WOX transcription factors play conserved roles in plant adventitious root development, but the WOX family in pepino (Solanum muricatum) has not been systematically characterized. To investigate this family, genome-wide identification and expression analysis were performed. A total of 15 SmWOX genes were identified, unevenly distributed across 12 chromosomes and phylogenetically divided into three clades: WUS (11), Intermediate (3), and Ancient (1). RT-qPCR revealed that most SmWOX genes showed the highest expression in apical buds and the lowest in leaves; among them, SmWOX5 and SmWOX15 exhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abiotic stress has a significant impact on soybean growth, development, and yield. Proteins containing the Regulator of Chromosome Condensation 1 (RCC1) domain, known as RCPs, play important roles in plant stress responses. However, systematic analysis of the RCP gene family in soybean remains limited. In this study, a total of 52 GmRCP genes were identified in the soybean genome and classified into nine phylogenetic clades. Members within the same clade exhibited similar domain architectures. Collinearity analysis suggested that segmental duplication served as the major driver for the expansi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosomal instability (CIN) is a hallmark of prostate cancer that strongly correlates with metastatic burden and appears prominently in both primary cancer and metastatic disease. Low Gleason score primary prostate tumors display pervasive centrosome loss, a known mechanistic driver of CIN, that disrupts normal spindle assembly and increases mitotic errors. Previously, we found that transient depletion of centrosomes in immortalized, non-tumorigenic prostate epithelial cells (PrEC) induced a burst of CIN, generating cell lines capable of forming xenograft tumors.
METHODS: We use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Vesicular trafficking mediates the transport of proteins and other cellular components between intracellular organelles. The MAG2 complex serves as a key tethering factor mediating ER-Golgi retrograde vesicle transport, and has been implicated in plant growth, development, and stress responses. Methods: In this study, seven MAG2 family genes were identified in Medicago sativa from the Zhongmu No. 4 reference genome using hidden Markov model searches (HMM) and BLASTP analysis. Results: Phylogenetic analysis assigned four genes to the MAG2 subfamily and three genes to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endo-β-1,4-mannanases (MANs) are glycoside hydrolase family 5 (GH5) enzymes that degrade cell wall mannan polysaccharides and participate in plant growth and stress adaptation. This gene family has not been systematically characterized in common wheat (Triticum aestivum L.). Here, we identified 24 TaMAN genes (TaMAN1-TaMAN24) genome-wide and analyzed their phylogeny, gene structures, chromosomal distribution, synteny, and promoter cis-acting elements. Expression profiles under biotic and abiotic stresses were investigated using public databases, salt-stress RNA-seq, and RT-qPCR. TaMAN proteins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NAC transcription factors are key regulators of plant growth and stress responses, but their role in low-temperature tolerance of octoploid strawberry (Fragaria × ananassa) remains largely unexplored. In particular, little is known about the evolutionary characteristics of the NAC gene family in this species or the molecular mechanisms by which these genes mediate low-temperature stress responses. Here, we identified 371 FaNAC genes unevenly distributed across 28 chromosomes, with the Fve subgenome being the most abundant. Members of the same subgroup share highly conserved gene structures and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the role of the fetal medicine specialist in supporting couples who choose to continue a pregnancy despite a prenatal diagnosis of a lethal fetal condition, through a local study and a literature review.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted from 2018 to 2023 in the two prenatal diagnosis centres (CPDPN) of Marseille, including patients who continued a pregnancy resulting in a live birth despite a diagnosis of a lethal fetal condition. Data were extracted from the Viewpoint software. A narrative literature review was also conducted to identify factors infl
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chromosome microarray (CMA) is a test commonly ordered by general paediatricians. It has diagnostic yield between 10%-15% in individuals with neurodevelopmental delay, autism and/or multiple congenital abnormalities. CMA identifies copy number variants (CNV) including deletions and duplications, which may be pathogenic, variants of uncertain significance or benign. Interpretation of the clinical significance of these results can prove challenging without a structured approach. Readily available practical guidelines are lacking.
AIMS: We aim to equip the general paediatrician wit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This paper covers some of the key findings on the topic of genetic influences in autism over the last 12-18 months, which consist of significant conceptual shifts and new insights from recent technological advances.
RECENT FINDINGS: Autism is a highly heritable condition, with significant heterogeneity of the genes that influence the development of this condition. The heterogeneity of autism, and multiple pathways contributing to the development of an autistic phenotype, create challenges in our understanding, diagnosis, and management of this condition.Recent studies of co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better understand large-effect pathogenic variation associated with autism, we generated long-read sequencing (LRS) data to construct phased and near-complete genome assemblies (average contig N50 = 43 Mbp, QV = 56) for 189 individuals from 51 families with unsolved cases. We applied read- and assembly-based strategies to facilitate comprehensive characterization of de novo mutations, structural variants (SVs), and DNA methylation. Using LRS pangenome controls, we efficiently filtered >97% of common SVs exclusive to 87 offspring. We find no evidence of increased autosomal SV burden for prob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear factor Y (NF-Y) transcription factor family plays crucial roles in plant growth, development, and stress responses. However, studies on the NF-Y family in maize remain relatively limited. In this study, we identified 53 NF-Ys in the maize genome, which were classified into ZmNF-YA, ZmNF-YB, and ZmNF-YC subfamilies. These genes exhibited diverse physicochemical properties and were unevenly distributed across the 10 chromosomes. Synteny analysis revealed 48 collinear gene pairs between maize and rice, indicating close evolutionary relationships. Gene structure and conserved motif ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faithful DNA segregation in bacteria relies on ParABS systems, in which ParB assembles into condensates at centromere-like parS sites, while the ATPase ParA spatially organizes these complexes. How these ParB condensates maintain dynamic behavior without collapsing into a single structure has remained unclear. Here, we combine chromosome degradation with quantitative imaging to dissect the kinetics and physical principles governing ParB condensate dynamics in vivo. In the absence of the nucleoid, ParB condensates from the plasmid F diffuse freely and coalesce within seconds upon encounter. Str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Climate change is causing rapid temperature increases that drive adaptive changes. Predicting these outcomes remains challenging as the extremes of warming have not yet been experienced by natural populations. Contemporary populations inhabiting geothermally-warmed environments can provide valuable insights, including phenotypic and genomic responses involved in adaptation to warming. Here, we examine independent instances of divergence between geothermal and ambient ecotypes of threespine stickleback. While we identify similar patterns of phenotypic divergence in appetite, fat storage, and fa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is best understood as a dynamically evolving genomic ecosystem shaped by inherited susceptibility, early oncogenic events, and continuous selective pressures. We propose an evolutionary genomics framework integrating germline risk, disease initiation, clonal diversification, and therapeutic adaptation into a unified model of MM biology. Polygenic risk burden, rare predisposing variants, and alterations in DNA repair and telomere pathways create a permissive background that influences precursor states and immune interactions. Primary cytogenetic events, particularly immuno
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of Plasmodium falciparum malaria involves coordinated molecular events, including host cell invasion, intraerythrocytic replication cycles, and antigenic variation, which are critically dependent on the stage-specific regulation of parasite proteins. Despite their biological significance, the molecular governance of these pathogenic mechanisms remains inadequately characterized. Our investigation reveals that the expression dynamics of an ApiAP2 family transcription factor, PfAP2-V (PF3D7_1239200), exhibit strong temporal coordination with the transcriptional activation of vir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates the phytotoxic and cytogenetic effects of copper (Cu) and lead (Pb) on the aquatic fern Salvinia molesta, with emphasis on its potential for phytoremediation of heavy metal-contaminated water. Plants were exposed to graded concentrations (20, 40, 120 and 200 µmol/L) of Cu and Pb for 15 days. Pb exposure induced visible morphological alterations, while Cu had minimal structural impact. Both metals caused a dose-dependent reduction in chlorophyll (up to 60.82 % by Pb at 200 µmol/L) and protein content, accompanied by increased proline accumulation and elevated antioxidant en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron (Fe), zinc (Zn), manganese (Mn), and copper (Cu) are essential micronutrients for plant growth and development, but their low bioavailability in soil limits crop growth and yield. The ZIP (ZRT/IRT-like protein) family plays critical roles in the uptake and distribution of these divalent metal ions. Here, we performed a genome-wide identification of the ZIP family in tomato (Solanum lycopersicum) and analyzed their expression profiles under various metal deficiencies. A total of 14 SlZIP genes were identified and classified into three clades based on phylogenetic analysis. Conserved motif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene editing technologies have opened the possibility of directly targeting viral DNA for therapeutic applications. In chronically infected hepatocytes with hepatitis B virus (HBV), covalently closed circular DNA (cccDNA) serves as the master template for viral transcripts and gene products. In the present study, we evaluated anti-HBV multiplex gene editing with the CRISPR-Cas9 endonuclease from Staphylococcus aureus (SaCas9) using primary human hepatocytes (PHHs) and HBV mouse models. Nonviral delivery of SaCas9-encoding mRNA and a pair of HBV-targeting guide RNAs (gRNAs) substantially reduce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Following the COVID-19 pandemic, multiple countries reported a surge in invasive group A streptococcus (iGAS) infections. Posited explanations include reduced population immunity, increased respiratory virus co-infection, and emergence of hypervirulent GAS clones. To assess the relative contribution of these factors, we analyzed the epidemiology and genomics of 3,408 iGAS infections in Scotland.
METHODS: National surveillance data from 2014-2024 were analyzed to characterize iGAS incidence. Hybrid whole genome sequencing was used to comprehensively genetically characterize 404 emm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Backgroundand Clinical Significance: Chromothripsis represents a catastrophic genomic event in plasma cell myeloma (PCM) associated with poor prognosis. We report a case of newly diagnosed PCM with complex cytogenetic abnormalities indicative of genomic instability. Case Presentation: A 67-year-old man presented with acute dyspnea and was found to have severe acute kidney injury, anemia, hypercalcemia, and IgG lambda monoclonal gammopathy. Bone marrow biopsy revealed plasma cell infiltration. Comprehensive FISH analysis demonstrated a complex pattern with gain of 1q, monosomy 13, and multiple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования