Spironolactone (SPR) has been shown to protect diabetic cardiomyopathy (DCM), but the specific mechanisms are not fully understood. Here, we determined the cardioprotective role of SPR in diabetic mice and further explored the potential mechanisms in both in vivo and in vitro models. Streptozotocin- (STZ-) induced diabetic rats were used as the in vivo model. After the onset of diabetes, rats were treated with either SPR (STZ + SPR) or saline (STZ + NS) for 12 weeks; nondiabetic rats were used as controls (NDCs). In vitro, H9C2 cells were exposed to aldosterone, with or without SPR. Cardiac st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is associated with various human disorders, such as type 2 diabetes, cardiovascular diseases, hypertension, and cancers. In this study, we observed that knockout (KO) of CCN5, which encodes a matricellular protein, caused mild obesity in mice. The CCN5 KO mice also exhibited mild diabetes characterized by high fasting glucose levels and impaired insulin and glucose tolerances. Cardiac hypertrophy, ectopic lipid accumulation, and impaired lipid metabolism in hearts were observed in the CCN5 KO mice, as determined using histology, quantitative RT-PCR, and western blotting. Fibrosis was s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic dilated cardiomyopathy (IDC) is the most common form of non-ischemic chronic heart failure. Despite the higher prevalence of IDC in African Americans, the genetics of IDC have been relatively understudied in this ethnic group. We performed a genome-wide association study to identify susceptibility genes for IDC in African Americans recruited from five sites in the U.S. (662 unrelated cases and 1167 controls). The heritability of IDC was calculated to be 33% (95% confidence interval: 19-47%; p = 6.4 × 10-7). We detected association of a variant in a novel intronic locus in the CACNB4
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the relationship between sex, age and outcome in dilated cardiomyopathy (DCM).
METHODS AND RESULTS: We used proportional hazard modelling to examine the association between sex, age and all-cause mortality in consecutive patients with DCM. Overall, 881 patients (290 women, median age 52 years) were followed for a median of 4.9 years. Women were more likely to present with heart failure (64.0% vs. 54.5%; P = 0.007) and had more severe symptoms (P < 0.0001) compared to men. Women had smaller left ventricular end-diastolic volume (125 mL/m2 vs. 135 mL/m2 ; P < 0.001), higher lef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently described a new peptide of the renin-angiotensin system, alamandine, a derivative of angiotensin-(1-7). Mas-related G protein-coupled receptor member D (MrgD) was identified as its receptor. Although similar cardioprotective effects of alamandine to those of angiotensin-(1-7) have been described, the significance of this peptide in heart function is still elusive. We aimed to evaluate the functional role of the alamandine receptor MrgD in the heart using MrgD-deficient mice. MrgD was localized in cardiomyocytes by immunofluorescence using confocal microscopy. High-resolution e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden cardiac death (SCD) secondary to arrhythmia remains a risk in those with dilated cardiomyopathy (DCM), an implantable cardiac defibrillator (ICD) is an effective strategy to prevent SCD. Current guidelines recommend selection for ICD based on ejection fraction (EF) less than 35%, however, most SCD occurs in those with EF>35%. Although meta-analysis has demonstrated a survival benefit for primary prevention ICD in DCM, no randomised trial has shown a significant reduction in overall mortality including the most recent 'Danish Study to Assess the Efficacy of ICDs in Patients With Non-Isch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial pathologies are significant causes of morbidity and mortality in patients worldwide. Ischemic and non-ischemic cardiomyopathies have become a worldwide epidemic of the 21st century with an increasing impact on health care systems. The 2012 European Society of Cardiology and 2013 American College of Cardiology Foundation/American Heart Association guidelines provide current therapy guidance to reduce mortality and morbidity.
METHODS: This was a systematic review involving cardiac magnetic resonance (CMR) studies for the diagnosis of cardiomyopathy from January 2013 to Ap…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The BAG3 (BLC2-associated athanogene 3) gene codes for an antiapoptotic protein located on the sarcomere Z-disc. Mutations in BAG3 are associated with dilated cardiomyopathy (DCM), but only a small number of cases have been reported to date, and the natural history of BAG3 cardiomyopathy is poorly understood.
OBJECTIVES: This study sought to describe the phenotype and prognosis of BAG3 mutations in a large multicenter DCM cohort.
METHODS: The study cohort comprised 129 individuals with a BAG3 mutation (62% males, 35.1 ± 15.0 years of age) followed at 18 European centers. Localiza
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy thickens heart muscles, reducing functionality and increasing risk of cardiac disease and morbidity. Genetic factors are involved, but their contribution is poorly understood. We used the hypertrophic heart rat (HHR), a unique normotensive polygenic model of cardiac hypertrophy and heart failure, to investigate the role of genes associated with monogenic human cardiomyopathy. We selected 42 genes involved in monogenic human cardiomyopathies to study: 1) DNA variants, by sequencing the whole genome of 13-wk-old HHR and age-matched normal heart rat (NHR), its genetic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of pericardium is a rare condition with electrocardiogram, chest X-ray, and echocardiographic findings which may mimic those of other cardiac conditions. We present a case of a 19-year-old asymptomatic female with incidental cardiomegaly on chest X-ray and electrocardiographic and echocardiographic changes, which meet the revised task force criteria for definite arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy but subsequently confirmed to have congenital partial absence of pericardium on cardiac magnetic resonance imaging.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo cardiomyopathy (TC) is a form of dilated cardiomyopathy often associated with physical or emotional stress. Association with cancer has been reported, however, in-hospital outcomes in TC patients with history of malignancy have not been fully characterized. We conducted a retrospective chart review of hospitalized patients with diagnosis of TC between January 2006 and January 2017. Patients were divided into 2 groups based on the previous history of malignancy. Presenting symptoms, cardiac imaging and short-term events including in-hospital complications and mortality, were compared.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a rare genetic X-linked disorder that can impact multiple organs. Cardiac involvement influences the prognosis of patients with FD, being one of the main causes of mortality. Cardiac imaging has proven essential in all aspects of Fabry cardiomyopathy evaluation, such as diagnosis (including detection of early organ changes), disease progression, and guideline for starting enzyme therapy. Imaging techniques used in cardiac evaluation of FD range from 2D and deformation studies in echocardiography to cardiac magnetic resonance (CMR), cardiac scintigraphy and positron emissi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry cardiomyopathy (FC) and light-chain amyloid cardiomyopathy (AL) present with concentric left ventricular (LV) hypertrophy/remodeling and diastolic rather than systolic dysfunction. Direct comparisons are difficult due to rarity and confounded by variability of LV thickness.
AIMS: To compare LV diastolic and systolic properties between patients with FC and AL in a cohort matched for interventricular septal thickness (IVS).
METHODS: A two-center echocardiographic analysis was performed, comprising 118 patients with IVS ≥12 mm (FC and AL 59 patients each) matched by IVS.
RESU
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования