Extravillous trophoblast invasion is a fundamental component of human placentation. Invading trophoblast cells promote blood flow to the con … ks controlling cellular invasion in diverse biological systems. Therefore, we hypothesized that FOS family proteins play a role in regulating trophoblast invasion. We assessed expression of FOS family proteins in trophoblast cell lines and human placentae at different gestational ages. FOS, FOSB, and FOSL1 proteins were robustly increased in trophoblast …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
India is the first country in the world to implement a family planning program, and this program has succeeded in generating universal knowledge about family planning methods. In spite of this, there exists a wide gap between knowledge and acceptance of family planning methods reflecting an unmet need for contraception. Different communication channels used to disseminate knowledge like television, radio, and newspapers aim to change the family planning methods. Being a didactic method, these have the least potential to change the attitudes of the people. This article represents the tip of the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type I (NF1) is a hereditary, autosomal dominant, neurocutaneous syndrome that is attributed to NF1 gene mutation. NF1 has been associated with scoliosis, macrocephaly, pseudoarthrosis, short stature, mental retardation, and malignancies. NF1-associated vasculopathy is an uncommon and easily-overlooked presentation. Examination of a Chinese family affected by NF1 combined with cerebral vessel stenosis and/or abnormality suggested a possible relationship between NF1 and vessel stenosis. To determine which NF1 gene mutation is associated with vascular lesions, particularly cere…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: National guidelines recommend opportunistic chlamydia screening of sexually active 16- to 29-year-olds and encourage retesting 3-12 months after a diagnosed chlamydia (Chlamydia trachomatis) infection. We assessed chlamydia testing patterns at five Australian family planning clinics (FPCs).
METHODS: Using routine clinic data from 16- to 29-year-olds, we calculated chlamydia testing and positivity rates in 2008-2009. Reattendance, retesting and positivity rates at retesting within 1.5-4 and 1.5-12 months of a positive result were calculated.
RESULTS: Over 2 years, 13?690 individ…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rho GTPases constitute a significant subgroup of the eukaryotic Ras superfamily of small GTPases implicated in the regulation of diverse cellular processes, such as the dynamics of the actin cytoskeleton, establishment, and maintenance of cell polarity and membrane trafficking. Whereas a few eukaryotes lack Rho genes, a majority of species typically bear multiple Rho paralogs, raising a question about the origin of the family and the paths of its diversification in individual eukaryotic lineages. In this chapter, we ruminate on several aspects of the evolutionary history of the Rho family and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vasovagal syncope (VVS) is the most frequent type of syncope and a common differential diagnosis of epilepsy. The role of genetic factors in VVS is debated. We performed a twin-family study to clarify this question and to analyze the putative mode of inheritance.
METHODS: Fifty-one same-sex twin pairs where at least 1 had syncope were ascertained. The twins were interviewed via telephone using a standardized questionnaire. Available medical records were obtained. Information on the affected status of first- and second-degree relatives was acquired.
RESULTS: There was a trend towar…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The OmpA family of outer membrane proteins is a group of genetically related, heat-modifiable, surface-exposed, porin proteins that are in high-copy number in the outer membrane of mainly Gram-negative bacteria. OmpA proteins are characterized by an N-terminal domain that forms an eight-stranded, anti-parallel β barrel, which is embedded in the outer membrane. The C-terminal domain is globular and located in the periplasmic space. Escherichia coli OmpA is the best characterized of the proteins. Other well-characterized OmpA-equivalent proteins from pathogenic bacteria include Pseudomonas aerug…
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sporotrichosis is a mycosis caused by the dimorphic fungus Sporothrix spp., and the primary mode of transmission is traumatic inoculation of fungus conidia from plants and other organic matter.
METHODS: Sporotrichosis was established in a cat and in three members of one family from a rural area, by fungal growth in culture.
RESULTS: The cutaneous lesions developed on the lower buttock and limbs with no report of any injury.
CONCLUSION: Although sporotrichosis should be considered for differential diagnosis in people working with soil and plants, cases of chronic lesions on ski…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show how to use reports of cancer in family members to discover additional genetic associations or confirm previous findings in genome-wide association (GWA) studies conducted in case-control, cohort, or cross-sectional studies. Our novel family history-based approach allows economical association studies for multiple cancers, without genotyping of relatives (as required in family studies), follow-up of participants (as required in cohort studies), or oversampling of specific cancer cases (as required in case-control studies). We empirically evaluate the performance of the proposed family h…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: This study aims to address the relationship between a positive family history of liver cancer or hepatitis B virus (HBV) infection and the operative resectability of hepatocellular carcinoma (HCC) in the Chinese population.
METHODOLOGY: Two hundred and sixty-two HCC patients underwent operative or non-operative therapies in our hospital. One hundred and eighteen of the patients were clinically considered as resectable patients. The remaining 144 patients were clinically unresectable. Statistical analysis was performed in SPSS 15.0 for Windows.
RESULTS: A family history of HB…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research finds that early antisocial behavior is a risk for later intimate partner violence (IPV) perpetration and victimization, and that c … offspring externalizing problems, net of the effects of parental history of antisocial behavior and family violence. IPV also increased the risk for parental post traumatic stress disorder (PTSD) and alcohol use disorder 2 years later, but not for major depressive disorder. Alcohol use disorder independently increased the risk for offspring externalizing …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The initial onset of bipolar disorder occurs in childhood or adolescence in about 50% of patients. Early-onset forms of the disorder have a poorer prognosis than adult-onset forms and are frequently characterized by comorbid substance abuse. Clinical trials research suggests that family psychoeducational approaches are effective adjuncts to medication in stabilizing the symptoms of bipolar disorder in adults and youth, although their efficacy in patients with comorbid substance use disorders has not been systematically investigated. This article describes the family-focused treatment (FFT) of …
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with inflammatory bowel disease (IBD) are commonly in their child-bearing years. Maintainance medication, as recommende … is. A total of 42% of patients would allow having IBD or its treatment to influence decisions about family planning. Most patients were on maintainance medications. Despite this, 68% had not discussed family planning with a doctor. One-third believed all medications should be stopped during pregnancy and 68% reported significant anxiety about future preg …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the pathogenic mutation in a Chinese family with Norrie disease.
METHODS: Clinical diagnosis was based on familial history, clinical sign and B ultrasonic examination. Peripheral blood samples were obtained from all available members in a Chinese family with Norrie disease. Genomic DNA was extracted from lymphocytes by the standard SDS-proteinase K-phenol/chloroform method. Two coding exons and all intron-exon boundaries of the NDP gene were PCR amplified using three pairs of primers and subjected to automatic DNA sequence. The causative mutation was confirmed by restrict…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a tumor predisposition syndrome characterized by cutaneous and uterine leiomyomas and renal cell cancer. HLRCC is caused by heterozygous germline mutations in the fumarate hydratase (FH) gene. A Finnish family with nine closely related women with uterine leiomyomas was detected by an alert gynecologist. No cutaneous or renal cell tumors were reported in the family when it was referred to genetic analyses. Samples were available from seven patients, and a novel germline FH mutation was detected in five of them. Mutation carriers were sy…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculodentodigital syndrome (ODD; OMIM #164200) is a rare autosomal dominant disorder with pleiotropic effects. It is caused by mutation in gap junction protein α 1 (GJA1) gene which encodes connexion 43. ODD is characterised by symptoms i.e. craniofacial, neurologic, limb, ocular abnormalities, syndactyly type III of the hands, phalangeal abnormalities, diffuse skeletal dysplasia, enamel dysplasia, and hypotrichosis.
OBJECTIVES: To study the Molecular Genetics of Oculodentodigital syndrome.
PATIENTS/MATERIALS AND METHODS: Our current study includes a Pakistani family affected wit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify a disease-causing paired box 6 (PAX6) gene mutation in a Chinese family affected by autosomal dominant congenital aniridia.
METHODS: All participants in the study, including the aniridia family and 100 unrelated senile cataract controls, received a comprehensive ophthalmic examination. Genomic DNA was extracted from their whole blood. Mutation screen in all exons and their adjacent splicing junctions of PAX6 was performed by direct sequencing of polymerase chain reaction (PCR) products. PCR products of heterozygous mutation were further cloned into T-vectors and confirmed…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования