BACKGROUND: Up to 50% of patients treated with internet-delivered cognitive behavioral therapy (ICBT) for depression and anxiety disorders do not experience clinically significant symptom reduction. Identifying these patients prior to the initiation of ICBT can support treatment planning.
OBJECTIVE: The aim of this study was to enhance baseline prediction of clinically meaningful improvement in patients treated with ICBT for common psychiatric disorders in routine care, which could ultimately inform treatment planning at intake.
METHODS: We developed multimodal predictive models integrating
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a genetically determined cardiovascular risk factor increasingly linked to calcific valvular disease. Although its role in aortic stenosis is well established, the association between Lp(a) and mitral valve pathology, particularly mitral annular calcification (MAC), mitral stenosis (MS), and mitral regurgitation (MR), remains uncertain.
OBJECTIVE: To evaluate the association between elevated Lp(a) levels and mitral valve disease in a large, real-world cohort.
METHODS: We conducted a retrospective observational analysis using the TriNetX research network,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2025eng
OBJECTIVE: The objective of this study was to identify a novel gene and its potential mechanisms associated with susceptibility to gestational diabetes mellitus (GDM) through an integrative approach.
METHODS: We analyzed data from genome-wide association studies (GWAS) of GDM in the FinnGen R11 dataset (16,802 GDM cases and 237,816 controls) and Genotype Tissue Expression v8 expression quantitative trait locus data. We used summary-data-based Mendelian randomization to determine associations between transcript levels and phenotypes, transcriptome-wide association studies to provide insights i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease affecting multiple organs, with childhood-onset SLE (cSLE) typically presenting a more severe course and greater genetic risk than adult-onset SLE. While DNA methylation plays a key role in lupus pathogenesis, the epigenetic landscape of cSLE remains understudied. This study aimed to investigate DNA methylation changes in cSLE.
METHODS: A total of 64 cSLE patients and 47 healthy control DNA samples isolated from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), along with an independent validation cohort of 38 patient DN
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Genome-wide meta-analyses of clinically defined gout were performed to identify subtype-specific susceptibility loci. Evaluation using selection pressure analysis with these loci was also conducted to investigate genetic risks characteristic of the Japanese population over the last 2000-3000 years.
METHODS: Two genome-wide association studies (GWASs) of 3053 clinically defined gout cases and 4554 controls from Japanese males were performed using the Japonica Array and Illumina Array platforms. About 7.2 million single-nucleotide polymorphisms were meta-analysed after imputation. P
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: High Bone Mass (HBM) is associated with (a) radiographic knee osteoarthritis (OA), partly mediated by increased BMI, and (b) pelvic enthesophytes and hip osteophytes, suggestive of a bone-forming phenotype. We aimed to establish whether HBM is associated with radiographic features of OA in non-weight-bearing (hand) joints, and whether such OA demonstrates a bone-forming phenotype.
METHODS: HBM cases (BMD Z-scores≥+3.2) were compared with family controls. A blinded assessor graded all PA hand radiographs for: osteophytes (0-3), joint space narrowing (JSN) (0-3), subchondral scleros
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cirrhosis (PBC) is an autoimmune, slowly progressive, cholestatic, liver disease characterized by a triad of chronic cholestasis, circulating anti-mitochondrial antibodies (AMA), and characteristic liver biopsy findings of nonsuppurative destructive cholangitis and interlobular bile duct destruction. About 10% of PBC patients, however, lack AMA. A variant, called PBC-autoimmune hepatitis (AIH) overlap, is characterized by the above findings of PBC together with findings of elevated serum alanine aminotransferase, elevated serum immunoglobulin G, and circulating anti-smooth musc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to understand the neurological manifestations of patients with an indeterminate CAG repeat length (36-39) of the Huntingtin gene, HTT.
METHODS: A longitudinal evaluation of 10 patients was performed. Duration of follow-up was mean=4.23 years (standard deviation 1.068; 95% CI 3.466-4.994; range 3-6.4 years). Three patients had a CAG repeat length of 37, three 38 and four 39. Mean CAG repeat length=38 (standard deviation 0.88; 95% CI 37.47-38.73; range 37-39). Data from clinical histories, neurological examinations, the United Huntington's Disease Rating Scale (UHDRS)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epigenetic changes play a role and cooperate with genetic alterations in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes (MDS). We conducted a phase II multicenter study on the combination of the DNA-methyltransferase inhibitor 5-azacytidine (5-AZA) and the histone deacetylase inhibitor valproic acid (VPA) in patients with higher risk MDS.
EXPERIMENTAL DESIGN: We enrolled 62 patients with MDS (refractory anemia with excess blasts, 39 patients; refractory anemia with excess blasts in transformation, 19 patients; and chronic myelomanocytic leukemia (CMML), 4 patients) and an Internationa
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited variants in the LDL (low-density lipoprotein) receptor (LDLR) gene are the most common cause of familial hypercholesterolemia, significantly increasing coronary artery disease risk. Early identification of pathogenic LDLR variants enables prompt lipid-lowering therapy and cascade testing of at-risk relatives; however, most LDLR variants observed in the population have uncertain or absent clinical classifications, leaving many patients without actionable information.
METHODS: We developed the first activity-normalized prime editing screening pipeline to measure the impact
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D a fat-soluble steroid hormone signals through Vitamin D Receptors (VDRs) located throughout the ovaries, uterus, placenta, hypothalamus, and pituitary gland, influencing immune regulation and female reproductive physiology. This review of studies from 2013-2025 found consistent associations between low vitamin D status and various disorders in women of childbearing age. In Premenstrual Syndrome (PMS), deficiency correlates with higher symptom severity, and evidence shows that supplementation significantly reduces total PMS scores, particularly improving mood-related domains. For uter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The protein A disintegrin and metalloprotease (ADAM) domain containing 17, also called tumor necrosis factor alpha-converting enzyme, is mainly responsible for cleaving a specific sequence Pro-Leu-Ala-Gln-Ala-/-Val-Arg-Ser-Ser-Ser in the membrane-bound precursor of tumor necrosis factor alpha. This cleavage process has significant implications for inflammatory and immune responses, and recent research indicates that genetic variants of ADAM17 may influence susceptibility to and severity of SARS-CoV-2 infection.
OBJECTIVE: The aim of the study is to identify the most deleterious mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood obesity is a growing global health crisis with significant health and orthopedic complications such as slipped capital femoral epiphysis (SCFE), a hip disorder characterized by the displacement of the metaphysis relative to the epiphysis. SCFE always requires surgical intervention to prevent severe outcomes such as avascular necrosis, gait abnormalities, and lifelong disability and deformity. Obesity is a well-established risk factor for SCFE; however, emerging evidence suggests that elevated leptin levels may independently contribute to the development of SCFE, regardles
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann spectrum (BWSp) is a congenital imprinting disorder characterized by overgrowth, cancer predisposition, and diverse clinical manifestations, resulting from epigenetic and genetic alterations at chromosome 11p15.5. BWSp represents the most common imprinting disorder, with a prevalence exceeding 1:10,000. The disorder is primarily associated with loss or gain of methylation at imprinting control regions IC2 and IC1, paternal uniparental disomy of 11p15, or pathogenic variants in CDKN1C. Advances in molecular diagnostics have refined genotype-phenotype correlations, improving b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Even during long-term combination antiretroviral therapy (cART), people living with HIV (PLHIV) have a dysregulated immune system, characterized by persistent immune activation, accelerated immune ageing and increased risk of non-AIDS comorbidities. A multi-omics approach is applied to a large cohort of PLHIV to understand pathways underlying these dysregulations in order to identify new biomarkers and novel genetically validated therapeutic drugs targets.
METHODS: The 2000HIV study is a prospective longitudinal cohort study of PLHIV on cART. In addition, untreated HIV spontaneous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) prevalence has declined in many settings, but genomic features of residual MRSA populations remain incompletely defined. We performed whole-genome sequencing (WGS) of 26 S. aureus clinical isolates (13 MRSA and 13 methicillin-susceptible S. aureus [MSSA]) collected by stratified random sampling during 2024-2025. Analyses included de novo assembly, species confirmation, MLST/spa/SCCmec typing, resistance and virulence profiling, mobile-element analysis, genotype-phenotype concordance, and recombination-filtered/contextual phylogenomics. A secon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Claw lesions in dairy cattle pose a significant risk to dairy farmers worldwide in terms of animal welfare concerns and economic profitability. However, the use of different data sources, classification systems, and definitions of reference groups limits the comparison across herds and decreases the usability of the recordings for phenotypic and genetic analyses. In South Africa, information on claw lesions is not routinely collected by dairy farmers and data are limited to hoof trimmers recording lesions during preventative trimming or as needed by producers. Records of the most common claw l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Adult mood disorders are often preceded by behavioral and emotional problems in childhood. It is yet unclear what explains the associations between childhood psychopathology and adult traits.
OBJECTIVE: To investigate whether genetic risk for adult mood disorders and associated traits is associated with childhood disorders.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This meta-analysis examined data from 7 ongoing longitudinal birth and childhood cohorts from the UK, the Netherlands, Sweden, Norway, and Finland. Starting points of data collection ranged from July 1985 to April 2002. Parti
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OVERVIEW: Sex and gender have emerged as central modifiers of disease biology, phenotype, and clinical outcomes in myeloproliferative neoplasms (MPNs). This review will uniquely highlight issues affecting women with MPN and articulate their relevant determinants.
EPIDEMIOLOGY AND DIAGNOSIS: A higher overall prevalence of MPN has been established in women. The incidence of essential thrombocythemia (ET) predominates, while, conversely, polycythemia vera (PV) and myelofibrosis (MF) are seen in lower frequencies as compared to men. Diagnostic criteria are dictated by sex-driven physiological var
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) virus, presents with varying severity among individuals. Both viral and host factors can influence the severity of acute and chronic COVID-19, with chronic COVID-19 commonly referred to as long COVID. SARS-CoV-2 infection can be properly diagnosed by performing real-time reverse transcription polymerase chain reaction analysis of nasal swab samples. Pulse oximetry, chest X-ray, and complete blood count (CBC) analysis can be used to assess the condition of the patient to e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования