Langerhans' cell histiocytosis is a disease usually found in children and characterized by idiopathic proliferation of histiocytes in the reticuloendothelial system. Intracranial Langerhans' cell histiocytosis presenting as multifocal intraparenchymal lesions is very rare. In this article, the authors report on a 4-year-old boy diagnosed with multifocal intraparenchymal Langerhans' cell histiocytosis concomitant with an arachnoid cyst. After a series of laboratory examinations, the right frontal mass was surgically excised. Histological examinations confirmed the diagnosis of intracranial Lang
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the start of anti-tuberculous treatment, paradoxical worsening of tuberculous lesions has been described. However, abdominal tuberculosis as paradoxical response is relatively rare. This report describes the 26-year-old female who suffered from peritoneal tuberculosis while treating tuberculous pleurisy with anti-tuberculous medications. It was considered as paradoxical response, rather than treatment failure or else. She was successfully managed with continuing initial anti-tuberculous medications. When a patient on anti-tuberculous medications is presented with abdominal symptoms, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior mesenteric artery (SMA) syndrome is a rare disorder, characterized by compression of the third segment of the duodenum by the mesenteric artery at the level of the SMA, resulting in duodenal dilatation. Precipitating factors of the SMA syndrome include prolonged bed rest, weight loss, abdominal surgery, and increased lordosis of the spine. We report a case of SMA syndrome caused by anorexia nervosa in a 15-year-old adolescent girl. CT and an upper gastrointestinal contrast series revealed partial obstruction of the third portion of duodenum and decreased aortomesenteric distance. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the main patterns of distribution of gastrointestinal graft-versus-host disease (GVHD) and their chronological course.
METHODS: Twenty-five adult patients (17 men, 8 women, mean age 47 years) were enrolled from 11/2003 to 11/2007. All patients underwent abdominopelvic CT shortly after onset of GVHD-related symptoms and also at follow up. The mean number of CT examinations per patient was 3.2±2.7 with a total of 81 in a median time period of 97 days after HCT. The gastrointestinal tract was divided into 7 segments. Gastrointestinal abnormalities were defined as follows:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Basilar artery thrombosis represents a rare type of ischaemic stroke with a mortality rate of 80%-90% if not promptly treated. The aim of our study was to review our experience with computed tomography angiography (CTA) in the diagnosis of basilar artery thrombosis and its treatment with endovascular procedures.
MATERIALS AND METHODS: Our retrospective study is based upon 59 nontrauma patients with episodes of sudden loss of consciousness. Patients were investigated using unenhanced brain CT followed by intracranial CTA (16-slice CT) when no parenchymal haemorrhage was detected. Pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an 83-year-old man with septic shock secondary to an extremely large prostatic abscess. Antibiotics and transperineal percutaneous drainage with a suprapubic-type Malecot catheter successfully treated the abscess. Follow-up images reveal resolution of the abscess. Broad-spectrum antibiotics and drainage permitted a full recovery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural defects of the posterior arch of the atlas are rare, and range from clefts of variable location and size to more extensive defects such as complete agenesis. These abnormalities are usually incidental radiological findings. We present a case of a fracture of the anterior arch of the atlas associated with a congenital abnormality of the posterior arch.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report 2 children with medial rectus cysticercosis presenting as proptosis of eyeball.
METHODS: Case report.
RESULTS: In orbital cysticercosis, extraocular muscle cysticercosis is the most common type. Two children, a 12-year-old girl and an 8 year-old boy, presented with proptosis and pain in the left eye. Both were diagnosed with medial rectus cysticercosis based on computed tomographic scan and serologic report and treated with oral albendazole and prednisolone without any residual ocular motility restriction.
CONCLUSIONS: We report 2 cases of medial rectus muscle enlargement
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 2 decades, the surgical management of inverted papillomas has evolved from extensive radical excision to more conservative surgery. We conducted a study to evaluate the results of our endoscopic approach to tumor excision with the 532-nm potassium titanyl phosphate (KTP-532) laser. Our series included 9 patients with inverted papilloma of the nose and paranasal sinuses who were treated from January 1998 through December 2003 (72 mo). Only 1 patient (11.1%) experienced a recurrence. The recurrence was detected 12 months after initial treatment, and it was successfully managed via
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2009eng
Cervical nerve root compression caused by disco-osteophytic changes is classically operated by anterior transdiscal approach with disc replacement. If compression persists or recurs, reoperation via the same surgical route may be difficult, because of scar tissue and/or implants. An alternative approach may be necessary. We recommend the lateral cervical approach (retrojugular) as salvage operation in such cases. We report a patient with cervical nerve root compression operated by anterior transdiscal approach with plate and bone graft. As some compression persisted clinically and radiological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to report 2 cases of extramedullary plasmacytoma (EP) with localization to middle ear that were diagnosed and managed in our department.
METHODS: The first patient was a 60-year-old man with progressive hearing loss, tinnitus, recurrent episodes of otalgia, and otorrhea in his right ear during the last 2 years. The second patient was a 66-year-old man who presented with aural fullness in his right ear and a mild pain in the region of right mastoid. Mild hearing loss and episodes of dizziness with sensation of falling for about 6 months were reported in the
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report a rare case of metastasis from an adenocarcinoma of the ampulla of Vater to the parotid gland.
PATIENTS AND METHODS: In February 2004, a 61-year-old male underwent Whipple surgery due to a grade II adenocarcinoma of the ampulla of Vater (stage IB:pT2N0M0). Post surgery, the patient did not receive any adjuvant treatment, but was followed up regularly. Two years post surgery, an abdominal computed tomography (CT) revealed metastatic hepatic lesions. The patient subsequently underwent three lines of chemotherapy without significant response. Two months after chemotherapy (April 2
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central neurocytoma (CN) represents a rare, relatively recently described primary central nervous system tumor. It ranks among intraventricular tumors due to its predominant location within the lateral brain ventricles. CN occurs mostly in young adults around the 3rd decade of life; almost a fifth of the cases are children under 18 years of age.
OBJECTIVES: The authors present three cases of patients with histopathologically confirmed CN, emphasizing diagnostic imaging issues. A review of the literature concerning differential diagnosis and clinical and therapeutic aspects is also
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lemierre syndrome is a rare clinical entity, characterized by thrombosis of the internal jugular vein that develops after an oropharyngeal infection. We report the case of a 22-year-old woman hospitalized initially for cellulitis of the face. In view of the aggravation of the clinical state (septic shock and multiple organ failure), a computed tomography of the neck was performed and revealed a thrombosis of the right internal and external jugular veins. The patient was treated with antibiotics, heparin, and by a surgical excision for the vascular lesions associated with ligation of jugular ve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical presentation of malignant pleural mesothelioma (MPM) is nonspecific. The process to obtain the correct diagnosis can be challenging and requires a high index of suspicion. Once the diagnosis is made, there is no universally accepted standard of care and treatment decisions are strongly influenced by physician bias. Physicians who see few numbers of patients tend to treat based on symptoms alone by drainage of the pleural effusion and talc pleurodesis, while physicians at several tertiary referral centers tend to take an aggressive multimodality approach incorporating surgical rese
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis jirovecii (formerly Pneumocystis carinii) is an ascomycetous fungus that causes opportunistic pulmonary infections in immunocompromised patients such as human immunodeficiency virus (HIV) infection, haematological/solid malignancies, transplant recipients and receiving chronic immunosuppressive medications. Although the reports of defects of cell-mediated immunity in patients with diabetes abound, diabetes mellitus is not considerable risk of developing Pneumocystis pneumonia. In this review, I discuss aspects of the biology of this pathogen and the damage it causes to the host lu
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 40-year-old man presented to an emergency department with slurred speech, diplopia and agitation several hours after cocaine use. His level of consciousness rapidly dropped in the hours following presentation.
INVESTIGATIONS: Physical examination, CT scan of the head, cerebral angiography.
DIAGNOSIS: Cocaine-induced basilar artery thrombosis.
MANAGEMENT: Intra-arterial thombolysis, mechanical clot aspiration, intravenous abciximab, neurointensive care support, rehabilitation at a specialist stroke unit.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.