This paper reports 42 cases of bone and joint radiographic changes in hepatolenticular degeneration. The cases were proven clinically by ophthalmologic and laboratory study, and their radiographic and joint changes were divided into five groups: no abnormal findings, osteoporosis, osteomalacia (rickets), distinct changes, and miscellaneous. Distinct changes include marginal bone fragments, angulation of carpal bones, squaring of metacarpal heads, and calcification of the joint capsule or tendon insertion. The mechanism causing the bone changes in hepatolenticular degeneration is also discussed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed complete ophthalmological examinations of 30 consecutive patients with Turner syndrome. Twenty-three had 45XO and 7 had 45XO/46XX karyotypes (mosaicism). Non-familial strabismus was the most prominent ocular abnormality and was present in 33% of the patients. Other eye findings included ptosis (16%), hypertelorism (10%), epicanthus (10%), and antimongoloid slants (10%). Red-green color deficiency was found in 10% of the patients. One patient had congenital periodic alternating nystagmus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroretinographic recordings with 'implicit time' study of 6 patients with different forms of heredoataxia and without clinical ophthalmologic abnormalities were done. ERG showed diminished photopic amplitude of the 'b' wave with delayed photopic 'implicit time' in the presence of increased scotopic latencies. The retinal temporal dysfunction of the ERG in heredoataxia is probably a constant feature. Because the ERG registration, with amplitude and 'implicit time', is required for precise diagnosis, the constant association between retinal alteration and heredoataxia has probably been misse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey of the membership of the South Carolina Ophthalmological Society revealed an average of 3 1/2 patient drug reactions per year per physician using topical diagnostic drugs in the office. The reactions to the drugs included topical allergic responses, acute glaucoma, cardiovascular collapse, and one death. All of the reactions had previous been attributed to these drugs in the literature. Suggestions are presented to prevent these reactions from occurring or to better prepare the ophthalmologist and his staff to manage these problems when they do arise.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blindness is a rare but realistic complication in blepharoplasty procedures. Review of 55 case reports in the literature supports this view. The cause or causes of blindness are not precisely clear, but orbital hemorrhage after removal of fat seems to be the most common event associated with visual loss. Preoperative ophthalmologic assessment is highly desirable to document preexistent eye and systemic disease. Exquisite care with removal of fat is essential. Careful postoperative observation without patching is necessary. Management of acute visual loss may be medical, surgical, or both.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Norrie syndrome, an x-chromosomal linked, recessive genetic disease, is described using ophthalmologic and genetic examinations of a family in three generations. The main symptom of this syndrome is retinal detachment with hemorrhages, which generally leads to blindness in early childhood. In addition to this, in 25--35% of the cases mental retardation and hearing problems are found. Special significance is to be attached to the differential diagnosis of this syndrome because the vascular proliferation on the retina is a non-specific, secondary reaction in children, which also occurs sympt
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
26 ophthalmological patients have been given daily doses of three times 1 tablet (15 mg) ethyl apovincaminate (RGH-4405, Cavinton) for periods of from two weeks to three months. Improvement of visual acuity lasted as long as the course of treatment, in agreement with the results of other authors. On Cavinton effect blood flow increased in the retinal precapillary and capillary system, supply of hypoxic areas improved. Improvement noted in choroid sclerosis bears witness to the effect of Cavinton on choroid capillaries.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six children with bilateral or unilateral anophthalmia were described. Malformations of the face and the extremities, stunted growth, hydrocephalus, muscle hypotony and mental retardation in varying degrees and combinations were also found. The genesis is not clear. With two siblings who exibited a combination which has not been described previously of anophtalmia on one side and microphthalmia on the other together with a cutaneous hexadactyly, the fact that the combination occurs in both children and that the mother exibits a "incomplete form" (?) of the ophthalmologic symptom tends to indic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is an insidious disease which is often first suspected and diagnosed by the ophthalmologist. Because of the high incidence of serious ophthalmologic complications associated with the disease, the ophthalmologist has more than passing interest in establishing the diagnosis. Biopsy confirmation has become increasingly important as more clinical syndromes associated with giant cell arteritis are recognized. The purpose of this paper is to describe a technique for biopsy of the superficial temporal artery which insures obtaining an adequate specimen for histologic examination.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Nitrous oxide is known to cause neurological damage. We investigated the potential effects of nitrous oxide (N2O) abuse on the optic nerve through comprehensive ophthalmological evaluation of patients diagnosed with N2O-related neurological disorders. Methods: This retrospective, monocentric case series included patients hospitalized for N2O-related neurological manifestations in the neurology department of a French tertiary care center. Suspected optic neuropathy was defined as abnormal retinal nerve fiber layer (RNFL) and ganglion cell layer (GCL) thickness according t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite considerable advances in diagnostic work-up, approximately one-third of uveitis remains of undifferentiated etiology. Few studies have evaluated the proportion of etiological diagnoses made during follow-up in patients initially classified as undifferentiated uveitis. The study aimed to assess the achievement of a diagnosis during the follow-up and to describe how the diagnosis was reached for these patients. METHODS: We conducted a retrospective study of patients with uveitis referred to our tertiary center between 2002 and 2023. Uveitis was classified as undifferentiated a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Although growing epidemiological evidence suggests that metabolic risk factors may influence the intraocular pressure (IOP), the specific effects of individual lipid components on IOP regulation remain unclear. In this study, we examined the associations between the serum lipid profiles, individually and in combination, and IOP among 6,786 ophthalmologically healthy adults aged ≥ 40 years residing in Chikusei City, Japan.
METHODS: Participants with a history of glaucoma, the use of IOP-lowering medications, or previous ocular surgery were excluded. Comprehensive systemic and ophthalmolog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report the detailed ophthalmological evaluation of two affected members of the same family (mother and son) carrying the heterozygous pathogenic CRX frameshift variant (NM_000554.6:c.661del; p. Tyr221Thrfs *9), both presenting with photophobia and photopsia but exhibiting markedly different clinical manifestations.
METHODS: Both individuals underwent comprehensive ophthalmological assessment, including best-corrected visual acuity, multimodal retinal imaging (ultra-widefield fundus autofluorescence, ultra-widefield pseudocolor imaging, and spectral-domain optical coherence tomogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess diagnostic and clinical decision concordance between a face-to-face ophthalmological examination using handheld equipment and an asynchronous teleophthalmology assessment in disabled elderly fall-risk patients as well as the feasibility of this approach.
PATIENTS AND METHODS: This prospective single-center study evaluated a diagnostic method. Disabled elderly fall-risk patients underwent an in-person ophthalmological examination using a handheld slit-lamp followed by an asynchronous teleophthalmology assessment based on videos acquired by handheld anterior segment and fundu…
СтатьяСравнительное исследованиеАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stickler syndrome is a hereditary connective tissue disease with variable eye, auditory and musculoskeletal involvement. Its multi-organ signs require various specialists to be aware of it. We present a case series illustrating clinical variability and the presence of undescribed genetic variants.
METHODS: Descriptive observational study of patients with clinical and genetic diagnosis of Stickler syndrome evaluated in a specialized hospital setting. Clinical signs and identified genetic variants were analyzed, as well as intra- and inter-familial variability in cases with shared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: COG5-related congenital disorder of glycosylation (COG5-CDG) is a rare autosomal recessive metabolic disorder with variable neurologic and ophthalmologic involvement. We report two siblings presenting with optic atrophy, macular atrophy, and neurodevelopmental delay; these three phenotypic manifestations have not, to our knowledge, been combined together in previously described individuals with COG5-CDG. The genetic disorder was only diagnosed through whole genome sequencing (WGS) after panel-based exome testing was unrevealing.
CLINICAL FINDINGS: Both siblings presented with ea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cluster headache is a primary headache disorder characterized by recurrent attacks of severe unilateral headache accompanied by ipsilateral cranial autonomic symptoms. Despite well-established diagnostic criteria, it remains one of the most frequently misdiagnosed primary headache disorders, resulting in substantial diagnostic delay. We report a diagnostic dilemma involving a 31-year-old man with episodic cluster headache who remained undiagnosed for 11 years despite a clinical presentation highly consistent with the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) crit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)-like syndrome is a rare immune-related adverse event associated with immune checkpoint inhibitors (ICIs), resulting from an autoimmune response directed against melanocyte-associated antigens. We report the case of a 56-year-old woman with stage IV metastatic melanoma who developed fever, diffuse pruritic lichenoid dermatitis, and acute bilateral visual loss one week after one cycle of combined ipilimumab and nivolumab. Ophthalmological evaluation demonstrated bilateral serous retinal detachments consistent with VKH-like syndrome, while cerebrospinal fluid analysis c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Determination of the normal range of corneal epithelial thickness (CET) profiles in different populations is important. Accordingly, the present study aimed to investigate the CET in normal eyes in Guilan province of Iran.
MATERIALS AND METHODS: In this cross-sectional study, a total of 169 patients (18-60 years old) who were referred to the ophthalmology clinics in Rasht for corneal refractive surgery were included. They underwent a complete ophthalmological examination, including visual acuity, intraocular pressure examination, and fundoscopy examination with a 90 D lens. Spectr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR) is a leading cause of vision impairment in patients diagnosed with Type 2 diabetes mellitus (T2DM). Awareness of risk factors is necessary to reduce or prevent harmful effects of DR such as irreversible vision loss, and to help ensure early treatment. This study aimed to evaluate associations between initial HbA1c at diabetes diagnosis, longitudinal changes, and medication adherence (MR), and the severity and progression of sight-threatening diabetic retinopathy (STDR). From July 2022 to January 2024, 300 patients with T2DM aged ≥ 20 years were recruited, and the data
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования