BACKGROUND: The myeloblastosis (MYB) transcription factor (TF) family is one of the largest and most important TF families in plants, playing an important role in a life cycle and abiotic stress.
RESULTS: In this study, 268 Avena sativa MYB (AsMYB) TFs from Avena sativa were identified and named according to their order of location on the chromosomes, respectively. Phylogenetic analysis of the AsMYB and Arabidopsis MYB proteins were performed to determine their homology, the AsMYB1R proteins were classified into 5 subgroups, and the AsMYB2R proteins were classified into 34 subgroups. The cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oocyte meiotic errors can cause infertility, miscarriage, and birth defects. Here the role and the underlying mechanism of p21 activated kinase 4 (PAK4) in mouse oocyte meiosis is evaluated. It is found that PAK4 expression and its phosphorylation are detected in high level at germinal vesicle (GV) stage, and gradually decreased after meiotic resumption in oocytes. PAK4 has direct physical interaction with both mitogen-activated protein kinases 1/2 (MEK1/2) and Paxillin, they are colocalized on the spindle structure during metaphases I and II. Phospho-PAK4 is distributed beneath the cytoplasmi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOEε4 is the strongest genetic risk factor for Alzheimer's disease (AD) with approximately 50% of AD patients carrying at least one APOEε4 allele. Our group identified a protective interaction between APOEε4 with the African-specific A allele of rs10423769, which reduces the AD risk effect of APOEε4 homozygotes by approximately 75%. The protective variant lies 2Mb from APOE in a region of segmental duplications (SD) of chromosome 19 containing a cluster of pregnancy specific beta-1 glycoprotein genes (PSGs) and a long non-coding RNA. Using both short and long read sequencing, we demonstrate t
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Members of the plant-specific B3 transcription factor superfamily play crucial roles in various plant growth and developmental processes. Despite numerous valuable studies on B3 genes in other species, little is known about the B3 superfamily in pearl millet.
METHODS AND RESULTS: Here, through comparative genomic analysis, we identified 70 B3 proteins in pearl millet and categorized them into four subfamilies based on phylogenetic affiliations: ARF, RAV, LAV, and REM. We also mapped the chromosomal locations of these proteins and analyzed their gene structures, conserved motifs,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosomal microarray (CMA) is commonly utilized in the obstetrics setting. CMA is recommended when one or more fetal structural abnormalities is identified. CMA is also commonly used to determine genetic etiologies for miscarriages, fetal demise, and confirming positive prenatal cell-free DNA screening results.
METHODS: In this study, we retrospectively examined 523 prenatal and 319 products-of-conception (POC) CMA cases tested at Nationwide Children's Hospital from 2011 to 2020. We reviewed the referral indications, the diagnostic yield, and the reported copy number variants (C
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Indo-Pacific bottlenose dolphin (Tursiops aduncus), classified as a new species since 1998, is underexplored in ecotoxicology owing to ethical constraints and the lack of specific in vitro models. Herein, we established the first skin fibroblast cell line (TaSF) from an Indo-Pacific bottlenose dolphin stranded along the Pearl River Estuary, China. TaSF cells exhibited strong proliferation in early passages but ceased mitosis at passage 19, likely owing to reaching the Hayflick limit. Morphology and immunofluorescence tests confirmed the fibroblastic nature of these cells. Karyotyping revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental disorders, which emerge early in development, include a range of neurological phenotypes and exhibit marked differences in prevalence between sexes. A male predominance is particularly pronounced in autism spectrum disorder (ASD). Although the precise cause of ASD is still unknown, certain genetic variations and environmental influences have been implicated as risk factors. Preclinical ASD models have been instrumental in shedding light on the mechanisms behind the sexual dimorphism observed in this disorder. In this review, we explore the potential processes contributing to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing survival rates of children following cancer treatment have resulted in a significant population of adult survivors with the common side effect of infertility. Additionally, the availability of genetic testing has identified Klinefelter syndrome (classic 47,XXY) as the cause of future male infertility for a significant number of prepubertal patients. This study explores new spermatogonia stem cell (SSC)-based fertility therapies to meet the needs of these patients. Testicular cells were isolated from cryopreserved human testes tissue stored from XY and XXY prepubertal patients and pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinical validity of genome sequencing (GS) (>30×) has been preliminarily verified in the post-natal setting. This study is to investigate the potential utility of trio-GS as a prenatal test for diagnosis of central nervous system (CNS) anomalies.
METHODS: We performed trio-based GS on a prospective cohort of 17 foetuses with CNS abnormalities. Single nucleotide variation (SNV), small insertion and deletion (Indel), copy number variation (CNV), structural variant (SV), and regions with absence of heterozygosity (AOH) were analyzed and classified according to ACMG guidelines.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiders are a hyperdiverse taxon and among the most abundant predators in nearly all terrestrial habitats. Their success is often attributed to key developments in their evolution such as silk and venom production and major apomorphies such as a whole-genome duplication. Resolving deep relationships within the spider tree of life has been historically challenging, making it difficult to measure the relative importance of these novelties for spider evolution. Whole-genome data offer an essential resource in these efforts, but also for functional genomic studies. Here, we present de novo assembl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndro me is a rare autosomal dominant congenital abnormality associated with a gene defect located on the short arm of chromosome 12. It is characterized by dysmorphic facies, webbed neck, short stature, lymphatic obstruction, cardiac anomalies, and intellectual disability. Prenatal diagnosis of Noonan syndrome is rare because there are no pathognomonic sonographic signs. Studies on the prenatal sonographic features of Noonan syndrome have been reported in very limited numbers. This case series of severe fetal Noonan syndrome, together with a literature review, was conducted to establi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tracheal reconstruction post-extensive resection remains an unresolved challenge in thoracic surgery. This study evaluates the use of aortic allografts (AAs) for tracheal replacement and reconstruction in a rat model, aiming to elucidate the underlying mechanisms of tracheal regeneration.
METHODS: AAs from female rats were employed for tracheal reconstruction in 36 male rats, with the replacement exceeding half of the tracheal length. To avert collapse, silicone stents were inserted into the AA lumens. No immunosuppressive therapy was administered. The rats were euthanized biweekl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is a rare aggressive intraocular tumour that spreads most commonly to the liver in tumours with loss of one copy of chromosome 3 (HR-M3); current treatments for metastatic disease remain largely ineffective. Pre-clinical research is increasingly using three-dimensional models that better recapitulate the tumour microenvironment (TME). One aspect of the TME is the acellular extracellular matrix (ECM) that influences cell proliferation, migration and response to therapy. Although commercial matrices are used in culture, the composition and biochemical properties may not be re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory bowel disease (IBD) is often clinically associated with conjunctivitis, which may result from genetic associations and causal effects.
METHODS: Genetic correlations were investigated through the genome-wide association study (GWAS) data on IBD and conjunctivitis using the linkage disequilibrium score regression (LDSC) and heritability estimated in summary statistics (HESS). The causal effect analysis was performed using four methods of Mendelian randomization (MR) and the genetic risk loci common to both diseases were identified by the statistical method of conditiona
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taurine, a sulfur-containing amino acid, has a wide range of biological effects, such as bile salt formation, osmotic regulation, oxidative stress inhibition, immunomodulation and neuromodulation. Taurine has been proved to be synthesized and abundant in male reproductive organs. Recently, accumulating data showed that taurine has a potential protective effect on reproductive function of male animals. In physiology, taurine can promote the endocrine function of the hypothalamus-pituitary-testis (HPT) axis, testicular tissue development, spermatogenesis and maturation, delay the aging of testic
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-specific lateral organ boundaries domain (LBD) proteins play important roles in plant growth and development. Foxtail millet (Setaria italica) is one new C4 model crop. However, the functions of foxtail millet LBD genes are unknown. In this study, a genome-wide identification of foxtail millet LBD genes and a systematical analysis were conducted. A total of 33 SiLBD genes were identified. They are unevenly distributed on nine chromosomes. Among these SiLBD genes, six segmental duplication pairs were detected. The thirty-three encoded SiLBD proteins could be classified into two classes an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The black scraper (Thamnaconus modestus) is an important commercial species in China. However, with the rapid expansion of aquaculture, the culture of this species faces substantial economic losses due to infectious diseases. Toll-like receptors (TLRs) recognize a wide range of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and play a crucial role in disease resistance by initiating innate immune responses in the host. The genome of the black scraper comprises eight TLR members, which can be classified into five subfamilies based on evolutionary analysis. Moreover, the TmTLRs were identified o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malan syndrome (MALNS) is an ultra-rare genetic disorder caused by heterozygous chromosomal microdeletions involving the 19p13.2 region or loss-of-function variants in the NFIX gene. It is characterized by specific phenotypical features, intellectual disability (ID), and limitations in adaptive functioning and behavioral problems. In a previous work, we defined the cognitive, adaptive, linguistic and visuomotor ability profiles in a group of 15 MALNS individuals, providing quantitative data from standardized evaluations. Here, we further extend the characterization of MALNS by analyzing the be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder due to lack of genes expression inherited from the paternal chromosome 15q11-q13 region usually from paternal deletions, maternal uniparental disomy 15 or imprinting defect. There are two different nutritional stages reported in an individual with PWS; first stage during infancy marked by feeding and growth difficulties and second stage where hyperphagia starts and leads to development of obesity. However, the exact mechanism of hyperphagia development, from having difficulties in feeding during early years to insatiable appetite after the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New technologies create new complexities. Since non-invasive prenatal tests (NIPTs) were first introduced, keeping pace with complexity constitutes an ongoing task for medical societies, politics, and practice. NIPTs analyse the chromosomes of the fetus from a small blood sample. Initially, NIPTs were targeted at detecting trisomy 21 (Down syndrome): meanwhile there are sequencing techniques capable of analysing the entire genome of the unborn child. These yield findings of unclear relevance for the child's future life, resulting in new responsibility structures and dilemmas for the parents-to
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования