BACKGROUND: During the past 15 years, closure of a secundum atrial septal defect (ASD) has moved from a surgical to a percutaneous transcatheter approach. Few long-term studies of the efficacy and safety of closure of an ASD by an Amplatzer septal occluder (ASO) exist.
METHODS: To examine the long-term results of secundum ASD closure using the ASO, data on 94 patients who underwent secundum ASD closure with the ASO between 1998 and 2002 were available and reviewed. Data regarding residual shunt, chest pain, palpitations, arrhythmias, headaches, transient ischemic attacks, cerebrovascular acci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter repair of sinus venosus atrial septal defect (SVASD) with partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR) has become an acceptable surgical alternative for appropriately selected patients. Dilated cardiac anatomy may limit candidacy because of size limitations in balloon-expandable covered stents (BECSs). An 83-year-old man with SVASD with PAPVR presented with decompensated right heart failure secondary to a long-standing left-to-right shunt. Cardiac dimensions precluded the use of a BECS, and we modified a Harmony transcatheter pulmonary valve 22 mm (HTPV22, Medtronic) by remo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 45-year-old female with HHT type 1 (ENG mutation) and congenital heart disease (sinus venosus atrial septal defect and partial anomalous pulmonary venous return), diagnosed with severe PAH at age 16. Despite long-term treatment with epoprostenol, treprostinil, macitentan, and tadalafil, her condition progressed, leading to evaluation for lung transplantation. In May 2024, sotatercept, a novel TGF-β superfamily ligand trap, was initiated, resulting in significant improvement in exertional capacity and quality of life. However, the patient experienced increased epist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute thrombus in atrial septal defect occluders is a rare complication that requires aggressive, effective, and safe management. Tirofiban, a platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor antagonist, is widely used for the management of thromboembolic diseases, such as coronary heart disease and stroke. To date, there is no report using the GPIIb/IIIa receptor antagonist tirofiban for the management of ASD closure-related thrombosis in children.
CASE PRESENTATION: Herein, we reported a case of a 5-year-old girl with ASD who presented with acute thrombus on the left disc of the occluder
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of 44-year-old female patient with congenital heart disease, ostium secundum atrial septal defect (ASD) with moderate mitral regurgitation for minimally invasive ASD repair along with mitral valve repair. Venous cannulations were performed through right internal jugular vein and right femoral vein (RFV) and arterial cannulation was accomplished through right femoral artery. Intraoperative transesophageal echocardiography (TEE) could not visualize venous cannula through RFV. However, cardiopulmonary bypass (CPB) was initiated and surgery was proceeded. During surgery, patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of 18q- is estimated to be approximately 1/40 000 live births and is more commonly associated with certain clinical features including short stature, intellectual disability and malformations of many major organ systems. Congenital cardiac abnormalities are present in 24-36% of cases and screening can prove difficult. A 28-year-old Caucasian female with a history of long arm chromosome 18q deletion was evaluated for persistent dyspnea and decreased activity level. Multiple hospitalizations failed to identify the etiology of her symptoms. Initial transthoracic echocardiogram faile
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three single nucleotide polymorphisms (SNPs), rs16835979, rs870142 and rs6824295, located in chromosome 4p16 were associated with the risk of ostium secundum atrial septal defect (ASD) in the European population. The 4p16 susceptibility locus in congenital heart disease was replicated in Chinese populations. Here, we analyzed the associations between these three SNPs and ASD in Chinese population from Fujian Province in southeast China. We conducted a case-control study by genotyping three SNPs in 354 non-syndromic ASD patients and 557 non-CHD control subjects. Logistic regression analyses sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Ebstein anomaly is a rare congenital heart defect defined by an inferior displacement of the septal and posterior leaflets of the tricuspid valve from the tricuspid annulus. This anomaly shows various ultrasonographic manifestations, thus making the prenatal diagnosis sometimes difficult. We here report a rare case of an Ebstein anomaly which was prenatally suspected as the absence of the tricuspid valve with functional pulmonary atresia because of non-visible tricuspid leaflets on an echocardiograph at 24 weeks of gestation. An emergency cesarean section was performed at 35 weeks of gestat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chylothorax in adult occurs most commonly in the wake of cardiac and thoracic procedures. Injuries to the common thoracic duct in the thorax or its branches in the mediastinum, injuries to the thymus tissues, dissection of the superior vena cava or ascending aorta, dissection of the aortic arch, disruption of the accessory lymphatics in the left or right thorax, and increased pressure in the systemic vein exceeding that of the thoracic duct (usually in the superior vena cava thrombosis, Glenn Shunt, and hemi-Fontan) have been proposed as the possible causes of chylothorax after surgery for con
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a female patient with neurodevelopmental delay and peculiar facial features. She has postnatal growth failure and an atrial septal defect. Patent duct arteriosis and tricuspidal insufficiency were also noted at birth. Characteristic facial features include medial flare eyebrows, dysmorphic helix of the right ear, cupshaped left ear, anteverted nares, long and smooth philtrum, thin upper lip, high vaulted palate. Array-CGH analysis demonstrated the presence of a 2.6 Mb deletion in 6q24.3-25.1. The phenotypic features of this case are very similar to those previously reported in a pati
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systolic heart murmur was auscultated in a 2-yr-old female Sumatran orangutan (Pongo pygmaeus sumatraensis) with a slower than expected growth rate. Cardiac ultrasound revealed an 11-mm atrial septal defect. Cardiac catheterization confirmed the diagnosis. Surgical repair was performed during cardiopulmonary bypass using a pericardial patch. The bypass pump was primed with human albumin and donor orangutan whole blood of a compatible type. Hematuria occurred shortly after the initiation of cardiopulmonary bypass. Successful repair was immediately confirmed with transesophageal ultrasonograph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative results of surgical repair of complete transposition of the great arteries (TGA) with pulmonary hypertension (PH) in 19 patients in whom mean pulmonary arterial pressure was >50 mmHg or the pulmonary/systemic arterial pressure ratio was >0.8 were examined. TGA with intact ventricular septum was diagnosed in 10 patients and TGA with ventricular septal defect in 9. At the time of corrective surgery (arterial switch 10, atrial switch 9), patients ranged in age from 7 months to 14 years (mean 2.4 years). Seventeen patients (89%) survived with New York Heart Association functional cla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 6 month-old girl with a 49, XX-XXX chromosome constitution. The patient had a characteristic round face, a low hairline, hypertelorism, epicanthus, a long philtrum, high-arched palate, short and webbed neck, small hands and feet, clinodactyly of the fifth fingers, overlapping toes, and separation between the first and the second toes. She also had atrial septal defect and patent ductus arteriosus complicated by myocarditis which exacerbated the course of her congestive heart failure. Psychomotor development was retarded with opisthotonoid posture, axial hypotonia, and with a bord
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-two specimens of heart with parachute mitral valve were reviewed. An associated anomaly was present in all but two patients. In these two patients parachute mitral valve was an isolated anomaly. The associated anomalies were divided into those which form part of the developmental complex described by Shone and associates and other anomalies designated as major anomalies. Normally related great vessels were present in 35 cases, double outlet right ventricle in eight cases, complete transposition in four cases, corrected transposition and single ventricle in two cases each and straddling t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary vascular structure was analyzed in the lungs of 10 patients with a secundum atrial septal defect (ASD) in whom pulmonary hypertension had developed. Four patients were aged 6 months or less, 5 were aged 2 to 9 years, and 1 was 21 years old. Pulmonary vascular structure was analyzed using lung biopsy tissue in 5 and autopsy material in the other 5. All the infants presented with heart failure and all had a marked increase in pulmonary arterial smooth muscle; only 1 infant survived surgery. Of the 5 older children, 1 presented with cyanosis, but in the rest the ASD was incidental to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bell's palsy is an acute facial paralysis with known association to viral infections. We describe a medically complex 6-year-old male with hyper IgM syndrome who presented with unilateral facial droop and positive SARS-CoV-2 RT-PCR. This is the first reported pediatric case of Bell's palsy in the setting of SARS-CoV-2 infection.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author's contribution up to 1990 was reviewed in part I and the echo contributions from 1991 to 2020 will be reviewed in part II. These include defining the relationship between the quantity of shunt across the atrial septal defect (ASD) and the diameter of ASD by echo and angio on the one side and the stretched diameter of the ASD on the other; echocardiographic assessment of balloon-stretched diameter of secundum ASDs; development of echocardiographic predictors of accomplishment of percutaneous closure of ASDs with the buttoned device, highlighting limitations of echocardiography in com
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Atrial Flow Regulator (AFR; Occlutech) can be used to create interatrial communication with a predetermined diameter in various pathophysiological settings. In the pediatric population, the experience is limited to a few case reports. We aim to report the initial single-center experience of AFR implantation in children with congenital and acquired heart disease.
METHODS: From December 2021 to June 2023, we enrolled 10 patients (aged 6 months-16 years). Indications to treatment were: left ventricular systolic dysfunction (n = 6), restrictive cardiomyopathy with pulmonary hypert
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between July 1991 and March 1993, five children (ages 2 to 6 years) with complex congenital heart disease have undergone a new operation for conversion to the Fontan circulation. This procedure combines a bidirectional Glenn shunt with an extracardiac lateral tunnel (ELT) to carry systemic venous return to the pulmonary arteries (PAs). The ELT was constructed so that the circumference consists of Gore-Tex (2/3) and lateral epicardial atrial wall (1/3). The ELT can be performed with all varieties of single ventricle physiology, as in our patients with tricuspid atresia (n = 3), dextrocardia (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования