Hyperhomocysteinemia (HHcy) is known for causing inflammation and vascular remodeling, particularly through production of reactive oxygen species (ROS) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) activation. Although its effect on the skeletal muscle is unclear, HHcy can cause skeletal muscle weakness and functional impairment by induction of inflammatory mediators and macrophage mediated injury. Exercise has been shown to reduce homocysteine levels and therefore, could serve as a promising intervention for HHcy. The purpose of this study was to investigate whether HHcy causes skeletal muscle fibro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maintaining the quality and function of skeletal muscle in the older adult has become a key topic in successful aging. However, the impact of environmental factors on skeletal muscle aging is often overlooked.
METHODS: This study used male mice aged 1, 6, and 15 months, which were each exposed to PM2.5 (50 μg/m3, 2 h/day) for 5 days, and the skeletal muscles of each age group were analyzed one month after the end of the treatment to verify the age-specific effects of PM2.5 on the skeletal muscle system.
RESULTS: Total body weight and lean body weight were significantly affected b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence and mortality of sepsis in the intensive care unit (ICU) remain persistently high. This study primarily investigates the risk factors associated with the 90-day mortality in sepsis patients.
METHOD: This retrospective study included 123 sepsis patients admitted to a hospital in China from January 2015 to December 2018, clinical and abdominal CT data were compared between survivors and non-survivors, logistic regression and Cox regression analyses were performed on the abdominal CT data, Finally, survival curves for different skeletal muscle indices were analyzed usin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are essential for maintaining skeletal muscle metabolic homeostasis during adaptive response to a myriad of physiologic or pathophysiological stresses. The mechanisms by which mitochondrial function and contractile fiber type are concordantly regulated to ensure muscle function remain poorly understood. Evidence is emerging that the Folliculin interacting protein 1 (Fnip1) is involved in skeletal muscle fiber type specification, function, and disease. In this study, Fnip1 was specifically expressed in skeletal muscle in Fnip1-transgenic (Fnip1Tg) mice. Fnip1Tg mice were crossed wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-Linked myotubular myopathy (XLMTM) is characterized by severe skeletal muscle weakness and reduced life expectancy. The pathomechanism and the impact of non-muscular defects affecting survival, such as liver dysfunction, are poorly understood. Here, we investigated organ-specific effects of XLMTM using the Mtm1-/y mouse model. We performed RNA-sequencing to identify a common mechanism in different skeletal muscles, and to explore potential phenotypes and compensatory mechanisms in the heart and the liver. The cardiac and hepatic function and structural integrity were assessed both in vivo an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare instances of myopathy are associated with all statins, but cerivastatin was withdrawn from clinical use due to a greater incidence of myopathy. The mechanism of statin-induced myopathy with respect to tissue disposition was investigated by measuring the systemic, hepatic, and skeletal muscle exposure of cerivastatin, rosuvastatin, and simvastatin in rats before and after muscle damage. The development of myopathy was not associated with the accumulation of statins in skeletal muscle. For each statin exposure was equivalent in muscles irrespective of their fibre-type sensitivity to myopath
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and newer dual- and triple-incretin receptor agonists have transformed obesity treatment by producing substantial and sustained weight loss. However, reported reductions in lean body mass have raised concerns about potential skeletal muscle loss and sarcopenia, particularly in older adults and individuals with limited muscle reserves. This review examines the cellular and tissue-level mechanisms that may contribute to lean mass changes during GLP-1-based therapy and evaluates strategies for preserving skeletal muscle. Reductions in fat-free or lean bod
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contraction of the human sarcomere is the result of interactions between myosin cross-bridges and actin filaments. Pathogenic variants in genes such as MYH7 , TPM1 , and TNNI3 that encode parts of the cardiac sarcomere cause muscle diseases that affect the heart, such as dilated cardiomyopathy and hypertrophic cardiomyopathy. In contrast, pathogenic variants in homologous genes MYH2 , TPM2 , and TNNI2 , that encode parts of the skeletal muscle sarcomere, cause muscle diseases affecting skeletal muscle, such as the distal arthrogryposis (DA) syndromes and skeletal myopathies. To date, there hav
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle is the largest organ in the body and contributes to innumerable aspects of organismal biology. Muscle dysfunction engenders numerous diseases, including diabetes, cachexia, and sarcopenia. At the same time, skeletal muscle is also the main engine of exercise, one of the most efficacious interventions for prevention and treatment of a wide variety of diseases. The transcriptional coactivator PGC-1α has emerged as a key driver of metabolic programming in skeletal muscle, both in health and in disease. We review here the many aspects of PGC-1α function in skeletal muscle, with a f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle atrophy and functional decline are shared manifestations of aging and neuromuscular pathologies. Deciphering the molecular mechanisms underlying muscle decline in these conditions has been slow, partly due to the difficulties of molecularly characterizing muscle fibers (the most abundant cell type in skeletal muscle). In contrast to single-cell RNA sequencing (scRNA-seq), which cannot resolve multinucleated fibers, single-nucleus RNA sequencing (snRNA-seq) enables gene expression profiling from isolated nuclei of hard-to-dissociate solid tissues, providing a key advantage for studying s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEW FINDINGS: What is the central question of this study? Cachexia causes severe changes in skeletal muscle metabolism and function and is a key predictor of negative outcomes in cancer patients: what are the changes in whole animal energy metabolism and mitochondria in skeletal muscle? What is the main finding and its importance? There is decreased whole animal energy expenditure in mice with cachexia. They displayed highly dysmorphic mitochondria and mitophagy in skeletal muscle.
ABSTRACT: Cachexia causes changes in skeletal muscle metabolism. Mice with MDA-MB-231 breast cancer bone metasta
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle atrophy is a debilitating complication of many chronic diseases, disuse conditions, and ageing. Genome-wide gene expression analyses have identified that elevated levels of microRNAs encoded by the H19X locus are among the most significant changes in skeletal muscles in a wide scope of human cachectic conditions. We have previously reported that the H19X locus is important for the establishment of striated muscle fate during embryogenesis. However, the role of H19X-encoded microRNAs in regulating skeletal mass in adults is unknown.
METHODS: We have created a transg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potassium channel encoded by the ether-a-gogo-related gene 1A (erg1a) has been detected in the atrophying skeletal muscle of mice experiencing either muscle disuse or cancer cachexia and further evidenced to contribute to muscle deterioration by enhancing ubiquitin proteolysis; however, to our knowledge, ERG1A has not been reported in human skeletal muscle.
METHODS AND RESULTS: Here, using immunohistochemistry, we detect ERG1A immunofluorescence in human Rectus abdominis skeletal muscle sarcolemma. Further, using single point brightness data, we report the detection of ERG1A i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease (glycogen storage disease type II; acid maltase deficiency) is a devastating myopathy resulting from acid α-glucosidase (GAA) deficiency in striated and smooth muscle. Despite the availability of enzyme replacement therapy (ERT) with recombinant human GAA (rhGAA), the limitations of ERT have prompted the preclinical development of gene therapy. Gene therapy has the advantage of continuously producing GAA, in contrast to ERT, which requires frequent injections of rhGAA. An adeno-associated viral (AAV) vector containing a muscle-specific promoter, AAV-MHCK7hGAApA, achieved high GAA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker muscular dystrophy (BMD) is caused by specific mutations in the DMD gene that causes progressive muscle weakness and primarily affects skeletal and cardiac muscle. Although cardiac involvement is a significant cause of mortality in BMD, the genetic-phenotype correlation for skeletal and cardiac muscles has not been elucidated. Here, we described a 39-year-old man with BMD, who presented with subtle skeletal muscle weakness in the right leg in his 20s and underwent left ventricular restoration for severe dilated cardiomyopathy at the age of 29. He had difficulty climbing stairs after the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle atrophy caused by inactivity leads to declines in multiple physiological functions, including brain function. Although skeletal muscle is known to secrete extracellular vesicles (EVs) such as exosomes, how inactivity-induced muscle atrophy alters the properties and functions of these EVs remains unclear. In this study, we investigated the effects of cast immobilization-induced muscle atrophy on the microRNA (miRNA) profiles of skeletal muscle-derived EVs in mice, as well as their impact on transcriptome changes in brain neurons. Muscle atrophy induced by cast immobilization significantl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a severe, debilitating condition characterized by progressive body wasting associated with remarkable loss of skeletal muscle weight. It has been reported that cancer cachexia disturbs the regenerative ability of skeletal muscle, but the cellular mechanisms are still unknown. Here, we investigated the skeletal muscle regenerative process in mouse colon-26 (C26) tumor cell-bearing mice as a C26 cancer cachexia model. Although the proliferation and differentiation abilities of muscle stem cells derived from the C26 tumor cell-bearing mice were sustained in vitro, the prolifera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Sarcopenia is characterized by progressive loss of skeletal muscle mass and function and is increasingly recognized to be influenced by metabolic disturbances associated with aging and obesity. Intramuscular lipid accumulation has emerged as a key pathological feature linking metabolic dysfunction to skeletal muscle deterioration. Celery seed extract (CSE) possesses anti-obesity, anti-inflammatory, and antioxidant properties; however, its potential role in skeletal muscle metabolism has not been well investigated. This study aimed to determine whether CSE attenuates skeletal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is one of the most prevalent skeletal muscle dystrophies. Skeletal muscle pathology in individuals with FSHD is caused by inappropriate expression of the transcription factor DUX4, which activates different myotoxic pathways. At the moment there is no molecular therapy that can delay or prevent skeletal muscle wasting in FSHD. In this study, a systemically delivered antisense oligonucleotide (ASO) targeting the DUX4 transcript was tested in vivo in ACTA1-MCM;FLExDUX4 mice that express DUX4 in skeletal muscles. We show that the DUX4 ASO was well tol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The different skeletal muscle fiber types exhibit distinctively different physiological and metabolic properties, and have been linked to both human metabolic diseases and meat quality traits in livestock. Circular RNAs (circRNAs) are a new class of endogenous RNA regulating gene expression, but regulatory mechanisms of skeletal muscle fibers involved in circRNAs remain poorly understood. Here, we constructed circRNA expression profiles of three fast-twitch biceps femoris (Bf) and three slow-twitch soleus (Sol) muscles in pigs using RNA-seq and identified 16,342 distinct circRNA candidates. No
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования