Pituitary stalk interruption syndrome is a congenital disease with isolated growth hormone deficiency or multiple anterior pituitary hormone deficiencies. Here, the authors report a 22-year-old female presenting with growth retardation for 13 years. Growth hormone replacement therapy was performed when the patient was young, so her height improved. Besides, she had no secondary sexual characteristics development.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ogilvie syndrome is a clinical condition in which there is a colorectal distention in the absence of mechanical obstacles. Early diagnosis and appropriate therapy significantly reduce mortality. The incidence of this is not known. This paper presents the course of diagnosis and treatment, both conservative and operational, of an 82 year old patient with pulmonary embolism, burdened with coronary artery disease, hypertension, heart failure and chronic kidney failure, in which the hospital diagnosed Ogilvie syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a common cause of respiratory failure in critically ill patients and is defined by the acute onset of noncardiogenic pulmonary oedema, hypoxaemia and the need for mechanical ventilation. ARDS occurs most often in the setting of pneumonia, sepsis, aspiration of gastric contents or severe trauma and is present in ~10% of all patients in intensive care units worldwide. Despite some improvements, mortality remains high at 30-40% in most studies. Pathological specimens from patients with ARDS frequently reveal diffuse alveolar damage, and laboratory…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For life style modifications primary and secondary prevention of acute coronary syndrome (ACS) are approximately similar, even though in the postinfarction situation functional diagnostic programs have to be performed in a rehabilitative manner. All three life style pillars of fitness, nutrition and relaxation implicate prognostic significance and the efficacy is higher for secondary prevention than for primary. The pharmacotherapeutic indications for thrombocyte aggregation inhibition are connected to the presence of atherosclerosis and statin medication is already connected to cardiovascular…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 66-year old woman with Parkinson´s disease and a subacute onset lateral postural deformity. She experienced severe back pain and reduced walking ability. She was diagnosed with Pisa syndrome and sagittal and coronal imbalance was observed on radiographs. Posterior reconstructive surgery was performed from sacrum to Th10. Post operatively, sagittal and coronal imbalance was improved and maintained at the two year follow-up. The patient remained pain free and improvements in walking ability were sustained. The caveats of spine surgery in Parkinson´s patients are disc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome is one of the most common sex chromosomal anomalies, characterized by the complete or partial loss of one X chromosome. Females with Turner syndrome are characterized by skeletal abnormalities, short stature and primary ovarian insufficiency. The aim of this narrative review was to identify the underlying mechanisms of osteoporosis in Turner syndrome, summarize its clinical manifestations and provide suggestions regarding the management of osteoporosis. Girls and women with Turner syndrome have lower bone mineral density and a higher fracture rate than healthy individuals. The …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascites occurs in up to 70% of patients during the natural history of cirrhosis. Management of uncomplicated ascites includes sodium restriction and diuretic therapy, whereas that for refractory ascites (RA) is regular large-volume paracentesis with transjugular intrahepatic portosystemic shunt being offered in appropriate patients. Renal impairment occurs in up to 50% of patients with RA with type 1 hepatorenal syndrome (HRS) being most severe. Liver transplant remains the definitive treatment of eligible candidates with HRS, whereas combined liver and kidney transplant should be considered i…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Median arcuate ligament syndrome (MALS) describes the clinical presentation associated with direct compression of the celiac artery by the median arcuate ligament. The poorly understood pathophysiologic mechanism, variable symptom severity, and unpredictable response to treatment make MALS a controversial diagnosis.
METHODS: This review summarizes the literature pertaining to the pathophysiologic mechanism, presentation, diagnosis, and management of MALS. A suggested diagnostic workup and treatment algorithm are presented.
RESULTS: Individuals with MALS present with signs and sym…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1 syndrome is a highly pleiotropic tumor predisposition syndrome that has been increasingly recognized in the last 10 years. Diseases in the syndrome result from mutations in both copies of the gene DICER1, a highly conserved gene that is critically implicated in micro-ribonucleic acid (miRNA) biogenesis and hence modulation of messenger RNAs. In general, susceptible individuals carry an inherited germline mutation that disables one copy of DICER1; within tumors, a very characteristic second mutation alters function of the other gene copy. About 20 hamartomatous, hyperplastic or neoplasti…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old cachectic man presented with an altered mental status. He was agitated, tremulous, hyperthermic and diaphoretic with largely dilated pupils. Collateral history revealed acute ingestion of 3,4-methylenedioxymethamphetamine on a background of chronic drug abuse. His condition deteriorated requiring sedation and intubation with transfer to the intensive care unit. A diagnosis of serotonin syndrome was made, based on his findings in keeping with the Hunter criteria, and he was treated with supportive management during a resultant and briefly sustained delirium. With gradual resolutio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome is a rare, multi-systemic disorder of chromatin regulation due to mutations in either KMT2D or KDM6A that encode a H3K4 methyltransferase and an H3K27 demethylase, respectively. The associated clinical phenotype is a direct result of temporal and spatial changes in gene expression in various tissues including the brain. Although mild to moderate intellectual disability is frequently recognized in individuals with Kabuki syndrome, the identification of brain anomalies, mostly involving the hippocampus and related structures remains an exception. Recently, the first two cases wit…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary immunodeficiencies are rare and frequently life-threatening conditions in the first year of life. They may present with isolated skin manifestations and the absence of other clinical signs may delay diagnosis and management of the disease. Herein we describe a case of IPEX syndrome (Immune dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked syndrome) that illustrates this situation.
PATIENTS AND METHODS: A 2.5-month-old boy was seen with a psoriasiform eruption. Despite applications of topical steroids, skin lesions progressed to severe exfoliative ichtyosiform erythr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kounis Syndrome is a rare allergic reaction that results in coronary vasospasm and may occur in patients with and without coronary artery disease. A 57-year-old man receiving pre-operative vancomycin for osteomyelitis and gangrene of the foot experienced an episode of anginal symptoms associated with transient ischemic 12-lead electrocardiogram (ECG) changes. The patient's symptoms and ECG changes abated with discontinuation of vancomycin and subsequent coronary angiography revealed no evidence of coronary artery disease. Treatment of Kounis Syndrome begins with cessation of the causative agen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple pterygium syndrome of lethal type is a very rare genetic condition affecting the skin, muscles and skeleton. It is characterised by minor facial abnormalities, prenatal growth deficiency, spine defects, joint contractures, and webbing (pterygia) of the neck, elbows, back of the knees, armpits and fingers. We present a case of lethal multiple pterygium syndrome born at our hospital proven by the genetic analysis showing a double homozygous mutation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования