Parkinsonism is a commonly seen movement disorder syndrome with neurodegenerative and non-neurodegenerative causes. Presynaptic dopamine transporter (DaT) single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging is the most commonly used imaging technique in clinical practice to differentiate degenerative Parkinson's disease (PD) and PD plus syndromes from other causes such as essential tremor and drug-induced parkinsonism. This can help identify the patients who would benefit from medical therapy due to underlying pre-synaptic dopaminergic deficits. We report a case of unilateral parkinsoni
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No studies of the prevalence of one of the most common movement disorders, essential tremor (ET), have been undertaken in the Faroe Islands. Given the potential for founder effects in the Islands, and the highly genetic nature of ET, the Faroe Islands provide a particularly interesting setting in which to study the prevalence of ET.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence of ET and study its characteristics.
METHODS: We used a 2-phase, population-based design, screening 1,328 randomly selected Faroese individuals aged ≥40 years. A subsample of 282 individuals who had returned the s…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In recent years progress has been made in the detection and evaluation of nonmotor symptoms in Parkinson's disease. The pathophysiology is better understood and new treatment is available, which will be discussed in this review.
RECENT FINDINGS: The most intriguing recent finding is the fact that Parkinson's disease may be a spreading disease. From the environment a toxin, bacteria, or virus may start in genetically susceptible patients a cascade of α-synuclein aggregation which reaches via the olfactory and the enteric system of the gut the brain where further spreading ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative condition. Patients with this movement disorder can exhibit deficits on tasks involving Theory of Mind (ToM): the ability to understand mental states such as beliefs and emotions. We investigated mental state inference in HD in response to ambiguous animations involving geometric shapes, while exploring the impact of symptoms within cognitive, emotional and motor domains. Forty patients with HD and twenty healthy controls described the events in videos showing random movements of two triangles (i.e. floating), simple interactions (e.g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propriospinal myoclonus (PSM) is a rare type of spinal myoclonus characterized by muscle jerks that usually start in the midthoracic segment … additional neurophysiological investigations are required. PSM should be differentiated from other movement disorders involving the abdomen and trunk, or occurring at sleep-wake transition. This article offers a comprehensive overview of the spectrum of PSM phenotypes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a movement disorder characterized by patterned, repetitive, phasic, or tonic sustained muscle contractions that produce abnormal, often twisting, postures or repetitive movements. When the disorder is genetic or the cause is unknown and dystonia is the sole feature, the disease is called primary or idiopathic, conversely secondary dystonia (SD) may be caused by various brain insults. Both primary dystonia and SD have been notorious for their poor response to medical treatment. Today, stereotactic neurosurgical procedures are offered to improve the disability and quality of life of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acoustic analysis provides objective quantitative measures of speech that enable a comprehensive and accurate understanding of motor disorders and complement the traditional measures. This paper aims to distinguish between normal and pathological speech, more specifically between apraxia of speech and spastic dysarthria in native Spanish speaking patients using acoustic parameters. Participants (4 aphasic with apraxia of speech, 4 with spastic dysarthria, and 15 without speech disorders) performed three different tasks: repeating the syllable sequence [pa-ta-ka], repeating the isolated syllabl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether disorders of the inferior vestibular nerve (IVN) system affect postural stability.
METHOD: Two-legged stance tasks were performed by patients with unilateral peripheral vestibulopathy (n=108) in four conditions: eyes open or eyes closed, with or without foam rubber. We examined six parameters: the velocity of movement of the center of pressure and the envelopment area determined by tracing the movement in the eyes closed/foam rubber condition, Romberg's ratio of velocity and area with foam rubber, and the foam ratios (ratios of a measured parameter with to wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restless legs syndrome (RLS) is a neurological movement disorder, which often causes sleep problems. However, the comorbidity of this disorder is not well known. This study aimed to document the prevalence of RLS in the general population of Sweden and to identify factors associated with this condition.
METHODS: A cross-sectional study was performed in Sweden. One thousand subjects aged 18-90 years old underwent telephone interviews. The questionnaire assessed such factors as sleep variables, depressive mood, treatment of diabetes mellitus, and treatment with drugs for depression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral palsy comprises a heterogenous group of neurological disorders representing a continuum of pathologies and clinical phenotypes. Although cerebral palsy is not a focal disorder, it is appropriate to treat identified focal problems as long as the intervention is goal directed. This paper reviews principles of managing muscle imbalance in the growing, changing child using a range of complementary, carefully timed intervention options. Over the past two decades these options have increasingly included intramuscular injection of botulinum toxin-A to manage focal spasticity and dystonia. Th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-epileptic paroxysmal disorders (NEPD) include a heterogeneous group of disorders that can be confused with epileptic manifestations. They occur very frequently in the first year of life and are expressed predominantly as unusual movements. We report the clinical and EEG-polygraphic characteristics of 13 patients (nine male, four female) that we observed between 1988 and 1999, who presented non-epileptic tonic reflex seizures in the first months of life. All children had normal psychomotor development with no neurological antecedents. Onset of manifestations occurred between the first and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute encephalopathy with selective bilateral symmetrical striatal lesions is reported. The patient was a previously healthy 4-year-old boy who became obtunded after a febrile illness and fell into a state of delirium with severe pain in the feet. He showed abnormal postures: hyperextension of the neck and upper limbs and extreme flexion of both lower limbs, and abnormal involuntary movements of the limbs: tremor, athetotic movement and right hemiballismus. Analysis of serum antibody titres suggested recent primary infection of herpes simplex type 1 (HSV-1). Cranial T2-weighted magne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of swallowing problems was examined in nine patients treated primarily with external-beam radiation and adjuvant chemotherapy for newly diagnosed tumors of the head and neck. All subjects underwent videofluorographic examination of their swallowing. Three analyses were completed, including the following: observations of motility disorders, residue, and aspiration; temporal analyses; and biomechanical analyses. Oropharyngeal swallow efficiency was calculated for the first swallow of each bolus. Swallow motility disorders were observed in both the oral and pharyngeal stages. Seven of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals living with neurodevelopmental disorders (NDD) often face challenges in performing daily manual activities that require precise visuomotor coordination. This systematic review aimed to characterize the differences between individuals with and without NDD in spatiotemporal eye-hand coordination when performing upper limb (UL) motor tasks.
METHODS: The following databases were systematically searched: CINAHL Plus with Full Texts (EBSCOhost), EMBASE.com, WEB OF SCIENCE core collection, All Ovid MEDLINE(R) and ERGONOMICS ABSTRACTS (EBSCOhost) in December 2022 and re-search
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF STUDY: To investigate the treatment strategies of Parkinson's Disease (PD) among movement disorder specialists in tertiary centres in Poland, and how literature warnings (levodopa and dopamine agonist phobia) have influenced their practice.
MATERIAL AND METHODS: The survey was conducted between 30 November, 2020 and 18 October, 2021, in four Polish tertiary referral centres for PD (two in Gdansk, one in Sosnowiec, and one in Warsaw). Movement disorder specialists collected information on the treatment of 494 consecutive patients diagnosed with PD. The questionnaire included information
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It remains unclear how brain metabolic activities transform in response to dopamine deficiency in the prodromal and early phases of Parkinson's disease (PD).
OBJECTIVE: To investigate the relationship between nigrostriatal dopaminergic denervation and brain glucose metabolism in patients with isolated rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD) and early PD.
METHODS: This cohort study included 28 patients with polysomnography-confirmed iRBD, 24 patients with de novo PD with probable rapid eye movement sleep behavior disorder (denovo PD), and 28 healthy controls (HCs) who un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dopamine D2 receptor mutation was recently identified in a family with a novel hyperkinetic movement disorder. That allelic variant D2-I21 … this mouse model for investigating the role of pathogenic DRD2 variants in early-onset hyperkinetic movement disorders. SIGNIFICANCE STATEMENT: The first dopamine receptor mutation to cause a movement disorder, D2-I212F, was recently identified. The mutation makes receptor activation of G protein-mediated signaling more efficient. To confirm the pathogenesis of D2-I …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования