Post-intensive care syndrome is an entity defined in 2010 and covering any sequelae following an extended hospitalization in intensive care unit. It comprises psychological, cognitive and physical disorders (neuromyopathy, respiratory dysfunction, joint stiffness, among others). These sequelae have important consequences on autonomy and quality of life of these patients, as well as on their healthcare consumption and on mortality. Psychological sequelae can also be seen in hospitalized patients' relatives. Screening and management of these disorders is more and more frequent but no method has …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achenbach syndrome is a condition of unknown etiology, characterized by changes in the coloration of the skin of the fingers and associated with acute pain. There are few epidemiological data, but it is estimated that it is a rare condition, which exceptionally appears under 40 years of age. We present the case of a young woman who has been diagnosed with Achenbach syndrome thanks to her history and after ruling out rheumatic, vascular, and metabolic pathology. We finalize by discussing data on the pathology and the differences found with the case we describe here.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodding syndrome is one of several forms of onchocerciasis-associated epilepsy (OAE) seen among children in areas formerly hyperendemic for the transmission of Onchocerca volvulus. These forms of epilepsy are highly prevalent and clustered in certain villages located close to blackfly (Diptera: Simuliidae) breeding sites. OAE presents with a wide spectrum of seizures, including generalized tonic-clonic and head nodding seizures, impaired cognitive function, growth stunting and delayed puberty. In 2014, the present authors published a perspective paper in this journal which hypothesized that no…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The definition of subclavian steal is subclavian artery occlusion or hemodynamically significant stenosis proximal to the origin of the vert … assist in the early detection. Herein, we report the case of an 82-year-old male patient with steal syndrome, who had no subjective symptoms despite severe stenosis of the subclavian artery, with a marked left-right difference in blood pressure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Wolfram syndrome (WFS) is a neurological and endocrinological degenerative disorder, also known as DIDMOAD (Diabetes Insipidus, early-onset Diabetes Mellitus, progressive Optic Atrophy, and Deafness) syndrome. It is an autosomal recessive disorder, mostly involving the Wolfram syndrome 1 gene (WFS1). The phenotypic pleiomorphism, rarity, and molecular complexity complicate the follow-up of these patients.
MATERIAL AND METHODS: We aimed to describe the clinical characteristics and the follow-up of 11 patients with this disorder. We retrospectively analysed all WFS patients diagno…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Provide an overview of the current diagnosis, pathophysiology, and treatment of Susac's syndrome (SuS), with special emphasis on summarizing what is currently known about headache as a symptom of disease activity.
RECENT FINDINGS: The most recent literature in SuS has focused on furthering the understanding of the underlying pathology and efficacy of treatments for SuS. The importance of early recognition to facilitate timely treatment and avoid long-term disability has been highlighted. Headache, the most common symptom experienced by patients with SuS, can occur up to 6 m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This report describes pseudopapilledema in two siblings with Cockayne syndrome and examines a structural mechanism for its development.
OBSERVATIONS: Two siblings with genetically documented Cockayne syndrome, enophthalmos, and hyperopia were found to have pseudopapilledema. Magnetic resonance (MR) imaging disclosed retrodisplacement of the globes, axial foreshortening, posterior scleral flattening, and protrusion of the optic papilla into the vitreous.
CONCLUSIONS AND IMPORTANCE: In the setting of Cockayne syndrome, pseudopapilledema may arise from retrodisplacement of the globes c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review provides an updated discussion on the clinical presentation, diagnosis and radiographic features, mechanisms, associations and epidemiology, treatment, and prognosis of posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES). Headache is common in PRES, though headache associated with PRES was not identified as a separate entity in the 2018 International Classification of Headache Disorders. Here, we review the relevant literature and suggest criteria for consideration of its inclusion.
RECENT FINDINGS: COVID-19 has been identified as a potential risk factor for PRE…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Driving ability may be impaired in patients with various movement disorders, but it has not been studied in patients with Tourette syndrome (TS).
CASES: We describe a series of 6 patients from our large cohort of TS patients followed in our movement disorders clinic in whom severe tics have had interfered with their driving abilities. The motor tics involved facial muscles and caused visual impairment because of frequent blinking and transient blepharospasm (dystonic tic), but complex limb and truncal tics also seriously impacted their driving.
CONCLUSIONS: Although majority of p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is a distinct developmental defect of the pituitary gland identified by magnetic resonance imaging and characterized by a thin, interrupted, attenuated or absent pituitary stalk, hypoplasia or aplasia of the adenohypophysis, and an ectopic posterior pituitary. The precise etiology of PSIS still remains elusive or incompletely confirmed in most cases. Adverse perinatal events, including breech delivery and hypoxia, were initially proposed as the underlying mechanism affecting the hypothalamic-pituitary axis. Nevertheless, recent findings have uncover…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients presenting sequelae of poliomyelitis may present new symptoms, known as post-polio syndrome (PPS).
OBJECTIVE: To identify the clinical and functional profile and epidemiological characteristics of patients presenting PPS.
PATIENTS AND METHODS: We performed a retrospective study of 400 patients with poliomyelitis attended at the Institut Guttmann outpatient clinic, of whom 310 were diagnosed with PPS. We describe patients' epidemiological, clinical, and electromyographic variables and analyse the relationships between age of poliomyelitis onset and severity of the disea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between malignancy and rheumatic diseases has been demonstrated in a multitude of studies. Little is understood regarding the pathogenesis of rheumatic and musculoskeletal diseases in association with malignancy. There is strong evidence regarding the association between Sjögren syndrome and lymphoma as well as risk factors for development of lymphoma in these patients. This article discusses the accumulating data on various malignancies described in primary Sjögren syndrome, highlighting non-Hodgkin lymphoma and thyroid, multiple myeloma, and skin cancers. These reported assoc…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD) is an autosomal dominant genetic disorder characterised by pulmonary cysts, fibrofolliculomas and renal tumours. The pulmonary cysts may lead to pneumothorax, and in cases of primary, spontaneous pneumothorax the syndrome should be excluded. The renal tumours are frequently malignant, but slow-growing. Screening and family assessment enable discovery of renal cancer at an early stage. The syndrome is underdiagnosed and little known.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tics and Tourette's syndrome are common hyperkinetic movement disorders seen mostly in the pediatric age group. Tics are defined as sudden, rapid, recurrent, nonrhythmic motor movements or vocalization, generally preceded by urge. Tourette's syndrome is defined as the presence of both motor and phonic tics for more than 1 year in patients with onset less than 18 years old. Most of these hyperkinetic movement disorders improve in adulthood. This review emphasizes the clinical pearls in the diagnosis and distinguishing it from other movement disorders. The treatment ranges from behavioral therap…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования