Malignant pleural mesothelioma (MPM) is a rare but aggressive cancer, and early detection is associated with better survival. Mesothelin, fibulin-3 and osteopontin have been suggested as screening biomarkers. The study conducted a meta-analysis of the mean differences of mesothelin, osteopontin and fibulin-3 in blood and pleural samples. PubMed searches were conducted for studies that measured levels of mesothelin, osteopontin and fibulin-3 in participants with MPM compared with malignancy, benign lung disease or healthy participants. Thirty-two studies with mesothelin levels, 12 studies with
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The purpose of this study was to determine whether plasma levels of the collagen triple helix repeat containing 1 (CTHRC1) protein can serve as a blood-based biomarker for improved diagnosis of rheumatoid arthritis (RA) patients and monitoring of RA disease activity. Methods: We measured levels of CTHRC1 in the plasma of patients diagnosed with RA, osteoarthritis (OA), reactive arthritis (ReA), as well as in healthy individuals. We then assessed the correlation between CTHRC1 protein and a range of indices including the 28-joint disease activity score (DAS28), rheumatoid factor (RF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Older patients with melanoma have lower rates of sentinel lymph node (LN) metastases yet paradoxically have inferior survival. Patient age correlated with an inability to retain Technetium radiotracer during sentinel LN biopsy in more than 1,000 patients, and high Technetium counts correlated to better survival. We hypothesized that loss of integrity in the lymphatic vasculature due to extracellular matrix (ECM) degradation might play a role. We have implicated HAPLN1 in age-dependent ECM degradation in the dermis. Here, we queried whether HAPLN1 could be altered in the lymphatic ECM. Lymphati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FAM20C mutations in humans cause Raine syndrome and our previous studies showed that global inactivation of mouse Fam20C led to bone and dental defects. By crossbreeding 2.3 kb Col 1a1-Cre mice with Fam20C flox/flox mice, we created 2.3 kb Col 1a1-Cre;Fam20C foxl/flox (cKO) mice, in which Fam20C was inactivated in cells expressing Type I collagen. This study showed that the long bones of cKO mice were shorter and had a lower level of mineralization compared to the normal mice. The collagen fibrils in Fam20C-deficient bone were disorganized and thicker while the growth plate cartilage in cKO
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian insufficiency has the following causes: genetic, autoimmune, metabolic, infectious, and iatrogenic dysfunctions (including radiotherapy, chemotherapy and surgery). However, premature ovarian insufficiency remains without a definite cause in a substantial number of cases. This article describes GAPO syndrome in association with premature ovarian insufficiency, as well as a novel ANTXR1 gene mutation. Histopathological study of the ovaries of a woman with hypergonadotropic hypogonadism revealed extensive deposition of hyaline extracellular material, with bilateral parenchymal a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Trps1 transcription factor is highly expressed in dental mesenchyme and preodontoblasts, while in mature, secretory odontoblasts, it is expressed at low levels. Previously, we have shown that high Trps1 levels in mature odontoblasts impair their function in vitro and in vivo. Col1a1-Trps1 transgenic (Trps1-Tg) mice demonstrate defective dentin secretion and mineralization, which are associated with significantly decreased Dspp expression due to direct repression of the Dspp gene by Trps1. Here, by crossing Trps1-Tg and Col1a1-Dspp transgenic (Dspp-Tg) mice, we generated Col1a1-Trps1;Col1a1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 87-year-old woman visited our clinic for a scheduled cataract surgery. At the time of preoperative evaluation, slit lamp examination showed lattice-shaped and granular deposits with asymmetrical patterns in the stroma of both corneas. Genomic DNA samples of the patient, amplified by polymerase chain reaction, showed a single nucleotide substitution, c. 1580T>G (p.L527R), in the transforming growth factor-β-induced TGFBI gene. We also found two additional SNP mutations, c.1620T>C (p.F540F) and c.1678+23G>A, along with the well-known L527R mutation. This is the first report of lattice corneal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mitral valvar prolapse is the most common anomaly of the mitral valve apparatus throughout childhood. Fibrillin is one of the structural components of the elastin-associated microfibrils found in the mitral valve. A case-controlled study has performed to investigate the relationship between fibrillin 1 gene intron 56 polymorphism and risk of mitral valvar prolapse in Turkish children.
PATIENTS AND METHODS: A total of 77 patients with mitral valvar prolapse diagnosed by clinical evaluation and echocardiography and 89 normal children of same age and sex were studied. The fibrillin-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Null mutations in cartilage-associated protein (CRTAP) and prolyl 3-hydroxylase 1 (P3H1/LEPRE1) cause types VII and VIII OI, respectively, two novel recessive forms of osteogenesis imperfecta (OI) with severe to lethal bone dysplasia and overmodification of the type I collagen helical region. CRTAP and P3H1 form a complex with cyclophilin B (CyPB) in the endoplasmic reticulum (ER) which 3-hydroxylates the Pro986 residue of alpha1(I) and alpha1(II) collagen chains. We investigated the interaction of complex components in fibroblasts from types VII and VIII OI patients. Both CRTAP and P3H1 are a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common forms of severe hearing loss and deafness are related to morphological changes in the cochlea. Many individuals with such forms of hearing disorders have received cochlear implants. It has been assumed that preservation of spiral ganglion cells is important for success of cochlear implants. Preservation of ganglion cells is negatively correlated with the duration of the hearing loss. It has, however, not been possible to reveal a relationship between the degree of survival of spiral ganglion cells and performance of cochlear implants. It is important to understand the histopath
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sequential and reciprocal interactions between the oral ectoderm and neural crest-derived mesenchyme are responsible for tooth development. During dentin formation, there are three components that are necessary for proper mineralization, namely, collagen which forms a scaffold, noncollagenous proteins that can specifically bind to the collagen template and function as a mineral nucleator and crystalline calcium phosphate deposited in an ordered manner. It is well established that noncollagenous proteins play an important role during mineralized tissue formation. Here we demonstrate by in situ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the utility of genetic testing in the diagnosis and management of patients with suspected corneal dystrophies.
DESIGN: Case report.
METHODS: A 58-year-old man with a history of recurrent corneal erosions was diagnosed with bilateral anterior basement membrane dystrophy and unilateral lattice corneal dystrophy. All 17 exons of the TGFBI gene were screened for mutations previously associated with lattice corneal dystrophy as well as novel coding region changes.
RESULTS: No mutations were found in the 17 exons of the TGFBI gene. A nucleotide change in exon 6 (651C>G) did not
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To make ophthalmologists aware of the usefulness of buccal swabs for the collection of cells from which DNA may be extracted to be used in genetic screening of patients with known or suspected inherited ocular disorders, such as corneal dystrophies.
DESIGN: Illustrative interventional case report.
METHODS: Buccal epithelial swabs were collected from a 3-year-old boy with a presumed corneal dystrophy and his unaffected parents. Swabs were mailed to a laboratory where transforming growth factor-beta-induced gene (TGFBI) mutation screening was performed.
MAIN OUTCOME MEASURES: Results
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibulin-2 and cytoglobin/stellate cell activation-associated protein (Cygb/STAP) are considered to be markers of hepatic myofibroblasts (MFs) and stellate cells (HSCs), respectively. The aim of the present study was to characterize the nonparenchymal cells (NPCs) of normal rat livers and carbon tetrachloride-induced fibrotic rat livers with respect to the expression of these two proteins. NPCs in normal (Glisson's capsules) and fibrotic (fibrotic septa) connective tissues were immunohistochemically categorized into four cell types in terms of the expression of fibulin-2 and Cygb/STAP: fibulin-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevi with architectural disorder and cytologic atypia of melanocytes (NAD) (also called dysplastic nevi) have been controversial with regard to their relationship with melanoma risk and to their gradation in 3 degrees of atypia. Versican and the melanoma-associated proteoglycan (mel-CSPG) are 2 major proteoglycans expressed by malignant melanoma, and they have a role in the regulation of cell adhesion, migration, and differentiation. We evaluated the differences in versican and mel-CSPG expression in nevi, NAD with several degrees of atypia, and primary malignant melanoma. Immunoreactivity for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the continual turnover of afferent input, the olfactory system offers a unique opportunity to study development and reorganization of neuronal networks in adults. To explore substrates that may underlie these processes in the adult olfactory system, we examined the expression and distribution of extracellular matrix and cell adhesion molecules (CAM) thought to be involved in axon guidance/extension. N-CAM, laminin, and tenascin were all detected by immunocytochemistry in the nerve and glomerular layers of the adult rat olfactory bulb, although the intensity and laminar distribution we
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enamel maturation is characterized by massive crystal growth in both width and thickness, resulting in the most highly mineralized of all mammalian skeletal tissues. The control of this process is mediated via a carefully orchestrated series of events that are temporally and spatially regulated, and it requires the co-ordinated degradation and removal of the endogenous enamel matrix. This is affected by both neutral metalloproteases and serine proteases, which are developmentally restricted and may be further modulated by changes in the chemistry of the enamel crystals themselves. Failure of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudoxanthoma elasticum (PXE) is a rare heritable connective tissue disorder manifested by skin, ocular, and cardiovascular anomalies. The basic defect is unknown; however, the microscopic findings are indicative of defects in elastic fibers. Among the components of the elastic fibers are elastin and elastin-associated microfibrils.
OBJECTIVE: We assessed the fidelity of this fibrillar system in PXE with the use of antibodies to fibrillin, a major component of elastin-associated microfibrils.
METHODS: Using a well-established immunofluorescence assay, we studied fibrillin deposi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonyl-ligation reactions are considered to be largely bioorthogonal due to the rarity of ketones and aldehydes in normal mammalian biology, especially in the extracellular space. However, during development, in wound healing, or in response to many disease conditions, certain extracellular matrix (ECM) proteins can be post-translationally modified by lysyl oxidases to contain aldehyde-bearing side chains. In many diseases, accelerated ECM production is a part of a process called fibrosis (scarring of tissue), and about half of the deaths in the industrialized world arise from disease with a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования