MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

10 420 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 376 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Bacterial orbital cellulitis - A review.

Infections of orbit and periorbita are frequent, leading to significant morbidity. Orbital cellulitis is more common in children and young a … sinus are imperative. Loss of vision can occur due to orbital abscess, cavernous sinus thrombosis, optic neuritis, central retinal artery occlusion, and exposure keratopathy, and possible systemic sequelae include meningitis, intracranial abscess, osteomyelitis, and death. The article was written by authors after a thorough literature search in the PubMed-index …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37417106Открыть статью

Paraneoplastic Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder: A Rare Case of Advanced Breast Cancer with Intractable Nausea and Vomiting.

BACKGROUND Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a demyelinating disease of the central nervous system that includes the triad of transverse myelitis, optic neuritis, and area postrema syndrome (APS), characterized by intractable nausea and vomiting. NMOSD can be part of a paraneoplastic syndrome and is associated with seropositivity to aquaporin-4 (AQP-4). We present a patient with uncontrollable nausea and vomiting who developed herpes zoster and acute myelitis and was finally diagnosed with paraneoplastic NMOSD due to breast cancer. CASE REPORT A 51-year-old woman was hospitaliz…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37933098Открыть статью

Central nervous system complications in SARS-CoV-2-infected patients.

OBJECTIVE: To investigate the clinical manifestations, treatment and prognosis of COVID-19-associated central nervous system (CNS) complicat … itis, and 5 cases can be described as brainstem encephalitis, acute disseminated encephalomyelitis, optic neuritis, multiple sclerosis or tremor probably associated with SARS-CoV-2 infection. Six patients received antiviral therapy, and 11 patients received glucocorticoid therapy, of which 3 patients received human immunoglobulin synchronously. Nine patients rec …

Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37573554Открыть статью

Long-term outcome in corneal endotheliitis with molecular detection of herpes simplex virus 1 and human herpes virus 6: a case report.

BACKGROUND: Human herpesvirus 6B (HHV-6B) is known to cause exanthema subitem and has been detected in various ocular diseases, including keratitis, uveitis, optic neuritis, and endophthalmitis; however, the long-term outcome after the reactivation of HHV-6B has not been well-addressed. Sugita et al. previously reported the concomitant presence of HHV-6B with herpes simplex virus-1 (HSV-1) in the aqueous fluid at the onset of corneal endotheliitis. We focused on the same patient with corneal endotheliitis, in whom both HSV-1 and HHV-6B sequences were observed, and reported the clinical course …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35105322Открыть статью

Clinical and Epidemiological Aspects of Late Onset Multiple Sclerosis in East-Azerbaijan, Iran; A Population-Based Study.

BACKGROUND: Late-onset multiple sclerosis (LOMS) is defined as symptoms initiating at an age above 50. OBJECTIVE: This study aims to determ … , the disease was diagnosed in a timely manner. Early symptoms were motor (31.3%), sensory (24.8%), optic neuritis (23%), cerebellar symptoms (13.8%), and brainstem symptoms (6.9%). The first presentation of the disease was different between male and female cases (P-value<0.01). Motor symptoms were the most prevalent first clinical presentation in female cases ( …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37543896Открыть статью

Comparing Natural History of Early and Late Onset Pediatric Multiple Sclerosis.

OBJECTIVE: This study was undertaken to describe and compare disease course and prognosis of early (ie, disease onset before age 11 years) a … long-term disability in early onset pediatric patients. In late onset pediatric patients, isolated optic neuritis, multifocal symptoms, and progressive course at disease onset were additional predictors for long-term disability. INTERPRETATION: These findings point toward the existence of a different natural history in early versus late onset pediatric multipl …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35150168Открыть статью

Rapid, non-contact multifocal visual assessment in multiple sclerosis.

OBJECTIVE: Previous work on temporally sparse multifocal methods suggests that the results are correlated with disability and progression in … dge's g values up to 2.06, and p = 4.0e - 13. All tests performed well regardless of any history of optic neuritis. W12 and W20 performed as well or better than P129. CONCLUSION: Overall, the 82-s tests (W12 and W20) performed better than P129. The results suggest that mfPOP assesses a correlate of disease severity rather than a history of inflammation, and tha …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36098887Открыть статью

A Case Report: Ethambutol Causes a Rare Adverse Effect of Peripheral Neuropathy.

Mycobacterium gordonae is a slow-growing acid-fast bacilli mycobacterium with low pathogenic potential. Patients with this infection are tre … nt's peripheral neuropathy. An important takeaway is that while ethambutol is a well-known cause of optic neuritis, it may also lead to peripheral neuropathy, which may regress upon discontinuation of the medication.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35518548Открыть статью

Safety and efficacy of therapeutic plasma exchange in neuromyelitis optica: A retrospective study from South India.

INTRODUCTION: Neuromyelitis optica (NMO) is an idiopathic demyelinating disorder characterized mainly by optic neuritis and myelitis, causing gradual loss of vision and deterioration of neurological function. The underlying pathogenesis mainly involves antibodies against aquaporin 4. The effectiveness of therapeutic plasma exchange (TPE) has been shown by many studies across the globe but are only a few from India. We studied ten cases of NMO retrospectively to find out the safety and efficacy of plasma exchange and to know the outcome of those patients who underwent the procedure. MATERIALS …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39822697Открыть статью

Oligoclonal IgM bands in the cerebrospinal fluid of patients with relapsing MS to inform long-term MS disability.

BACKGROUND: Prognostic markers are needed to guide multiple sclerosis (MS) management in the context of large availability of disease-modify … l nerve fiber layer (pRNFL) and ganglion cell plus inner plexiform layer (GCIPL) thicknesses in non-optic neuritis eyes (end of follow-up) were collected from relapsing MS (RMS) patients with CSF obtained ⩽2 years after MS onset prospectively followed at the Hospital Clinic of Barcelona. We assessed associations between CSF markers and MS outcomes using multivar …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33433258Открыть статью

Elucidating distinct clinico-radiologic signatures in the borderland between neuromyelitis optica and multiple sclerosis.

BACKGROUND: Separating antibody-negative neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) from multiple sclerosis (MS) in borderline cases is … itis and no MS-like brain lesions. Group 3 ("classic NMO-like", 6) had high percentage of bilateral optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis (LETM, 80% and 60%, respectively) and normal brain appearance (100%). Group 4 ("NMO-like with brain involvement", 5) typically had a history of NMOSD-like brain lesions and LETM. When compared with ot …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34043042Открыть статью

Aseptic meningitis and leptomeningeal enhancement associated with anti-MOG antibodies: A review.

BACKGROUND: Aseptic meningitis can be caused by autoimmune diseases, such as lupus and sarcoidosis. Aseptic meningitis with leptomeningeal enhancement can be the initial presentation of a neuroinflammatory syndrome associated with antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-abs). MOG-abs is a serum biomarker for MOG-associated disorder (MOG-AD), an acquired demyelinating syndrome that includes features of neuromyelitis optica, multiple sclerosis, optic neuritis, and acute disseminated encephalomyelitis. The purpose of this study is to review cases of aseptic meningitis and leptomeni…

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34229204Открыть статью

Age at onset predicts outcome in aquaporin-4-IgG positive neuromyelitis optica spectrum disorder from a United Kingdom population.

BACKGROUND: There are few studies exploring the prognostic factors in patients with aquaporin-4 (AQP4)-IgG positive neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). OBJECTIVE: To assess the predictors of outcome in patients with AQP4-antibody positive NMOSD from a United Kingdom (UK) population. METHODS: A retrospective study of 52 patients from 2 neuroscience centres in the UK Midlands. RESULTS: The most common initial presentations were acute myelitis and optic neuritis, with 22/52 cases (42.3%) each. Relapsing course was seen in 32 patients (61.5%) with mean annualised relapse rate of 0.4…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34715481Открыть статью

Overlapping syndrome of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis and anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein inflammatory demyelinating diseases: A distinct clinical entity?

BACKGROUND: The co-existence of anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis (NMDARe) and anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) … tients had symptoms of encephalitis; 68.9% of the patients had symptoms of demyelination, including optic neuritis (ON) (37.9%), longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) (31.0%) and acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) (27.6%). Abnormal signals on magnetic resonance imaging (MRI) usually involved cortical (46.7%), subcortical (31.1%) and basal …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34034214Открыть статью

Clinical characteristics, disease course, and outcomes of paediatric patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein-Ab associated disease: A retrospective clinical study.

OBJECTIVE: To delineate the outcomes of paediatric patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease (MOGAD). METHODS: We retrospectively analyzed the clinical characteristics, treatment, and outcomes of 34 paediatric patients with MOGAD from July 2015 to January 2020. RESULTS: The median age at disease onset was 75.5 months (range: 19-170 months). The female-to-male ratio was 1:1.1. The median follow-up duration was 34.5 months (range: 14-63 months). Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) was the most common initial phenotype (52.9%), followed by optic neuritis (ON) (2…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34863421Открыть статью

Neuromyelitis optica spectrum disorders: from pathophysiology to therapeutic strategies.

Neuromyelitis optica (NMO) is a chronic inflammatory autoimmune disease of the central nervous system (CNS) characterized by acute optic neuritis (ON) and transverse myelitis (TM). NMO is caused by a pathogenic serum IgG antibody against the water channel aquoporin 4 (AQP4) in the majority of patients. AQP4-antibody (AQP4-ab) presence is highly specific, and differentiates NMO from multiple sclerosis. It binds to AQP4 channels on astrocytes, triggering activation of the classical complement cascade, causing granulocyte, eosinophil, and lymphocyte infiltration, culminating in injury first to as…

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34530847Открыть статью

Incidence Rates of Autoimmune Diseases in European Healthcare Databases: A Contribution of the ADVANCE Project.

INTRODUCTION: The public-private ADVANCE collaboration developed and tested a system to generate evidence on vaccine benefits and risks usin … myelitis, Bell's palsy, Guillain-Barré syndrome, immune thrombocytopenia purpura, Kawasaki disease, optic neuritis, narcolepsy, systemic lupus erythematosus, and transverse myelitis. Cases were identified by diagnosis codes. Participating organizations/databases originated from Denmark, Italy, Spain, and the UK. The source population comprised all persons regist …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33462778Открыть статью

Incidence of paediatric multiple sclerosis and other acquired demyelinating syndromes: 10-year follow-up surveillance study.

AIM: To describe a 10-year follow-up of children (<16y) with acquired demyelinating syndromes (ADS) from a UK-wide prospective surveillance … inversion), and anti-N-methyl-d-aspartate receptor encephalitis. One child initially diagnosed with optic neuritis was later diagnosed with vitamin B12 deficiency, and one presenting with transverse myelitis was subsequently diagnosed with Sjögren syndrome. INTERPRETATION: The majority of ADS presentations in children are monophasic, even at 10-year follow-up. …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34693523Открыть статью

Isolated neurobrucellosis-characteristic clinical and laboratory features.

To report various neurological syndromes, CSF findings, imaging and diagnostic methods used in neurobrucellosis patients admitted in our Neurology department over a period of 6 years. Case records of patients admitted to our department from August 2014 to May 2020 were searched for neurobrucellosis and data were obtained. A total of 19 patients were diagnosed as neurobrucellosis over a period of 6 years. Ten patients had chronic meningitis, five had VIII nerve involvement, one had optic neuritis, two had acute meningitis, one had subacute meningitis, four had myelopathy, five had polyradiculit…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33394381Открыть статью

Toxocariasis of the Nervous System.

PURPOSE: Toxocariasis is a helminthozoonosis caused by the infection of a human host by the larva of Toxocara spp., predominately involving … ncephalitis, myelitis, cerebellar vasculitis, space-occupying lesion, behavioral abnormalities, and optic neuritis. Even though valid diagnostic criteria are lacking, neurotoxocariasis should be suspected in patients with neurologic symptoms and cerebrospinal fluid (CSF) pleocytosis with eosinophilia, positive serology for anti-Toxocara antibodies, in serum and/ …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31960218Открыть статью