PURPOSE: To report a rare pediatric case of neurofibromatosis type 2-related schwannomatosis (NF2-SWN) diagnosed based on ocular findings, with multimodal imaging and surgical follow-up, highlighting the importance of early ophthalmologic evaluation in NF2-SWN.
OBSERVATIONS: An 8-year-old girl with no prior medical history was referred for bilateral pre-retinal lesions noted on routine eye exam. Best-corrected visual acuity was 20/40 in both eyes. Examination revealed bilateral posterior subcapsular and cortical lens opacities sparing the visual axis. Spectral-domain optical coherence tomogra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ophthalmological assessment of the retinal circulation and the level of VEGF-A is currently considered a non-invasive and safe diagnostic tool to assess the peripheral microcirculation. Currently, there are few studies on the evaluation of retinal haemodynamics in patients with type 1 diabetes mellitus after pancreas transplantation, and we did not find any studies on the evaluation of VEGF-A levels in these patients. MATERIALS AND METHODS: 79 patients (158 eyes) with type 1 diabetes mellitus and end-stage diabetic nephropathy participated in the study. Patients were divided into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sensorineural hearing loss (SNHL) is a frequent manifestation of syndromic inherited retinal diseases (IRDs), exemplified by the very rare form of autosomal-dominant Leber congenital amaurosis with early onset deafness (LCAEOD; OMIM #617879). LCAEOD was first described in 2017 in four families segregating heterozygous missense mutations in TUBB4B, a gene encoding a β-tubulin isotype. To date, only eight more families with similar TUBB4B-associated sensorineural disease (SND) have been reported. Most cases harbored missense variants affecting the same amino acid (Arg391) and only th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Symptomatic esophoria (SE) is a latent esodeviation that progresses into a manifest esotropia. Symptoms may include diplopia, heada … s of patients with SE who underwent unilateral medial recession (UMRc) surgery at the Department of Ophthalmology, Rigshospitalet, Glostrup, Denmark, from 1 January 2017, to 31 August 2023. We collected information on whether PAT was conducted, demographics, and medical and ophthalmological history. Primary outcome was undercorrection after unilateral medial re …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Case report.
METHODS: Melanoma-associated retinopathy (MAR) is a rareparaneoplastic autoimmune disorder characterized by retinal dysfunction inpatients with cutaneous melanoma. While typically presenting with photopsias, nyctalopia, and peripheral vision loss, diagnosis remains challenging due tooften normal fundoscopic findings and variable autoantibody detection. Thisreport describes a unique case of recurrent MAR managed successfully withintravitreal dexamethasone over a decade-long follow-up.
RESULTS: A 48-year-old man with stage IV cutaneousmelanoma with BRAF V600E mutation ach
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case with bilateral corneal arcus and bilateral choroidal osteoma associated with H syndrome.
METHODS: Descriptive case report.
RESULTS: A 16-year-old girl with H syndrome was followed up in the pediatric nephrology clinic for chronic renal failure and was consulted to the ophthalmology clinic. She had low vision for more than 5 years. Slit lamp examination revealed bilateral corneal arcus . Lens and iris were normal. Axial length was 19.99 mm in the right eye and 21.85 mm in the left eye. A bilateral orange-yellow plaque was noted in the posterior pole in the funduscopi…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The presentation of ocular sarcoidosis may involve different parts of the eye and/or adnexal tissues. Uveitis is the most common ma … nclude patients with symptomatic ORV and biopsy-proven sarcoidosis, who were followed at a tertiary ophthalmology and internal medicine center. We described analysis of ocular and systemic manifestations at baseline and response to local and systemic treatments.
RESULTS: We identified five cases, all male, including four from sub-Saharan Africa and one from Fr …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sulphur hexafluoride (SF6) is commonly used in surgical treatment of retinal detachment and macular holes as well as in Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK). At the same time, SF6 is by far the most climate-damaging greenhouse gas known, with a global warming potential 24,300 times higher than carbon dioxide (CO2).
OBJECTIVE: Assessment of the climate impact of the ophthalmological surgical use of SF6.
MATERIAL AND METHODS: Systematic literature search.
RESULTS: The CO2 equivalent of the amount of SF6 consumed during a vitrectomy corresponds to driving 9 km by car w
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperprolactinemia is often linked to pituitary adenomas, medications, or systemic disorders, but it can also be triggered by stress. The relationship between stress and elevated prolactin levels is complex and requires thorough evaluation to rule out underlying pathological causes. We present the case of a 37-year-old non-pregnant female with a known history of ovarian endometriosis, diagnosed more than a decade ago and currently managed with dienogest 2 mg daily. During a routine gynecological follow-up, laboratory investigations revealed mildly elevated serum prolactin levels. The patient c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GLI-Similar 3 (GLIS3) gene plays a critical role in the regulation of several biological processes and is implicated in the development of various diseases. However, documentation regarding congenital glaucoma and other ophthalmic features in patients with GLIS3 variants is lacking. We aimed to expand the ophthalmological features related to GLIS3 deletion.
METHODS: We present a case report of two Saudi Arabian siblings with congenital glaucoma, congenital diabetes mellitus, and congenital hypothyroidism. Full ophthalmological examination, medical evaluation, and genetic testing o
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Missed opportunities for diagnostic excellence are common and can lead to delayed diagnoses and initiation of treatment. Medical … ible diagnoses of benign post-viral esotropia or decompensated esotropia. When her exam worsened at ophthalmology clinic follow up, she was referred back to the emergency department for complete MR brain and orbit imaging leading to a diagnosis of bilateral orbital myositis.
CONCLUSIONS: Examining the diagnostic process through integrated commentary, this case …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the etiologies of patients presenting with epiphora at a tertiary hospital ophthalmology clinic and the frequency of functional epiphora among these etiologies and to examine the diagnostic value of the combined use of lacrimal syringe and dacryoscintigraphy (DSG).
METHODS: The patients who presented with symptomatic epiphora between January 2022 and December 2023 and who underwent ophthalmologic examination, lacrimal syringing, and DSG were retrospectively evaluated. The cause of epiphora was determined based on patient history, clinical examination, and test results.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Although considered a safe procedure, functional endoscopic sinus surgery (FESS) can cause various significant ophthalmic complications, i.e., serious extraocular muscle (EOM) damage. The aim of this study is to review the surgical management outcomes of patients with mechanical strabismus and diplopia as a complication of FESS, who referred to ophthalmological department in Norbert Barlicki University Teaching Hospital No. 1 over the 5-year period from 2018 to 2023. Methods: The records of seven consecutive patients with diplopia following endoscopic sinus surgery were retrospecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric myasthenia gravis (PMG), while uncommon, poses significant diagnostic challenges due to its potential impact on development and its often subtle initial symptoms, such as ptosis and diplopia. This case report details an unusual presentation of PMG in a three-year-old female, initially diagnosed with a chalazion, highlighting the complexity of diagnosing this autoimmune neuromuscular disorder in children. Despite treatment for the assumed chalazion, the child's ptosis persisted, and disparities in visual acuity between her eyes became evident. The turning point in her diagnosis came d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dupilumab has revolutionized treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD). However, its use has been associated with ophthalmologic adverse events referred to as dupilumab-associated ocular surface disease (DAOSD), reported in up to 30% of patients. Although several risk factors have been proposed, the role of Demodex folliculorum remains poorly defined.
OBJECTIVES: To evaluate the association between eyelid Demodex infestation and DAOSD development during the first 16 weeks of dupilumab therapy.
METHODS: This prospective study enrolled 30 adults with moderate-to-severe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Objective: The aim of this study was to assess visual evoked potential (VEP) abnormalities as indicators of subclinical visual pathway dysfunction in polio survivors (PSs) and to examine the relationship between visual cortical excitability and fatigue severity.
SUBJECTS AND METHODS: Thirty PSs with a history of childhood poliomyelitis and 30 healthy age- and sex-matched controls underwent pattern-reversal VEP (PRVEP) and flash VEP testing between July 2022 and November 2024 in this prospective case-control study. Participants with ophthalmologic, neurological, or systemic dise
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evaluating the presence of class 3, 4, and 5 genetic variants in inherited retinal disease (IRD) genes in patients with retinopathy of unknown origin (RUO).
METHODS: Multicentric retrospective study of RUO cases diagnosed between January 2012 and February 2022. General and ophthalmologic history, complete ophthalmologic examination, antiretinal antibodies, and IRD gene panel results were analyzed in every patient. Four RUO categories were defined: nonparaneoplastic autoimmune retinopathy, unilateral pigmentary retinopathy, asymmetrical pigmentary retinopathy, and acute zonal occult o
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of visual impairment and ocular diseases changes over time. This measure can help general practitioners in anticipating common eye disorders that may require ophthalmological referrals to government hospitals. This study aimed to evaluate the prevalence of visual impairment and ocular diseases in an outpatient ophthalmology clinic in a public hospital and the types of investigations frequently conducted to diagnose these diseases.
METHODS: A cross-sectional prospective study was conducted over three weeks in the eye clinic of the University of Malaya Medical Centr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To comparatively analyze the clinical characteristics of patients with ocular myasthenia gravis (OMG) referred to an ophthalmology clinic, according to anti-acetylcholine receptor antibody (AchR Ab)-seropositivity.
STUDY DESIGN: Retrospective Cohort Study.
METHODS: Medical records of patients with OMG who presented to a tertiary eye care center between 2003 and 2020 were retrospectively reviewed. Demographics, ophthalmologic characteristics, response to medical treatment, presence of autoimmune thyroid disease and thyroid autoantibody were compared between the AchR Ab seropositive a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of cataracts in rabbits is a common reason for consultation in veterinary ophthalmology.
CASE DESCRIPTION: A 6-year-old female Lop rabbit (Oryctolagus cuniculus) was referred with a 3-month history of bilateral cataracts. The owner noted that the rabbit was frequently bumping into obstacles. Physical examination was unremarkable. Routine hemogram and biochemistry panel were within usual values, and Encephalitozoon cuniculi were not detected by serology. A complete ophthalmological examination revealed bilateral hypermature cataracts causing total blindness. Bilatera…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования