Human high-grade gliomas (HGGs) are rapidly progressing heterogeneous brain tumors of unknown etiology and there are no effective treatment modalities available. The recent discovery of cancer-specific antigens has opened new doors for specific tumor-targeted treatments using passive and active immunotherapeutic strategies. In particular, SEREX (serological analysis of recombinant cDNA expression libraries) has aided in the discovery of numerous new tumor antigens. These specific tumor antigens are located on chromosome X and are expressed predominantly in the testes among normal organs, and h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple A syndrome (Allgrove syndrome, MIM No. 231550) is a rare autosomal recessive disorder characterised by ACTH-resistant adrenal insufficiency, achalasia of the cardia, and alacrimia. The triple A gene has been previously mapped to chromosome 12q13 in a maximum interval of 6 cM between loci D12S1629 and D12S312. Using linkage analysis in 12 triple A families, mostly originating from North Africa, we confirm that the disease locus maps to the 12q13 region (Zmax = 10.89 at theta = 0 for D12S1604) and suggest that triple A is a genetically homogeneous disorder. Recombination events as well as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRL/MpJ-lpr/lpr (MRL/lpr) mice develop collagen disease involving vasculitis, glomerulonephritis, arthritis and sialoadenitis, each of which has been studied as a model for polyarteritis, lupus nephritis, rheumatoid arthritis and Sjögren's syndrome, respectively. In the previous studies, we observed genetic segregation of these complex pathological manifestations throughout the genome recombination with a C57Bl/6-lpr/lpr or a C3H/HeJ-lpr/lpr (C3H/lpr) strain of mice which rarely develops such lesions, indicating that development of collagen disease is dependent on an MRL host genetic backgroun
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A meningococcal genomic expression library was screened for potent CD4+ T-cell antigens, using patients' peripheral blood lymphocytes (PBLs). One of the most promising positive clones was fully characterized. The recombinant meningococcal DNA contained a single, incomplete, open reading frame (ORF), which was fully reconstructed with reference to available genomic sequence data. The gene was designated autA (auto-transporter A) as its peptide sequence shares molecular characteristics of the auto-transporter family of proteins. Only a single copy of this gene was detected in the meningococcal,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revolutionary opportunities in biology, medicine and agriculture arise from the observation that offspring are obtained after nuclear transfer if somatic donor cells are induced to become quiescent. Exploitation of many of these opportunities will depend upon optimizing procedures for nuclear transfer. This may come about through an understanding of the means by which factors in the oocyte cytoplasm act upon the DNA of the transferred nucleus to regulate gene expression. Similarly, research will extend the procedure to other species. This technology may be used for embryo production, the intro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently available hepatitis B vaccines are immunogenic, efficacious and safe. There is no doubt that their consistent use makes the elimination of hepatitis B in most countries possible. Nevertheless, there are still aspects of these vaccines which could be improved: three doses are needed for a full course of vaccination (which is sometimes difficult to achieve because of poor compliance or difficult logistic situations in some regions), there is a comparably high rate of non-responders to the vaccine (about 5% in adults) and, finally, it is not impossible that there are strains of HBV show
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No defects have been reported in moderately severe type 1 von Willebrand disease (vWD) with a clear autosomal dominant inheritance pattern, and the mechanism underlying this form of vWD remains obscure. We have studied a type 1 vWD family with such a dominant phenotype. The entire coding sequence of the von Willebrand factor (vWF) gene was analyzed by direct sequencing of DNA fragments amplified by polymerase chain reaction. Only one candidate mutation T(3445)-->C in exon 26 was detected that predicts a replacement of cysteine (C) at position 386 of the mature vWF subunit by arginine (R). Both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2B5 early puff locus corresponds to the Broad-Complex BR-C) and encodes a family of transcription factors whose members are induced by the molting hormone ecdysone. Mutations in the br subcomplementation group substantially reduce the levels of Dopa decarboxylase (DDC) in the epidermis of mature third instar larvae but not in mature second instar organisms. Enzyme levels are normal in the central nervous system of the two mutants examined. The specificity of these effects suggests that a product of the BR-C locus mediates the rapid appearance of DDC in mature third instar larvae experienci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) or branched-chain ketoaciduria is caused by a deficiency of the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase (BCKAD) complex. This results in the accumulation of the branched-chain amino acids (BCAA) and branched-chain alpha-keto acids (BCKA), which often produce severe neurological damage and mental retardation. The present studies focus on mutations in the E1 alpha gene of the BCKAD complex and their effects on the assembly of the E1 decarboxylase component of the enzyme complex. We have developed an efficient histidine-tagged bacterial expression system that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of hereditary hyperparathyroidism and jaw tumors (HPT-JT) is characterized by inheritance, in an autosomal dominant pattern, of recurrent parathyroid adenomas, fibro-osseous tumors of the mandible and/or maxilla, Wilms tumor, and parathyroid carcinoma. This syndrome is clinically and genetically distinct from other endocrine neoplasia syndromes and appears to result from mutation of an endocrine tumor gene designated "HRPT2." We studied five HPT-JT families (59 persons, 20 affected); using PCR-based markers, we instituted a genomewide linkage search after excluding several candida
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ceroid-lipofuscinoses are a group of inherited neurodegenerative disorders characterised by the accumulation of autofluorescent lipopigment in neurones and other cell types. The underlying biochemical defect is unknown. Juvenile onset neuronal ceroid lipofuscinosis (Batten disease; Spielmeyer-Vogt disease) is an autosomal recessive trait. Linkage studies were undertaken to determine the location of the Batten disease (CLN3) mutation. Studies were carried out on 205 members of 42 families in which there were 76 affected individuals. Families originated from 7 North European countries and Ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular analysis of the human beta-galactosidase gene revealed six different mutations in 10 of 11 Japanese GM1-gangliosidosis patients. They were the only abnormalities in each allele examined in this study. A 165-nucleotide duplication (positions 1103-1267) was found in two infantile patients, producing an abnormally large mRNA; one patient was probably a homozygote, and the other was a heterozygote of this mutation. The other two infantile patients had different mutations; a 123 Gly(GGG)----Arg(AGG) mutation in one patient and a 316 Tyr(TAT)----Cys(TGT) mutation in the other. A 201 Arg(CG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular study of a t(1;14)(p32;q11) translocation found in an acute T-cell leukemia (Kd cells) with a relatively mature phenotype is reported. Complex DNA rearrangements were characterized in the TCR alpha/delta locus. Besides a productive V alpha/J alpha assembly found on the normal allele, two deletions within the J alpha cluster were identified in the translocated allele. The translocation breakpoints involved the TCR delta gene on chromosome 14 and the SCL locus on chromosome band Ip32 that was recently shown to be activated by the t(1;14) translocation of the DU 528 leukemic cell line.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbit aortic smooth muscle cells (SMC) and Rb-1 cells, a continuous line of the same origin, were transformed by transfection with pSV3-neo DNA, a plasmid containing the SV40 early region linked to the neoR resistance gene. Transformed clones were selected in G418-containing medium at a rate of 10(-4) per cell. All transformed clones were immortalized and contained in the early passages two free recombined plasmids derived from pSV3-neo. At advanced passages pSV3-neo sequences were found integrated in the cellular genome. Transformed cells had an altered morphology and growth pattern that dif
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized thyroid hormone resistance (GTHR) is a disorder of thyroid hormone action that we have previously shown to be tightly linked to one of the two thyroid hormone receptor genes, c-erbA beta, in a single kindred, A. We now show that in two other kindreds, B and D, with differing phenotypes, there is also linkage between c-erbA beta and GTHR. The combined maximum logarithm of the odds score for all three kindreds at a recombination fraction of 0 was 5.77. In vivo studies had shown a triiodothyronine (T3)-binding affinity abnormality in nuclear receptors of kindred A, and we therefore in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ig and T cell antigen receptor genes in their germ line form are separated DNA segments that are joined by recombinations during lymphocyte development. The analysis of Ig and T cell receptor gene arrangements has been of value in the study of lymphoid neoplasms. The identification of T cell receptor gene rearrangements taken in conjunction with studies of Ig gene rearrangements aids in the elucidation of the lineage (T cell or B cell) and the clonality of lymphoid populations of all series. The application of this molecular genetic approach has great potential for complementing conventional m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of injected rat IgE myeloma protein IR162 to inhibit passive and active cutaneous anaphylaxis in Lewis rats was investigated. IgE injected i.p. 24 hr before the sensitization with IgE anti-ovalbumin (OVA) completely inhibited both IgE- and IgG2a-induced passive cutaneous anaphylactic (PCA) reactions at a dose (2.5 mg/100 g body weight) that resulted in peak serum concentrations of 150 micrograms IgE IR162/ml. Peak IgE IR162 serum concentrations of 20 to 60 micrograms/ml inhibited the PCA reaction in approximately 50% of the rats. Intracutaneous injection of a mixture of myeloma IgE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse models of human disease can be generated by homologous recombination for germline loss-of-function mutations. However, embryonic-lethal phenotypes and systemic, indirect dysfunction can confound the use of knock-outs to elucidate adult pathophysiology. Site-specific recombination using Cre recombinase can circumvent these pitfalls, in principle, enabling temporal and spatial control of gene recombination. However, direct evidence is lacking for the feasibility of Cre-mediated recombination in postmitotic cells. Here, we exploited transgenic mouse technology plus adenoviral gene transfer
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine vasopressin (AVP) is a potent neuroactive and vasoactive nonapeptide encoded in and processed from a precursor, preproarginine vasopressin-neuro-physin II (preproAVP-NPII). To study the physiologic consequences of a genetic model of chronic hypervasopressinemia transgenic mice were produced by introduction of a mouse metallothionein-rat-ppAVP-NPII fusion gene into the germ line of mice. Three stable transgenic pedigrees were analyzed through several generations. Levels of immunoreactive AVP and neurophysin (NP) in sera, livers, kidneys, intestines, pancreas, and brains were markedly e
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While some studies have reported the impact of COVID-19 vaccines on immune recovery and human immunodeficiency virus (HIV) reservoirs in persons living with HIV (PLWH), their findings remain inconsistent. Furthermore, limited data exist on the safety of multiple COVID-19 vaccines among PLWH. This study aimed to investigate the safety of heterological COVID-19 vaccine administration in PLWH receiving antiretroviral treatment (ART) and its effects on HIV reservoirs and immune recovery. Such an investigation can help provide a basis for vaccinations against COVID-19 in PLWH.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования