD1G93A ALS mouse model. We observed that scAAV9-hIGF1 significantly reduced the loss of motor neurons of the anterior horn in the lumbar spinal cord and delayed muscle atrophy in ALS mice. Importantly, IGF…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quarterly journal of nuclear medicine and molecular imaging : official publication of the Italian Association of Nuclear Medicine (AIMN) [and] the International Association of Radiopharmacology (IAR), [and] Section of the Society of...2014eng
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease involving upper and lower motor neurons, extra-motor neurons, microglia and astrocytes. The neurodegenerative process results in progressive muscle paralysis and even in cognitive impairment. Within the complex diagnostic work-up, positron emission tomography (PET) represents a valuable imaging tool in the assessment of patients with ALS. PET, by means of different radiotracers (i.e. 18F-fluorodeoxyglucose, 6-[18F]fluoro-L-dopa, [11C]flumazenil) can assess the status of the wide range of brain regions and neural circuits, which…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method has been developed for selective detection of the zinc-deficient form of Cu, Zn superoxide dismutase (SOD1) in vitro. Zinc-deficient SOD1 mutants have been implicated in the death of motor neurons leading in amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gerhig's disease). Thus, this method may have applicability for detecting zinc-deficient SOD1 mutants in human ALS patients samples as well as in a transgenic mouse model of ALS and in cultured motor neurons. We determined previously that structural analogs of 1,10 phenanthroline, which react specifically with Cu(I), react with the active …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования