Henoch Schonlein purpura is a systemic vasculitis that commonly affects children and teenagers but also affects adults of all ages. In most instances it has a benign course. Organ involvement, particularly in adults, and notably the kidneys and gastrointestinal tract may require therapeutic intervention and may have a less favorable outcome. We report a case of a 58-year-old man who presented with purpura and who rapidly developed catastrophic intestinal vasculitis, leading to his demise.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated sural neuropathy is an uncommon diagnosis. We identified 36 patients with isolated sural neuropathy. Sixteen had various forms of ankle trauma, in three of whom the associated sural neuropathies developed following medical intervention. Three patients developed sural neuropathy associated with vasculitis, and there were single patients with schwannoma and ganglionic cyst. In patients without a history of trauma, structural causes, such as schwannoma or ganglionic cysts and vasculitis, should be considered and managed as appropriate.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis due to immunological mechanisms is caused by attachment of immune-complexes to the wall of vessels. This occurs in capillaries causing dysfunction and damage or organs or in other vessels causing isolated vasculitis. Regularly, also serositis can be seen. Best known examples are systemic lupus erythematosus and serum-sickness. Diagnosis refers to the detection of antigen and antibody or of immune-complexes. Steroids and antiinflammatory as well as immunosuppressive drugs are used for therapy. During the acute phase also plasmapheresis is of benefit.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis (TA) is a large vessel vasculitis of unknown aetiology characterised by involvement of the aorta and its major branches. Tuberculous arteritis of the aorta is an uncommon condition usually secondary to the dissemination of Mycobacterium tuberculosis infection from the mediastinum and/or lung to the adjacent aorta; this may mimic TA. We report a case of a 23-year-old woman with cutaneous granulomatous vasculitis and saccular aneurysmal dilation of the aorta and large vessels, and highlight the findings shared by TA and tuberculous arteritis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the Churg-Strauss syndrome (CSS) in a 23-year-old asthmatic man treated with a leukotriene antagonists-montelukast. The Churg-Strauss syndrome is now defined as one of the ANCA-associated vasculitis and is characterised by eosinophilia, asthma, chronic sinusitis, cardiomyopathy, pulmonary infiltrates, cutaneous vasculitis, gastrointestinal complaints and a muliplex neuropathy. The pathogenesis is not clear, but it has been reported in patients treated with leukotriene antagonists. We describe a case of CSS with severe pulmonary and cardiovascular complications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic vasculitis is seen in Crohn's disease and as a component of primary systemic vasculitis. It has rarely been described in chronic ulcerative colitis. Here we report a case of ulcerative colitis with prominent transmural lymphocytic phlebitis and venulitis. Although this is, to our knowledge, the first description of such an association, its recognition is important if confusion with other entities is to be avoided. The etiology of the vascular changes is unclear but they may be a secondary phenomenon induced by antigens, toxins or cytokines draining from the inflamed mucosa.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being a systemic vasculitis, Schöenlein-Henoch purpura may affect the scrotum and its content. According to the series studied, this occurs in about 10% patients (2-38%) and sometimes requires a differential diagnosis with the spermatic cord torsion. An isotopic study with 99Tc may avoid a surgical procedure quite often unnecessary. In the case reported here, vasculitis presented as an acute scrotum, which is highly infrequent in the literature and makes a correct presumption diagnosis extraordinary difficult.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of a young man suffering from seropositive juvenile arthritis who succumbed to the consequences of cerebral vasculitis. Postmortem generalised arteritis was found affecting mainly brain and kidneys. There were no laboratory signs of an inflammatory process during the months before his death nor hypergammaglobinaemia or decrease of complement. The generalised arteritis manifested itself solely as mononeuritis multiplex with eosinophilia. Thus even with discrete signs such as these severe vasculitis ought to be considered for appropriate treatment to be instituted.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitic myopathy (VM) represents a nonspecific manifestation of various vasculitic syndromes that presents with myalgia, leg tenderness, and muscle weakness. Most cases of VM develop in the context of polyarteritis nodosa (PAN), antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis, or rheumatoid vasculitis, or manifest as single organ vasculitis. Muscle inflammation in VM is poorly understood, and most studies essentially report the presence of vasculitic changes demonstrated by microscopic analysis of skeletal muscle tissue. However, no detailed characterization or in-depth ana…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mixed cryoglobulinemia is strongly associated with hepatitis C virus (HCV) infection and ranges from being asymptomatic to causing life-threatening vasculitis. In those with symptoms, treatment with pegylated interferon (pegIFN) and ribavirin (RBV) reduces mortality. However, few data are available on the safety and efficacy of antiviral therapy with direct acting antivirals (DAAs) in the treatment of HCV-related cryoglobulinemia.
METHODS: Patients treated for HCV-related cryoglobulinemia with DAA±pegIFN were retrospectively evaluated at a tertiary care center. Primary outcomes we…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TAK) is a rare large-vessel vasculitis that can cause severe aortic regurgitation (AR) and heart failure in young adults. While surgical aortic valve replacement remains the standard treatment, transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has emerged as a viable alternative in high-risk patients. We present the case of a 23-year-old woman with juvenile idiopathic arthritis (JIA) and TAK who developed refractory heart failure secondary to severe AR. Initial echocardiography revealed a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 40%. Given active vasculitis, prohibitive sur…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus condimenti is a coagulase-negative staphylococcus previously considered nonpathogenic. We report to our knowledge the first documented case of native-valve infective endocarditis caused by this pathogen.
CASE SUMMARY: A 67-year-old man with rheumatic heart disease presented with fever and purpura. Initial IgA-dominant glomerulonephritis and leukocytoclastic vasculitis suggested systemic vasculitis. However, echocardiography revealed a large mitral vegetation. Scondimenti was identified by MALDI-TOF mass spectrometry and 16S rRNA sequencing from blood cultures and wa…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, x-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is an adult-onset auto-inflammatory syndrome caused by somatic mutations in the ubiquitin-like modifier-activating enzyme 1 (UBA1) gene. Patients exhibit a broad spectrum of inflammatory manifestations and haematological disorders. While haematological manifestation includes macrocytic anaemia, thrombosis, bone marrow abnormalities and haematological neoplasms, inflammation can involve multiple organs, including the skin, cartilage, gastrointestinal tract, lungs, brain and vascular system. VEXAS-associated vasculitis, wh…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis and initiation of appropriate immunosuppressive treatment remain the cornerstone of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis at the cost of significant toxicity. In this report, we present a case of a 69-year-old female who presented with advanced renal insufficiency and evidence of pulmonary hemorrhage and was MPO-ANCA-positive with a clinical phenotype of granulomatosis with polyangiitis. Organ involvement included rapidly progressive glomerulonephritis (GN), along with extrarenal manifestations (skin, upper and lower respiratory system involvement, an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: COVID-19 has caused unprecedented hardships in the 21st century with more than 150 million infections. Various immunological p … f inflammatory arthritis after SARS-CoV-2 infection. SLE and renal disease have been described, and vasculitis also appears to be a common complication. Rhabdomyolysis and myositis has also been reported in a number of patients. We also found some evidence of large vessel vasculitis in 'long COVID' patients.
CONCLUSIONS: This review highlights a number of i …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is characterised by non-inflammatory vasculopathy, autoimmunity and widespread fibrosis. While the presence of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs) has been reported in SSc, their association with ANCA-associated vasculitis is exceedingly rare. Myeloperoxidase ANCA is more common than proteinase-3 ANCA, and glomerulonephritis is the most common clinical presentation of ANCA-associated vasculitis in SSc. ANCAs have been associated with the adverse disease outcomes in SSc, including higher mortality per recent reports. A 65-year-old man with diffuse cutaneous SS…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasm antibodies (ANCA)-associated vasculitides are necrotizing vasculitis affecting small blood vessels and include granulomatosis with polyangiitis (formerly Wegener's), microscopic polyangiitis and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (formerly Churg-Strauss syndrome). Diagnosis of ANCA-associated vasculitis is based on the clinical presentation, ANCA positivity directed against proteinase 3 or myeloperoxidase, and when possible on histological evidence of vasculitis. Evolution of ANCA-associated vasculitides without treatment leads constantly to death. Under tre…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrovascular complications may occur in infectious diseases in the setting of infective endocarditis, central nervous system (CNS) infections, systemic bacteremia and sepsis. Cerebrovascular complications of infections include vasculitis, mycotic aneurysms, and thrombophlebitis. Infectious vasculitis of the CNS may cause cerebral hemorrhage, infarction or ischemia. Ruptured aneurysms may endanger the patient's life. Infectious thrombophlebitis may cause intracranial pressure to increase and lead to cerebral hemorrhage. These cerebrovascular complications are associated with a poor prognosis…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old man with high-grade fever, progressive renal dysfunction, high serum level of C-reactive protein and positive serum myeloperox … any organs except for renal involvement was detected before his death, autopsy revealed necrotizing vasculitis affecting various systemic organs including kidney, pancreas, liver, myocardium in ventricle, adipose tissue of the left adrenal gland, small intestine, gallbladder, bronchus, prostate, testis and spleen. It is difficult to detect widespread vasculi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide range of infections (virus, bacteria, parasite and fungi) may cause cerebral vasculitides. Headache, seizures, encephalopathy and stroke are common forms of presentation. Infection and inflammation of intracranial vessels may cause pathological vascular remodelling, vascular occlusion and ischemia. Vasculitis in chronic meningitis may cause ischemic infarctions, and is associated with poor outcome. Appropriate neuroimaging (CT-angiography, MR-angiography, conventional 4-vessel angiography) and laboratory testing (specific antibodies in blood and CSF, CSF culture and microscopy) and even…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования