Brooke-Spiegler syndrome is an autosomal dominantly inherited disease with predisposition to cutaneous adnexal neoplasms, most commonly cylindromas and trichoepitheliomas. We report a patient in whom 11 lesions were removed from the scalp and face for various reasons over a period of 3 years. The histopathological survey revealed a plethora of benign adnexal neoplasms showing apocrine, follicular, and sebaceous differentiation occurring independently and conjointly. The histopathological spectrum in our patient included cylindromas, spiradenomas, trichoepitheliomas, small nodular trichoblastom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study investigated immunohistochemical features of p53 and Ki-67 in 12 cases of paranasal inverted papillomas (IPs) and 14 cases of nasal polyps (NPs). Four IPs were accompanied with squamous cell carcinoma (SCC) or dysplastic lesions (DL). The p53 expressions were evaluated by "p53 score", which was defined by combined number and intensity of p53 positive cells. Ki-67 expression was evaluated by the labeling index. In both IPs and NPs, p53 expression was statistically correlated with Ki-67 index. These findings suggested the correlation among the p53 dysfunction and the aggressive
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal carcinoid tumors are rare and little is known about factors related to prognosis in patients with carcinoid disease. Aim of this study is to determine the impact of clinical presentation variables on the management and survival.
METHODS: We have evaluated 31 consecutive patients with gastrointestinal carcinoid tu-mours who underwent surgical intervention at the I Department of Surgery of Milano-Bicocca University over 15 years (1985-1999). Tumor distribution, hormone production, prognostic factors and survival were analysed.
RESULTS: Carcinoid syndrome was the on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last decade has brought dramatic changes in our understanding of localized renal tumors. Due to vast improvements in the abdominal imaging modalities of computed tomography (CT), ultrasound, and magnetic resonance imaging (MRI), approximately two-thirds of patients at our center have their renal tumors discovered incidentally. This tumor stage and size migration has vastly improved survival rates; more than 75% of patients with localized renal tumors achieve cure after surgical resection. In addition, the increased presentation of small, incidental tumors has increased the therapeutic opti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of synchronous malignancy of oesophagus with Non Hodgkin's lymphoma is presented and the rarity of such an association is discussed. The inherent difficulties encountered were initial planning of therapy keeping in view of the general condition of the patient. The patient received three cycles (every 21 days) of CHOP regimen for Non Hodgkin's lymphoma and to maintain a static state of oesophageal cancer. The patient showed more than 75 percent response to NHL counterpart, and for carcinoma oesophagus counterpart short course high dose loco-regional radiation therapy was given and the tu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new cases of central nervous system (CNS) large cell lymphoma without evidence of systemic lymphoma in patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) are reported. This unusual presentation of Richter's syndrome emphasizes the necessity to evoke this diagnosis in the case of neurologic symptoms in CLL.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a patient who was diagnosed as having acute lymphoblastic leukemia (ALL-L2) and colon carcinoma simultaneously and a successful operation for the colon carcinoma was performed preceded to the treatment of ALL. The patient was a 43-year-old male who presented with acute abdominal symptoms and was diagnosed as ALL by the hematological examination and as colon carcinoma (well differentiated adenocarcinoma, Borrmann II) by colon fiberscope. The patient was underwent sigmoidcolectomy for colon carcinoma and was received antibiotics as well as recombinant human granulocyte colony-stim
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma (ACC) and adenoid basal carcinoma (ABC) of the uterine cervix are rare tumors that have often been regarded as a single entity. We studied 28 cases of these neoplasms, with 14 cases in each category. Most patients were over 60 years of age, and there was a high proportion of black women. The majority of the women with ACC presented with postmenopausal bleeding and had an obvious mass on pelvic examination. Despite the tumors' architectural similarity to ACC of the salivary gland, microscopic examination of the cervical carcinomas showed necrosis, a high mitotic rate, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With no more than two dozen cases reported in the literature, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is a rare primary mesenchymal neoplasm arising in the female genital tract. Most cases occurred in middle-aged adults with high grade histology, unfavorable clinical outcome, and no history of neurofibromatosis type 1. Its extreme rarity in this site no doubt poses a diagnostic challenge during routine clinical practice. In the following, we report an additional case of uterine MPNST occurring in a 49-year-old Chinese woman, which was initially misdiagnosed as a leiomyosarcoma. The pri
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastasectomy is a useful adjunct in the management of metastatic cancer. Widespread adoption of novel targeted and immunotherapies has improved the survival profiles of multiple malignancies, which has potentially altered the role of metastasectomy. This study aimed to characterize trends in metastasectomy across five primary cancers eligible for these therapies.
METHODS: The National Inpatient Sample was used to identify patients who underwent metastasectomy in the United States (2016-2021). Patients with procedure codes for resection of the lung, liver, adrenal gland, brain, o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Overview of neuroendocrine neoplasms in the context of their associations with primary and secondary immunodeficiency states.
RECENT FINDINGS: Malignancies of neuroendocrine origin are well known to be associated with hereditary syndromes, including multiple endocrine neoplasia type 1, von Hippel-Lindau syndrome, neurofibromatosis type 1, and tuberous sclerosis. This review includes the X-linked form of hyper-IgM syndrome (XHIGM), due to mutations in the CD40Ligand gene (CD40LG), as an additional inherited disorder with susceptibility to such malignancies, and discusses neu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type I (MEN I) is a hereditary disease characterised by involvement of several endocrine organs (parathyroid, anterior pituitary, pancreatic islet cells and other). In order to build up a German MEN I-register a questionnaire was developed.
PATIENTS: In four centres we diagnosed 29 cases of MEN I (average age 53 years, range 27 to 72 years, 21 women, eight men).
RESULTS: In 25 patients (86%) we found a primary hyperparathyroidism, in 15 patients (52%) an adenoma of the anterior pituitary (seven patients with growth hormone-secreting adenomas, five pat
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation describes the normal function of the lacrimal drainage system of the eye. The intent of the presentation is to illustrate by clinical examples and pertinent literature, those alterations of normal function occurring from obstruction, trauma, or neoplasm. Sixty-nine patients with lacrimal dysfunction are included; 19 are offered in detail to illustrate principles of surgical management. It is not within the scope of this discussion to examine any condition which may cause primary hyperlacrimation or hypolacrimation, but to discuss: 1. the role of trauma as a cause of lacrimal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine prostatic carcinoma is a highly aggressive neoplasm with a strong tendency to metastasize, most commonly to regional lymph nodes, lungs, and bones. However, skeletal muscle and myocardial involvement are rarely reported. This report describes an 11-year-old intact male Maltese dog with a two-month history of anorexia and lethargy, referred for further evaluation after failing to respond to piroxicam therapy. Diagnostic imaging revealed a prostatic mass and multiple rim-enhancing lesions in the epaxial musculature and left ventricular wall, without evidence of metastasis to the lymph nod
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old, male-neutered, domestic short-hair cat was examined at the Veterinary Health Center Emergency Service at Kansas State University for a one-day history of dyspnea. Prior to thoracocentesis, sedation was provided. The cat stopped breathing after sedation and went into cardiac arrest. Cardiopulmonary resuscitation (CPR) was unsuccessful. At necropsy, there was severe pleural effusion and bilateral pulmonary atelectasis. The myocardium of the atria and ventricles, and tunica adventitia of coronary vessels, pulmonary artery, and aorta, had pale, firm, multinodular masses ranging from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Thymic carcinoma is a rare malignant neoplasm. High-grade thymic carcinoma has a high recurrence rate following surgery, and a low 5-year survival rate. Approximately 30% of patients with thymic carcinoma will be asymptomatic at the time of diagnosis. Extrathoracic metastasis on presentation is uncommon. Treatment of the primary tumor includes surgery, chemotherapy, and fractionated radiation. A rare case of thymic carcinoma that presented with bone and cerebral metastases is reported in a patient who responded well to stereotactic radiosurgery and chemotherapy. CASE REPORT A 63-yea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral phaeohyphomycosis is a rare diagnosis that designates a central nervous system (CNS) infection by dematiaceous fungi. These organisms most commonly cause cutaneous infections in humans, but much less commonly, they cause CNS disease with evidence of neurotropism. We describe here the clinical course and post-mortem findings in a fatal case of cerebral phaeohyphomycosis occurring in an 80-year-old man. He had a long and complex past medical history and approximately 7 weeks prior to his death, he presented to an outside institution with imaging findings reported to be consistent with a
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fluid-fluid level was identified in 11.2% of focal lesions of bone. Fluid-fluid levels are observed on cross-sectional imaging with either computed tomography (CT) or magnetic resonance (MR) imaging. They become apparent when a fluid collection containing substances of different density is allowed to settle, and when the plane of imaging is perpendicular to the fluid level. For instance, within a collection of blood, the cellular components will settle dependently, with the lower density plasma forming a layer superiorly. The difference in the density of these layers can be observed on CT im
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Random systematic ultrasonographically guided transrectal core biopsies of the prostate were performed in 73 patients with pulmonary malignancies to exclude prostate cancer as a primary malignant neoplasm. Of the patients 41 had normal prostates as judged by digital rectal examination, 27 had firm prostates and 5 had clinical stage B nodules. Hypoechoic areas were seen on transrectal ultrasonography in 14 of the 41 patients (34%) with normal prostates. Biopsy of the hypoechoic areas in this subgroup detected only 1 grade II prostate cancer. In another patient with normal transrectal ultrasound
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials frequently include multiple end points that mature at different times. The initial report, typically based on the primary end point, may be published when key planned co-primary or secondary analyses are not yet available. Clinical Trial Updates provide an opportunity to disseminate additional results from studies, published in JCO or elsewhere, for which the primary end point has already been reported.Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is an aggressive myeloid malignancy. We report long-term results, including data from the continued access phase, of the larg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования