A reversed phase ultra-performance liquid chromatography method was developed for the simultaneous quantitative determination of the systemically administered azoles voriconazole, posaconazole, isavuconazole, itraconazole and its metabolite hydroxy-itraconazole in plasma. The method involved a simple liquid-liquid extraction followed by ultra-performance liquid chromatography with an Acquity UPLC BEH Phenyl column and ultraviolet detection set at a wavelength of 260 nm. The assay was validated over the concentration range of 0.050-10,000 mg/l for all four azoles and one metabolite. The accurac…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, the simultaneous determination of primary and secondary aliphatic amines including dimethylamine (DMA), diethylamine and eleven primary aliphatic amines by high performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detection has been achieved using a BODIPY-based fluorescent derivatization reagent, 1,3,5,7-tetramethyl-8-(N-hydroxysuccinimidyl butyric ester)-difluoroboradiaza-s-indacene (TMBB-Su). The derivatization reaction of TMBB-Su with aliphatic amines was optimized with orthogonal design experiment and the derivatization reaction proceeded at 15°C for 25 min. The bas…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we developed a novel methodology, multiple injection method (MIM), for higher-throughput screening of compounds by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). MIM involves continuous injections of multiple samples containing a different compound respectively into the column, and then temporarily trapping of analytes at the column head in high-pressure liquid chromatography (HPLC) system. This is followed by elution of all the compounds from the column and detection of them by MS/MS. In this study, fexofenadine, verapamil, risperidone, ondansetron, and imipramine w…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entomotoxicology studies the application of toxicological analysis on necrophageous insects present on human remains. This paper describes the development and validation of a sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry method for quantification of methadone and its main metabolite, 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP), in developmental stages of Lucilia sericata. One single larva was pulverized in a disposable vial and then extracted with 1-chlorobutane. After evaporation of the organic layer, samples were reconstituted in the mobile phase. Chromatographic sepa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the solid phase extraction-gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) method for qualitative and quantitative determination of several herbicides, fungicides and estrogens in drinking water.
METHODS: Duplicate 1 L water samples were collected from various treatment processes of different water plants. Target pollutants were extracted by XAD-2 resin from water samples and were eluted by 30% acetone-methanol. GC/MS was employed for qualitative and quantitative analysis of target pollutants.
RESULTS: The linear ranges of standard curves of 6 target compounds including …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A preparative reversed-phase (RP; C(18)) high-performance liquid chromatography (HPLC) method with gradient elution using acetonitrile (MeCN)-chloroform (CHCl(3)) (or dichloromethane (DCM)) and evaporative light-scattering detection (ELSD) with automatic multiple injection and fraction collection was used to purify milligram quantities of microalgal polyunsaturated fatty acids (PUFA), separated as methyl esters (ME). PUFA-ME purified included methyl esters of docosahexaenoic acid (DHA; 22:6(n-3)), eicosapentaenoic acid (EPA; 20:5(n-3)) and the unusual very long-chain (C(28)) highly unsaturated…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volatile organic compounds (VOCs) emitted by two wood-rotting basidiomycete fungi, Serpula lacrymans (dry rot fungus) and Coniophora puteana … degradation. All the volatile compounds collected were analysed using electron impact capillary gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) on HP-5, HP-Innowax and beta-cyclodextrin columns. SSI and Tenax thermal desorption were found to be the most effective extraction methods. A total of 19 VOCs were observed from S. lacrymans grown on glass slides and pine, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method was developed for the diagnosis of maple syrup urine disease (MSUD) by the determination of L-valine, L-leucine, L-isoleucine and L-phenylalanine in dried blood spots of newborns by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The four amino acids were extracted from blood samples by methanol and derivatized by n-butanol and trifluroacetic anhydride under optimum reaction conditions. The corresponding single derivatives of the four amino acids were obtained under the optimum conditions. Their contents in blood samples were analyzed quantitatively by measurement of their derivat…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A species-specific isotope dilution (ID) method is described for the determination of mono-, di, and tri-butyltin compounds in sediment by gas chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry (GC-ICP-MS), where the mixture of 118Sn-enriched butyltin compounds synthesized in our laboratory was used as a spike. A correction method for the mass bias, a quantitative extraction of the butyltins from sediment, and an assay for the concentration of the standard solution for the reverse ID procedure were investigated to achieve a reliable ID analysis. The spike solution was added with tri-p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast liquid chromatographic method with tandem diode array-fluorescence detection for the simultaneous determination of in total 17 opium alkaloids and opioids is presented. Blank blood and urine samples (1 ml) were spiked with different concentrations of a standard mixture, as well as with the internal standard, butorphanol (2000 ng/ml). After solid-phase extraction, based on weak cation exchange (Bond Elut CBA SPE columns), the extracts were examined by HPLC-DAD-FL. By using a "high-speed" phenyl column (53 x 7.0 mm I.D., particle size 3 microm) eluted with a gradient system (A: water-meth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An automated reversed-phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method, using a linear gradient elution, is described for the simultaneous analysis of caffeine and metabolites according to their elution order: 7-methyluric acid, 1-methyluric acid, 7-methylxanthine, 3-methylxanthine, 1-methylxanthine, 1,3-dimethyluric acid, theobromine, 1,7-dimethyluric acid, paraxanthine and theophylline. The analytical column, an MZ Kromasil C4, 250 x 4 mm, 5 microm, was operated at ambient temperature with back pressure values of 80-110 kg/cm2. The mobile phase consisted of an acetate buffer (p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-(6,7-Dihydro-5,8-dioxothiazolo[4,5-g]phthalazin-2-yl)benzoic acid N-hydroxysuccinimide ester was synthesized as a highly sensitive and selective chemiluminescence derivatization reagent for primary and secondary amines in liquid chromatography. Methyl-n-octylamine, n-nonylamine and n-decylamine were used as model compounds to optimize the derivatization, separation and chemiluminescence reaction conditions. This reagent reacts selectively with amines in the presence of triethylamine to give the highly chemiluminescent derivatives, which produce chemiluminescence by reaction with hydrogen per…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reversed-phase high-performance liquid chromatography coupled to atmospheric pressure chemical ionization tandem mass spectrometry (HPLC-APCI-MS-MS) assay was developed to simultaneously determine monkey urinary free cortisol (C) and 6beta-hydroxycortisol (6beta-OHC) in 8 min. Urine sample (0.5 ml) containing fludrocortisone acetate (F-C) as the internal standard was extracted with ethyl acetate for 5 min with an extraction efficiency of 90% and 75% for C and 6beta-OHC, respectively. A Perkin-Elmer Sciex API 3000 triple quadruple instrument was used for mass spectrometric detection and the c…
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several pairs of enantiomers of pharmaceutical intermediates were separated by HPLC directly on cellulose and amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) derivatives (Chiralcel OD and Chiralpak AD) using hexane as mobile phase with 2-propanol or ethanol as modifier. The separation and elution order of the enantiomers on the two columns using different alcohol modifiers were compared. Reversal of the elution order of some enantiomeric pairs associated with increased retention of many of these solutes upon changing the mobile phase modifier from 2-propanol to ethanol was observed. The effect of st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive assay for the measurement of all-trans-retinoic acid (tretinoin) and 13-cis-retinoic acid (isotretinoin) has been developed. Collected plasma samples were protein precipitated with 2-propanol followed by solid phase extraction. The retinoic acids were subsequently derivatized to their pentafluorobenzyl esters followed by separation and isolation by reverse phase high-pressure liquid chromatography. The HPLC eluate was directed to a mass spectrometer via a particle beam interface. Selected ion monitoring (299 m/z) for the retinoic acid's carboxylate anion produced by negative…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G (IgG) was purified by single-step protein A-Sepharose (Pharmacia) affinity chromatography from the cerebrospinal fluid (CSF) of multiple sclerosis (MS) patients and controls. Autoantibodies to myelin basic protein (anti-MBP) were isolated from the purified IgG fraction by two-step antigen specific affinity chromatography. Anti-MBP in the context of whole CSF or in purified form reacts equally to MBP prepared from non-MS or MS brain tissue. Kinetic studies of anti-MBP titers demonstrate that when anti-MBP is reacted with increasing amounts of non-MS or MS MBP, the autoantibody …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optical isomers of fenvalerate, (RS)-alpha-cyano(3-phenoxyphenyl)methyl (RS)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, were analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) on chiral columns eluted with mixtures of 2-propanol in hexane. The HPLC eluates were monitored by a photodiode-array ultraviolet absorbance detector. When the HPLC columns were maintained at ambient temperature, chromatograms with drifting base lines of four to eight peaks, instead of four, and isograms, three-dimensional chromatograms, with "negative" peak artifacts coeluted with fenvalerate isomers were usually o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shipi powder (SPP) is a classical traditional Chinese medicine prescription used to warm yang, strengthen the spleen, promote qi movement, a … his study, a chemical composition database of SPP was established. An ultra-high-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry (UHPLC-Q-TOF-MS) method was developed to characterize the constituents of SPP in vitro and in vivo. A total of 217 compounds were identified in vitro, including 57 alkaloids, 8 phenylpr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests extracellular vesicles (EVs) are key components of liquid biopsies to aid cancer diagnosis and treatment selection, if their collection can be translated to clinical settings. Size exclusion chromatography (SEC) is relatively simple, fast, and cost-effective, but its potential for "real-world" EVs collection for cancer diagnoses is unknown. Here we aimed to critically evaluate SEC using clinically-relevant plasma volumes and across a range of common cancer types that are frequently diagnosed too late. EVs were collected, using qEV70 or qEV35 SEC columns, from dupli…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.