OBJECT: While medulloblastoma was initially thought to comprise a single homogeneous entity, it is now accepted that it in fact comprises 4 discrete subgroups, each with its own distinct demographics, clinical presentation, transcriptomics, genetics, and outcome. Hydrocephalus is a common complication of medulloblastoma and not infrequently requires CSF diversion. The authors report the incidence of CSF diversion surgery in each of the subgroups of medulloblastoma (Wnt, Shh, Group 3, and Group 4).
METHODS: The medical and imaging records for patients who underwent surgery for medulloblastoma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A study was undertaken to examine the neuropathological substrates of cognitive dysfunction and dementia in Parkinson disease (PD).
METHODS: One hundred forty patients with a clinical diagnosis of PD and either normal cognition or onset of dementia 2 or more years after motor symptoms (PDD) were studied. Patients with a clinical diagnosis of dementia with Lewy bodies were excluded. Autopsy records of genetic data and semiquantitative scores for the burden of neurofibrillary tangles, senile plaques, Lewy bodies (LBs), and Lewy neurites (LNs) and other pathologies were used to develo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The only hope for a cure from hepatocellular carcinoma (HCC) rests on early diagnosis as it can be attained through semiannual surveillance with abdominal ultrasound (US) of patients at risk. While the strategy of semiannual screening rests on the growth rate of the tumor that in cirrhotic patients takes 6 months to double its volume, on average, the noninvasive radiological diagnosis of HCC is possible in cirrhotic patients with a de novo HCC and patients with chronic hepatitis B. More recently, metabolic diseases related to insulin resistance, including diabetes and obesity, have been recogn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric carcinogenesis is a multistep process progressing from chronic gastritis, through glandular atrophy (GA), intestinal metaplasia (IM) and dysplasia. We have previously demonstrated that minority patients at New York City hospitals are infected with a relatively virulent strain of H. pylori (Hp) and that Hp infection is associated with an increased incidence of precancerous changes in the gastric mucosa. Nevertheless, precancerous changes are not observed in every Hp-infected individual, suggesting that environmental and genetic factors may also play a role in the formation and appearanc
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There was done 8525 sonographical and echocardiographical examinations in 1994-2002 in the Department for Diagnosis and Prophylaxis of Fetal Malformation (DDPFM) of Institute of Polish Mother's Memorial Hospital. In 22 cases (0.25%) bilateral renal agenesis (BRA) was diagnosed. Till year 1999 the examinations were performed on Acuson 182 XP an since year 2000 on Philips HDI 5000 with Power Doppler. In 6 cases (27%) the suspicion of BRA were diagnosed in others places and in 16 cases (73%) in DDPFM. The average age of pregnant was 25.5 (+/- 4.8) and the average fetal age during firs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is characterized by chronic inflammation, cellular senescence, and progressive cartilage remodeling, yet effective disease-modifying therapeutic targets remain limited. Caspase-8 has classically been regarded as a key initiator of the extrinsic apoptotic pathway; however, accumulating evidence suggests that it exerts broad non-apoptotic regulatory functions in a highly context- and cellular state-dependent manner. Here, we systematically investigated the role of caspase-8 in OA pathogenesis and its therapeutic potential.
METHODS: We integrated bulk RNAseq, sing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis is a common life-shortening genetic disorder in the Caucasian population (less common in other ethnic groups) caused by the mutation of a single gene that codes for the production of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein. This protein coordinates the transport of salt (and bicarbonate) across cell surfaces and the mutation most notably affects the airways. In the lungs of people with cystic fibrosis, defective protein results in a dehydrated surface liquid and compromised mucociliary clearance. The resulting thick mucus makes the airway pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Alcohol-related liver disease (ALD) is the leading cause of liver-related morbidity and mortality, and the most common indication for liver transplant in Europe and the US. In the US, ALD-related mortality increased from 6.7 deaths per 100 000 people in 1999 to 12.5 deaths per 100 000 people in 2022.
OBSERVATIONS: ALD can develop with long-term daily alcohol consumption of more than 20 g per day for women (1.4 standard drinks/d) and more than 30 g per day for men (2.1 standard drinks/d), with 1 standard drink containing 14 g of ethanol, equivalent to approximately 12 oz of beer, 5
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral arterial disease (PAD), caused by narrowing of the arteries in the limbs, is increasing in incidence and prevalence as our population is ageing and as diabetes is becoming more prevalent. PAD can cause pain in the limbs while walking, known as intermittent claudication, or can be more severe and cause pain while at rest, ulceration, and ultimately gangrene and limb loss. This more severe stage of PAD is known as 'critical limb ischaemia'. Treatments for PAD include medications that help to reduce the increased risk of cardiovascular events and help improve blood flow, as
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a major health threat throughout the world specifically in women above 30 years of age however, it is rarely known to affect men as well. It is characterized by the abnormal division of cells in the breast tissue resulting in the development of breast malignancies. Various risk factors contributing to breast cancer include age, family history, genetic mutations (chiefly in BRCA1 and BRCA2 genes) along with hormonal imbalances (oestrogen, progesterone, HER2). Early detection which can be obtained through frequent rounds of self-examination, mammographic scanning, and clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To elucidate the potential causality of leukocyte telomere length (LTL) with immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs), we conducted a Mendelian randomization (MR) study. Methods: The genetically predicted causation between LTL and IMIDs was evaluated using a two-sample MR method. We analyzed 16 major IMIDs, which included systemic lupus erythematosus (SLE), inflammatory bowel disease (IBD), ulcerative colitis (UC), Crohn's disease (CD), ankylosing spondylitis (AS), sicca syndrome (SS), rheumatoid arthritis (RA), type 1 diabetes (T1D), primary sclerosing cholangitis (PSC), idiop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Maternal autoimmune disease has been associated with increased risk of neurodevelopmental disorders in offspring, but few studies have assessed the association with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
OBJECTIVE: To examine the association between maternal autoimmune disease and ADHD within a population-based cohort and combine results in a subsequent systematic review and meta-analysis.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cohort study was conducted of singleton children born at term gestation (37-41 weeks) in New South Wales, Australia, from July 1, 2000, to Decembe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mood disorders (depression, bipolar disorders) are prevalent and disabling. They are also highly co-morbid with other psychiatric disorders. Currently there are no objective measures, such as blood tests, used in clinical practice, and available treatments do not work in everybody. The development of blood tests, as well as matching of patients with existing and new treatments, in a precise, personalized and preventive fashion, would make a significant difference at an individual and societal level. Early pilot studies by us to discover blood biomarkers for mood state were promising [1], and v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Embryo selection is one of the most critical determinants of success in in vitro fertilization (IVF). Conventional approaches based on static morphological grading and time-lapse imaging (TLI) remain subjective and show only modest predictive accuracy. Artificial intelligence (AI) tools, including deep learning-based platforms such as iDAScore and KIDScore, have emerged as potentially more standardized alternatives, yet their true clinical impact on per-transfer outcomes remains uncertain.
OBJECTIVES: To determine whether AI-assisted embryo selection offers measurable clinical adv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcium signaling, as a ubiquitous intracellular signal in eukaryotes, has been impacted in multiple biological processes encompassing tumorigenesis. Nevertheless, the integrated investigations on the function and prognostic value of genes correlated to calcium signaling in bladder cancer (BLCA) were still lacking.
METHODS: The transcriptome data and clinical data from BLCA patients were obtained from TCGA and GEO databases. Genes associated with calcium signaling that are differentially expressed in normal and malignant tissues were identified. Cox analysis and the least absolute
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most congenital diaphragmatic hernia (CDH) cases are identified prenatally, enabling early multidisciplinary interventions, including maternal transfer and preparation for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). These strategies may improve the historically stagnant survival rates in Korea. However, multicenter studies on the epidemiology and treatment outcomes of CDH are lacking. This study introduces the Korean CDH cohort (K-CDH), a nationwide prospective registry, and presents interim findings.
METHODS: The cohort comprises data from 6 tertiary centers (4 in Seoul and 2 in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary adenomas are slow-growing tumors that originate from the anterior part of the pituitary gland. These tumors are associated with dysregulation of a number of long non-coding RNAs (lncRNAs). Metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript-1 (MALAT-1) is a long non-coding RNA (lncRNA) that has been implicated in the regulation of cell proliferation, gene expression, apoptosis, differentiation, and cell cycle transition in various tumors, including pituitary adenomas (PA).
OBJECTIVE: To evaluate the impact of MALAT1 gene variants (rs3200401, rs619586, and rs1194338) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Learning disabilities (LD) compromise academic achievement in approximately 5-10% of school-aged children, yet the neurophysiological signatures that could facilitate earlier detection or stratification remain poorly defined. Resting-state electroencephalography (rs-EEG) offers millisecond resolution and is cost-effective, but its findings have never been synthesized systematically across pediatric LD cohorts. Methods: Following a PROSPERO-registered protocol (CRD420251087821) and adhering to PRISMA 2020 guidelines, we searched PubMed, Embase, Web of Science, Scopus, and PsycINFO
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To offer more effective strategies by classification of non-reportable results for physicians to manage those pregnancies.
METHODS: From July 2022 to May 2024, a total of 14,073 prenatal cell-free DNA (cfDNA) tests were performed by massively parallel sequencing (MPS) in our genetic laboratory and 52 cases received non-reportable results caused by different reasons. Chi-square analysis and logistic regression analysis were used to analyze the risk factors contributing to non-reportable results. The redraw test results and the pregnancy outcomes were collected and analyzed.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) is an ultra-rare lysosomal storage disease with a broad spectrum of manifestations ranging from severe neuropathic forms to attenuated, chronic visceral forms. Manifestations of the chronic visceral subtype are variable and encompass different degrees of hepatosplenomegaly, pulmonary disease and dyslipidemia. The aim of this study was to provide insights into the natural course of adult patients with the chronic visceral subtype. Based on these insights, we proposed tentative criteria for initiation and follow-up of enzyme replacement therapy (ERT). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования