The survival and the prognostic significance of the diagnostic characteristics of 39 children with Philadelphia chromosome-positive chronic myelocytic leukemia (Ph1-positive CML), seen between 1963-1976 at the Hôpital Saint-Louis of Paris, have been analyzed. The disease predominated in children older than age 4 years (95%), with girls being more affected than boys (24 versus 15). The clinical and hematological picture at presentation was similar to that observed in adults with Ph1-positive CML. Most children of this series were treated with busulfan which, as in adults, led to reduction of le
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro x-ray survival experiments were performed on fibroblast strains derived from nine patients with sporatic unilateral retinoblastoma and 26 patients with hereditary retinoblastoma. Fibroblasts derived from patients with hereditary retinoblastoma were significantly more radiosensitive than those derived from patients with sporatic retinoblastoma. The authors hypothesize that the increased in vitro radiosensitivity observed in some hereditary retinoblastoma cell strains is a reflection of an, as yet, uncharacterized defect in DNA repair or post-irradiation DNA replication. X-ray sensitivi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of detailed clinical and cytogenetic studies on 13 mentally retarded males and two heterozygous females (one normal and one retarded … ot be demonstrated in blood cultures in at least one case. Studies on replication patterns of the X chromosomes in the two heterozygous females showed that the fragile X chromosome was genetically active in a significantly greater proportion of cells (74%) in the mentally retarded female, whereas the normal X was active in a similar proportion (72%) in the ca …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female infant presented at seven weeks of age with failure to thrive, progressively severe pancytopenia, hypogammaglobulinemia and, mucosal ulceration. Bone marrow morphology showed severed megaloblastic changes in the myeloid series with a shift to the left and an increased number of blasts with abnormal morphology. Erythroid precursors and megakaryocytes were markedly decreased. Cytogenetic studies showed marked aneuploidy and increased chromosomal breakage. Treatment with high doses of vitamin B12 resulted in a dramatic clinical response with hematological values becoming normal. The pati
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia cell karyotypes were determined at diagnosis for 136 of 159 consecutive patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) who were followed for up to 35 mo. Ninety patients (67%) had abnormal karyotypes. Five chromosome categories were designated, based on the distribution of modal numbers: hyperdiploid greater than 50 (n = 41), hyperdiploid 47-50 (n = 18), pseudodiploid (n = 28), normal (n = 46), and hypodiploid (n = 3). Treatment response was assessed for the categories in terms of time to failure (induction failure, first relapse, or death). Children in the hyperdiploid greater than
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy with developmental delay, craniofacial dysmorphia, malformations of the hands and feet and a cardiac malformation was found to have a small deletion of the distal region (q33 leads to qter) of the long arm of a chromosome 4. The clinical findings in this case are compared with those of a 17-week-old girl recently found to have the same deletion. Two additional patients with similar small deletions have been described in the literature. The similarity among the cases suggests the possibility of a deletion (4) (q33) syndrome. The major features of the syndrome are similar to th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malformed, severely retarded 20-year-old female is reported with deletion 2 (q23-q34) in mosaic. The clinical features are compared with those of other reported cases presenting partial monosomy 2q at the segment q23-q31. The stigmata are not very characteristic although a large constellation of features is in common and a definition of a partial monosomy 2 (q23-q31) syndrome seems possible. The features are: poor neurologic development and unresponsiveness to stimulation, growth and mental retardation, low set ears, antimongolian slant, ptosis, cataracts, median cleft of soft palate, severe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In epileptic children the long-term therapy with anticonvulsant drugs is absolutely necessary. However, anticonvulsant drugs have been suspected to be mutagenic and teratogenic. To investigate this problem metaphase chromosome observations were performed using short-time culture of peripheral blood lymphocytes from twenty children. Ten of the children had been treated with phenytoin and the other ten with primidone on monotherapy. The long-term administration of anticonvulsant drugs was monitored by measurement of the serum concentrations of phenytoin and primidone, by seizure anamnesis, and b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomes of two patients with ring 13 (r13) were studied using high-resolution RBG banding of prometaphase cells. The rings of the two patients differ slightly in breakpoints. Cell with multiple single, double-sized rings, quadruple-sized rings, rod- and ring-shaped fragments, and fragments showing varied states of condensation were seen, as were cells monosomic for chromosome 13. The evolution of these cell lines as a result of sister chromatid exchange, nondisjunction, ring breakage, and premature chromosome condensation is discussed. Clinical features of these patients reflect the he…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In direct preparations of bone marrow cells from an 18 years old patient with Fanconi's anaemia (FA) a low frequency of structural chromosome aberrations was observed (4% excluding gaps), while in cultured bone marrow cells (48 hours) and in cultured peripheral lymphocytes such aberrations were found to be about 3 times as many. The increase of chromosome abnormalities "in vitro" is discussed and the most recent observations on possible factors determining susceptibility to chromosome breakage in cases with FA are taken into account.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas putida PMD-1 dissimilates naphthalene (Nah), salicylate (Sal), and benzoate (Ben) via catechol which is metabolized through the meta (or alpha-keto acid) pathway. The ability to utilize salicylate but not naphthalene was transferred from P. putida PMD-1 to several Pseudomonas species. Agarose gel electrophoresis of deoxyribonucleic acid (DNA) from PMD-1 and Sal+ exconjugants indicated that a plasmid (pMWD-1) of 110 megadaltons is correlated with the Sal+ phenotype; restriction enzyme analysis of DNA from Sal+ exconjugants indicated that plasmid pMWD-1 was transmitted intact. Enzyme
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated frequencies of spontaneous chromosome breakage and hypersensitivity to radiation induced chromosome damage are characteristic findings in cultured lymphocytes and skin fibroblasts of patients with ataxia telangiectasia (AT). To determine whether long-term AT lymphoblastoid cells (B-lymphocytes) which do not express spontaneous chromosomal instability, exhibit increased chromosomal radiation sensitivity, four AT lymphoblastoid cell lines were exposed to various doses of 250 kVp X-rays during G2. At doses of 25 and 50 rad, the AT cells exhibited a 2-3 fold increase in radiation damage r
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unstimulated lymphocytes from individuals with Down Syndrome (trisomy 21) are more sensitive to the induction of dicentric and ring aberrations by X rays than normal lymphocytes. Several explanations involving the more rapid rejoining of X-ray--induced lesions in Down cells have been offered. It is shown here that the repair of the DNA damage converted into chromosome aberrations is more rapid in Down cells than normal cells. This more rapid repair results in a higher probability of producing chromosomes aberrations, and hence higher aberration frequencies in Down than normal cells.
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dicentric isochromosome of the long arm of one chromosome #17 was the only abnormality present in a 12-year-old boy with Philadelphia chromosome (Ph1)-negative juvenile chronic myelocytic leukemia. This association does not seem to have been reported in the literature. It is postulated that the finding of an isochromosome (17q) may also have a negative prognostic value in the Ph1-negative type of chronic myelogenous leukemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomes were studied in cells from 15 japanese patients with adult T-cell leukemia (ATL). Mitoses were obtained from unstimulated peripheral blood in 12 patients and a lymph node in one patient. In two other patients, mitotic cells were obtained solely from peripheral blood stimulated with phytohemagglutinin (PHA). Chromsomally abnormal cells were seen in 14 of the 15 patients. The abnormal cells had a modal number of chromosomes in near diploid range in 12 patients, and in near triploid and tetraploid range in the remaining 2 patients, respectively. Eight of the nine patients analyzed by …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro X-ray sensitivity of 19 fibroblast strains derived from patients bearing a deletion, trisomy, inversion, or translocation of all or part of chromosome 13 were determined with a clonogenic survival assay. The results were compared with data from similar experiments involving strains from normal controls and from individuals trisomic for 3 other autosomes. The results suggest the involvement of this chromosome with hypersensitivity to the cytotoxic effects of X-irradiation. Experiments involving the partial monosomies and trisomies seem to implicate a locus on 13q14.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported anthropometric data on 121 subjects with 47,XYY,47XXY,47,XXX, and 45,X aneuploidies were compared to those from 578 male and female control subjects by use of a single, unisex reference person ("phantom"). Subjects and controls were geometrically scaled to a standard stature of 170.18 cm, thus eliminating variance due to height. Deviations of anthropometric variables from specified phantom values were expressed as standard z-scores. By comparing z-scores of individual aneuploidy classes with those of their controls, further differences in proportionality came to light. The stratagem d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of metronidazole and misonidazole on the induction of unstable chromosome aberrations in human lymphocytes was examined. A suitable treatment concentration of 8 mM was chosen for both chemicals because this produced a maximal effect when combined with 3.0 Gy X rays without adversely affecting cell viability. Misonidazole concentrations above 20 mM resulted in a severely reduced yield of metaphase spreads after 48 h in culture. Under conditions of anoxia, the addition of 8 mM sensitizer without irradiation produced no increase in the number of gross chromosome aberrations. A small
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования