Результаты поиска

Резюме научных материалов, представленных ГКОМ 2019 : Берлин, Германия. 27 - 30 Март 2019

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Sepsis in multimorbidity: a domain-based framework for systemic vulnerability and precision care.

Sepsis is a leading cause of morbidity and mortality, amplified by multimorbidity. This narrative review synthesizes epidemiological, pathophysiological, and immunological evidence to show how prevalent conditions-type 2 diabetes and obesity, heart failure and cerebrovascular disease, COPD, chronic kidney disease, cancer/HIV, and severe mental illness-reshape sepsis biology and outcomes. Convergent mechanisms include low-grade inflammation, impaired innate and adaptive immunity, endothelial injury with immunothrombosis/NETosis, barrier disruption with dysbiosis, and neuroendocrine maladaptatio

Selected Abstracts from the 13th Annual Meeting of the Clinical Immunology Society: 2022 Annual Meeting: Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Cardiovascular toxicities associated with chimeric antigen receptor T-cell therapy.

Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has emerged as a groundbreaking immunotherapeutic approach, particularly for oncohematological patients who are refractory to conventional treatments. As clinical trials expand the applications of CAR T-cell therapy beyond hematologic malignancies, a critical understanding of its associated toxicities, particularly cardiovascular complications, becomes imperative. This review synthesizes current literature on the interplay between cytokine release syndrome (CRS) and cardiotoxicity related to CAR T-cell therapy, emphasizing the potential severity o

Ход работы сессии 31st Европейский педиатрический конгресс по педиатрии: часть 2.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Progress in Biological Therapies for Adult-Onset Still's Disease.

Adult-onset Still's disease (AOSD) is a rare multifactorial autoinflammatory disorder of unknown etiology, characterized by an excessive release of cytokines triggered by dysregulated inflammation and articular and systemic manifestations. The clinical spectrum of AOSD ranges from self-limiting forms with mild symptoms to life-threatening cases and presents clinical and biological similarities with the juvenile form (sJIA). Nowadays, the advances in biologic agents no longer limit the treatment to NSAIDs, glucocorticoids, or conventional synthetic DMARDs. The blockade of IL-1 and IL-6 is effec

Совпадение в полном тексте источника
… Severe systemic inflammatory response syndrome in a patient with adult onset Still’s disease treated with the anti-IL1 drug anakinra: a case report. Clin Exp Rheumatol . 2007;25(5):758–759. 40. Nordström D, Knight A, Luukkainen R, et al. …

CAR-T cell therapy in nephrology.

In recent years, chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has emerged as a promising immunotherapeutic strategy beyond oncology, offering new treatment opportunities for immune-mediated kidney diseases. These conditions including systemic lupus erythematosus, ANCA-associated vasculitis, membranous nephropathy, and monoclonal gammopathy-related nephropathies are characterized by dysregulated B cell and plasma cell activity that often proves refractory to standard immunosuppression. CAR-T cells, engineered to target antigens such as CD19 or BCMA, enable potent and durable depletion of pa

Esid 2014 oral presentations.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Geriatric chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO) mimicking multifocal multiple myeloma: a first in an octogenarian.

Chronic recurrent multifocal osteomyelitis (CRMO), an autoinflammatory bone disorder characterized by non-bacterial osteomyelitis causing recurrent multifocal bone lesions, is a well-known, yet uncommon pediatric condition that rarely affects adults; to date, it has never been diagnosed over the age of 75. The following report will discuss the first octogenarian diagnosed with CRMO and therefore represents an exceptionally rare presentation of a rare disease. An 83-year-old woman presented with progressive right shoulder, forearm, and hip pain, with associated weight loss and global weakness,

Histiocytoid giant cellulitis-like Sweet syndrome at the site of sternal aspiration: A case report and review of literature.

BackgroundGiant cellulitis-like Sweet syndrome (SS) is a rare subtype of SS, and reports of the combined histiocytoid type of pathology are scarce. Here, we report a case of SS with distinctive clinical presentations and which was difficult to distinguish from cellulitis. By sharing this case and a discussion of the related literature in detail, we aim to provide clinicians with new insights into the characteristics of histiocytoid giant cellulitis-like (HGC)-SS and the pathogenesis of SS.Case summaryA 52-year-old male was admitted after experiencing progressive fatigue for 1 mo and tongue swe

Critically Ill Immunosuppressed Host

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Кровавая добавка и болезни человека: обзор клинических испытаний.

Медицинальные свойства турмеров (Curcuma longa L.) — растения, использовавшегося на протяжении веков в качестве противовоспалительного средства, объясняются его полифеноловыми каркуминоидами, где преобладает кёркумин. Хотя «куркуминовые» добавки являются топ-продаваемыми ботаническими с перспективными доклиническими эффектами, остаются вопросы о биологической активности у человека. Для решения этой проблемы был проведен обзор аналитического исследования с целью оценки клинических испытаний человека, в ходе которых сообщалось о пероральном воздействии каркумина на результаты лечения. Eight :: п

Redesigning CAR therapy to tackle immune effector cell-associated hematotoxicity.

Although recognized, the field has yet to fully explore the mechanisms and solutions to Immune effector Cell-Associated Hematotoxicity (ICAHT) - a major contributor to long term morbidity and mortality following CAR therapy. About 20–40% of the patients develop ICAHT of grade 3 or above, with at least 33% developing late ICAHT across both CD28 and 4-1BB CAR. ICAHT post-CAR therapy influences the effectiveness of the subsequent treatment and incidence of secondary malignancies. Aside from CAR-HEMATOTOX model, N-ICAHT and T-ICAHT grading system is engaged to monitor the neutropenia and thrombocy

Полиморфизм HLA в нейроиммунных болезнях: увязка представления антигенов с нейроинфламматическими программами.

Полиморфизм человека антигена лейкоцита (HLA) формирует антигенное представление и подверженность иммунизированным заболеваниям. В нейроиммунных расстройствах главный вопрос заключается в том, как зависимость от HLA антигенная видимость превращается в специфический иммунитет от болезней и повреждение тканей. В этом Обзоре мы интегрируем генетические, молекулярные, клеточные и клинические данные по множеству склерозов (MS), расстройству спектра нейромиелитов, синдрому Гильен-Барре, нарколепсии, аутоиммунальному энцефалиту и миастении гравис. :: HLA-DR15-MS Ось является наиболее механистически р

Гематологические маньяки маскируются как ревматологические заболевания: серия дел и обзор.

RATALE: Гематологическая недостаточность может имитировать ревматологические заболевания, создавая серьезную диагностическую проблему из-за перекрывающихся клинических особенностей. В настоящем исследовании подчеркивается 5 - случаи гематологических маньяков, представляющих собой ревматологические расстройства, и обсуждаются связанные с этим диагностические сложности. БОЛЕЕ ТРУДЯЩИЕСЯ: 64 в адрес 78, с различными рематологическими симптомами, включая полиартрит, васкулит, явление Рейно, и такими систематическими симптомами, как потеря веса, усталость и ночной пот. В ходе первоначальной эксперт

COVID-19 in patients with anemia and haematological malignancies: risk factors, clinical guidelines, and emerging therapeutic approaches.

Extensive research in countries with high sociodemographic indices (SDIs) to date has shown that coronavirus disease 2019 (COVID-19) may be directly associated with more severe outcomes among patients living with haematological disorders and malignancies (HDMs). Because individuals with moderate to severe immunodeficiency are likely to undergo persistent infections, shed virus particles for prolonged periods, and lack an inflammatory or abortive phase, this represents an overall risk of morbidity and mortality from COVID-19. In cases suffering from HDMs, further investigation is needed to achi

Compartment Syndrome of All Extremities in the Setting of COVID-19-Induced Systemic Capillary Leak Syndrome With Superimposed Myositis.

Three years following the pandemic's emergence, COVID-19 has continued to affect much of the symptomatic population with widely varied respiratory complaints, fevers, numerous unexpected prodromal manifestations, and unknown long-term consequences. Scattered cases involving myopathies, rhabdomyolysis, and compartment syndrome have also been reported throughout the pandemic. Some similar cases have been attributed to systemic capillary leak syndrome (SCLS). Here, we report the development of compartment syndrome involving all extremities in a 57-year-old vaccinated female known to have COVID-19

Педиатрическое цереброспинное профилирование иммунной жидкости отличает педиатрический множественный склероз от других педиатрических острых неврологических расстройств.

Цереброспинальная жидкость (CSF) дает уникальный обзор в отделении центральной нервной системы (CNS) и дает представление об иммунных процессах, связанных как с здоровым иммунным наблюдением, так и с провокационными расстройствами CNS. К числу последних относятся демиелионирующие расстройства, такие, как множественный склероз (MS) и миелин олигодендроцит гликопротеиновые заболевания, связанные с антителами (MOGAD), которые требуют различных терапевтических подходов, но при этом не всегда легко различить только по клиническим и визуальным признакам. Здесь мы создаем всеобъемлющий фенотипический

Воспаление и воспаление болезней, маркеры и посредники: роль КПИ в некоторых воспламенительных заболеваниях

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Совпадение в полном тексте источника
… Failure to do so can direct to multiple organ failure which is known as systemic inflammatory response syndrome. … The end stage of severe systemic inflammatory response syndrome is represented by multiple organ dysfunctions. …

Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell therapies.

INTRODUCTION: Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies have demonstrated remarkable success in treating relapsed and refractory (R/R) B-cell hematological malignancies. Although the application of CAR-T therapy in acute myeloid leukemia (AML) is still restricted, we and other institutions have also demonstrated high complete remission rate of CAR-T targeting C-type lectin-like molecule 1 (CLL1) for R/R AML. However, CAR-T cell related toxicities such as steroid-refractory and severe immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) can be life-threatening. Previous cases