MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

14 448 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 725 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Eclampsia complicating hydatidiform molar pregnancy with a coexisting, viable fetus. A case report.

BACKGROUND: Eclampsia is a rare and serious complication of pregnancy. The occurrence of preeclampsia prior to the 20th week of gestation has been associated with concurrent hydatidiform molar pregnancy. We present a case of eclampsia complicating a partial molar pregnancy associated with a viable fetus. CASE: A 22-year-old white woman, gravida 1, para 0, at 14 weeks' gestation, presented with an excruciating headache associated with hypertension, proteinuria and a viable intrauterine fetus with gastroschisis. Subsequently the patient had a generalized tonic-clonic seizure which resolved with

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9610471Открыть статью

Perinatal intussusception in premature infants.

Intussusception is common in infants aged 5 to 18 months, but there have been only 12 reports of its occurrence among premature infants. Nine of these previously reported cases with adequate data and one new case are reviewed. Many of the infants were believed to have necrotizing enterocolitis, leading to an average 12-day interval between the onset of signs and the operation. Bilious emesis or nasogastric contents, bloody stool, and intestinal dilation without pneumatosis intestinalis were common. A contrast enema showed the intussusception in only 1 of 7 cases. Most cases were diagnosed in t

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8861483Открыть статью

[Intestinal lymphatic circulation is one of the important portals for microbial translocation after thermal injury].

The goal of this study was to determine whether the bacteria and endotoxin from GI tract could pass through the intestinal lymph circulation to the systemic circulation after severe thermal injury. Lymphatic fistula of intestine was created in 46 Wistar rats the rats were then divided randomly in scald and control groups. In scald group, animals were sustained with 30% TBSA full-thickness scald. The items studied were, the dynamic changes in intestinal lymph endotoxin level, the qualitative and quantitative bacterial culture, and pathological alterations in ileal mucosa within 24 hours postbur

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9206143Открыть статью

The use of intraarterial papaverine in the management of vasospasm complicating arteriovenous malformation resection. Report of two cases.

The authors report two cases of treatment by intraarterial papaverine of cerebral vasospasm complicating the resection of an arteriovenous malformation (AVM). Both cases had successful reversal of vasospasm documented on angiography. In the first case sustained neurological improvement occurred, resulting in a normal outcome by the time of discharge. In the second case, neurological deterioration occurred with the development of cerebral edema. This complication was thought to be due to normal perfusion pressure breakthrough, on the basis of angiographic arterial vasodilation and increased cer

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7815162Открыть статью

A case of paradoxical worsening of dural-sinus arteriovenous malformation syndrome after neurosurgery.

The authors present a case of a patient with the syndrome of paradoxical worsening of dural-sinus cavernous arteriovenous malformation which was a iatrogenic consequence of embolization of the basal branches of a dural shunt with Yvalon. It is presumed that the thrombogenous Yvalon reached the basal branches of the medial meningeal artery to the superior ophthalmic vein, where it caused complete thrombosis. The impaired ocular and orbital venous outflow caused a dramatic worsening of the ocular congestive symptoms: venous stasis retinopathy with dilated veins, flame-and dot-shaped hemorrhages

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8963165Открыть статью

Esophageal fistulae. Results of conservative treatment.

Twenty-one consecutive cases of esophageal fistulae (EF), were studied to assess their etiology, the associated thoracopulmonary pathology and evaluate the usefulness of simultaneous partial exclusion of the esophagus and treatment of the present thoracopulmonary complications. EF were 6 cervical, 13 thoracic and 2 abdominal. The different types were: esophagopleural 8, esophagotracheal 7, esophagobronchial 1, congenital 1 and diverse type 4. Tracheal manipulation was the cause in 6, mistaken surgical procedures were an important etiologic factor in 9, improper use of dilators in 3 and differe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8775614Открыть статью

[Results of vascular surgery reconstructions after PTA].

From 1986 through 1994 263 patients underwent vascular treatment due to 266 PTA complications. Complications at the site of the puncture were found in 35 patients (13.2%), at the site of dilatation in 210 (78.9%), and due to macro-embolism in 21 (7.9%). The most frequent pathology was thrombosis in 135 patients (50.7%). 62% of all operations were performed immediately or few days after PTA. The primary (secondary) patency rate after one month in AK femoro-popliteal reconstructions was 84% (88%), in BK reconstruction 69% (74%), after aorto-iliac reconstruction 90% (96.8%), in renal artery recon

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7712866Открыть статью

[Prenatal ultrasound diagnosis of the kidneys and efferent urinary tract. Possibilities, applications and dangers].

Congenital abnormalities of the urinary tract can be detected as early as during the 15th-18th week of gestation. Nevertheless, most abnormalities are detected between the 28th-30th week of gestation. Antenatal fetal abnormalities vary between physiological dilatation to bilateral hydronephrosis and polycystic kidney disease. Abnormalities in antenatal fetal ultrasonography are found in 0.5% of all pregnancies, 30-50% of these abnormalities are related to the urinary tract. Though most of the abnormalities are diagnosed late in pregnancy, irreversible damage of the kidneys has already taken pl

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8336740Открыть статью

A small-bowel segment as a total extrahepatic bile duct replacement.

The effect of a small-bowel segment as a total extrahepatic bile duct replacement, with preservation of the bile passage through the papilla of Vater, was examined in 12 pigs followed up for 420 days. No complications during or after surgery were observed in any of the animals. The laboratory parameters were within normal range during the entire observation period. No anastomotic stenosis was evident on percutaneous transhepatic cholangiography in animals examined 2, 6, or 12 months after surgery. The intrahepatic biliary tract was not dilated. There was obvious peristalsis of the grafted smal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1365688Открыть статью

[Cerebral computed tomography in infantile spasms].

A prospective investigation of 52 children with infantile spasms was carried out employing computed tomography. Normal conditions were demonstrated in 21 (40%). Among the 31 children with pathological computed tomografic findings, dilatation of the ventricular system and/or subarachnoid space was found in nine cases (17%), congenital malformations in ten (19%) and cerebrovascular changes in a similar number (19%). One patient had a tumour and one had congenital toxoplasmosis. No significant differences were found in the frequencies of normal psychomotor development between children with normal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2163136Открыть статью

[Two cases of strangulated urethral prolapse].

This is a report of two cases of strangulated urethral prolapse we recently experienced. One patient, a 70-year-old woman, was admitted to our hospital because of dysuria, painful urination, genital mass (phi 3.0 cm) and bleeding. The other patient, 54 years old, visited our department complaining of pain on urination, and genital mass (phi 2.0 cm) and bleeding. Surgical excision was performed for these prolapsed urethra, and in pathological findings, vascular dilation, blood congestion and partial thromboformation were recognized. Their postoperative course was uneventful without recurrence o

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3376800Открыть статью

Oxygen diffusion in chronic venous ulceration.

A diffusion barrier to oxygen caused by fibrin deposition around dilated, proliferating capillaries in patients with venous hypertension may contribute to the development of venous ulceration. This diffusion barrier was studied in 18 patients with venous ulcers using the transcutaneous oxygen (TcPO2) monitor (TCM204 Radiometer, America). TcPO2 sensors were placed adjacent to venous ulcers on lower limbs and on the chest and foot of each patient. Readings were taken after a sensor temperature of 44 degrees C was reached (10-15 minutes). TcPO2 values were markedly decreased in skin adjacent to t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3597541Открыть статью

Intrahepatic versus extrahepatic cholestasis. Discrimination with biliary scintigraphy combined with ultrasound.

Biliary scintigraphy and ultrasound imaging were performed in 52 patients with suspected biliary tract pathology. Results were correlated with the findings of direct cholangiography. Several new innovations in scintigraphic technique were used. The combination of ultrasound imaging and scintigraphy correctly identified biliary tract obstruction in 17 of 19 patients, 12 of whom had dilated bile ducts on ultrasonography. Intrahepatic cholestasis was correctly diagnosed in 11 of 13 patients. Accurate discrimination between intrahepatic and extrahepatic cholestasis was achieved in 28 of 32 patient

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3510939Открыть статью

Chronic GM1 gangliosidosis presenting as dystonia: I. Clinical and pathological features.

Clinical and pathological studies are reported from investigation of a 27-year-old man with GM1 gangliosidosis who experienced a slowly progressive dystonia that began about age 4, primarily affected the face and limbs, and eventually became almost totally incapacitating. There was only mild intellectual deterioration; myoclonus, seizures, and macular cherry-red spots were never observed. Postmortem examination revealed intraneuronal storage, localized predominantly to the basal ganglia, in which neurons contained round, multilamellated inclusions. Golgi studies revealed meganeurites arising f

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6791574Открыть статью

[Moyamoya phenomenon and Moyamoya diseases (author's transl)].

An unverified disease called "Moyamoya Disease" or "Spontaneous occlusion of the circle of Willis" has been recently reported as a disease entity by some Japanese researchers. Since the first report of this disease by Shimizu and the author in 1955, many cases have been reported not only in Japan but in many countries outside Japan. It has been already clarified either clinically or pathologically, that, in the Moyamoya Disease, the most important finding is the basal arterial occlusive change of unknown etiology and the Moyamoya Phenomenon is only nonspecific neuroradiological change as the e

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 728273Открыть статью

Sex-related differences in cardiovascular inflammation and metabolomics in a humanized transgenic mouse model of celiac disease.

Celiac disease (CeD) is an immune-mediated disorder driven by dietary gluten, characterized by intestinal, such as diarrhoea and malabsorption, and many extraintestinal manifestations. Epidemiological studies have linked untreated CeD to an elevated risk of cardiovascular complications. In this study, CeD induced in humanized transgenic male NOD.DQ8 mice resulted in vascular dysfunction, cardiovascular oxidative stress, and systemic as well as vascular inflammation. In contrast, female NOD-DQ8 mice developed comparable CeD-specific small intestinal pathology upon gluten exposure but were prote

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41888551Открыть статью

Incidental Discovery and Removal of an Appendiceal Mucocele in a Patient With Acute Cholecystitis.

Appendiceal mucoceles (AMs) are a rare clinical entity among appendiceal tumors. They are characterized by dilation of the appendix and accumulation of mucus within the lumen. These lesions are often discovered incidentally during imaging or surgery for unrelated abdominal complaints. We report a case of a 55-year-old male who presented with right upper quadrant pain due to acute cholecystitis. An AM and a hepatic lesion were incidentally identified on abdominal CT. The patient underwent a robotic-assisted laparoscopic cholecystectomy and appendectomy, with pathology confirming a benign AM and

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41798561Открыть статью

Right Atrial Perforation in the Setting of Methamphetamine-Associated Cardiomyopathy.

Right atrial perforation is a rare sequela of a few clinical situations, such as acute myocardial infarction, invasive cardiac procedures, or cardiac malignancies. This case is a novel example of a right atrial perforation due to methamphetamine-associated cardiomyopathy. The decedent was a 44-year-old male with a history of methamphetamine use who suffered a witnessed collapse and was pronounced on scene. His autopsy showed findings consistent with acute and chronic sympathomimetic drug use, such as cardiomegaly with dilated cardiomyopathy, necrosis, perforation of the right atrium, and hepat

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41527167Открыть статью

Loss of arap3 drives a cerebral cavernous malformation-like phenotype in zebrafish via Krit1 interaction and RhoA dysregulation.

Cerebral cavernous malformations (CCMs) are severe vascular anomalies characterized by abnormal cerebrovascular development, leading to profound structural and functional deficits in the brain. However, the exact underlying mechanisms driving CCM pathogenesis remain incompletely understood. In this study, we identify a zebrafish arap3 mutant that exhibits localized vascular dilation, cerebral hemorrhage, impaired vascular network formation and reduced mural cell coverage - phenotypes that collectively and strikingly recapitulate the key pathological features of clinical CCM. We demonstrate tha

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42765771Открыть статью

Correcting mitochondrial loss mitigates NOTCH1-related aortopathy in mice.

Loss-of-function mutations in NOTCH1 were previously linked to thoracic aortopathy, a condition for which non-surgical treatment options are limited. Based on clinical proteome analysis, we hypothesized that mitochondrial fusion and biogenesis in aortic smooth muscle cells (SMCs) are crucial for regulating the progression of NOTCH1-related aortopathy. Here we demonstrate that SMC-specific Notch1 knockout mice develop aortic pathology, including stiffening, dilation and focal dissection. These changes are accompanied by decreased expression of MFN1/2 and TFAM, mirroring findings in human patien

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39809927Открыть статью