The role of neurogenesis in neurodevelopmental disorders (NDDs) merits much attention. The complex process by which stem cells produce daughter cells that in turn differentiate into neurons, migrate various distances, and form synaptic connections that are then refined by neuronal activity or experience is integral to the development of the nervous system. Given the continued postnatal neurogenesis that occurs in the mammalian olfactory system, it provides an ideal model for understanding how disruptions in distinct stages of neurogenesis contribute to the pathophysiology of various NDDs. This
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is common in serious illness, yet traditional antidepressants have a delayed onset. Psychostimulants offer potentially rapid symptom relief, but their evidence base for depression, especially in medically complex patients, remains unclear. In this Palliative Care Rounds, we review the evidence for the use of psychostimulants as monotherapy or augmentation for major depressive disorder, including trials enrolling patients with cancer or other serious illnesses. Evidence for monotherapy is weak: meta-analyses of small, methodologically limited trials suggest modest benefit compared wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NRXN1 (2p16.3) is essential for synaptic function and has been implicated in autism spectrum disorder (ASD) and other neurodevelopmental disorders. However, the phenotypic features associated with NRXN1 copy number variants remains incompletely characterised, which complicates risk assessment in genetic counselling. This case series describes five children, who were evaluated at the Genetics and Developmental Pediatrics Clinic of a tertiary care hospital in Muscat, Oman, from 2011 to 2023, with rare NRXN1 deletions (57-150 kb). All met DSM-5 criteria for ASD and had speech and language delays
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the influence of self-reported Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) symptoms on recovery rate at 1-year follow-up in an unselected group of patients in a specialized eating disorder (ED) clinic.
METHODS: Four hundred forty-three adult females with an ED were assessed with the ADHD Self-Report Scale for Adults (ASRS-screener), and for demographic variables and ED symptoms. Recovery was registered at 1-year follow-up.
RESULTS: A high degree of ADHD symptoms at baseline was predictive for nonrecovery of ED at 1-year follow-up in patients with loss of control ove
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In chronic tic disorders such as Tourette syndrome (TS), tics often appear between 4 and 8 years but they can also appear in early childhood, a period in which symptom expression may be affected by early brain development. The present study examined whether symptom expression in early-onset TS was distinct from that observed in TS with a later onset. We compared the clinical characteristics in children with TS who developed tics before age 4 or after age 6. Early-onset TS was significantly associated with an increased rate of stuttering and other speech disfluencies as well as an increased rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2010eng
Polymorphism of the dopamine transporter genotype (DAT1) confers a small but significant susceptibility to attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). We examined whether the volume of the head of caudate, a striatal structure with high DAT expression that is important for inhibitory function, differs by DAT1 in children diagnosed with the disorder relative to age and IQ matched controls. Volume of the head of caudate was delineated in the right and left hemisphere and compared between 7- and 13-year-old children with and without ADHD (combined type) who were carriers of two (10/10) or on
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex steroids exert potent effects on mood and mental state in humans. They may contribute to the risk of psychiatric disorders. To investigate this hypothesis, coding and splice junction sequences of the androgen receptor gene were scanned in genomic DNA samples to search for variants affecting protein structure and expression (VAPSEs). Ninety-six schizophrenics, along with pilot samples of patients with bipolar disorder, attention-deficit hyperactivity disorder, alcoholism and autism were analyzed with DOVAM-S, a robotically enhanced, optimized form of single-strand conformation polymorphism
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the neurocognitive characteristics of children diagnosed with sluggish cognitive tempo (SCT) and to evaluate the efficacy of Cortexin in addressing this condition.
MATERIAL AND METHODS: The main study group included 40 children aged 12 to 14 years with symptoms consistent with SCT manifestations. The comparison group consisted of 30 children with combined ADHD (ADHD-C), also aged 12 to 14 years. The control group comprised 30 children in the same age range without any neuropsychiatric disorders. The study used several methods, including S. Lee's
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rotator cuff tendinopathy (RCT) is a major contributor to over 30 million surgeries which are conducted to treat shoulder overuse injuries worldwide annually. Accumulating evidence indicates that neuropsychiatric disorders (ND) share pathogenic pathways with tendinopathy. However, unclarified causal relationships between these two disease spectra undermine the individualized design of treatment strategies benefiting patients with ND while minimizing the RCT risk. We aimed to unveil whether ND were genetically associated with increased RCT occurrence by conducting a two-sample Mende
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neurotoxic, prenatal exposure to organophosphate esters (OPEs) and phthalic acid esters (PAEs) and their effects on preschoolers' autism spectrum disorder (ASD) and attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) cotrajectories and underlying metabolic mechanisms remain unclear, we aimed to elucidate these links. Maternal urinary OPEs/PAEs were measured in 3040 dyads from the Ma'anshan Birth Cohort across three trimesters. Child ADHD/ASD symptom scale scores were assessed at ages 3, 5, and 6, and cotrajectories were identified using group-based multitrajectory modeling. Single-polluta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 19 is the most gene-dense chromosome in the human genome, with a high frequency of segmental duplications that predispose it to genomic rearrangements. While deletions of chromosome 19 have been associated with various clinical conditions, duplications remain poorly characterised. Here, we report three cases involving 19p13.11 duplication and describe the associated clinical phenotype.
METHODS: We describe three unrelated individuals with microduplications at 19p13.11 identified either via clinical whole-exome sequencing or chromosomal microarray. The probands underwent
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One in five people attending services with a substance use disorder (SUD) also has comorbid attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). While some evidence shows that shared heritability might partly explain this frequent comorbidity, studies on this topic are scarce. Therefore, the goal of this study was to test whether ADHD and SUD have shared genetic influences. A total of 1,513 SUD treatment-seeking individuals of European ancestry were included in the study. Polygenic risk scores (PRS) were applied to test a) the association of the PRS for ADHD with multiple SUD-related phenotypes, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults with ADHD show substantial variability in response to pharmacological treatment, and comorbid personality pathology may help explain why symptom improvement often fails to translate into meaningful functional improvement. This naturalistic longitudinal study examined whether dimensional personality pathology predicts symptomatic and functional outcomes during routine stimulant treatment. A total of 246 adults with ADHD (66% women; mean age = 33.5) contributed repeated assessments over irregular follow-up intervals, with substantial attrition across waves. Linear mixed-effects models wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sleep problems are common in children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), yet the real-world use, implementation, and long-term outcomes of weighted blankets and standard melatonin treatment remain understudied. This study protocol describes a research project evaluating the real-world effectiveness and implementation of a weighted blanket intervention and standard melatonin treatment for children with ADHD and sleep problems in routine clinical practice. The project focuses on (1) changes over time in sleep, health-related outcomes, and resource utilization withi
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to examine differences in the neurodevelopmental profiles of children with developmental language disorder (DLD) based on attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) comorbidity, and to identify ADHD predictors.
METHOD: A total of 181 children aged 24-60 months diagnosed with DLD participated in this study, including 111 with DLD-only and 70 with comorbid DLD and ADHD. All participants completed the Denver Developmental Screening Test II (Denver II) and the Turkish Early Language Development Test (TEDIL). Sociodemographic and clinical data were obtained through c
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Irritability is a transdiagnostic factor that commonly co-occurs with ADHD, depression, GAD, and PTSD in children and adolescents. However, the bidirectional relationships between these conditions remain understudied. Exploring these relationships could offer valuable insights into the shared and distinct mechanisms underlying children and adolescent psychopathology. Data were from three large samples of Chinese children and adolescents. Sample 1 included 1,360 7th- and 8th-grade students (52.90% male; mean age = 12.77 ± 0.67 years) from Nanchang, Jiangxi Province, with a one-year follow-up. S
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: ADHD symptoms are highly prevalent among university students. These symptoms, particularly the inattentive cluster, predispose students to poorer academic performance and worse academic adjustment. Moreover, ADHD symptoms are often comorbid with other common mental disorders; this comorbidity also leads to poor outcomes. South African students often have fewer resources to successfully transition to university. Hence, our longitudinal study used data from a sample of South African first-year undergraduate students to investigate (a) associations between ADHD symptoms and academic pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bulimia nervosa (BN) is a serious mental illness with impulsivity as a cardinal symptom. Impulsivity contributes to various other, often comorbid, mental disorders, such as attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and borderline personality disorder (BPD). The aim of this study was to explore comorbidities of BN with ADHD and BPD as well as the contribution of impulsivity as an underlying trait linking these disorders.
METHODS: Hundred and fifteen females with BN and 98 healthy matched controls (HC) (age range between 16 and 48 years) were assessed regarding adult and child
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study investigated the phenomenology of tics in adults with primary tic disorders (Tourette syndrome, persistent motor or phonic tic disorders) and how these features are influenced by sex. It also examined the prevalence of comorbid psychiatric conditions and psychotropic medication use.
METHODS: A cross-sectional study was conducted on 227 adults with primary tic disorders from the Calgary and Paris Adult Tic Registry. Data collected included demographics, tic characteristics (using the Yale Global Tic Severity Scale), psychiatric comorbidities, and medication use. Statis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ASH1L-related intellectual developmental disorder represents an emerging neurodevelopmental syndrome with significant phenotypic heterogeneity (Cordova et al. in Genes (Basel). 15(4):423, 2024). Comprehensive genomic analysis demonstrates superior diagnostic yield compared with targeted approaches in complex neurodevelopmental presentations (Srivastava et al. in Genet Med. 21(11):2413-2421, 2019).
CASE PRESENTATION: This report describes a 6-year-old Central Asian (Uzbek) male patient with a history of global developmental delay who was diagnosed with mild autism spectrum disorder
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования