PURPOSE: to show the manner of diagnose of this syndrome and to evaluate the possibilities of treatment MATERIAL AND METHOD--there are shown: --ophthalmological and ENT clinical examination --visual field test--adaptometry--audiometry --impedance--auditive evoked potentials--cataract extraction (phacoemulsification).
RESULTS: After cataract extraction the visual acuity increase.
CONCLUSIONS: For the diagnosis we need both the diagnosis of retinitis pigmentosa and neurosensorial deafness. For the certainty of the diagnosis genetic tests are required. The treatment of associate ocular patholog
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanomas are rare in the black population. We report the case of an 81-year-old black man who presented a ciliary body melanoma of the left eye. Ophthalmological examination revealed a mass arising from the ciliary body and choroid. Diagnosis of ciliary body melanoma, made from clinical examination and ocular ultrasound, may be difficult in some cases due to its similarity to other eye tumors. Uveal melanomas mainly affect Caucasians but they are not unknown in blacks.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethambutol is an antimicrobial agent used frequently to treat tuberculosis. The most commonly recognized toxic effect of ethambutol is optic neuropathy, which generally is considered uncommon and reversible in medical literature. We describe a 43-year-old man who developed signs and symptoms of bilateral optic neuropathy during treatment with ethambutol. This case and a review of the literature show the severe and unpredictable nature of ethambutol toxicity and its potential for irreversible vision loss despite careful ophthalmologic monitoring.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 30-year-old woman with KID (keratitis ichthyosis deafness) syndrome consulting for massive corneal neovascularization. She had already undergone two unsuccessful penetrating keratoplasties in her left eye. Visual acuity was limited to no more than light perception because of the opacity and neovascularization of the graft. In the light of this case of limbal cell deficiency, we discuss the ophthalmologic manifestations of KID syndrome as well as its clinical characteristics, physiopathology, and mode of transmission.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phacomatoses are disorders characterized by multiple hamartomas of the central and peripheral nervous system, eye, skin, and viscera. Many of these diseases have well-defined Mendelian patterns of inheritance because of a mutation of a single gene. In other instances, no clear patterns of inheritance or genetic susceptibility have been identified. In some cases, patients are at increased risk of malignancy. The combination of ocular and CNS manifestations seen in patients with the phacomatoses makes neuro-ophthalmologic evaluation particularly important in the diagnosis and management of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rare, orbital osteomyelitis secondary to sinusitis can be devastating. Early, aggressive ophthalmologic surgical intervention, as well as otorhinolaryngologic co-management, is necessary to obtain the best outcomes. We present two cases of orbital osteomyelitis. One patient remained infected with Pseudomonas meningitis even after extensive sinus and orbital surgery, rapidly declined, and is now deceased. The other patient, after multiple sinus procedures and a medial orbitotomy, was placed on hyperbaric oxygen and is still undergoing treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatitis herpetiformis is an autoimmune skin disorder frequently associated with gastrointestinal diseases. We report a 53-year-old male with a four-year history of refractory dermatitis herpetiformis associated with hypopituitarism. Endocrine testing, ophthalmological examination and magnetic resonance imaging revealed hypopituitarism due to a non-functioning pituitary macroadenoma. Following transsphenoidal removal of the pituitary tumor and appropriate hormone replacement, complete remission of the skin disorder was obtained. We discuss the permissive role of panhypopituitarism in the cou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the sophisticated equipment currently required for the investigation of pupillary behavior, pupillographic procedures are still the preserve of a few specialized laboratories. To allow pupillographic measurements under ophthalmological office conditions, we designed a portable pupillometer that can also be used for bedside examinations. Following a defined light stimulus, the prototype presented in this paper records a direct pupillary light reflex on the basis of infrared reflex photometry. The latency of the pupillary reflex and the pupillary constriction time are determined and sho
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with cystic fibrosis had complete erosion of one of the walls of a frontal sinus caused by a mucopyocele. Only fibrous tissue then separated the purulent contents of the sinus from the orbit or central nervous system. Initial surgery was unsuccessful, but two patients have remained free of symptoms after a second obliterating procedure. Sinus mucocele must be excluded by appropriate radiographic techniques when patients with cystic fibrosis have severe frontal headache and acute ophthalmologic symptoms.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with congenital stationary night blindness were originally diagnosed as having spasmus nutans. Both children had the typical features of spasmus nutans including asymmetric nystagmus, head shaking, and torticollis. The diagnosis of congenital stationary night blindness was established only after each child underwent electroretinography. The nystagmus associated with retinal disease can mimic many of the features of spasmus nutans. Children suspected of having spasmus nutans should undergo complete ophthalmologic examination and electroretinography if they are myopic.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-year-old Japanese woman developed diabetes mellitus, diabetes insipidus and optic atrophy. Other abnormal ocular findings included color blindness, elevated dark adaptation threshold and constriction of visual fields. Diabetic retinopathy, which is considered to be rare in this syndrome, also was found in the fundi of this patient. During the nine-year follow-up period, diabetic retinopathy deteriorated despite treatment by photocoagulation and vitrectomy, suggesting the importance of ophthalmological examinations in patients with DIDMOAD syndrome.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on 13 years observations of three generations of relatives with v. Hippel-Lindau's disease the authors focus attention on early stages of clinically detectable retinal angiomatosis. They supplement these findings by an angioma on the optic disc in one sporadic case. They consider the ophthalmological diagnosis of priority importance for the patients and risk relatives and recommend a concept of presymptomatic screening to detect other organ sites of the disease. Early detection and treatment of lesions on eyes and other organs improves the prognosis and reduces early mortality.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eyes of 214 foetuses and newborns and 3 children of the 1st year of life dying from asphyxia, skull trauma during the delivery, perinatal infections, chromosomal diseases and newborn haemolytic disease were studied morphologically. Main pathogenetic factors of the premature infant retinopathy are presented. The results of the study indicate that the eye is involved in the pathologic process in various pathology of the perinatal period this implying the necessity of the eye morphological study in those dying perinatally and routine ophthalmologic examination of newborns.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of fetal rubella infection was reported. Maternal infection took place at the 13th week of gestation. Percutaneous umbilical fetal blood sampling was performed at the 22nd week of gestation. 1:400 titre of rubella specific immunoglobulin in fetal sera confirmed the rubella infection. A normal baby was born by cesarean section at term and subsequent ophthalmologic, cardiologic, audiologic follow-up have not revealed any alteration in infant's development. Clinical management of fetal rubella infection was discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Weill-Marchesani syndrome is a rare systemic connective tissue disease characterised by small stature, brachydactyly, ectopia lentis, and spherophakia. Three siblings with typical manifestations of this syndrome were reported. The ophthalmological findings in all these cases were spherophakia, severe myopia, a shallow anterior chamber, and narrow angle glaucoma. Two cases underwent laser iridotomy and drug treatment. In the third case the lens was removed from the eye because of injury, and this lens was examined by light and electron microscopy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) is a life-threatening disorder with reported mortality rates of 25-60 percent in pediatric patients. The authors report on their experience in managing six children using a standardized treatment protocol in the intensive care unit of a regional burn center. Areas of sloughed skin were covered with porcine xenograft (pig skin) until reepithelialization was complete. There was one death in the series, and one child had ophthalmologic complications. Treatment in a multidisciplinary burn center is recommended for children with TEN.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1987 an open study was conducted in an ophthalmological practice to test Circo-Maren tablets. Examinations using a computerized perimeter revealed that therapy with Circo-Maren can lead to a reduction in visual field defects in patients with senile macular edema and retinal angiosclerosis. In cases with severe defects, favorable results were achieved which were statistically significant (duration of treatment: 4-12 weeks). Considerable fluctuations in the number and intensity of the defects were seen in the various intermediate examinations.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety patients were studied who had been admitted to Dijkzigt Hospital in Rotterdam between January 1980 and April 1987 with subarachnoid haemorrhage (SAH) due to an aneurysm at or near the junction of the internal carotid artery with the posterior communicating artery (IC-PC). An evaluation was made of the early neuro-opthalmological symptoms and the mortality in patients with paresis of the oculomotor nerve (N.III). The importance of early recognition of the condition is emphasized and a prospective investigation of the early symptoms of SAH in ophthalmological practices in the Netherlands
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mother of a boy who suffered from classical galactosaemia (galactose-1-phosphate uridyl transferase deficiency) has unilateral cataracta. In addition the boy had a decreased activity of the UDP-galactose-4-epimerase. The latter defect could also be demonstrated in the erythrocytes from the mother and the grandmother. In contrast to the finding of cataracta in the mother the grandmother with the same type of double heterozygosity was ophthalmologically normal. The implication of partial maternal disorders of galactose metabolism will be discussed in view of their possible role for the origi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the case of a young patient affected by a Hermansky-Pudlak syndrome: oculocutaneous albinism of variable intensity with essentially an haemorrhagic diathesis due to a "pool vide" thrombopathy. In beginning the only obvious symptom was a nystagmus and an ocular albinism. Cerebrospinal hemorrhage has up to now never been reported to our knowledge. Healthy carriers can be detected by ophthalmological examination and hematological coagulation tests. Albinos must benefit of systematical coagulation tests in order to prevent drug induced haemorrhagic accident.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования