MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 935 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 175 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Low rates of ehrlichiosis and Lyme borreliosis in English farmworkers.

To determine the occupational significance of tick-borne zoonoses we sought serological evidence of Lyme borreliosis, human monocytic ehrlichiosis (HME) and human granulocytic ehrlichiosis (HGE) in a representative sample of farmworkers. Although around 20% reported ticks on their domestic and companion animals, few (< 2% per year) reported being bitten by ticks. Seroprevalence of Lyme borreliosis (0.2%), HME (0.2%) and HGE (1.5%) was low. Those seropositive for HGE were no more likely to report tick bites nor more likely to report ticks on their animals. This study provides evidence that farm

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10030710Открыть статью

[Bacillus cereus septicemia in a patient with severe aplastic anemia].

A 78-year-old female was admitted with complaints of malaise and fatigue in the legs. The patient was diagnosed as severe aplastic anemia and treatment was started with metenolone and steroid pulse therapy. Administration of antibiotics and granulocyte-colony stimulating factor which led to a resolution of the high fever. About four months after admission, the patient developed vomiting and abdominal pain with a spiking fever. The next day after suddenly losing consciousness, she died. B. cereus was isolated from blood cultures. Autopsy specimens of the liver, cardiac muscle and lung showed ch

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9916422Открыть статью

Amphotericin B treatment of fungemia due to unusual pathogens in neutropenic patients: report of two cases.

Invasive fungal infections occur frequently in neutropenic patients although only in recent years has the role of emerging fungi been clearly established. We describe two cases of fungemia caused by Trichosporon beigelii and Rhodotorula glutinis respectively in two neutropenic patients with hematological malignancies who were treated with amphotericin B. The first patient, with refractory multiple myeloma, died following massive pneumonia despite therapy with amphotericin B and granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF); the second patient, with relapsed acute lymphatic leukemia and persist

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9491843Открыть статью

Procoagulant activity of mononuclear cells is increased in myeloproliferative and myelodysplastic diseases.

Procoagulant activity (PCA) of peripheral mononuclear cells (PMC) was evaluated in patients with primary thrombocythemia (PT, group A), polycythemia vera (PV), idiopathic myelofibrosis (IM) and myelodysplastic syndromes (group B), and in 15 healthy subjects as control group. PCA of PMC was assayed under basal conditions and after agonist-induced stimulation: bacterial lipopolysaccharide, glycosylated granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, recombinant alpha-interferon. PCA was similar in the control group and group A when no stimulation was used, while PCA was found significantly hig

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8738590Открыть статью

Induction of the CD1a Langerhans cell marker on human monocytes.

Monocytes have recently been recognized as a precursor of Langerhans cells. This study examined the regulatory influence of the epithelial environment on the putative first step of the transition towards a Langerhans cell phenotype--the induction of CD1a antigen. The keratinocyte-derived cytokines granulocyte-macrophage-colony-stimulating factor, tumour necrosis factor-alpha, interleukin-6, and interleukin-1 beta induced CD1a expression, as did supernatants of keratinocytes extracted from inflammatory sites (periodontitis). Induction was abrogated by transforming growth factor-beta and a kerat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7540833Открыть статью

Myelodysplasia and acute myeloid leukaemia in cases of aplastic anaemia and congenital neutropenia following G-CSF administration.

Myelodysplasia and acute myeloid leukaemia (MDS/AML) developed in three cases of severe aplastic anaemia (SAA) and one case of congenital neutropenia (CN, Kostmann's disease) who received recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) are reported. In these four MDS/AML cases, age at diagnosis of SAA/CN was 0-13 years, the cumulative dose of G-CSF was 98 micrograms/kg to 10 mg/kg over 1-57 months, and the interval from initiation of G-CSF to MDS/AML was 25, 23, 31 and 57 months, respectively. These results suggest a link between SAA/CN and MDS/AML in relation to G-CSF administ

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7530477Открыть статью

Megakaryoblastic leukemia in a dog.

A 7-year-old spayed Louisiana Catahoula Leopard dog was examined to determine the cause of shifting forelimb lameness, anorexia, and lethargy. The dog was pyrectic and had splenomegaly, thrombocytopenia, and nonregenerative anemia. Examination of a bone marrow aspirate revealed hypocellularity with normal maturation of erythroid and granulocytic cell lines; however, approximately half of the cells were large undifferentiated blast cells. These cells were identified as megakaryoblasts, using immunohistochemical techniques to detect reactivity for Factor VIII-related antigen and platelet glycopr

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7601714Открыть статью

[Hematologic problems in systemic lupus erythematosus].

Systemic lupus erythematosus (SLE) remains a disease of unknown origin, characterized by major alterations of both the cellular and the humoral arms of immunity. Hematological changes, including anaemia, leucopenia and thrombocytopenia, occur in more than one half of patients with this disease. Anaemia is the most common hematological abnormality seen in SLE. Its possible causes are anaemia of chronic disease (ACD), auto-immune haemolytic anaemia and hypoplastic anaemia. Leucopenia affects both granulocytic and lymphocytic lines and may be caused by autoantibodies. The influence of drugs, hype

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7653219Открыть статью

The in vitro and in vivo effect of recombinant interferon alpha-2a on circulating haemopoietic progenitors in polycythaemia vera.

In four patients with polycythaemia vera (PV) who received interferon alpha (IFN-alpha) (3 MU subcutaneously three times a week) for 5 months, peripheral blood levels of granulocyte-macrophage colony-forming units and erythroid burst-forming units were assessed monthly. Circulating progenitors significantly decreased throughout the treatment period. Moreover, we observed an inhibitory activity of IFN-alpha on haemopoietic progenitor cells (HPC) from patients with PV in vitro. The data presented confirm previous research which has shown an inhibitory effect of IFN-alpha on HPC from patients wit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7993806Открыть статью

[Hematological malignancies with eosinophilia].

Hematological malignancies accompanied by eosinophilia are reviewed in relation to chromosomal changes and cytokine production. Eosinophilia accompanied by hematological malignancies can be divided into two groups. In some myelogenous leukemias, including acute myelomonocytic leukemia with eosinophilia (FAB M4Eo), acute myeloblastic leukemia (FAB M2 t(8;21)) and chronic myelogenous leukemia, neoplastic cells themselves appear to differentiate into eosinophils. On the other hand, transformed tumor cells secrete some eosinophil-stimulating cytokines, including interleukin-3, interleukin-5 and gr

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8492461Открыть статью

[A case of metastatic splenic tumor treated with intra-arterial immunochemotherapy to induce endogenous LAK cell].

The patient was an 82-year-old female with a 32-month clinical course after right hemicolectomy for ascending colon cancer. Serum carcino embryonic antigen (S-CEA) increased about 38 ng/ml, and metastatic spleen tumor was recognized by abdominal CT and MRI. To induce endogenous LAK, intra-arterial immunochemotherapy with cyclophosphamide (CPM) and OK-432 was performed. Three days after CPM administration, peripheral white blood cells decreased. Recovery from this CPM side effect was achieved with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). LAK activity of peripheral blood lymphocytes increa

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7690534Открыть статью

The role of cytokines in the generation of skin lesions in dermatitis herpetiformis.

The infiltration of polymorphonuclear neutrophils (PMN) into the upper dermis which characterizes the skin lesions of dermatitis herpetiformis (DH) has never been satisfactorily explained. This study has shown that lesional skin of patients with DH has increased expression of endothelial leucocyte adhesion molecules (ELAM) in the deep dermis, combined with a markedly increased staining for interleukin 8 (IL-8) in the basal epidermal layer. Dendritic cells which stained for granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) were also observed at the dermo-epidermal junction, and this phe

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7504504Открыть статью

[An adult case of acute lymphoblastic leukemia preceded by aplasia resembling aplastic anemia].

Although aplastic anemia (AA) is well known to precede acute leukemia, commonly acute myeloblastic leukemia, an adult case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) preceded by aplasia similar to severe AA is very rare. An 18-year-old female was admitted to our hospital for scrutiny of pancytopenia in October 3, 1991. She was diagnosed as severe AA because of severe bone marrow hypoplasia and no abnormal or dysplastic cell. Recovery of hematopoiesis was achieved by pulse therapy of methylprednisolone combined with granulocyte colony stimulating factor (G-CSF). 3 months after AA onset, she was read

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7684095Открыть статью

[Acute segmental hemorrhagic penicillin-associated colitis].

Four days after beginning a perioperative antibiotic prophylaxis with amoxicillin and clavulanic acid a 33-year-old patient developed an acute haemorrhagic diarrhoea with cramp-like lower abdominal pain. Coloscopy revealed diffuse mucosal oedema with map-like ulcerations, increased susceptibility to trauma and submucous haemorrhages extending from the middle of the ascending to the middle of the descending colon. Granulocytic inflammation with cryptal atrophy was seen histologically. Stool cultures, including tests for Clostridium difficile toxin, were normal. All symptoms disappeared within t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2226187Открыть статью

[Highly malignant non-Hodgkin's lymphoma in hyper-IgE syndrome].

A largely symptom-free swelling of the right submandibular lymph nodes developed in a 23-year-old woman with hyper-IgE syndrome who had suffered from recurrent staphylococcal abscesses since childhood. Histological examination of the lymph nodes revealed highly malignant non-Hodgkin lymphoma of centroblastic type. Extensive staging tests did not reveal any further tumour manifestations. Because granulocyte chemotaxis is abnormal in hyper-IgE syndrome and the patient also had an infection of an old lung cyst, treatment was restricted to local radiotherapy of the cervical lymph nodes. Since 12 m

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2379459Открыть статью

Hepatosplenic candidiasis, a late manifestation of Candida septicaemia in neutropenic patients with haematologic malignancies.

Systemic candidiasis with Candida-induced abscesses, predominantly in the liver and the spleen, was diagnosed in 27 patients with haematologic malignancies after intensive cytostatic therapy. Specific features included septic fever unresponsive to antimicrobial therapy, hepatosplenomegaly with multiple lesions in the liver and spleen (diameter up to 2 cm) as detected by computed tomography (CT) or ultrasound, and an elevation in liver enzymes. During treatment, induced neutropenia, hepatic and splenic foci were poorly defined histologically and were not identified by imaging procedures. After

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2337685Открыть статью

Trisomy 14 in atypical chronic myeloid leukemia.

Trisomy 14 was the sole karyotypic anomaly in three patients with Ph1-negative chronic myeloid leukemia, and the only abnormality in one of three clones in a fourth case. The hematologic features were partly myeloproliferative, partly myelodysplastic, and included myeloid hyperplasia, neutrophilia without basophilia, a relatively high number of immature granulocyte precursors in the peripheral blood, and monocytosis in three and dysgranulopoiesis in two of the patients. These data, in combination with the patients' high age at diagnosis, their short survival, and the lack of rearrangements of

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2406515Открыть статью

[Hematologic changes in sarcoidosis].

On the basis of the literature authors analyse the importance of the involvement of spleen in sarcoidosis and the haematological changes that follow from this. In a group of patients with sarcoidosis of their own department (more than 1200 patients) they observed 2 women with thrombocytopenic purpura, one woman with thrombo- and leukocytopenia, and one woman with agranulocytosis. They shortly reviewed the previous history of their patients, the disease process, and the results of the treatment. All the four of their patients were given corticosteroid treatment and with this the thrombocytopeni

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2326057Открыть статью

Histiocytic necrotizing lymphadenitis or Kikuchi's disease. Anatomo-clinical study of 4 cases.

Histiocytic necrotizing lymphadentis (HNL) is an uncommon clinical and histologic entity, essentially diagnosed in Japan since 1972. The clinical picture is usually characterized by cervical lymphadenopathy and fever, females being more often affected. Leukopenia and elevated erythrocyte sedimentation rate are frequent. The etiology is still unknown, but a viral origin is most likely. The clinical course is always favorable without treatment, except in one case. The histological picture, with necrotic foci surrounded by histiocytes, immunoblasts, small T lymphocytes and plasmacytoid monocytes

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2290710Открыть статью

Disseminated Fusarium infections in patients following bone marrow transplantation.

Intensive immunosuppressive therapy and broad spectrum antibiotics predispose cancer patients to opportunistic fungal infections. Fusarium has rarely been reported as a pathogen in immunocompromised patients, but is almost uniformly fatal. Only six cases of disseminated Fusarium infection have been described in patients following bone marrow transplantation (BMT). We report here two additional cases. Fusarium infection initially presented with pyomyositis in one patient and with embolic skin lesions in another following T cell-depleted BMT. Both patients died with active Fusarium infection des

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2819283Открыть статью