We report on a 3 3/4-year-old girl with acute lymphoblastic leukemia. Polychemotherapy caused a complete remission of the tumor. Six months after treatment was started, the patient developed vomiting and diarrhea necessitating parenteral nutrition. Disturbance of eye movements appeared 4 weeks later. The patient died suddenly 3 days after their manifestation. Autopsy revealed Wernicke's encephalopathy. This case demonstrates the need for thiamine substitution in infants with malignant diseases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two occurrences of dic(9;12) in acute lymphoblastic leukemia and review previous cases. Cases of dic(9;12) share common features with cases of 9p and 12p rearrangements, but prognosis seems particularly good in cases of dic(9;12). The persistence of a specific dicentric in stable clones is remarkable and points to unusual centromeric behavior and/or marked selective advantage of the anomaly.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective study analysed factors affecting engraftment and transfusion requirements of platelets and red blood cells in 303 patients transplanted for acute non-lymphocytic leukemia in first remission from HLA-identical or one-antigen mismatched donors. Multivariant analysis showed that the most important factors affecting the speed of engraftment were drugs used for graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis, the development of acute GVHD and HLA matching. Factors affecting only granulocyte recovery included patient age and sex. The radiation regimen used for preparing patients affe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an unusual case of pre-B lymphoblastic leukaemia presenting with a unilateral maxillary sinus mass in which biopsies of the primary mass and the bone marrow demonstrated conflicting immunophenotyping results. The extramedullary mass was consistent with a precursor B-cell malignancy, while the bone marrow was initially reported as a possible mature B-cell malignancy. The treatments for the two are fundamentally different, which necessitated a delay in the initiation of his chemotherapy until a clear diagnosis was made. Mixed lineage leukaemia gene rearrangement was confirmed by fluo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pyrvinium pamoate (PP) is an anthelmintic drug that has been found to have anti-cancer activity in several cancer types. In the present study, we evaluated PP for potential anti-leukemic activity in B cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines, in an effort to evaluate the repurposing potential of this drug in leukemia.
METHODS: ALL cells were treated with PP at various concentrations to determine its effect on cell proliferation. Metabolic function was tested by evaluating Extracellular Acidification Rate (ECAR) and Oxygen Consumption Rate (OCR). Lastly, 3D spheroids were gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have tested the hypothesis that functional dendritic cells (DC) may be generated from patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). We evaluated the production of DC from blast cells taken at presentation from nine children with ALL. Blast cells were expanded in serum-free medium supplemented with Flt3L, G-CSF, GM-CSF, IL-3, IL-6 and SCF for 7 days and subsequently stimulated with Flt3L, GM-CSF and TGF-beta for a further 14 days, with the addition of TNF-alpha for the final 48 h of culture. Cultured cells had the morphological appearance of DC and expressed the DC-associated antigens C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of infant ALL, characterized by a high incidence of the immature CD10 negative B-lineage ALL (proB ALL) is poor. This study aimed to determine the resistance profile of infant ALL cells. In vitro drug resistance was determined by the MTT assay of 395 children with ALL at initial diagnosis: there were 21 infants <1.5 years of which nine <1 year, 284 children aged 1.5-10 years (intermediate age group) and 90 children >10 years. Immunophenotyping resulted in 310 cALL/preB ALL, 69 T-ALL, 15 proB ALL and one unknown cases. The following drugs were tested: daunorubicin, doxorubicin, mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two types of markers, namely the clone-specific markers including T-cell receptor (TCR) gamma, TCR delta, and Ig heavy-chain (IgH) gene rearrangements, and malignancy-specific fusion gene mRNA such as SIL-TAL-1, BCR-ABL, and HRX-partner genes, were investigated by molecular biology techniques in 65 Chinese patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). In combination, these markers were informative among 96% of patients. Minimal residual disease (MRD) was followed up in 23 of these patients with available materials over a period varying from 8 to 54 months with at least one leukemia-specifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total marrow and lymphoid irradiation delivers augmented doses of radiation to the bone marrow and lymph nodes while maintaining low doses to vital organs. We aimed to assess the effectiveness of combining total marrow and lymphoid irradiation (2000 cGy to bone marrow and lymph nodes) with high-dose cyclophosphamide and etoposide as a conditioning regimen before allogeneic haematopoietic cell transplantation (HCT) in patients with relapsed or refractory acute leukaemia.
METHODS: This single-centre, open-label, phase 2 trial with an initial six-patient safety lead-in, conducted in
СтатьяКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ETP-ALL), mixed phenotypic acute leukemia (MPAL), and acute myeloid leukemia with minimal differentiation (AML-M0) all originate from immature hematopoietic progenitor cells and have a poor prognosis. We investigated the clinical characteristics of these immature leukemias in 17 children (ETP-ALL: 8, MPAL: 5, AML-M0: 4) at seven institutions. Clinical and laboratory findings were comparable across disease types. Eleven and six patients received ALL- and AML-oriented induction chemotherapy, with six and four achieving complete remission (CR),
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interferon lambda 4 gene (IFNL4) regulates immune responses by controlling the production of IFNλ4, a type III interferon. We hypothesised that IFNλ4 could play a role in infection clearance or alloreactivity in patients with acute leukaemia who received a myeloablative 10/10 HLA-matched haematopoietic stem-cell transplantation (HSCT). Therefore, we aimed to assess the association between recipient and donor IFNL4 genotype with post-HSCT survival outcomes in patients with acute leukaemia.
METHODS: We did a two-stage retrospective cohort study using the Center for International
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The AML1 ( acute myeloid leukemia 1) gene, a necessary prerequisite of embryonic hematopoiesis and a critical regulator of normal hematopoietic development, is one of the most frequently mutated genes in human leukemia, involving over 50 chromosome translocations and over 20 partner genes. In the few existing studies investigating AML1 gene expression in childhood leukemias, aberrant upregulation seems to specifically associate with AML1 translocations and amplifications. The aim of this study was to determine whether overexpression also extends to other leukemic subtypes than the ones karyoty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Flow cytometry is often applied to minimal residual disease (MRD) testing in hematolymphoid neoplasia. Because flow-based MRD tests are developed in the laboratory, testing methodologies and lower levels of detection (LODs) are laboratory dependent.
OBJECTIVES: To broadly survey flow cytometry laboratories about MRD testing in laboratories, if performed, including indications and reported LODs.
DESIGN: Voluntary supplemental questions were sent to the 549 laboratories participating in the College of American Pathologists (CAP) FL3-A Survey (Flow Cytometry-Immunophenotypic Characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells with a resemblance to Gaucher cells, sometimes called pseudo-Gaucher cells, are seen in the bone marrow of some patients with hematologic malignancy or anemia. These cells are derived from cells of the monocytic lineage but do not show the characteristic inclusions of true Gaucher cells when examined by electron microscopy. Large numbers of Gaucher-like cells were found in the livers at autopsy of 2 patients with hematologic malignancy treated with chemotherapy and bone marrow transplant. Knowledge of this phenomenon may be useful in the interpretation of liver biopsy done on a patient w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell-targeting immunotherapy is now considered in acute myelogenous leukemia (AML). Immunotherapy seems most effective for patients with a low AML cell burden, and a possible strategy is therefore to administer immunotherapy early after intensive chemotherapy when patients have a low leukemia cell burden and severe treatment-induced cytopenia. To further investigate this possible therapeutic approach we used a whole blood assay to characterize the proliferative responsiveness (3H-thymidine incorporation) of circulating T cells from AML patients with severe treatment-induced leukopenia, i.e.,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression profiling by microarray technology has been successfully applied to classification and diagnostic prediction of cancers. Various machine learning and data mining methods are currently used for classifying gene expression data. However, these methods have not been developed to address the specific requirements of gene microarray analysis. First, microarray data is characterized by a high-dimensional feature space often exceeding the sample space dimensionality by a factor of 100 or more. In addition, microarray data exhibit a high degree of noise. Most of the discussed methods d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Phase I trial has been conducted in patients with refractory/relapsed acute leukemia in which escalating doses of the protein kinase C (PKC) activator and down-regulator bryostatin 1 (NSC399555), administered as a 24-h continuous infusion on days 1 and 11, were given immediately before and after a split course of high-dose 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine (HiDAC; 1.5 g/m(2) every 12 h x 4) administered on days 2 and 3, and 9 and 10. The bryostatin 1 maximally tolerated dose (MTD) was identified as 50 microg/m(2), with myalgias representing the major dose-limiting toxicity (DLT). Other DLTs
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six patients with high risk haematological malignancies received peripheral blood progenitor cells (PBPC) from unrelated donors. Four patients received PBPC as primary treatment and 2 following graft failure. Five donors were HLA-A, -B and -DR identical and one had a one antigen mismatch. PBPC were mobilised by treatment with G-CSF for 4-6 days. The patients received a range of 3.4 to 11.4 x 10(8) mononuclear cells/kg and 1.0 to 15.0 x 10(6) CD34 positive cells/kg. Four patients were given Campath 1G and 2 ATG prior to transplantation. The patient with one antigen mismatch received in vitro T-
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, therapy-related acute myeloid leukemia (t-AML) following treatment with regimens that include inhibitors of topoisomerase-II (TOPO-II) has been reported with increasing frequency. These cases of t-AML generally have a shorter latency period than t-AML following alkylator therapy, are associated with chromosomal translocations (especially involving chromosome band 11q23), and usually present as M4 or M5 FAB subtype. Although the epipodophyllotoxins (etoposide and teniposide) have been most often implicated, similar cases of t-AML occur following therapy with other classes of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between menin and histone-lysine N-methyltransferase 2A (KMT2A) is a critical dependency for KMT2A- or nucleophosmin 1 (NPM1)-altered leukemias and an emerging opportunity for therapeutic development. JNJ-75276617 (bleximenib) is a novel, orally bioavailable, potent, and selective protein-protein interaction inhibitor of the binding between menin and KMT2A. In KMT2A-rearranged (KMT2A-r) and NPM1-mutant (NPM1c) acute myeloid leukemia (AML) cells, JNJ-75276617 inhibited the association of the menin-KMT2A complex with chromatin at target gene promoters, resulting in reduced expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования