BACKGROUND: Varenicline is approved as an aid to smoking cessation in adults aged > or =18 years.
OBJECTIVE: The goal of this study was to characterize the multiple-dose pharmacokinetics, safety, and tolerability of varenicline in adolescent smokers.
METHODS: This multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study enrolled healthy 12- to 16-year-old smokers (> or =3 cigarettes daily) into high-body-weight (>55 kg) and low-body-weight (< or =55 kg) groups. Subjects were randomized to receive 14 days of treatment with a high dose of varenicline, a low dose of varen
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypogonadism and subthreshold depression are common conditions in elderly men. The objective of this study was to examine the effect of testosterone treatment in older, hypogonadal men with subthreshold depression.
METHOD: A randomized, double-blind, placebo-controlled study was conducted at a university-affiliated Veterans Affairs Medical Center among men aged 50 years or older (N = 33) with screening total testosterone levels of <or= 280 ng/dL and subthreshold depression (dysthymia or minor depression, according to DSM-IV). Recruitment for the study was conducted from November 20
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of herpes simplex labialis (HSL) has been associated with modest benefits. This difficulty results from the rapid resolution of the disease accomplished by the immune system, which narrows the window of therapeutic opportunity. The immune response is also responsible for important clinical manifestations, including oedema and pain. The dual role of immune responses (protection, pathology) is well recognized in other infectious diseases. The addition of corticosteroids to antimicrobial agents has been associated with improvement in some of these diseases.
OBJECTIVE: We ev
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational evidence suggests that infection with helminths protects against allergic disease and allergen skin sensitization. It is postulated that such effects are mediated by helminth-induced cytokine responses, in particular IL-10.
OBJECTIVE: We tested this hypothesis in a rural area of central Vietnam where hookworm infection is endemic.
METHODS: One thousand five hundred and sixty-six schoolchildren aged 6-17 were randomly allocated to receive either anti-helminthic therapy or a placebo at 0, 3, 6, and 9 months. We compared changes in the prevalence of exercise-induced br
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted to evaluate the safety, reactogenicity and the immunogenicity of a 2 x 10(9)CFU dose of the 638 lyophilized live attenuated cholera vaccine for oral administration, formulated and produced at Finlay Institute, City of Havana, Cuba. Thirty-six healthy female and male adult volunteers from 18 to 40 years old were involved, clinically examined and laboratory tested after the informed consent signature. Adverse events were monitored and seroconversion rates and geometrical mean titer (GMT) of vibriocidal antibodies were te
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whey protein is a potential source of bioactive peptides. Based on findings from in vitro experiments indicating a novel whey derived peptide (NOP-47) increased endothelial nitric oxide synthesis, we tested its effects on vascular function in humans.
METHODS: A randomized, placebo-controlled, crossover study design was used. Healthy men (n = 10) and women (n = 10) (25 +/- 5 y, BMI = 24.3 +/- 2.3 kg/m2) participated in two vascular testing days each preceded by 2 wk of supplementation with a single dose of 5 g/day of a novel whey-derived peptide (NOP-47) or placebo. There was a 2 w
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In peripheral arterial disease (PAD) patients, a limiting factor in the success of percutaneous transluminal angioplasty (PTA) is the development of restenosis secondary to vascular smooth muscle cell (SMC) proliferation. Following endothelial damage and platelet activation, there is release of factors and adhesion molecules which affect SMC proliferation. The aim of this study was to determine the effect of combination antiplatelet therapy (clopidogrel and aspirin compared with aspirin and placebo) on the ability of plasma from PAD patients undergoing PTA to stimulate SMCs in vitro
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no sufficiently validated therapy for chronic pelvic pain syndrome (CPPS).
OBJECTIVE: To investigate the effects of extracorporeal shock wave therapy (ESWT) in 60 patients suffering from CPPS.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Sixty patients suffering from CPPS for at least 3 mo were investigated in two groups. Both groups were treated four times (once per week), each by 3000 impulses; group 2 was performed as a sham procedure. The investigation was designed as a placebo-controlled, prospectively randomised, double-blind phase 2 study. Standardised follow-up was perform
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Canine osteosarcoma (OSA) causes focal malignant osteolysis leading to severe pain. Despite the documented efficacy of radiotherapy or IV aminobisphosphonates for managing cancer bone pain, their potential combined therapeutic value has not been reported in OSA-bearing dogs.
HYPOTHESIS: Pamidronate combined with standardized palliative therapy will improve pain control and bone biologic effects in OSA-bearing dogs.
ANIMALS: Fifty dogs with appendicular OSA treated with standardized palliative therapy and either pamidronate or sterile saline.
METHODS: Randomized, prospective, dou
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the efficacy and safety of aripiprazole for the treatment of pediatric bipolar I disorder, manic or mixed episode, with or without psychotic features.
METHOD: Subjects were enrolled between March 2005 and February 2007 in a randomized, multicenter, double-blind 4-week study of aripiprazole 10 mg/d, aripiprazole 30 mg/d, and placebo. Subjects (n = 296) were 10 to 17 years old with a DSM-IV diagnosis of bipolar I disorder with current manic or mixed episodes, with or without psychotic features, and a Young Mania Rating Scale (YMRS) score > or = 20. The primary efficacy
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of combination therapy with cryotherapy and podophyllotoxin 0.15% cream versus cryotherapy alone in the treatment of anogenital warts.
METHODS: A randomised, double-blind, multicentre controlled trial. Patients received podophyllotoxin cream or placebo twice daily for 3 days/week for up to 4 weeks, with weekly cryotherapy continued to week 12 if required. Further treatment from week 12 to 24 was discretionary. Patients were stratified by sex and history of warts. HIV positivity, warts treated in the past 4 months, or warts with a combined area of
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lamotrigine, an antiepileptic agent, has been reported as being effective in reducing symptoms of neuropathy associated with various etiologies. Based on such data, a multicenter double-blind, placebo-controlled, randomized trial was conducted to evaluate the effect of lamotrigine on pain and other neuropathic symptoms due to chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN).
METHODS: Patients with symptomatic CIPN with symptom scores of either 1) >3 on a 0-10 Numerical Rating Scale (NRS) or 2) >1 on the 0-3 the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) neuropathy scale (ENS) were
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Major depressive disorder (MDD) is a severe mental illness with high risk of suicidality. Antidepressant treatment alone is not sufficient for the acute management of risk-taking symptoms of depression. This pilot study was designed to investigate the efficacy of risperidone augmentation to antidepressants in the acute management of suicidality and other core symptoms in MDD with suicidality.
METHOD: Twenty-four adult men and women diagnosed with MDD (DSM-IV), having a depressive episode with suicidality despite taking an antidepressant, were enrolled in an 8-week double-blind, pla
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although many patients with obsessive-compulsive disorder (OCD) benefit from treatment with serotonin reuptake inhibitors (SRIs), it is estimated that 40% to 60% of them do not respond. The objective of the present study was to evaluate the efficacy of quetiapine added to baseline treatment with SRIs for the treatment of OCD in severely ill adult subjects.
METHOD: Forty patients (21 men, 19 women) with primary OCD according to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition criteria participated in a 12-week, double-blind, placebo-controlled trial. They were r
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate efficacy and tolerability of levetiracetam (LEV; Keppra) as add-on therapy in Chinese patients with refractory partial-onset seizures.
METHODS: In this multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial, 206 patients aged 16-70 years with uncontrolled partial-onset seizures were randomized to receive LEV (n =103) or placebo (n =103); 202 patients (LEV, n =102; placebo, n = 100) comprised the intent-to-treat population. An 8-week historical baseline period confirmed eligibility according to seizure count. The 16-week treatment period consisted of a 4-week up-t
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonresponse to one or more antidepressants is common and an important public health problem. This study evaluated the efficacy and safety of adjunctive aripiprazole or placebo to standard antidepressant therapy (ADT) in patients with major depressive disorder who showed an inadequate response to at least 1 and up to 3 historical and 1 additional prospective ADT. The study comprised a 7-28-day screening, an 8-week prospective treatment, and a 6-week randomization phase. During prospective treatment, patients experiencing a major depressive episode (17-item Hamilton Rating Scale for Depression t
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy, safety and tolerability of sumanirole with placebo in patients with idiopathic restless legs syndrome (RLS).
METHODS: In this double-blind, placebo-controlled, randomized, parallel-group, dose-response study, 270 patients with idiopathic RLS were enrolled and randomized to receive sumanirole 0.5, 1.0, 2.0, or 4.0mg, or placebo. The primary efficacy endpoint was mean change of the total score of the International Restless Legs Scale (IRLS-10), a 10-item scale, from baseline to end of maintenance. Secondary assessments included polysomnography (PSG) variables
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования