Encephalocraniocutaneous lipomatosis is a rare congenital neurocutaneous syndrome characterized by scalp, facial, and ocular lesions and multiple intracranial malformations. Approximately 50 cases have been described in the literature. We report a 34-year-old woman with a 6-year history of epilepsy, without mental retardation, with predominantly ipsilateral skin lesions evident at birth, with limbal lipodermoid of the left eye and multiple non-progressive, ipsilateral intracranial structures of soft, cystic components. The described malformations are congenital, mostly unilaterally located and…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus is a chronic inflammatory disease that affects skin, mucous membranes, hairs, and nails. According to the site of involvement, lichen planus can be subdivided into palmoplantar, mucosal, nail, or scalp types. Palmoplantar lichen planus is a rare subtype of lichen planus which may create difficulty in diagnosis, as the lesion is limited to the palms and soles. We report a case of a 37-year-old male with lichen planus who presented with multiple erythematous, scaly, hyperkeratotic papules on his palms and soles mimicking secondary syphilis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial feminization surgery (FFS) is the general term for a group of specific procedures that are used in an attempt to alter the perceived gender of an individual's face. These procedures include many commonly offered by facial plastic surgeons, such as rhytidectomy, brow lift, cheek implantation, and lip augmentation. Several procedures performed less often by most facial plastic surgeons also are involved, including scalp advancement, frontal cranioplasty, and reduction mandibuloplasty. Often, a challenge greater than the technical is the interpersonal interactions with patients. This artic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous adenoid cystic carcinoma is a rare, slow-growing malignancy first described by Boggio in 1975. This tumor characteristically consists of basophilic cells with a distinct adenoid or cribriform pattern in the mid to deep reticular dermis. Modified myoepithelial cells with prominent basement membrane material often surround true lumina. Definitive diagnosis relies on the characteristic histologic features and the exclusion of metastatic disease. We describe two patients who presented with painful papules of the scalp and were successfully treated with wide local excision.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital triangular alopecia, despite its name, usually presents in children between 3 and 6 years of age, but adult patients have been reported. It is not uncommon for triangular alopecia to be misdiagnosed as alopecia areata and treated for such. This is especially true when a lesion of triangular alopecia presents in an area of the scalp other than the typical fronto-temporal hairline or later in adulthood. Videodermoscopy may serve as a useful tool to perform the right diagnosis as it can highlight signs not seen by the unaided eye and may be able to spare the patient from a biopsy.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD) is a rare condition characterized by diffuse keratosis pilaris with a scarring alopecia of the scalp and associated photophobia, facial erythema, and palmoplantar keratoderma. Although initially described as a sex-linked disorder, several different inheritance patterns have been observed. We describe a patient whose father and sister were also affected with this condition, consistent with an autosomal dominant genetic transmission. Multiple topical and systemic treatments have been unsuccessful in this patient, attesting to the treatment refrac…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial fungal infections caused by dermatophytes (dermatophytoses) are the most common skin infections with about 10-15% of the population throughout the world being affected. Up to now the occurrence of fungal infections of the skin has been connected, like ectoparasitic infections with poor hygiene and poor living conditions. During the last decades, however, there has been a dramatic change with a significant increase in mycotic scalp infections as well as fungal nail disease mainly in highly developed countries like the US and those on the European continent.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphencyprone is a potent contact sensitizer sometimes used to treat alopecia areata and cutaneous warts. A patient with previous primary nodular melanoma on the scalp developed extensive, confluent cutaneous metastases near the primary site, unsuitable for treatment with surgery or radiotherapy. Topical treatment with diphencyprone as a single agent resulted in regression of all lesions, and the patient remains well 18 months later. Topical immunotherapy with diphencyprone was an inexpensive and well-tolerated treatment for extensive cutaneous melanoma metastases in our patient unsuitable for…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man affected by cardio- and cerebrovascular disease experienced an accidental fall and trauma to the fronto-temporal area of the head. A few weeks later a growing mass appeared on his scalp. A diagnosis of superficial temporal artery pseudoaneurysm was made following CT and color Doppler ultrasound. His clinical condition favoured a conservative approach by ultrasound-guided compression and subsequent surgical resection. A conservative approach should be considered the treatment of choice in critically ill patients affected by superficial temporal artery pseudoaneurysm.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative lichen planus is a rare variant of lichen planus that is characterized by ulcerations of the feet and toes that are accompanied by toenail loss. However, the nail, oral mucosa, genital mucosa and the scalp are also sometimes affected by ulcerative lichen planus. Several authors have drawn attention to the association of ulcerative lichen planus and autoimmune diseases. We report a patient who had ulcerative lichen planus, with ulcerative erythema on the soles and palms, nail dystrophy and oral lesions, as well as Sjögren's syndrome; she was successfully treated with etretinate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old white man with chronic renal failure on hemodialysis presented with a subacute onset of painful proptosis, inferior displacement and limited upgaze of his right globe, and a tender, palpable fronto-temporal mass beneath the right scalp. A cranio-orbitotomy was performed to completely excise a large, necrotic, multilocular, cystic, heterogeneous mass. Histopathologic examination with light microscopy demonstrated the characteristic findings of a giant cell tumor. Based on the patient's history of renal failure and laboratory evidence of hyperparathyroidism, a diagnosis of brown tu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "Merkel cell carcinoma" is a rare tumor usually occuring in the sun-exposed skin. Its poor prognosis is explained by a high rate of metastasis (one third of the patients at the initial presentation) and a high post-operative recurrence rate. Descriptions of the imaging features of this type of tumor are rare. We present two cases of Merkel cell carcinoma localized to the head region. In the first patient, the lesion involved the soft tissues of the scalp with secondary invasion of the skull and meninges. The second patient had a metastasis to the parietal lobe.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man presented with recurrent genital and oral ulcers, necrotic papules on his face and scalp, spiking fever and indurated skin erythema on the trunk. A diagnosis of chronic active Epstein-Barr virus infection and IgG3 subclass deficiency was made, and he was supplemented by intravenous gammaglobulin injection. The spiking fever was resistant to treatment, but the addition of systemic interferon-alpha therapy was partially effective in treating his clinical symptoms, although the patient eventually died from pulmonary effusions and cardiac insufficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysaesthesiae of the scalp after mobile phone use have been previously reported, but the basis for this has not been clear. We report a case of a 34-year-old journalist who complained of symptoms associated with use of a mobile phone. She agreed to a provocation study with her phone. Current perception threshold testing before and after exposure showed marked changes in the C-fibre nerves of the affected area compared with the opposite side. The case is supportive of a neurological basis for some cases of dysaesthesiae associated with mobile phone use.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we present a new case of Johanson-Blizzard Syndrome. Clinical features consistent with the diagnosis of Johanson-Blizzard Syndrome in a term neonate are described: intra-uterine growth retardation, aplasia of the nasal alae, midline scalp defect, total situs inversus, imperforate anus, malrotation of the small intestine, pancreatic insufficiency, deafness, and lethal congenital heart defects with dextrocardia. These features were confirmed by findings at autopsy. Parents were consanguineous. We compare these clinical features and findings at autopsy with previous cases reported in the lit…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic suppurative scarring disease of apocrine sweat gland-bearing skin in the axillary, anogenital, and, rarely, the breast and scalp regions. Females are more commonly affected than males and it is usually seen at puberty or later. We report two girls with prepubertal hidradenitis suppurativa whose initial presentation predated any signs of puberty. This early onset is very rare and its etiology remains unknown. Severe disease can be seen in prepubertal children and surgical intervention is effective in these cases.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At 32 weeks of gestation, delivery of a female fetus was induced because of severe malformations seen on ultrasonogram: congenital diaphragmatic hernia and cerebellar hypoplasia. The diagnosis of Coffin-Siris syndrome was based on the physical examination: coarse face with low-set ears, low nuchal hairline, scalp hypotrichosis and hypoplasia of the nails of fingers and toes with absence of the right fifth fingernail. Autopsy confirmed the prenatally diagnosed major associated abnormalities: hypoplasia of the cerebellum and congenital diaphragmatic hernia. Various clinical entities are included…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic applications in facial plastic surgery have recently increased with the advent of new instrumentation and as surgeons have become more accustomed to their use. We report the first case (to our knowledge) of an endoscopic removal of a forehead soft tissue mass. The endoscopic approach allows the surgeon access to the forehead area with placement of a skin incision in the hair-bearing scalp. This type of approach is especially of value in patients with a predisposition to unusual scar formation or in those with smooth skin in which a direct incision would yield a noticeable scar.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant problem for many individuals who engage in repetitive hair-pulling is the fact that they experience no discomfort associated with their behavior, and can thus carry on with hair-pulling outside of conscious awareness. The present case study was an attempt to address this problem through the use of a commercially available topical cream which enhances pain sensitivity. A 38-yr-old female applied the cream daily to two affected areas on her scalp. The increased pain sensitization, in conjunction with the habit reversal technique, resulted in markedly decreased hair-pulling.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-carboxymethylated (SCM) fibrous proteins (FPs) from the scalp hairs of the three different hereditary hair abnormalities (trichorrhexis invaginata in Netherton's syndrome, pili trianguli et canaliculi in uncombable hair syndrome, and fine hair in anhidrotic ectodermal dysplasia) were analyzed by two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis. Comparison of the SCM FP compositions of the three hair abnormalities with that of the normal revealed that the SCM FP compositions of these three abnormal hairs were all electrophoretically different from each other and that of the normal.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования