Epigenetic dysregulation is a defining feature of solid tumors. Among epigenetic regulators, the nuclear receptor-binding SET domain (NSD) family of histone methyltransferases, comprising NSD1, NSD2, and NSD3, have emerged as critical mediators of oncogenic chromatin remodeling and transcriptional regulation. These enzymes primarily catalyze histone H3 lysine 36 (H3K36) methylation, thereby regulating chromatin accessibility, transcriptional programs, DNA damage repair, and genome stability. Aberrant expression, mutation, amplification, and chromosomal rearrangement of NSD family members have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transposable elements (TE) are widespread genetic components that affect the structure and function of eukaryotic genomes. However, the comprehensive genomic and transcriptome characterization of buffalo TE remains unclear. Here, we first constructed a pan-TE library from 7 buffalo genomes representing both river and swamp buffalo breeds. We identified 46,389 unique TE comprising 15,975 cores and 30,414 variable elements. These TE span approximately 1.04 Gb and its length account for 33.53% of the buffalo reference genome. The core TE exhibited distinct chromosomal patterns, with the long-inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both antibiotics and heavy metals exert significant selection pressures on antibiotic-resistance genes (ARGs). This study aimed to investigate the co-selection effects of doxycycline (DC) and cadmium (Cd) on ARGs in constructed wetlands (CWs). The results demonstrated that under antibiotic and heavy metal co-selection pressures, single high concentration DC/Cd or double high, relative abundances of metagenomics assembled genomes all reached 55.1%; meanwhile, the average ratio of ARG-containing contigs located on chromosomes was 61.8% (ranging from 50.4% to 70.6%) suggesting a more stable inher
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim. Antimicrobial resistance poses a critical global health threat, driven by the dissemination of resistance genes via mobile genetic elements (MGEs). This study aims to enhance the detection of MGE insertions in multidrug-resistant Escherichia coli by derivatizing the pBACpAK entrapment vector. Methods and results. Three derivatives were constructed with additional nucleotides upstream of the cI repressor gene, based on conserved regions identified from GenBank sequences containing known IS26 and IS1 insertions. Using colony PCR, intracellular transposition screening was performed on 194 te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study assesses the prevalence of Antibiotic Resistance Genes (ARGs) in multidrug-resistant (MDR) bacteria from hospital effluent-contaminated water bodies and to explore phytoconstituents from Ocimum species as alternative control agents against resistant strains. MATERIALS AND RESULTS: Water samples were collected from four different sites across two water bodies receiving hospital wastewater. Bacterial isolates exhibiting MDR were obtained and taxonomically identified as Aeromonas spp. via 16S rRNA gene sequencing. Chromosomally encoded ARGs were predicted using the ResFinde
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colistin resistance in bacteria is a growing global issue, given its role as a critical last-resort antibiotic, particularly for treating Gram-negative bacterial infections. Pathogens adopt multiple resistance mechanisms, mediated either by plasmids or chromosomal changes. Some of the most frequently observed strategies include the occurrence of plasmid-borne mobile colistin resistance (mcr) genes, enhanced efflux pump activity, mutations in the regulatory systems, and alterations in the lipid A structure. This article provides an overview of the studies investigating the genetic mechanisms un
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipids are essential for brain development, functioning as both structural components of cell membranes and key signaling molecules. However, the regulatory mechanisms underlying lipid metabolism during neurodevelopment remain incompletely understood. The gene disconnected interacting protein 2 homolog C (DIP2C) localizes to human chromosome 10p15.3 and is associated with neurodevelopmental disorders. It encodes the protein DIP2C that contains both an acyl-CoA synthetase domain and an AMP-binding domain, which are involved in lipid metabolism. To investigate the role of DIP2C in neurodevelopme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jacobsen syndrome (JBS) is a rare genetic disorder caused by a terminal deletion on chromosome 11q. It is associated with craniofacial dysmorphisms, congenital anomalies, hematological abnormalities, and neurodevelopmental delays. White matter abnormalities (WMAs) are a less commonly reported feature of JBS, with limited cases documenting their progression via MRI follow-ups. This case report highlights a neonate with JBS presenting with a WMA and correlates the imaging findings with clinical improvement. We report the case of a female neonate born at 37 weeks of gestation with multiple congen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin-Goltz Syndrome (GGS) is a rare autosomal dominant genetic disorder encompassing a diverse range of clinical manifestations, including congenital anomalies and predisposition to cancer. Pathogenic variants in PTCH1 and SUFU account for up to 79% and 6% of cases, respectively. Currently, an estimated 15%-27% of individuals with a clinical diagnosis of GGS do not have a pathogenic variant identified in either gene. We report on a 17-year-old female referred to the Undiagnosed Disease Network with a clinical diagnosis of GGS that manifested as both classic and unusual findings, including is
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokinin response regulator (ARR) gene is essential for cytokinin signal transduction, which plays a crucial role in plant growth and development. However, the functional mechanism of ARR genes in cotton leaf abscission remains incompletely understood. In this study, a total of 86 ARR genes were identified within the genome of Gossypium hirsutum. These genes were categorized into four distinct groups based on their phylogenetic characteristics, supported by analyses of gene structures and conserved protein motifs. The GhARR genes exhibited an uneven distribution across 25 chromosomes, wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Centromere protein F (CENP-F) is an important nuclear matrix protein that regulates mitosis and the cell cycle, and plays a crucial role in recruiting spindle checkpoint proteins to maintain the accuracy of chromosome segregation. Studies have shown that CENP-F is closely involved in the pathogenesis of various diseases, particularly in the development and progression of malignant tumors, where it exhibits significant oncogenic activity.
OBJECTIVE: This review aims to systematically summarize the molecular structure, subcellular localization, expression regulation, intracellular t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant progress in oncology therapeutics, cancer remains a leading cause of mortality worldwide. Chronic myeloid leukemia, which accounts for 15% of all adult leukemia cases, is characterized by chromosomal abnormalities involving the fusion of the Bcr and Abl genes to form the Bcr-Abl oncogene. Current drug treatment of the disease involves the use of Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitors belonging to the first, second, and third generations. However, the toxicity and resistance associated with the use of imatinib, a first-generation Bcr-Abl inhibitor, in cases where the T315I mutat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Introduction: Ring chromosomes (RCs) are acquired circular structural abnormalities associated with gain or loss of genetic material, which are thought to be associated with inferior outcomes in patients with myeloid neoplasms (MNs). Responses of patients with MN and RC to the standard therapeutic options have not been previously reported.
METHODS: We analyzed the demographics and outcomes of 31 consecutive patients with an MN and RC, comparing overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of patients who received supportive care (n = 9), cytotoxic chemotherapeutic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biofortified maize with enhanced carotenoid content was developed to combat vitamin A deficiency. However, it was observed that during storage, carotenoids present in maize grain get degraded and it has been reported that carotenoid cleavage dioxygenase1 (ccd1) is responsible for this degradation.
METHODS AND RESULTS: In our current study, comprehensive in-silico analysis deciphered a complete overview of the ccd1 gene in maize including the gene structures, phylogeny, chromosomal locations, promoter analysis, conserved motifs and interacting protein partners. In addition to these
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duffy-negatives were previously thought to be immune to Plasmodium vivax infections due to Duffy binding protein's (PvDBP1) inability to invade erythrocytes lacking Duffy antigen receptor for chemokines (DARC) expression. Nevertheless, reports of P. vivax cases are growing throughout Africa and among Duffy-negative people. Although there are alternative invasion mechanisms by P. vivax, the exact mechanisms in Duffy-negative individuals are unclear. Sudan, with a mixed Duffy-negative and Duffy-positive population, is ideal to study differences between these infections on epidemiological and gen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV), belonging to the genus Orthohepadnavirus, can cause chronic hepatitis and hepatocarcinoma in humans. HBV ensures optimal replication by encoding X, a multifunctional protein responsible for degrading the structural maintenance of chromosomes (Smc) 5/6 complex, an anti-HBV factor in hepatocytes. Previous studies suggest that degradation of the Smc5/6 complex is conserved among viruses from the genus Orthohepadnavirus. Recently, a novel hepadnavirus in cats, domestic cat HBV (DCHBV), has been identified as genetically close to HBV. However, it remains unclear whether the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review the childhood risk factors for pediatric cancer (diagnosis before age 20).
METHODS: We conducted literature searches using Ovid Medline and Scopus to find primary research studies, review articles, and meta-analyses published from 2014 to 3 March 2021.
RESULTS: Strong evidence indicates that an array of genetic and epigenetic phenomena, structural birth defects, and chromosomal anomalies are associated with an increased risk of various childhood cancers. Increased risk is also associated with prior cancer, likely due to previous treatment agents and therapeutic ionizing ra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymus mandschuricus is an aromatic and medicinal plant with notable antibacterial and antioxidant properties. However, traditional breeding methods rely on phenotypic selection due to a lack of molecular resources. A high-quality reference genome is crucial for marker-assisted breeding, genome editing, and molecular genetics.
RESULTS: We utilized PacBio and Hi-C technologies to generate a high-quality chromosome-level reference genome for T. mandschuricus, with a size of 587.05 Mb and an N50 contig size of 8.41 Mb. The assembled genome contained 29,343 predicted protein-coding ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facioscapulohumeral muscular dystrophy 1 (FSHD1) is an autosomal dominant muscular disorder mainly caused by the contraction and hypomethylation of the D4Z4 repeat array in chromosome 4q35. Prenatal diagnosis of FSHD1 is challenging due to the highly repetitive and long genomic structure. In this study, a pregnant woman diagnosed with FSHD1 using optical genome mapping sought assistance for a healthy offspring.
METHODS: At the 17th week of gestation, she underwent amniocentesis, and genomic DNA (gDNA) was extracted from amniocytes. Whole-genome sequencing of the gDNA was performed
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6::ACSL6 represents a rare genetic aberration in hematopoietic neoplasms and is often associated with severe eosinophilia, which confers an unfavorable prognosis requiring additional anti-inflammatory treatment. However, since the translocation is unlikely to produce a fusion protein, the mechanism of ETV6::ACSL6 action remains unclear. Here, we performed multi-omics analyses of primary leukemia cells and patient-derived xenografts from an acute lymphoblastic leukemia (ALL) patient with ETV6::ACSL6 translocation. We identified a super-enhancer located within the ETV6 gene locus, and reveale
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования