A case of a 49-year-old man who presented with symptoms of generalized classical Wegener's granulomatosis with the exceptional complication of acute non-ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI) is reported. Coronary arteriography revealed an extensive arteritis with multi-local stenosis of the left anterior descending coronary artery. The culprit lesion was treated by stent implantation with success while immunosuppressive treatment with cyclophosphamide and prednisolone was continued. Using arteriography, 4 months later we found normal coronary arteries without manifestation of vasculitis.…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease that can involve multiple organ systems. The most common form of vasculitis seen in SLE is small vessel vasculitis. Aortitis in SLE or antiphospholipid syndrome is an extremely rare complication. Here, we present a 32-year-old female who presented with a history of prolonged abdominal pain, who was evaluated and diagnosed to have aortitis as an unusual involvement in SLE with secondary antiphospholipid antibody syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 73-year-old woman with a brainstem stroke presenting as Wallenberg syndrome. By transoesophageal echocardiography and combined 18F-fluordeoxyglucose positron emission and CT (18F-FDG PET/CT), the diagnosis of large artery vasculitis owing to giant cell arteritis was confirmed. In the absence of classical clinical signs, the examination of the large extracranial vessels by ultrasound and 18F-FDG PET/CT played the key role in detecting a widespread vasculitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) is defined as a granulomatous inflammation of the upper and lower respiratory tract due to a systemic vasculitis. Facial nerve palsy may occur during the course of any granulomatous or vasculitis disease. But very few cases have been reported in which facial nerve palsy is the presenting feature of WG. We recently experienced an interesting case of WG presenting as acute middle ear infection and subsequent bilateral facial palsy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a well-documented complication of amphetamine abuse. Methylphenidate, chemically and pharmacologically similar to amphetamines, is widely used in the treatment of attention deficit disorder in children. The possibility of vasculitis connected to methylphenidate should not be surprising. A case is reported of stroke associated with ingestion of methylphenidate in an 8-year-old boy. Family history was negative and other causes of vasculitis were excluded. We draw your attention to the risk of using methylphenidate for a long period of time.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hughes-Stovin syndrome (HSS) is a systemic vasculitis that remains an enigmatic and poorly understood clinical disorder. Despite this, no diagnostic criteria have been established since the disease was initially described in 1959. The objective of this report is to develop preliminary HSS diagnostic criteria proposed by the HSS International Study Group (HSSISG).
METHODS: This international initiative included a systematic literature review of HSS case reports in a global endeavor. A systematic review of MEDLINE, EMBASE, and the Cochrane database identified 112 HSS patients. The se…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsystemic vasculitic neuropathy (NSVN) is an under-recognized single-organ vasculitis of peripheral nerves that can only be diagnosed with a nerve biopsy. A Peripheral Nerve Society guideline group published consensus recommendations on the classification, diagnosis and treatment of NSVN in 2010, and new diagnostic criteria for vasculitic neuropathy were developed by the Brighton Collaboration in 2015. In this Review, we provide an update on the classification, diagnosis and treatment of NSVN. NSVN subtypes include Wartenberg migratory sensory neuropathy and postsurgical inflammatory neuropa…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a multisystemic vasculitis of unknown etiology, which is characterized by recurrent urogenital ulceration, cutaneous eruptions, ocular manifestations, arthritis and vasculitis, and its diagnosis is based on clinical criteria. Herein, we report a case of a patient with Behcet's disease, who was successfully managed with anticoagulant and anti-inflammatory therapy for disseminated venous thrombosis leading to pleural effusion, Budd-Chiari syndrome and central nervous system involvement following coronary artery bypass grafting surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Churg-Strauss Sindrome or allergic granulomatosis is a small vessel systemic vasculitis characterized by asthma, hypereosinophilia and necrotizing vasculitis with extravascular eosinophil granulomas. We describe a case assisted in our hospital who presented pulmonary infiltrates, fever, peripherical neuropathy, weight loss, myalgia, rhinosinusitis, with antecedents of nasal polyposis, and facial edema. Our aim is to review the main otolaryngologic manifestations of this rare illness that is treated with oral corticosteroids, immunosupresor drugs like ciclofosfamide and plasmapheresis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a patient with abdominal periaortitis and intramural dissection as early manifestations of Wegener's granulomatosis (WG). Surgical biopsies taken from the retroperitoneal inflammatory tissue surrounding the aorta showed granulomatous vasculitis. The patient had antiproteinase-3 antibodies and suffered from nasal, pulmonary, nervous and renal WG involvement. Although being a vasculitis of medium size and small vessels, WG should be included in the systemic vasculitides which can give rise to (peri)aortic inflammation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient with acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE), a pontine infarction occurred about 6 months after the ophthalmological manifestation. We report the first case with histopathologically proven vasculitis shown by muscle biopsy and the first positron emission tomographic documentation in APMPPE. The ophthalmological and cerebral symptoms responded well to steroid treatment. Long-term immunosuppression (e.g. azathioprine 1-2 mg/kg) seems to decrease the risk of recurrent systemic vasculitis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a patient with hairy cell leukemia (HCL) in whom periarteritislike lesions of multiple medium-sized arteries developed. There were many aneurysms distributed through the visceral organs. One ruptured into the abdomen, causing death. A previous study suggested that HCL may predispose to periarteritis nodosa, but recently a reversed temporal sequence of vasculitis and HCL was postulated. Our patient's course lends further support to the concept that HCL predisposes to vasculitis and periarteritislike lesions.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura is the most common vasculitis in children. It is frequently preceded by either viral or bacterial infections of the upper respiratory tract. We present a 15-year-old female who developed recurrent episodes of Henoch-Schönlein purpura. Eventual investigation of the patient's abdominal pain, initially attributed to vasculitis involving the gastrointestinal tract, revealed a left tubo-ovarian abscess caused by Morganella morganii. Salpingo-oophorectomy resulted in complete remission of the disease process.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several associations have been made between COVID-19 and vasculitis. Recent data also shows the prevalence and association of de novo vasculitis with either COVID-19 infection or COVID-19 post vaccination. In this article, we present the case of new-onset leukocytoclastic vasculitis, secondary to COVID-19 vaccination, that was complicated by severe infected and nonhealing ulcers in the lower extremities.CaseA 53-year-old male patient presented to the dermatology clinics with a three-week history of painful necrotic patches coalescent of the lateral malleolus of the right and left ankles. Histo…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Although pulmonary artery involvement is well recognized, the incidence of interstitial lung disease (ILD) with Takayasu arteritis is very rare. The pathophysiology of ILD in Takayasu is still incompletely understood, in contrast to several studies establishing the relationship between ANCA-associated vasculitis and ILD. The management of this patient involved a multidisciplinary approach with long-term follow-up.
CASE PRESENTATION: The authors present a case of HRCT-proven interstitial lung disease in a patient with Takayasu arteritis and heart failure. The patie…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a form of anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated vasculitis characterized by eosinophil-rich granulomatous inflammation and small-to-medium vessel vasculitis associated with asthma, rhinosinusitis, and eosinophilia. EGPA is often difficult to distinguish from severe asthma and eosinophilic chronic rhinosinusitis (ECRS) in cases when there are no findings that suggest vasculitis. Dupilumab, an anti-IL-4Rα monoclonal antibody, is expected to be effective in eosinophilic airway inflammatory diseases, such as refra…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the difference in the therapeutic effect of mycophenolate mofetil (MMF) or cyclophosphamide (CTX) in children with Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN) of different age groups.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on the clinical data of 135 children with HSPN who were treated with MMF or CTX in the Department of Nephrology, Children's Hospital Affiliated to Capital Institute of Pediatrics, from October 2018 to October 2020. According to the immunosuppressant used, they were divided into two groups: MMF group and CTX group, and according to the age,
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term vasculitis refers to inflammation and necrosis of blood vessels. The vasculitides are best classified according to the size of the involved vessels into large, medium and small vessel vasculitis. As a group the disorders are not uncommon even in children but the diagnosis of a given condition can often get delayed, or ever be entirely missed, because of multi-system involvement and the consequent protean clinical manifestations. Kawasaki Disease and Henoch-Schonlein Purpura are the commonest vasculitides seen in children. Early diagnosis and prompt treatment can go a long way in decre…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 10 cases of systemic manifestations of angiitis with asthma and hypereosinophilia, some of which had the pathologic features of an allergic granulomatous angiitis of Churg and Strauss. We compare these 10 cases with 109 observations previously reported in the literature from which they differ by a high incidence of digestive tract involvement and by a near constant increase of total plasma immunoglobulin E concentration during the evolutive phases of vasculitis. Broncho-alveolar lavage had been performed in 3 patients, showing pulmonary hypereosinophilia. We discuss the clinical, bio…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования